UVC/过硫酸盐/乙腈反应体系的构建及对茜素类染料的降解

为探索水体环境中有机污染物在硫酸根自由基(·SO_(4)-)作用下的迁移转化规律,构建了UVC/过硫酸盐(PDS)/非质子极性溶剂反应体系,模拟了茜素类染料在·SO_(4)-作用下的降解动力学与反应机制.媒染橙1在不同溶剂体系中的降解动力学常数大小为:(90%乙腈(ACN)+10%水(H_(2)O))>100%H_(2)O>100%二甲基亚砜(DMSO)>100%二甲基甲酰胺(DMF).并且媒染橙1比茜素黄GG具有更高的降解反应速率.UVC/PDS/(90%ACN+10%H_(2)O)体系中PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对茜素类染料降解动力学均有明显的影响.高温和强的光强有利于茜素类染料的降解,而过高PDS用量和底物浓度降低了茜素类染料的反应速率.·SO_(4)-对茜素类染料的降解占据主导作用.而茜素类染料的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂以及吸氢反应和取代反应等.

碱性介质中茜素黄R与牛血清白蛋白作用的荧光法研究

在碱性条件下,采用荧光光谱法研究了茜素黄R(alizarin yellow R,AYR)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特征。研究表明,pH 11.00,激发波长为393 nm时,BSA的发射峰位于641 nm,且AYR对BSA有较强的荧光猝灭作用,AYR在BSA分子上荧光敏感部位有五个结合位点;由温度对AYR-BSA体系荧光猝灭速率的影响和动态猝灭常数KSV以及静态猝灭结合常数KLB的计算得出,AYR对BSA内源荧光的猝灭机制属于形成BSA-AYR复合物的静态猝灭,荧光猝灭常数为1.6×104L.mol-1;由反应前后热力学函数ΔHθ<0,ΔSθ<0以及AYR对BSA-CBBG(CBBG-考马斯亮蓝G)体系具有荧光猝灭作用推出,茜素黄R与牛血清白蛋白之间的作用力主要是氢键和范德华力。

茜素黄GG稀土配合物的合成及其抗菌活性的研究

合成了稀土茜素黄ＧＧ固体二元配合物，其通式为ＮａＲＥＬ２２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｙ；Ｌ＝Ｃ１３Ｈ７Ｎ３Ｏ５）．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、热分析等测试手段对其性质进行了研究，从而确定了这类配合物的化学组成和结构，并对其抗菌活性做了研究．

茜素黄R与蛋白质相互作用的线性扫描极谱法研究及分析应用

以电化学方法研究了在pH3.2的Britton Robinson(B R)缓冲溶液中茜素黄R与蛋白质的相互作用。茜素黄R在-0.43V(vs.SCE)有一个良好的极谱还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位不变而峰电流下降,利用峰电流的下降可以测定蛋白质。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳条件下,峰电流降低值同HSA的质量浓度在4.0～40.0mg L范围内呈线性关系,其线性方程为ΔI″p(nA)=-5.48+72.28ρ(mg L),r=0.993。将该方法应用于人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G 250光度法一致,回收率在97%～103%之间。此方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。

羧甲基壳聚糖对茜素黄GG的絮凝作用

文章采用羧甲基壳聚糖对茜素黄GG水溶液进行处理,研究了羧甲基壳聚糖浓度、溶液的pH值、温度、时间变化对脱色率及化学需氧量变化的影响。研究表明:在pH=3,羧甲基壳聚糖添加量为0.0858g/L,25°C下反应5h后有很好的脱色效果,最佳脱色率达85.96%,COD去除率为73.91%。

茜素黄GG分光光度法测定纯铝和铝合金中铁

在溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，用分光光度法研究了茜素黄GG与铁（Ⅲ）的显色反应性能。在pH8．0～10．0范围内，茜素黄GG与铁（Ⅲ）形成3：1的红色络合物。该络合物的最大吸收波长在470nm处。铁的质量浓度在1．0mg·L^-1以内服从比耳定律，表观摩尔吸光率为5．281×10^4L·mol^-1·cm^-1。所拟方法用于纯铝及铝合金样品中微量铁的测定，测定值与已知值相符，测定值的相对标准偏差（n=8）均小于3％。

碱性介质中茜素黄R与牛血清蛋白相互作用研究

在碱性条件下，采用紫外一可见分光光度法研究了茜素黄R（Alizarin Yellow R）与牛血清白蛋白（BSA）的结合反应。研究表明，AYR—BSA二元配合物的最大吸收波长为386nm，比AYR紫移约108nm；建立了碱性条件下以AYR测定蛋白质的光谱分析法，对样品分析表明，回收率为96．4％～106．6％，相对标准偏差为0．28％～1．13％；采用双波长法、平衡透析法和单波长法对AYR与BSA的相互作用的研究结果基本一致，在386nm处，AYR—BSA配合物均结合比为nAYR：nBSA=5：1，摩尔吸光系数ε=9．12×10^3L·mol^-1·cm^-1，相互作用的条件平衡常数K=8.13×10^5。

基于戊二醛的皮革同步鞣染剂的合成及应用研究

以环戊烯和茜素红或茜素黄GG为原料,通过三步化学反应,合成以戊二醛为骨架,在戊二醛的α-C原子上接入环境友好的有色基团茜素红或茜素黄GG,得到了二种多功能皮革化工材料PFTD-1、PFTD-2。它们除了具备戊二醛的鞣革性能外,还是一类含新型活性基团、可用于蛋白质材料(如皮革、丝绸、毛等)着色的活性染料。应用PFTD-1、PFTD-2对皮粉的鞣制—染色实验结果表明,当用量分别为干皮粉质量的4.0%和5.0%时,皮粉DSC曲线的Tp都能达到85℃以上;在染料分子上引入戊二醛后,染料原先的色调不会改变;经过鞣制、染色过的坯皮耐水洗性能优良。

胶束增溶荧光体系测定微量铁的研究

在HAc-NaAc缓冲介质(pH值5.00)中,发现溶液中的铁(Ⅲ)能与茜素黄-罗丹明B反应生成稳定的络合物且使其内源性荧光明显猝灭。据此,建立铁(Ⅲ)-茜素黄-罗丹明B-吐温80体系荧光猝灭体系法测定铁的新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=585nm,铁(Ⅲ)的浓度在1.20×10-7～1.80×10-5mol/L时与其荧光强度差值△F呈良好的线性关系。方法的检出限为8.02×10-8mol/L,相对标准偏差为1.02%,回收率为97.64%～102.39%。采用该方法测定水和茶叶中的铁,结果令人满意。

稀土铬络合染料的制备、表征及对丝绸的染色性能

制备了稀土(La、Nd、Y)铬(Cr)络合染料.用EDTA络合滴定法测定产物的稀土含量,用可见分光光度法测定铬含量,用红外光谱、紫外-可见光谱对产物的结构进行表征,结果表明:在稀土铬络合染料结构中,稀土离子(La3+、Nd3+、Y3+)、铬离子(Cr3+)与配体染料分子中的羧基、羟基及偶氮基产生了配位作用.丝绸染色试验及其各项色牢度测试结果表明:稀土铬络合染料染色的丝绸比相应配体染料和铬络合染料染色的丝绸颜色鲜艳;茜素黄稀土铬染料染色的丝绸色牢度比相应的配体茜素黄染料和铬络合染料都要好.

茜素黄R-γ-环糊精包合物与鲱鱼精DNA的作用机制

在生理pH=7.4环境下,用摩尔比法测定γ-环糊精(γ-CD)与茜素黄R(AYR)的包合比(摩尔比)nγ-CD∶nAYR=1∶1,确定包合常数Kοf,288.15K=1.69×105L/mol。以吖啶橙(AO)作为分子探针,用紫外光谱法、荧光光谱法、化学热力学法和黏度法等研究包合物γ-CD-AYR与鲱鱼精DNA(hsDNA)的作用,得到γ-CD-AYR包合物与hsDNA作用的结合比nDNA∶nγ-CD-AYR=1∶2,结合常数为K288.15K=3.10×104L/mol,K310.15K=4.02×104 L/mol。热力学函数ΔrHmο=8.78×103J/mol,ΔrGmο=-2.59×104 J/mol,ΔrSmο=116.45 J/(mol.K),说明γ-CD-AYR包合物与DNA作用为熵驱动。确定γ-CD-AYR与hsDNA的作用方式为静电和部分嵌插的作用方式。

茜素黄GG共振光谱散射法测定人血清白蛋白

研究了酸性介质中茜素黄GG与人血清白蛋白(HSA)作用产生的共振光散射(RLS)现象。在pH=3.0附近RLS增强信号与一定浓度范围内的HSA呈线性关系,共振光特征峰在414nm。据此建立了一种测定HSA的新方法。线性范围0—5.0mg/L,检出限:24μg/L。

茜素黄与牛血清白蛋白相互作用特征的荧光光谱法研究

用荧光光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱和紫外可见吸收光谱法等研究了茜素黄（AlizarinYellow R,AYR）与牛血清白蛋白（bovine serumalbumin,BSA）相互作用,扫描AYR和AYR作用于BSA的荧光猝灭光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,证实了AYR有很强地猝灭BSA荧光强度的能力,分别用Stern-Vol mer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程和热力学方程等处理试验数据,证实了在实验条件下,AYR与BSA可相互作用形成具有一定结构的复合物,作用力主要是静电作用力,得到在21~41℃温度范围内相互作用的荧光猝灭结合常数KLB（平均值为4.394×104mol/L）,相互作用的热力学函数变化ΔHθ、ΔGθ和ΔSθ的平均值分别为-3.408kJ/mol、-27.02kJ/mol和77.64J/K,结合位点数（平均值）为1.183。这为研究AYR的染色机理、探讨释放到环境中的AYR所产生的生物学效应以及对生物体蛋白质构象的影响等提供重要信息。

Mg/Al/Cu类水滑石焙烧产物对茜素黄GG的吸附

采用共沉淀法以不同的Mg2+、Al3+与Cu2+摩尔比制备一系列的镁铝铜三元类水滑石(Cu/Mg/Al-HTLc),并研究了镁铝铜类水滑石的焙烧产物(HTLc-500)对阴离子染料茜素黄GG的吸附特征。分别考察了不同镁铝铜摩尔比的HTLc-500、吸附剂投放量、反应温度、染料的初始浓度等因素对HTLc-500吸附阴离子染料茜素黄GG的影响。结果表明,对于含有20 mg/L的茜素黄GG模拟废水溶液,镁铝铜摩尔比为8∶10∶22的类水滑石,投放量为25 mg,在25℃下反应360 min,去除率可达到99.14%。

稀土茜素黄R配合物的合成、表征及荧光性质

合成了 4种茜素黄R稀土配合物 ,通过对元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱的分析 ,确定它们的组成为 :Na[REL2 ]·2H2 O(RE =Sm ,Eu ,Tb ,Y ,NaHL =茜素黄R)。红外光谱表明 :配体以羧羰基的氧与稀土离子以单齿配位 ;配体的酚羟基离解 ,脱去质子后羟基氧与稀土离子配位 ;即酚氧和羧羰基的氧与稀土离子形成一个六元螯合环。配体的吸收峰 398nm在形成配合物后移于 35 1～ 35 5nm ,发生了较大位移 ,这说明稀土离子与配体成键 ;配合物IR在 4 15～ 4 35cm-1之间出现的新吸收峰归属为RE—O键的伸缩振动 ,佐证了配合物的形成 ;硝基中的氧和偶氮的氮原子未参与配位 ;IR还说明有两个水分子配位于稀土离子。紫外灯下可以看到Eu(Ⅲ )的配合物很强的红色荧光 ;荧光光谱测定 :Na[EuL2 ]·2H2 O有两个荧光发射峰分属于Eu的 5D0 → 7F1和5D0 → 7F2 跃迁。

新生MnO_2对茜素黄吸附性能的研究

研究了新生MnO2对染料废水茜素黄的吸附性能及影响去除效果的主要因素。实验结果表明:新生MnO2对茜素黄吸附能力很强,当茜素黄浓度为200mg/L,pH值为1,温度为30℃,吸附时间为30分钟,新生MnO2投加量为50mg时,其对茜素黄的去除率可达97%以上。

4-溴-2-环戊烯砜酯化衍生物的合成

以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再分别与一系列取代苯甲酸盐3a～3c以及茜素黄GG(3d)发生酯化反应,合成出4种新环戊烯砜衍生物4a～4d,并用IR,1HNMR,MS,元素分析等表征了它们的结构.

茜素黄R与溶菌酶作用方式的光谱法研究

在接近生理条件下,采用UV-Vis光谱、荧光光谱、热力学等方法研究了有机小分子茜素黄R(AYR)与溶菌酶(Lys)的作用机理.研究表明,AYR与Lys作用摩尔比为AYR∶Lys=5∶1,摩尔吸光系数εAL=3.87×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),说明AYR对Lys具有荧光猝灭特性,作用模式为静态猝灭,通过热力学实验可知,两者之间的作用方式主要是疏水作用和范德华力作用.

茜素黄R与DNA的相互作用

通过紫外、荧光光谱法、热力学方法、粘度法等研究了有机小分子茜素黄R(AYR)与鲱鱼精DNA(hs DNA)作用的摩尔比,作用方式,结合常数,热力学参数等.研究结果表明,AYR与DNA的作用摩尔比为4∶1,结合常数K293.65K=8.63×104L·mol-1;AYR与DNA的作用模式为静电作用并且同时存在部分嵌插作用,通过热力学实验,结果表明AYR与DNA能够自发进行作用,并且为熵-焓协同驱动.

焙烧态镁铝水滑石对茜素黄GG的吸附

用尿素水解均匀沉淀法制备一系列不同的Mg2+与Al3+摩尔比的镁铝水滑石(Mg/Al-LDHs),并研究了镁铝水滑石的焙烧产物(LDO)对阴离子染料茜素黄GG的吸附特征。分别考察了不同镁铝摩尔比的LDO、LDO投加量、反应温度、染料的初始浓度等因素对LDO吸附阴离子染料茜素黄GG的影响。结果表明,对于150mL 30mg/L的茜素黄GG模拟废水溶液,镁铝摩尔比为1:2的镁铝水滑石,投加量为30mg,在25℃下反应150min,去除率可达到100%。三次回收重复利用的LDO对茜素黄的去除率仍为76%以上,LDO是一种良好的环保吸附材料。