一测多评法同时测定胃力康颗粒中7种成分的含量

[目的]建立可用于胃力康颗粒中7种成分含量测定的一测多评法。[方法]采用超高效液相色谱(UPLC),以芍药苷为内参物,确定芦丁、柚皮苷、迷迭香酸、丹酚酸B、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、甘草酸的相对校正因子,通过相对校正因子计算各成分的含量;同时比较10批胃力康颗粒一测多评法的计算值与外标法测定结果的差异。[结果]建立了胃力康颗粒中7种成分一测多评的含量测定方法,10批胃力康颗粒中7种成分采用一测多评法测定与外标法测定结果无明显差异。[结论]本实验建立的一测多评法可用于胃力康颗粒中7种成分的含量测定,方法快速、准确,可用于胃力康颗粒的质量控制。

胃力康颗粒治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察胃力康颗粒对功能性消化不良的治疗效果。方法107例功能性消化不良患者按胃镜检查顺序分为治疗组54例和对照组53例。治疗组予胃力康颗粒10g／次，3次／d；对照组予多潘立酮10mg／次，3次／d。观察服药2周后2组患者的疗效和药物不良反应。结果治疗2周后，2组上腹胀、痛、早饱、嗳气症状均较治疗前减轻，表现为临床症状积分下降。治疗组症状改善程度较对照组明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的总有效48例（88．89％）高于对照组的69．81％（37／53），差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组出现3例稀便，患者能耐受，症状自行缓解，未予特殊处理。未发现肝肾功能损害和外周血细胞计数变化。结论胃力康颗粒能够提高胃肠动力并缓解相关症状，安全性较好可作为功能性消化不良的治疗用药。

胃力康治疗反流性食管炎的临床疗效观察

目的观察胃力康治疗反流性食管炎的临床疗效和安全性。方法将92例反流性食管炎患者随机分为胃力康组和枸橼酸莫沙必利组,各46例,胃力康组采用10 g口服,3次/d,枸橼酸莫沙必利组采用5 mg口服,3次/d,8周后将两组患者的临床综合疗效、食管炎改善及不良反应发生率进行比较。结果胃力康组的临床综合疗效、食管炎改善及不良反应发生率方面均优于枸橼酸莫沙必利组(均P<0.05)。结论胃力康在反流性食管炎中的效果好于枸橼酸莫沙必利,且安全性也较高,在本病治疗中有更高的应用价值。

胃力康颗粒与H_2受体拮抗剂联合抗生素治疗消化性溃疡临床观察

目的:研究胃力康颗粒用于治疗消化性溃疡的疗效及安全性。方法:将经胃镜证实的消化性溃疡患者随机分成治疗组36例和对照组38例,治疗组应用胃力康颗粒10g,1日3次口服,连服4周;西米替丁0.2g,1日3次口服,0.4g每晚睡前口服,连服4周;阿莫西林0.5g,1日3次口服,连服2周。对照组应用硫糖铝1.0g,1日3次口服,连服4周,西米替丁及阿莫西林同治疗组。治疗前后分别做胃镜检查,治疗期间每周随访一次,并记录症状改善情况及不良反应。结果:治疗组溃疡愈合率和总有效率分别为94.4%和97.2%,而对照组分别为94.8%和97.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)各项症状改善情况两组相仿(P>0.05)。治疗期间两组均有良好的耐受性。结论:胃力康颗粒对消化溃疡疗效确切,是一种良好的抗溃疡药物。

胃力康与多潘立酮治疗反流性食管炎临床疗效和安全性比较

目的 :观察胃力康治疗反流性食管炎的临床疗效和安全性。方法 :80例反流性食管炎患者随机分为胃力康胃力康组 4 0例 ,用胃力康颗粒 10g ,po ,tid ;多潘立酮多潘立酮组 4 0例 ,用多潘立酮 10mg ,po ,tid ,疗程均为 6wk。结果 :胃力康在治疗 6wk后打嗝、反酸、反食、胃部不适和吞咽后胸痛等症状改善 ,总有效率为 85 .0 % ;多潘立酮总有效率为60 .0 % (P <0 .0 5 )。结论 :胃力康能明显缓解反流性食管炎患者的临床症状 ,疗效优于多潘立酮 ,不良反应轻微 ,是治疗反流性食管炎有效。

六君子丸合胃力康颗粒治疗肝郁脾虚型功能性消化不良

目的观察六君子丸合胃力康颗粒治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效。方法将80例肝郁脾虚型功能性消化不良的患者分为2组,分别用六君子丸合胃力康颗粒、多潘立酮片合铝碳酸镁片治疗,均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组比较,疗效显著。结论六君子丸合胃力康颗粒是治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的有效方剂,值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法控制胃力康颗粒的质量。方法:采用HPLC法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量,用甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相,检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min。结果:延胡索乙素在0.2565μg^1.2825μg范围内呈良好线性关系,回归方程A=16431C-1353(r=0.9996,n=5),平均加样回收率及RSD分别为95.8%和1.15%。结论:采用HPLC法控制胃力康颗粒质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。

胃力康颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎效果观察

目的观察胃力康颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法将82例反流性食管炎患者随机分为观察组与对照组各41例,对照组给予枸橼酸莫沙必利治疗,观察组采用胃力康颗粒联合莫沙必利治疗,比较2组临床疗效、胃镜疗效、不良反应发生情况,以及随访期间复发率。结果临床疗效观察组显效率53.7%,总有效率95.2%;对照组显效率31.7%,总有效率80.8%,组间比较均有显著差异（P〈0.05）。胃镜疗效观察组痊愈率48.8%,总有效率92.7%;对照组痊愈率29.3%,总有效率75.6%,组间比较均有显著差异（P〈0.05）。2组均无不良反应发生。随访6~9个月,复发率观察组5.1%,对照组18.2%,组间比较差异显著（P〈0.05）。结论胃力康颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎有效提高治疗效果,降低复发率,临床应用安全性较好。

胃力康治疗功能性消化不良102例临床分析

目的观察胃力康对功能性消化不良所致腹胀的疗效。方法将功能性消化不良102例纳入研究,予以胃力康10 g,每天3次,冲服,疗程4周。观察治疗前后腹胀积分改变。所有患者治疗前后进行水负荷试验。结果胃力康可明显改善功能性消化不良患者的腹胀症状,治疗2周及4周腹胀症状积分均明显下降(P<0.05)。治疗后,患者最大饮水量明显增加(P<0.05)。其对腹胀的总有效率为83.3%。治疗过程中无不良反应。结论胃力康是治疗功能性消化不良患者腹胀症状安全、有效的药物。

HPLC法测定胃力康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定胃力康颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈∶0.033mol·L-1磷酸溶液(40∶60)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:265nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱浓度在2.54～12.70μg·mL-1之间线性关系良好,平均回收率97.46%,RSD=2.4%。结论该方法简单、可靠、专属性强,可用于胃力康颗粒的质量控制。

埃索美拉唑联合胃力康颗粒对胃食管反流的临床疗效及其对患者促甲状腺激素、胃蛋白酶原水平的影响

目的:探讨埃索美拉唑联合胃力康颗粒对胃食管反流的临床疗效及其对患者促甲状腺激素、胃蛋白酶原水平的影响。方法:选取我院老年病科诊断为胃食管反流患者70例,按随机数字表法平均分为两组,对照组35例予以胃力康颗粒治疗,观察组35例在对症治疗基础上联合埃索美拉唑治疗,测定并记录两组治疗前后血清促甲状腺激素(TSH)、胃蛋白酶原(PGⅠ、Ⅱ)水平、反流症状评分,治疗后临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后促甲状腺激素水平较高,PGⅠ水平较高,PGⅡ水平较低,反流症状评分水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:埃索美拉唑联合胃力康颗粒治疗胃食管反流的临床效果显著,且能升高促甲状腺激素及PGⅠ水平,降低PGⅡ水平。

胃力康配合奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效观察

[目的]：观察胃力康配合奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的疗效。[方法]选取2012年1月~2014年1月期间我院接收治疗的108例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者。采用随机数表法将108例患者分为观察组和对照组,各54例。2组患者均给予20mg奥美拉唑＋1.0g阿莫西林＋0.5g克拉霉素进行治疗,疗程为2周。观察组患者加服10g胃力康,疗程为4周。对比2组患者的临床疗效、症状缓解率、药物不良反应上报率、Hp根除率及6个月后溃疡复发情况。[结果]观察组患者的临床总有效率为95.28%显著高于对照组患者的81.49%,比较2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后腹胀、腹痛、反酸、嗳气、恶心等症状的缓解病例数与缓解率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者治疗后Hp根除率及6个月后溃疡复发率分别为94.44%、3.70%,对照组患者治疗后Hp根除率及6个月后溃疡复发率分别为81.48%、11.11%,比较2组间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后药物不良反应上报率为7.40%较对照组患者的9.25%差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]胃力康配合奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的临床疗效肯定且复发率较低,可以在临床上进一步推广和使用。

胃力康治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察胃力康治疗功能性消化不良(FD)的疗效 方法:50例符合FD患者随机分成胃力康(治疗)组26例和多潘立酮(对照)组24例,分别给予胃力康颗粒和多潘立酮,观察服药后2周和4周两组患者的疗效和不良反应。结果:2周时治疗组的显效率和有效率明显优于对照组(P<0.01),4周时治疗组的显效率和有效率亦优于对照组(P<0.05)。治疗组在治疗过程中仅极少数患者出现大便次数增多或大便稀溏的现象,未发现肝肾功能损害和外周血象变化。结论:胃力康可作为治疗FD的常规用药,尤其适合于FD并发慢性便秘患者的治疗。

胃力康颗粒联合甲氧氯普胺治疗反流性食管炎的临床研究

目的探讨胃力康颗粒联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的122例反流性食管炎患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组口服甲氧氯普胺片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服胃力康颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状评分、胃肠激素和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组总有效率为80.33%,显著低于治疗组的96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胸骨后烧灼痛、反酸、烧心评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)均明显增高,血管活性肠肽(VIP)、瘦蛋白(leptin)水平均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组胃肠激素水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃力康颗粒联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎可有效改善临床症状,降低炎症反应,改善胃肠激素水平,具有较好的临床推广价值。

胃力康治疗胃溃疡的作用机制

目的 :测定胃溃疡 (GU)患者胃粘膜中前列腺素E2 (PGE2 )、氨基己糖含量 ,探讨胃力康治疗GU的作用机制。方法 :12 6例经胃镜证实的活动性GU伴幽门螺杆菌 (Hp)阳性的患者随机分为两组 :对照组 6 2例 ,给予奥美拉唑 2 0mg ,每晨 1次口服 ,共 4周 ,同时服用阿莫西林 1g,每日 2次 ,甲硝唑 0 .4g ,每日 2次 ,共 1周 ;治疗组 6 4例 ,除服用上述 3种药物外 ,加服胃力康 10g ,每日 3次 ,4周为 1个疗程。两组患者治疗前后测定胃粘膜组织PGE2 、氨基己糖含量。结果 :治疗组GU治愈率 92 .19%明显优于对照组 79.0 3% (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后PGE2 含量 [(2 .82± 0 .5 8)mg/g组织 ]明显高于治疗前 [(1.4 2± 0 .33)mg/g组织 ],而对照组则无明显变化。治疗组治疗后氨基己糖含量 [(18.6 2± 2 .82 )mg/g组织 ]明显高于治疗前 [(14 .34± 2 .5 1)mg/g组织 ](P <0 .0 1) ,而对照组则无明显变化。结论 :胃力康可提高胃粘膜中PGE2 、氨基己糖含量 ,减轻胃粘膜损伤 ,促进GU愈合。