临床样本分离白细胞在SysmexXN血细胞分析仪性能验证中的应用

目的 制备高浓度白细胞样本验证Sysmex XN-1000（B3）血细胞分析仪检测白细胞的性能。方法 从30份临床抗凝样本中分离白细胞,按照国家卫生行业标准WS/T 406-2012文件的要求对Sysmex XN-1000（B3）血细胞分析仪检测白细胞的性能进行验证。结果 任意混合多份临床样本分离白细胞可获得高浓度白细胞样本;Sysmex XN-1000（B3）血细胞分析仪检测白细胞的本底计数为0,批内精密度的CV为1.39%,低、中浓度水平质控品的日间精密度的CV分别为2.0%和1.9%,正确度偏倚为1.46%,在0~145.63×109/L检测范围内呈线性关系,携带污染率为0.06%,准确度的相对偏差范围为0.44%~5.74%。结果 任意混合多份临床样本,通过分离、富集可获得高浓度白细胞样本,用于Sysmex XN-1000（B3）血细胞分析仪检测白细胞的性能验证。

触珠蛋白在小儿上呼吸道感染诊断中的临床意义

目的探讨血清触珠蛋白(Hp)水平在儿童上呼吸道感染诊断中的临床意义。方法选取204例上呼吸道感染患儿和100例健康体检儿童作为研究对象,测定其血清Hp和C反应蛋白(CRP)水平并进行WBC。根据CRP和WBC水平,上呼吸道感染儿童分为CRP升高组102例与正常组102例、WBC升高组86例与正常组118例,并对各组资料进行统计学分析。结果与健康对照组相比,上呼吸道感染组Hp、CRP和WBC水平均明显增高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CRP升高组血清Hp水平高于CRP正常组(P<0.01),WBC升高组血清Hp水平高于WBC正常组(P<0.01),两者比较差异均有统计学意义。Hp用于诊断上呼吸道感染的ROC曲线AUC(0.853)高于CRP(0.834)、WBC(0.633),当以Hp=66.3μg/ml为cut-off值时,灵敏度为0.887,特异度为0.540。结论 Hp属炎症急性期蛋白,Hp水平可作为辅助诊断小儿上呼吸道感染的一个参考指标。

研讨干化学分析法与尿沉渣分析仪联合检测提高尿中血细胞的检出率

目的对干化分析仪与尿沉渣分析仪联合检测尿液中血细胞的检出情况进行探讨分析,给临床尿检提供参考。方法根据我院接收的460例住院患者尿液样本来进行研究分析,全部样本均是采集患者的中段尿,在实验室条件下进行尿液干化学分析和尿沉渣分析,比较患者尿液中红、白细胞检测情况。结果全部患者中,有32.39%的病例尿沉渣显示RBC阳性,灵敏度为78.4%,特异性为83.8%;使用尿液分析仪检测,有63.48%尿液样本显示RBC阳性,灵敏度为63.5%,特异性为71.9%;尿沉渣分析显示,19.57%样本WBC阳性率,灵敏度为79.1%,特异性为84.5%;尿液分析仪的结果中阳性率为26.74%,灵敏度为64.8%,特异性为70.8%;联合检测灵敏度能够达到93.6%,特异性能够达到80.7%。结论尿干化学分析和尿沉渣分析联合使用可以让患者的临床误诊几率降低,提升检查的准确度。

加味升血贴对化疗所致肿瘤患者血液学毒性的预防作用——138例双盲随机对照临床研究

目的评价加味升血贴预防恶性肿瘤患者化疗所致血液学毒性的疗效及安全性。方法采用随机、对照、双盲、双模拟的研究设计,将138例符合条件的患者分为治疗组和对照组各69例。治疗组应用加味升血贴贴脐治疗,每日1贴;同时口服利可君片模拟剂,每次30 mg,每日3次。对照组口服利可君片,每次30 mg,每日3次;同时予加味升血贴模拟剂,每日1贴。化疗第1天开始用药,连续治疗14天,观察期为21天。分别于治疗前后不同时间检测血常规指标、生活质量评分、中医症状评分、体重、KPS评分及安全性指标。结果与治疗前比较,治疗组血小板计数在治疗7、14天,对照组在治疗4、7、14、21天均明显下降(P<0.01);两组白细胞计数在第7、14天均明显下降(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,治疗组治疗21天时白细胞及红细胞计数均明显升高(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗21天生活质量评分明显提高(P<0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗21天,腹胀、神疲乏力症状评分较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01);对照组治疗7天食欲减退评分及治疗21天神疲乏力评分明显升高(P<0.05);两组治疗7天及21天恶心呕吐评分均明显升高(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,治疗组治疗21天反酸、神疲乏力评分明显下降(P<0.05或P<0.01)。治疗前后两组体重、KPS评分及安全性指标均未见明显改变(P>0.05)。结论加味升血贴对肿瘤患者化疗所致血液学毒性具有一定的保护作用,同时可提高患者生活质量,减轻化疗所致的神疲乏力、腹胀症状并且安全可靠。