2,6-二甲酰基对甲苯酚的合成

提出了一种用活性纳米γ-MnO2作氧化剂合成2,6-二甲酰基对甲苯酚的新方法。活性纳米γ-MnO2的氧化转化 率高。

简单水热法制备海胆状γ-MnO_2超疏水表面

主要介绍了在150℃水热反应条件下以铝为基底制备海胆状γ-MnO2超疏水表面的方法.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角(CA)和滚动角(SA)测试,研究了该种表面的物质组成、微观形貌以及疏水性能.测试结果显示该表面的接触角最高为164.3°,同时滚动角小于5°,达到了超疏水表面的要求.并对制得的表面在-10℃的冰箱环境下进行了防覆冰测试,证明了该表面具有延迟水滴结冰的作用.

组分含量对MnO2-CuO/Y常温催化臭氧氧化甲苯性能的影响

采用等体积浸渍法制备MnO2-CuO/Y催化剂,考察组分质量分数对常温催化臭氧氧化甲苯性能的影响。利用X射线衍射、N2吸附-脱附、氢气程序升温还原、甲苯吸附等分析方法对催化剂结构进行表征,以甲苯转化率维持在95%以上的时间(t95)为指标对催化性能进行评价。结果表明,当活性组分Mn O2和CuO总负载量为10%且Mn O2与CuO质量比为3∶2时,6%MnO2-4%CuO/Y催化剂具有相对较高的比表面积和孔容积及较好的甲苯吸附性能,Mn O2和CuO之间存在相互作用,形成固溶体,促进氧化还原性能的提高。因此,在常温催化臭氧氧化甲苯反应中,6%MnO2-4%CuO/Y催化剂表现出较高的反应活性,t95为260 min,COx选择性为85.4%,CO2与CO摩尔比为5.36。

电化学氧化法处理β-萘磺酸废水的试验研究

以两个钛网涂层的DSA电极(Ti/Sb-SnO2/PbO2)作阳极,一个不锈钢板作阴极,形成一个双阳极的电化学反应体系。以模拟的β-萘磺酸生产废水为研究对象,系统地考察反应时间、电流密度、初始pH值等因素对废水中污染物的去除能力的影响。结果表明,在电流密度为50 mA/cm2,初始pH值为3.0,电解质浓度为10 g/L的Na2SO4,反应240 min后COD去除效率达到88.0%。为了提高处理效率和加快反应速率,我们给DSA电极体系中添加粒子电极(MnO2/γ-Al2O3),在不变的反应条件下,120 min后COD去除效率达到91.2%,意味着一种简单而有效地处理β-萘磺酸生产废水方法变成现实。

MO_x/Y催化剂常温催化臭氧氧化甲苯的性能

以Y分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了MOx/Y催化剂,并用于常温催化臭氧氧化甲苯反应。采用XRD、BET、H2-TPR、甲苯吸附对催化剂进行表征,以甲苯转化率维持95%以上的时间(t95)为指标对催化性能进行评价。结果表明:10%MnO2/Y催化剂〔m(MnO2)/m(Y)=0.1〕具有较大的比表面积(538.6m2/g)和孔容积(0.440 cm3/g),较好的催化臭氧氧化甲苯活性(t95=210 min);CuO的加入提高了催化活性,5%MnO2-5%CuO/Y〔m(MnO2)/m(Y)=0.05且m(CuO)/m(Y)=0.05〕催化剂上t95=240min,COx选择性为80.6%,CO2与CO摩尔比为4.970。由表征结果可知,较大的比表面积和孔容积有利于甲苯吸附,CuO与Mn O2之间的相互作用促进了氧化还原性能的提高,进而有利于催化活性的提高。GC-MS结果表明:反应副产物堵塞催化剂孔道,占据催化剂表面活性位,导致催化剂失活。5%MnO2-5%CuO/Y催化剂失活-再生4次后t95可达220 min。

超级电容器电极材料γ-MnO_2纳米管的制备及性能

采用化学沉积和500℃热处理的方法在多孔氧化铝(AAO)模板中成功地合成了超级电容器电极材料γ-MnO2纳米管.运用XRD,SEM,TEM和N2吸附-脱附对实验制备的γ-MnO2纳米管进行了结构、形貌和比表面积分析.通过循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试在1 mol/L Na2SO4溶液中研究了γ-MnO2电极的电化学性能.电化学实验结果表明:在电流密度100 mA/g下,γ-MnO2电极的质量比容量可达到566 F/g;充放电循环1000次后,电化学比容量仍然能够保持在90%以上.γ-MnO2纳米管具有优异的电化学性能,是一种很有前景的超级电容器电极材料.