β-谷甾醇对阿司匹林副作用抵抗及抗炎作用影响的实验研究

目的:探讨β-谷甾醇在抵抗阿司匹林胃黏膜损伤剂量下,是否影响阿司匹林的抗炎药理作用,为研制可降低阿司匹林胃黏膜损伤副作用的复方制剂提供药理研究基础。方法:将SD大鼠、昆明种小鼠各40只,分别随机分为4组:阿司匹林组、阿司匹林+β-谷甾醇组、模型组与空白组,各组给药7 d后,用角叉菜胶(卡拉胶)诱导大鼠足趾肿胀模型,用皮尺测量大鼠足周长,计算肿胀度;用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型,测量各组小鼠左右耳重量,计算肿胀度。结果:(1)各组大鼠足趾肿胀度与空白组相比,差异具有显著性(P<0.05),给药组大鼠足趾肿胀度与模型组相比,差异具有显著性(P<0.05),谷甾醇+阿司匹林组与阿司匹林组大鼠足趾肿胀度相比,差异具有显著性(P<0.05);(2)各组小鼠耳肿胀度与空白组相比,差异具有显著性(P<0.05),给药组小鼠耳肿胀度与模型组相比,差异具有显著性(P<0.05),谷甾醇+阿司匹林组与阿司匹林组小鼠耳肿胀度相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论:实验结果表明:(1)成功复制了卡拉胶诱导的大鼠足趾肿胀的炎症模型,成功复制了二甲苯诱导的小鼠耳肿胀的炎症模型;(2)通过大鼠足趾肿胀与小鼠耳肿胀炎症模型证实,阿司匹林与β-谷甾醇联合使用比单独使用阿司匹林的抗炎效果更强。

重整装置混合二甲苯收率的影响因素分析

从重整装置进料、反应过程及生产操作等三个方面对影响混合二甲苯收率的因素进行分析,找出了混合二甲苯收率实际值比设计值低的原因。依据装置的现状,提出混合二甲苯白土塔的优化方案。通过实施这些措施,混合二甲苯产品的收率由开工初期时的15.0%提高至目前的19.3%,提高了4.3百分点;并且二甲苯产品质量也得到提高。

我国对二甲苯市场现状及发展建议

文章阐述了国内外对二甲苯的市场状况并对国内提出了发展建议。

SKI-400型二甲苯异构化催化剂的工业应用

介绍了镇海炼化芳烃PX装置异构化单元所采用的SKI- 4 0 0型催化剂的技术指标、反应性能、首次装填、预处理、投料试车及六个月来的运行情况 ,并对该催化剂的应用进行特性分析 ,指出了SKI - 4 0 0型催化剂完全适用于缺少歧化的芳烃联合装置 ,具有高活性、高乙苯转化率的特点。

稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/Sm^(3+)催化合成二芳基乙烷的研究

二甲苯和苯乙烯的混合物,在稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /Sm3 + 的催化下发生傅-克烷基化反应,合成二芳基乙烷。研究了催化剂的催化性能,同时考察了影响合成反应的因素。结果表明,稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /Sm3 + 具有催化性能高,性能稳定和连续催化活性基本保持不变的优点,而且生产过程简单,无腐蚀,无废水污染。

透明浸蜡一步法在皮肤病理切片中的应用

作者采用硬脂酸-石蜡混合剂作为组织透明剂与二甲苯进行配对单盲法对比研究,结果显示两法对皮肤组织透明的效果相等,且硬脂酸-石蜡混合剂透明浸蜡一步法具有使切片易成带,方便及费用低等优点.

引起鳞毛蕨孢子囊环带形变和复原的物质

二甲苯和其它一些物质都能使环带产生形变和复原．形变、复原能重复进行．

混合二甲苯结晶分离的新工艺

针对甲苯选择性歧化法获得的高对二甲苯含量的料液,设计了一种新型的连续悬浮结晶工艺——单级冷冻、两次结晶。该工艺的特点是单级冷冻降低了能耗,料液进入温度较高的结晶器结晶,排出的母液进入温度较低的热交换器结晶成核。通过物料衡算和热量衡算,对连续悬浮结晶工艺的可行性进行了分析。连续悬浮结晶工艺可获得纯度为99.9%的对二甲苯产品,收率最高可达91.8%,单级冷冻能耗为144.0kJ/kg。与传统工艺比较,连续悬浮结晶工艺的对二甲苯收率提高了31%,能耗降低了15.3%。

双进料混合二甲苯连续悬浮结晶工艺的优化

甲苯选择性歧化法与传统歧化组合工艺(简称SITDP工艺)得到对二甲苯(PX)含量为90%左右和65%左右的两种混合二甲苯产品,探索将SITDP工艺得到的两种不同浓度PX产品结合成一套分离提纯装置,研究进一步结晶提纯优化方案。通过二甲苯同分异构体三元系固液相平衡实验求取真实二甲苯固液相平衡的模型及数学表达式,结合物料衡算和能量衡算对双进料混合二甲苯连续悬浮结晶工艺进行计算,考察两种含量料液在不同进料比率下的单位质量产品最低能耗QR及其对应的成核区温度T2。计算结果得到最优成核温度的调节范围为248～265K,与实际生产操作工艺中的成核温度调节范围250～266K相当接近。计算结果同时提供了不同进料比率下为获得单位质量产品最低能耗QR时的最优成核区温度T2。

复方苦参凝胶节育与抗炎的体内实验研究

目的:研究复方苦参凝胶体内节育及抗炎的效果。方法:①节育实验:将60只雌性SD大鼠随机分为生理盐水组,空白凝胶组,复方苦参凝胶低(0.05 g生药/g)、中(0.10 g生药/g)、高剂量(0.15 g生药/g)组以及阳性对照(4%壬苯醇醚凝胶)组,每组10只。按上述分组雌鼠阴道内给予相应药物各200μl,然后雌雄大鼠按1∶1合笼,进行交配。在交配成功后的第12天剖腹观察雌鼠孕珠数,并计算避孕率;②抗炎实验:采用小鼠耳廓双面均匀涂抹二甲苯的致炎模型,将60只昆明种小鼠随机分为6组,分组同前,计算小鼠单侧耳的肿胀度及肿胀抑制率。结果:复方苦参凝胶高剂量组能显著抑制雌鼠的孕珠数,其孕珠数为0.00±0.00,显著低于生理盐水组(11.00±2.00,P<0.05),而与阳性对照组(0.00±0.00)比较无统计学意义(P>0.05),其避孕率为100%;在小鼠耳廓二甲苯致炎模型中,高剂量组同样能显著抑制其肿胀程度,其平均肿胀程度为10.17±2.56,显著低于生理盐水组(21.32±3.17,P<0.01),而与阳性对照组比较无统计学意义(8.53±1.89,P>0.05),其肿胀抑制率为52.3%。结论:复方苦参凝胶有较好的节育及抗炎作用,值得进一步开发并应用于临床。

铈改性蒙脱土固体酸催化合成二芳基乙烷

以添加稀土元素Ce制备的蒙脱土固体酸为催化剂,合成了二芳基乙烷。实验结果表明最佳反应条件如下:苯乙烯与二甲苯摩尔比为1∶7、催化剂用量为12%(苯乙烯质量百分比)、反应时间为3.5 h、反应温度为120℃,此时产率可达83.03%。

两相厌氧工艺处理制漆废水的研究

运用两相厌氧工艺处理制漆工业废水。结果表明,废水在两相厌氧系统中HRT越长,COD及甲苯、二甲苯等有毒有机物质降解越好,从处理工艺的高效性和经济上考虑,产酸相最佳的HRT应为20 h。运用两相厌氧系统处理制漆废水是高效可行的。

二亚水杨基-1,2-丙二胺铜的抗炎作用

目的：观察二亚水杨基－１，２－丙二胺铜的抗炎作用。方法：用该配合物（４００ｍｇ／ｋｇ）时，分别测定对小鼠蛋清性足趾肿胀、小鼠耳壳二甲苯致肿及由冰醋酸引起腹膜毛细血管通透性的影响；用量为３００ｍｇ／ｋｇ时对大鼠甲醛性足趾肿胀及棉球肉芽组织增生的影响。结果：该配合物对早期急性渗出性炎症及亚急性和慢性炎症均有明显的抑制作用。结论：该配合物确有抗炎作用。

邻甲酚、间甲酚的常压合成研究

以二甲苯为溶剂,邻氯甲苯、氢氧化铯为原料常压条件下合成邻甲酚和间甲酚。其优化工艺为投料比n(氢氧化铯):n(邻氯甲苯)=1.8:1,18-冠-6为相转移催化剂,回流反应8h,此工艺条件下产品的总收率可达64%,生成的间甲酚和邻甲酚的比例为1.2:1,无副产物。

混合二甲苯氧化的研究

芳烃氧化在有机化学工业中是一个很重要的生产过程。本文通过混合二甲苯低温液相氧化的试验研究,对芳烃的氧化规律进行了较为详细的探讨。并在这基础上,提出旨在提高苯二甲酸产量的若干途径。

聚合酶链反应检测二甲苯集菌的24小时尿结核分枝杆菌

目的：探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测二甲苯集菌的２４ 小时尿结核分枝杆菌。方法：应用ＰＣＲ检测６６ 例疑似泌尿系结核患者二甲苯集菌的２４ 小时尿结核分枝杆菌，并与常规留取尿标本检测结果作比较。结果：前者阳性２１ 例（３１．８％ ），后者阳性１１ 例（１６．７％ ），二者差异显著（Ｐ＜ ０．０５）。结论：ＰＣＲ检测尿结核分枝杆菌时，应多留取尿液送检，并经浓缩集菌后作ＰＣＲ。

混合二甲苯氧化的研究

芳烃氧化在有机化学工业中是一个很重要的生产过程。本文通过混合二甲苯低温液相氧化的试验研究,对芳烃的氧化规律进行了较为详细的探讨。并在这基础上,提出旨在提高苯二甲酸产量的若干途径。

气相色谱法检测农药制剂中呼吸系统刺激组分及慢性毒性组分

【目的】毛细管气相色谱法同时检测农药乳油制剂中呼吸系统刺激组分（轻质溶剂油1和慢性毒性组分（二甲苯）。[方法]采用非极性毛细管色谱柱，使间／对二甲苯2组分完全合并成1个单峰，明显改善了各峰的拖尾现象；其次，采用了低于现有方法的柱温，在检测段采用了“等度柱温”而不是传统的“梯度程序升温”方式；选用了一个独特的内标物。以上均有利于多组分制剂检测的互扰性和定量的准确性。【结果】偏三甲苯的检测低限（LOD）11．21mg／L，定量检测限（LOQ）218．7mg／L，线性相关系数0．9996，回收率为97．20％-113．O％，检测精度RSD为0．207％～2．467％；苯、甲苯、间／对二甲苯、邻二甲苯的检测低限（LOD）分别为4．588、4．044、8．952、4．48mg／L，定量检测限（LOQ）分别为370．9、169．5、438．7、215．7mg／L，线性相关系数分别为0．9991、O．9998．0．9997、O．9996，回收率为90．67％-113．2％，检测精度RSD为0．121％-4．628％。[结论]该方法简捷、实用、成本低，适用于品质控制和市场规范。