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XELODA联合紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:2
1
作者 陆洪炳 《中国医药指南》 2013年第14期185-186,共2页
目的探讨XELODA联合紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效,寻求效果较好的治疗方法。方法选取2011年8月至2012年8月于我院科肿瘤科诊断为晚期胃癌的患者100例,随机分为两组,每组人50人。实验组采用希罗达联合紫杉醇治疗,对照组采用常规药物紫杉醇联... 目的探讨XELODA联合紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效,寻求效果较好的治疗方法。方法选取2011年8月至2012年8月于我院科肿瘤科诊断为晚期胃癌的患者100例,随机分为两组,每组人50人。实验组采用希罗达联合紫杉醇治疗,对照组采用常规药物紫杉醇联合5氟尿嘧啶化疗。观察并记录两组患者治疗效果,药物不良反应情况。结果实验组患者治疗后完全缓解率、部分缓解率均高对照组,治疗无变化率、进展率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、肝肾功能异常、神经毒性等药物不良反应发生率,均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 XELODA联合紫杉醇在晚期胃癌患者治疗中效果显著,且药物不良反应较常规化疗药物少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 xeloda 紫杉醇 晚期胃癌
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Xeloda与Taxotere联合治疗乳腺癌疗效显著 被引量:1
2
作者 菲琳 《国外医学情报》 2002年第10期42-42,共1页
一项Ⅲ期治疗试验结果显示,那些经蒽环类(anthracycline)药物治疗无效的晚期乳腺癌妇女使用capecitabine (Xeloda)与docetaxel(Taxotere)的联合用药可收到改变病人生存期的明显效果。
关键词 xeloda TAXOTERE 联合治疗 乳腺癌
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05054 Roche申请Xeloda/Taxotere联用
3
作者 徐欣 《国外药讯》 2001年第5期22-23,共2页
关键词 Roche公司 xeloda TAXOTERE 化疗药 肿瘤
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Xeloda首次获准用于结肠直肠癌
4
作者 金伟华 《国外药讯》 2000年第10期15-15,共1页
关键词 xeloda 结肠癌 直肠癌 治疗 化疗药 CAPECITABINE
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Roche公司有望扩展Xeloda治疗结肠癌的标签
5
作者 黄晓燕(译) 《国外药讯》 2009年第8期23-24,共2页
由于Xeloda(Ⅰ)的一种新的联合疗法显示比普通联合化疗增加患者的术后无病生存时间,Roche公司计划扩大该药的结肠癌适应症。
关键词 Roche公司 xeloda 结肠癌 标签 治疗 生存时间 联合化疗 联合疗法
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Xeloda在欧洲获准用于晚期胃癌的治疗
6
作者 刘巧俏 《国外医学情报》 2006年第11期27-28,共2页
欧洲药品局(EMEA)近日通知罗氏(Roche)公司已接受有关口服癌症治疗药物Xeloda(希罗达)与另一种化疗药物顺铂(cisplatin)联合用于新适用症晚期胃癌的申请。胃癌在最常见的确诊癌症中位居第四,且是全球癌症相关死亡的第二大致病... 欧洲药品局(EMEA)近日通知罗氏(Roche)公司已接受有关口服癌症治疗药物Xeloda(希罗达)与另一种化疗药物顺铂(cisplatin)联合用于新适用症晚期胃癌的申请。胃癌在最常见的确诊癌症中位居第四,且是全球癌症相关死亡的第二大致病因素。 展开更多
关键词 xeloda 晚期胃癌 治疗药物 欧洲 化疗药物 致病因素 适用症 联合用
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抗肿瘤药:Xeloda和Eloxatin在英国被推荐用于Ⅲ期结肠癌
7
作者 李燕燕(摘) 《国外药讯》 2006年第10期20-20,共1页
NICE建议,Roche公司的Xeloda(capecitabine,卡培他滨)和Sanofi-Aventis公司的Eloxatin(oxaliplatin,奥沙利铂)可以考虑作为局部扩散Ⅲ期结肠癌(Duke’s C)手术后的辅助治疗。
关键词 ELOXATIN xeloda 结肠癌 抗肿瘤药 Ⅲ期 Aventis公司 Roche公司 英国
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NICE批准Xeloda用于胃癌
8
《国外药讯》 2010年第6期2-2,共1页
英国卫生费用管理机构(NICE)称,它推荐Roche Holding AG(RHHBY)公司上市的化疗药Xeloda(capecitabine,卡培他滨)(Ⅰ)作为公费药与基于铂剂(Ⅱ)的治疗方案联用,用于不能手术的晚期胃癌的一线治疗。
关键词 晚期胃癌 xeloda NICE ROCHE 管理机构 卫生费用 治疗方案 卡培他滨
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GHMP推荐Xeloda
9
《国外药讯》 2010年第4期18-18,共1页
欧洲药品局的人用医药产品委员会(CHMP)推荐Roche公司的重磅炸弹级产品Xeloda(capecitabine,卡培他滨)(Ⅰ)与Sanofi—Aventis公司的Eloxatin(oxaliplatin,奥沙利铂)(Ⅱ)联合用作早期结肠癌术后治疗方案。
关键词 xeloda Aventis公司 Roche公司 医药产品 欧洲药品局 结肠癌术后 卡培他滨 治疗方案
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苏格兰通过了Xeloda
10
作者 贾永蕊(摘) 《国外药讯》 2006年第1期42-43,共2页
苏格兰药品协会(SMC)已经批准Roche公司的Xeloda(capecitabine,卡培他滨)(Ⅰ)可以在苏格兰健康国民保健制度(NHS)规定范围内使用,作为局部扩散结肠癌病人的术后支持治疗。
关键词 xeloda 苏格兰 Roche公司 结肠癌病人 保健制度 卡培他滨 支持治疗
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Roche的Xeloda与FOLFOX效果一样好
11
《国外药讯》 2009年第3期18-18,共1页
在美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道(GI)癌症专题研讨会上,瑞士Roche公司公布了N016966Ⅲ期试验14个月随访的总的生存结果,证实其口服的Xelox/Xeloda(capetabine,卡培他滨)加奥沙利铂(oxaliplatin)作一线治疗转移性结直肠癌的... 在美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道(GI)癌症专题研讨会上,瑞士Roche公司公布了N016966Ⅲ期试验14个月随访的总的生存结果,证实其口服的Xelox/Xeloda(capetabine,卡培他滨)加奥沙利铂(oxaliplatin)作一线治疗转移性结直肠癌的效果与FOLFOX-4的相仿。 展开更多
关键词 xeloda 美国临床肿瘤学会 Roche公司 转移性结直肠癌 专题研讨会 Ⅲ期试验 一线治疗 奥沙利铂
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12053 Xeloda“可能替代5-FU/LV”
12
作者 祝洪澜(摘) 《国外药讯》 2005年第12期20-20,共1页
具有重要意义的X-ACT试验[Xeloda(capecitabine,卡培他滨)(Ⅰ)辅助治疗结肠癌]显示Roche公司的(Ⅰ)是目前结肠癌标准化疗方案即静注5-氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸(LV)一种有效的辅助替代治疗药物。这些结果发表在《新英格... 具有重要意义的X-ACT试验[Xeloda(capecitabine,卡培他滨)(Ⅰ)辅助治疗结肠癌]显示Roche公司的(Ⅰ)是目前结肠癌标准化疗方案即静注5-氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸(LV)一种有效的辅助替代治疗药物。这些结果发表在《新英格兰医学杂志》上,显示(Ⅰ)可能替代静脉注射5-Fu/LV作为结肠癌的标准治疗。 展开更多
关键词 5-FU/LV xeloda Roche公司 5-FU/LV 甲酰四氢叶酸 5-氟尿嘧啶 标准化疗方案 结肠癌 治疗药物 辅助治疗
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Oral Xeloda plus bi-platinu two-way combined chemotherapy in treatment of advanced gastrointestinal malignancies
13
作者 Li Fan Wen-Chao Liu +5 位作者 Yan-Jun Zhang Jun Ren Bo-Rong Pan Du-Hu Liu Yan Chen Zhao-Cai Yu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第28期4300-4304,共5页
AIM: To compare the effect, adverse events, cost-effectiveness and dose intensity (DI) of oral Xeloda vs calcium folinate (CF)/5-FU combination chemotherapy in patients with advanced gastrointestinal malignancies, bot... AIM: To compare the effect, adverse events, cost-effectiveness and dose intensity (DI) of oral Xeloda vs calcium folinate (CF)/5-FU combination chemotherapy in patients with advanced gastrointestinal malignancies, both combined with bi-platinu two-way chemotherapy.METHODS: A total of 131 patients were enrolled and randomly selected to receive either oral Xeloda (X group)or CF/5-FU (control group). Oral Xeloda 1 000 mg/m2was administered twice daily from d 1 to 14 in X group,while CF 200 mg/m2 was taken as a 2-h intravenous infusion followed by 5-FU 600 mg/m2 intravenously for 4-6 h on d 1-5 in control group. Cisplatin and oxaliplatin were administered in the same way to both the groups:cisplatin 60-80 mg/m2 by hyperthermic intraperitoneal administration, and oxaliplatin 130 mg/m2 intravenously for 2 h on d 1. All the drugs were recycled every 21 d,with at least two cycles. Pyridoxine 50 mg was given t.i.d.orally for prophylaxis of the hand-foot syndrome (HFS).Then the effect, adverse events, cost-effectiveness and DI of the two groups were evaluated.RESULTS: Hundred and fourteen cases (87.0%) finished more than two chemotherapy cycles. The overall response rate of them was 52.5% (X group) and 42.4% (control group) respectively. Tumor progression time (TTP) was 7.35 mo vs5.95 mo, and 1-year survival rate was 53.1% vs 44.5%. There was a remarkable statistical significance of TTP and 1-year survival between the two groups. The main Xeloda-related adverse events were myelosuppression,gastrointestinal toxicity, neurotoxicity and HFS, which were mild and well tolerable. Therefore, no patients withdrew from the study due to side effects before two chemotherapy cycles were finished. Both groups finished pre-arranged DI and the relative DI was nearly 1.0. The average cost for 1 patient in one cycle was $9 137.35(X group) and $8 961.72 (control group), or US $1 100.89in X group and $1 079.73 in control group. To add 1% to the response rate costs $ 161.44 vs $210.37 respectively (US $19.45 vs $25.35). One-month prolongation of TTP costs $1 243.18 vs$1 506.17 (US $149.78 vs$181.47).Escalation of 1% of 1-year survival costs $172.74 vs$201.64 (US $20.75 vs$24.29).CONCLUSION: Oral Xeloda combined with bi-platinu two-way combination chemotherapy is efficient and tolerable for patients with advanced gastrointestinal malignancies; meanwhile the expenditure is similar to that of CF/5-FU combined with bi-platinu chemotherapy,and will be cheaper if we are concerned about the increase of the response rate, TTP or 1-year-survival rate pharmacoeconomically. 展开更多
关键词 化学治疗 老年 胃肠疾病 病理机制
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5-Fu/CF方案与Xeloda单药治疗转移性结直肠癌的护理42例 被引量:9
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作者 李俊英 余春华 +1 位作者 付岚 何小燕 《实用护理杂志》 北大核心 2002年第7期49-50,共2页
关键词 5-氟尿嘧啶 甲酰四氢叶酸钙 希罗达 结直肠癌
原文传递
Genentech公司和罗氏公司报告的一项Xeloda~ Ⅲ期临床研究的结果
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1553-1553,共1页
关键词 Genentech公司 Ⅲ期临床研究 xeloda 罗氏公司 5-FU/LV 5-氟尿嘧啶 卡培他滨 奥沙利铂
原文传递
Xeloda与Taxotere联合治疗乳腺癌效果佳
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作者 菲琳 《中华医学信息导报》 2002年第15期11-11,共1页
关键词 xeloda TAXOTERE 乳腺癌 疗效 药物治疗
原文传递
口服Xeloda(capecitabine)使肿瘤化疗更简单
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《中华医学信息导报》 2002年第13期13-13,共1页
关键词 口服xeloda CAPECITABINE 肿瘤 化疗 胃肠道癌症
原文传递
希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究 被引量:35
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作者 刘冬耕 管忠震 +8 位作者 宋三泰 刘晓晴 冯奉仪 张频 董梅 许立功 印季良 于世英 陈元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1405-1407,共3页
目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例... 目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例。其中CR4例(5.97%),PR21例(31.34%),总有效率37.31%。经4周后复查证实的ITT总有效率为32.86%。主要不良反应为手足综合症、皮肤色素沉着和腹泻。骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44.9%,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:应用Xeloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高。除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好。希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺肿瘤 化学疗法
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希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究 被引量:16
19
作者 储大同 刘基巍 +8 位作者 李维廉 宋三泰 赵扬冰 宋恕平 赵龙妹 朱建新 王怀谨 张嘉庆 北京希罗达治疗乳腺癌协作组100021 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第5期321-324,共4页
目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至... 目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期。结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解。病情稳定34例(44.7%),疾病进展为 15例(19.7%)。总有效率为 34.2%。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为 78.9%。毒性反应 Ⅰ/Ⅱ级主要为手足综合征 19例(25.0%)、恶心13例(17.1%)和腹泻12例(15.8%); Ⅲ级主要为恶心2例(2.6%)、呕吐2例(2.6%)、血小板减少2例(2.6%)、GOT升高2例(2.6%)及头晕1例(1.3%),无Ⅳ级毒性。结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好,可以推广应用。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 转移性乳腺癌 疗效 安全性 临床研究
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放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌生活质量的影响 被引量:15
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作者 胡水清 朱卫国 +3 位作者 甘雅娴 李涛 于长华 吉福志 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第3期563-565,共3页
目的:研究放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌患者生活质量(QOL)的影响。方法:选择我院2007年6月至2011年6月收治的放疗联合希罗达治疗老年食管癌的64例患者作为研究对象,与同期单纯放疗的69例老年食管癌患者进行生活质量对比研究。... 目的:研究放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌患者生活质量(QOL)的影响。方法:选择我院2007年6月至2011年6月收治的放疗联合希罗达治疗老年食管癌的64例患者作为研究对象,与同期单纯放疗的69例老年食管癌患者进行生活质量对比研究。参考国内制订的用于癌症生命质量测评的专用量表和国内相关研究,制定反映食管癌患者生活质量状况的调查表进行综合评测,包括体重、日常生活能力、情感功能、饮食量、吞咽困难、恶心呕吐和腹泻七个方面,在治疗结束后进行评价。结果:联合组与单放组的有效率(CR+PR)分别为93.8%和84.1%,P=0.077无统计学意义;两组的完全缓解率(CR)分别为70.3%和43.5%,P=0.002,差异有统计学意义。联合组的恶心呕吐发生率高于单放组,其余生活质量的指标两组相似。结论:放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌患者生活质量影响相似,联合组可以提高完全缓解率。 展开更多
关键词 食管癌 放疗 希罗达 疗效 生活质量
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