翠柏木材管胞形态和结晶度的株内变异

对云南产珍稀树种翠柏木材株内不同高度和圆周不同方位上木材管胞长度、宽度和结晶度的径向变异模式进行了测定和分析,并对各管胞形态特征与结晶度的相关关系进行分析且建立数学模型。结果表明:1)管胞长度和宽度的株内变异形式大致相似,管胞形态与树龄呈显著相关,表现为随着树龄的增加逐渐增加,至20a后趋于稳定,翠柏木材的成熟期界定为20a;方差分析表明在圆周不同方位上管胞长度和宽度差异不显著,管胞特征在不同高度上表现出显著差异,随着树高的增加而逐渐减小。2)结晶度的株内径向变异规律与管胞形态的相似,且与树龄间呈显著相关,表现为随着树龄的增加而增加后逐渐趋于稳定;不同高度上木材结晶度变化规律表现为随着树高的增加而逐渐下降,不同方位上木材结晶度变化规律表现为南>东>北>西。3)利用对数模型拟合各管胞形态特征与结晶度,相关系数均在0.9以上,从而建立了管胞形态与结晶度间的回归模型。可见翠柏是一种较好的纤维用材树种,为翠柏木材的优质定向培育以及利用结晶度进行管胞形态预测提供了理论基础和技术支持。

不同生长环境赤松木材构造的变异

研究分析了不同生长环境下天然赤松木材生长轮宽度、晚材率、生长率、管胞长度、管胞长度频率分布、管胞宽度、管胞长宽比等木材构造的变异。结果表明．生长环境优越的林地天然赤松软生长环境差的林地生长速度快。生长轮宽、晚材率低．晚材管胞宽度明显宽、管胞长宽比两者接近。在一定生长轮范围内．管胞长度两者差异显著。

湿地松7个无性系木材管胞形态和木材密度的研究

以湿地松7个无性系木材为对象,体视显微镜下利用测微仪测定生长轮宽度和早晚材宽度,木材解离后光学显微镜下观察测量管胞长度和宽度,计算总晚材率和管胞长宽比;采用排水法测定木材的基本密度和气干密度。结果表明,无性系之间年轮宽度在0.05水平上差异极显著。总晚材率和木材基本密度在0.05水平上差异并不显著,编号为0-1302的无性系木材的基本密度最大。但是气干密度在0.05水平上差异显著。无性系之间早材管胞长度和宽度差异较大,晚材的差异较小;早材和晚材管胞长宽比分别为62.7~85.9和92.4~116.9。早、晚材管胞长度主要分布在2 500~4 500μm,均为中等长度。说明木材气干密度、年轮宽度和管胞形态等材性在湿地松无性系之间具有较明显差异。该结果为湿地松优质人工林木材的培育提供了科学依据。

3个马尾松种源材性差异及相关性

以马尾松(Pinus massoniana)桐棉、古蓬、容县等3个种源为对象,比较了年轮宽度、晚材率、管胞形态、木材基本密度等指标的差异,并通过这些指标的相关关系导出了各个种源的密度回归模型。结果表明:种源间的年轮宽度和晚材率无显著差异且变异系数较大,其中容县种源年轮宽度最大,古蓬种源最小;容县种源平均晚材率最低,桐棉种源平均晚材率最高。种源间的管胞形态(管胞壁厚、管孔面积)和木材基本密度有显著差异,其中,容县种源的早材壁厚最厚,管孔面积最小,桐棉种源早材壁厚最薄,管孔面积最大;古蓬种源晚材壁厚最厚,管孔面积最小,容县种源晚材壁厚最薄,管孔面积与其他两个种源的平均值相似。古蓬种源平均基本密度最大为0.519 g/cm^3。上述材性指标间的相关性达显著或极显著水平。基于此,导出了以木材密度为因变量,考虑晚材率的管胞壁厚和管孔面积为自变量的三元三次方程回归模型,3个种源回归模型平均拟合度高于73%。

3种针叶材年轮宽度和管胞长度变异特性研究

对辽宁省章古台固沙造林研究所的油松、樟子松、赤松人工林木材年轮宽度与管胞长度的测定表明，油松和赤松直径生长旺盛期约为17a，樟子松直径生长旺盛期短于油松和赤松，但樟子松17a后的直径生长高于油松和赤松；3树种的未成熟材范围均大于20a，油松和赤松未成熟材范围基本相等，油松略大于樟子松；三者管胞长度在距离髓心第1～8年轮间基本相等，从距离髓心的第9年轮起，樟子松管胞长度小于油松和赤松；3树种管胞长度在距离地面0．2m高度处出现最小值，油松管胞长度在树干轴向呈“短-长-短”的变化模式，在距地面6m处管胞长度再度出现变短趋势。

不同造林密度马尾松生长轮特性及其径向变异

研究了 5种造林密度 ,15年生马尾松生长轮特性 ,包括生长轮宽度 ,晚材率和管胞列数及其径向变异规律。结果表明 :造林密度对马尾松生长轮宽度 ,晚材率和管胞列数的影响较大 ,经方差分析达到统计学的显著水平。造林密度与生长轮宽度和管胞列数成反相关关系 ,与晚材率成正相关关系。同时 ,年龄对生长轮宽度、晚材率和管胞列数的影响亦显著 ,且符合一般规律 [1、2 ] 。但不同造林密度生长轮特性差异显著程度不同。较低和较高的造林密度各生长轮宽度和晚材率差异未达到显著水平。