消肿止痛膏治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症临床观察

目的观察消肿止痛膏治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法选取气滞血瘀型LDH患者60例,随机分为对照组(30例)采用常规治疗;试验组(30例)在对照组基础上联合消肿止痛膏治疗,均治疗18 d,评估2组治疗效果。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组JOA评分、中医证候评分、VAS评分、TNF-α和IL-1β改善均优于对照组(P<0.05);2个月后随访,试验组复发率低于对照组(P<0.05)。结论消肿止痛膏可有效减轻患者腰部疼痛,治疗效果显著,安全性高,复发率低,值得临床进一步推广运用。

消肿膏外敷治疗急性踝关节扭伤的临床观察

[目的]观察消肿膏外敷治疗急性踝关节扭伤临床疗效。[方法]选取60例符合病例纳入标准的急性踝关节扭伤患者采用消肿膏治疗。[结果]60例急性踝关节扭伤患者经过两个疗程治疗,有效率100%。[结论]通过对60例患者疼痛评分、肿胀程度及关节功能情况的观察,消肿膏外敷治疗急性踝关节扭伤临床疗效显著。

HPLC测定消肿止痛膏中大叶茜草素的含量

目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-四氢呋喃（310：90：3）；流速1ml·min^-1；柱温35℃；检测波长250nm。结果线性范围0．041～0．830μg（r=0．9999），平均回收率为97．9％（RSD=1．33％，n=5）。结论所建方法操作简便，测定结果准确，重复性好。可用于消肿止痛膏的质量控制。

消肿止痛膏外敷治疗急性踝关节扭伤临床观察

目的:观察消肿止痛膏外敷治疗急性踝关节扭伤临床疗效。方法:98例急性踝关节扭伤患者采用消肿止痛膏治疗。结果:98例急性踝关节扭伤患,治愈82例,显效12例,好转4例,无效0例;有效率100%。结论:消肿止痛膏外敷治疗急性踝关节扭伤临床疗效显著。

黄连消肿膏防治化疗性静脉炎疗效观察

目的观察黄连消肿膏防治化疗性静脉炎的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,将431例符合纳入标准的化疗患者随机分为黄连消肿膏组(216例)和硫酸镁组(215例)。黄连消肿膏组从静脉推注或滴注化疗药物的第1天起,常规皮肤消毒后,将黄连消肿膏平摊于3层无菌纱布上,外敷静脉穿刺处,每8h更换纱布1次;硫酸镁组采用传统的50%硫酸镁溶液湿敷治疗。两组均以5d为1个疗程,4个疗程后评价疗效。结果黄连消肿膏组在静脉炎发生率、静脉反应发生率、疼痛评分、客观疗效等方面与硫酸镁组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄连消肿膏对化疗静脉具有保护作用,能防治化疗药物引起的静脉炎。

消肿止痛膏质量标准研究

目的建立消肿止痛膏的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对方中白芷、当归、细辛、姜黄进行定性鉴别。用高效液相色谱(HPLC)法对白芷中有效成分欧前胡素进行定量测定,填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长300 nm。结果 TLC法鉴别白芷、细辛、姜黄,斑点清晰,分离度好,易于区别;欧前胡素平均加样回收率为97.87%,RSD=2.55%(n=6)。结论所建立的标准可用于消肿止痛膏的质量控制。

HPLC切换波长法同时测定桑菊消肿贴膏中7种成分含量

目的采用反相高效液相色谱切换波长法建立同时测定桑菊消肿贴膏中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、芦丁、异槲皮苷、木犀草苷和丹皮酚7种成分含量的方法。方法采用WondaCract ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸水+0.1 moL/L磷酸二氢钠溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温40℃,检测波长分别为210 nm(绿原酸)、230 nm(芍药苷)、325 nm(阿魏酸)、344 nm(芦丁、异槲皮苷)、351 nm(木犀草苷)、275 nm(丹皮酚)。结果绿原酸、芍药苷、阿魏酸、芦丁、异槲皮苷、木犀草苷和丹皮酚的质量浓度分别在0.0578~2.8880μg(r=0.9999)、0.0964~4.8200μg(r=0.9998)、0.0282~1.4100μg(r=0.9995)、0.0458~2.2840μg(r=0.9995)、0.0526~2.6330μg(r=0.9996)、0.0154~0.7680μg(r=0.9996)、0.0306~1.5260μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,仪器精密度及样品稳定性均良好,平均回收率依次为96.29%(RSD=1.84%)、97.23%(RSD=1.02%)、97.72%(RSD=1.82%)、100.47%(RSD=1.27%)、100.10%(RSD=1.26%)、99.40%(RSD=2.90%)、99.87%(RSD=2.98%)。结论本研究建立的测定方法准确可靠、操作简便、重复性好,可用于桑菊消肿贴膏中7种成分的含量测定。

膝红汤合消肿止痛膏治疗恶性肿瘤下肢淋巴水肿临床研究

目的:探讨膝红汤合消肿止痛膏外敷治疗恶性肿瘤下肢淋巴水肿临床疗效。方法:选择恶性肿瘤下肢淋巴水肿患者90例,随机分为治疗组60例,对照组30例。对照组采用局部功能锻炼及全身治疗方法。治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟膝红汤及外敷消肿止痛膏治疗,两组均治疗2疗程。结果:治疗组有效率86.7%,对照组有效率46.7%,治疗组在改善临床症状,提高生活质量方面明显优于对照组。结论:膝红汤合消肿止痛膏外敷是治疗恶性肿瘤下肢淋巴水肿的有效方法。

脊蛇祛湿胶囊联合消肿通痹贴膏治疗膝骨关节炎临床疗效及对血清中炎症因子的影响探究

目的探讨脊蛇祛湿胶囊联合消肿通痹贴膏对膝骨关节炎的临床疗效及对血清中炎症因子的影响。方法将2016年1月—2018年4月医院膝骨关节炎患者92例,随机分两组,对照组46例和试验组46例,对照组采用硫酸氨基葡萄糖胶囊0.628 g日2次,双氯芬酸钠肠溶片25 mg日2次口服;在此基础上,试验组采用脊蛇祛湿胶囊联合消肿通痹贴膏治疗,治疗2周为1个疗程,两个疗程后进行评定。比较两组患者的临床疗效,治疗前后测定血清肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、高敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA),记录不良反应。结果对照组有效率73.91%(34/46)低于试验组91.30%(42/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清TNF-α、IL-6及hs-CRP水平降低;与对照组比较,试验组治疗后血清TNF-α、IL-6及hs-CRP水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前比较,两组治疗后血清SOD升高,MDA降低;与对照组比较,试验组治疗后血清SOD较高,MDA较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组无明显不良反应发生;试验组2例腹部胀满,1例食欲不佳,对症处理后症状消失,对本研究无影响。结论脊蛇祛湿胶囊联合消肿通痹贴膏对膝骨关节炎的临床疗效确切,可降低血清炎症因子,改善氧化应激状态,患者安全性高。

自制消肿敛创膏防治混合痔术后并发症的疗效观察

目的观察自制消肿敛创膏对混合痔术后并发症的临床疗效。方法将120例混合痔术后患者随机分为两组各60例,治疗组给予自制消肿敛创膏外敷换药,对照组给予马应龙麝香痔疮膏外敷换药。结果治疗组治愈率为95.00%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05)。治疗组患者术后肛门疼痛、肛缘水肿、创伤出血改善情况均优于对照组(P<0.05)。治疗组患者术后肛门疼痛、肛缘水肿发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗组创面愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论应用自制消肿敛创膏防治混合痔术后并发症临床疗效确切。

正交实验法优选消肿止痛膏的提取工艺

采用正交实验法,以欧前胡素的转移率为评价指标,对影响消肿止痛膏的提取效率的主要因素(提取次数、溶剂用量、溶剂比例、提取时间)进行考察,根据实验结果优选提取工艺。结果为最佳提取条件为:溶剂为80%的乙醇水溶液,溶剂量为药材量8倍,回流3次,每次1h。优选得到的提取工艺简便易行,稳定性好,可为医院制剂生产提供理论依据。

消肿贴冷敷治疗踝关节骨折L-H分型围术期肿胀20例

目的讨论自制中药"消肿贴"冷敷对踝关节骨折L-H分型围术期肿胀的临床治疗价值。方法选取40例踝关节骨折L-H分型围术期肿胀住院患者,按照随机数字表法随机分为2组,每组20例,试验组给予自制中药"消肿贴"冷敷和常规治疗,对照组给予常规治疗。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效和患肢肿胀程度。结果治疗后,中药冷敷自制"消肿贴"组患者总有效率明显优于对照组(P<0.05);2组患者肿胀度量表评分均有不同程度降低(P<0.05)。结论自制中药"消肿贴"冷敷对踝关节L-H分型骨折围术期肿胀的临床治疗效果显著,能够有效减轻患者肿胀度。

消肿散结膏外敷联合西医常规疗法治疗儿童急性颈部淋巴结炎的临床研究

本文选取2019年10月~2020年10月兰州市中医医院诊治符合研究标准的106例ACL患者,采用随机数字表法分为对照组(53例)和观察者(53例)。两组患者均口服头孢克肟分散片治疗;观察组患者在此基础上给予消肿散结膏外敷治疗,疗程均为14天。观察两组治疗前后颈部淋巴结大小、血流信号、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、临床症状消失时间及中医证候评分结果;检测治疗前后两组患者外周静脉血中T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平;检测治疗前后两组患者血清中白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6及C反应蛋白(CRP)水平;比较两组临床疗效,监测两组不良反应。结果表明,对照组有3例患者脱离治疗方案,完成符合方案为50例。与本组治疗前比较,两组患者颈部淋巴结大小、血流信号、VAS评分、临床症状消失时间及中医证候评分明显降低(P<0.05);两组治疗后比较,观察组淋巴结大小、VAS评分、临床症状消失时间及中医证候评分均明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平明显升高,CD8^(+)、WBC、TNF-α、IL-1β、IL-6及CRP水平明显降低(P<0.05);两组治疗后比较,观察组上述指标改善均优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为98.11%(52/53),对照组为90.00%(45/50),观察组明显优于对照组(P<0.05)。两组未见明显不良反应,随访6个月观察组ACL复发病例数与次数均低于对照组(P<0.05)。消肿散结膏联合西医疗法可以明显缩短ACL患儿病程,改善ACL临床症状,提高患儿接受度,其作用机制可能与增强机体免疫功能、抑制炎症反应有关。

HPLC法测定消肿接骨贴中芍药苷

目的建立消肿接骨贴中芍药苷测定的方法。方法采用高效液相色谱法外标法测定。采用ThermoC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88);体积流量:1.0mL/min;检测波长:230nm;柱温:25℃;进样量10μL。结果芍药苷进样量在0.1248～1.2480μg呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.94%,RSD值为1.73%(n=6)。结论本研究方法专属性强,灵敏度高,简便、准确、重现性好,可用于消肿接骨贴中芍药苷的测定。

消肿接骨贴中苷类成分的定性定量研究

目的：建立消肿接骨贴中苷类成分的定性定量方法。方法：应用薄层色谱（TLC）法对制剂中的续断和黄芪同时进行定性鉴别，以三氯甲烷．甲醇．水（13：7：2，V／V／功的下层溶液为展开剂，10％（V／V）的硫酸乙醇溶液为显色剂。应用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中的柚皮苷进行含量测定：色谱柱为ThermoC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（18：82，刃功，检测波长为283nm。结果：续断和黄芪的TLC斑点清晰、分离良好，阴性对照无干扰。柚皮苷进样量在0．0621-0．6210μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；平均加样回收率为99．3l％，RSD=1．73％（n=9）。结论：本研究建立的方法专属性强、灵敏度高、简便、准确、重复性好，可以用于消肿接骨贴中苷类成分的定性定量研究。