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细胞外Ba^(2+)对大鼠心肌细胞L型钙通道的影响
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作者 孟红旭 姚明江 +1 位作者 任钧国 刘建勋 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期218-222,共5页
目的:观察细胞外Ba^(2+)对记录大鼠心肌细胞L型钙通道的影响。方法:采用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用全细胞膜片钳技术记录L型钙通道电流。采用Ba^(2+)替换台式液中的Ca^(2+)和直接向台式液中加入Ba^(2+)(0~8 mmol/L),观... 目的:观察细胞外Ba^(2+)对记录大鼠心肌细胞L型钙通道的影响。方法:采用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用全细胞膜片钳技术记录L型钙通道电流。采用Ba^(2+)替换台式液中的Ca^(2+)和直接向台式液中加入Ba^(2+)(0~8 mmol/L),观察峰值电流15 min内的变化,数据采用5个以上细胞进行重复。结果:(1)台式液中的Ca^(2+)被Ba^(2+)替换后,L型钙通道电流的失活速率明显减慢(P<0.01);在台式液中加入少量Ba^(2+)(0.2,0.4mmol/L)时L型钙通道电流的失活速率无明显改变(P>0.05),加入0.8 mmol/L Ba^(2+)时失活速率明显减慢(P<0.05)。(2)与正常台式液比较,在细胞外液中加入Ba^(2+)(0.2,0.4 mmol/L)峰值电流衰减减弱,其中10 min和15 min两个时间点衰减差异明显(P<0.01)。(3)在细胞外液中加入Ba^(2+)可下移电流电压曲线,改变翻转电位,减弱丹酚酸A对钙电流的抑制强度,使量效关系曲线右移。结论:在细胞外液中加入一定浓度的Ba^(2+),能够减弱全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞L型钙通道时出现的峰值电流衰减,改变通道的电压依赖特性,影响药物量效关系。 展开更多
关键词 大鼠 心肌细胞 Ba^2+ L型钙通道 全细胞膜片钳
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GTP_γS及GDP_βS对SHR_(sp)内脏阻力血管平滑肌钙通道的影响 被引量:4
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作者 何加强 郑永芳 +1 位作者 屈金河 王晓芳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期95-102,共8页
目的研究G蛋白激动剂GTP_γS和抑制剂GDP_βS对卒中易惑型自发性高血压大鼠(SHR_(SP))及常压大鼠(Wistar)肠系膜动脉A_4~A_5分支阻力血管平滑肌钙通道的影响。方法应用膜片箝全细胞钡电流方式。结果 (1)GTP_γS使SHR_(SP)和Wistar两种... 目的研究G蛋白激动剂GTP_γS和抑制剂GDP_βS对卒中易惑型自发性高血压大鼠(SHR_(SP))及常压大鼠(Wistar)肠系膜动脉A_4~A_5分支阻力血管平滑肌钙通道的影响。方法应用膜片箝全细胞钡电流方式。结果 (1)GTP_γS使SHR_(SP)和Wistar两种大鼠阻力血管平滑肌全细胞峰值钡电流(peak IBa^(2+))明显增加,且SHR_(SP)大鼠显著大于wistar大鼠。GDP_βS则可抑制两种大鼠的全细胞峰值钡电流,对于SHR_(SP)大鼠的抑制程度显著大于对照Wistar大鼠。(2)GTP_γS使SHR_(SP)和Wis-tar两种大鼠阻力血管平滑肌钙通道稳态激活曲线右移,并且SHR_(SP)大鼠右移量显著大于wistar大鼠。GDP_βS也可使两种大鼠钙通道稳态失活曲线右移,SHR_(SP)的右移量在HP=-80mV时明显大于Wistar大鼠。结论 G蛋白可激活自发性高血压大鼠内脏阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道。其作用特点有利于外钙内流,这可能是高血压时外周阻力增高的原因之一。 展开更多
关键词 钙通道 G蛋白 阻力血管平滑肌 高血压
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MicroRNA is a potential target for therapies to improve the physiological function of skeletal muscle after trauma 被引量:1
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作者 Xin-Yi Gu Bo Jin +1 位作者 Zhi-Dan Qi Xiao-Feng Yin 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第7期1617-1622,共6页
MicroRNAs can regulate the function of ion channels in many organs.Based on our previous study we propose that miR-142a-39,which is highly expressed in denervated skeletal muscle,might affect cell excitability through... MicroRNAs can regulate the function of ion channels in many organs.Based on our previous study we propose that miR-142a-39,which is highly expressed in denervated skeletal muscle,might affect cell excitability through similar mechanisms.In this study,we overexpressed or knocked down miR-142a-3p in C2C12 cells using a lentivirus method.After 7 days of differentiation culture,whole-cell currents were recorded.The results showed that overexpression of miR-142a-3p reduced the cell membrane capacitance,increased potassium current density and decreased calcium current density.Knockdown of miR-142a-3p reduced sodium ion channel current density.The results showed that change in miR-142a-3p expression affected the ion channel currents in C2C12 cells,suggesting its possible roles in muscle cell electrophysiology.This study was approved by the Animal Ethics Committee of Peking University in July 2020(approval No.LA2017128). 展开更多
关键词 C2C12 DENERVATION ion channels MICRORNA miR-142a-3p muscle patch clamp potassium sodium whole-cell currents
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