施肥时期对毛竹林出笋成竹及新竹生长的影响

为探究施肥时期对毛竹林出笋成竹及新竹生长的影响,2019—2022年在福建省永安市进行了不同施肥时期试验,设置3种施肥时期处理:5月份施肥1次+挖冬笋前1个月施肥1次(处理A),5月份施肥1次+边挖冬笋边施肥1次(处理B),5月份施肥1次+挖冬笋后1个月施肥1次(处理C),以不施肥作为对照(CK),分析比较不同施肥时期对毛竹林春笋出笋量、成竹量及新竹生长量的影响。结果表明,以处理B对毛竹林出笋成竹及新竹生长的促进作用最好,平均春笋出笋量达939个/hm^(2),平均成竹量达883株/hm^(2),新竹平均胸径达10.9 cm,平均竹高达12.3 m,分别较对照提高28.10%、32.38%、14.74%、14.95%。研究结果可为笋竹两用毛竹林施肥时期选择提供技术参考。

Simulation of Tensile Behaviors of Bamboo-like Carbon Nanotubes Based on Molecular Structural Mechanics Approach Combining with Finite Element Analysis

A molecular structural mechanics approach combining with finite element analysis(MSM/FEA) was applied to study the microstructure and tensile behaviors of bamboo-like carbon nanotubes(BCNTs). The mathematical model of tensile behaviors of BCNTs was established based on molecular structural mechanics theory. The deformations of BCNTs, with different diameters and compartments set based on the experimental investigation on BCNT structures synthesized by chemical vapor depositon, under tensile load, were analyzed with ANSYS programmed. Results show that the BCNTs have good tensile properties, and those Young's modulus can reach 0.84 Tpa. Through the analysis, it can be found that the Young's modulus of BCNTs depends on the diameters and the length of compartment, which is in good agreement with our experimental tests for the tensile performances of individual BCNT.

地形因子对金佛山方竹天然林幼竹生长的影响

以金佛山方竹天然林为研究对象,探讨不同坡向、坡位和坡度对1年生金佛山方竹生长的影响,为金佛山方竹定向培育提供科学依据。结果显示,坡向和坡位对金佛山方竹幼竹生长的影响不显著(P>0.05),说明不同坡向和坡位均适合幼竹的生长;坡度对幼竹生长的影响达显著水平(P<0.05),其中坡度为45°时的幼竹生长表现最优;坡度与幼竹秆胸径、秆地径、秆高、节间数量和秆下部的节间长度呈极显著正相关(P<0.01),坡向与秆胸径、秆地径、秆上部及下部的节间长度存在显著负相关关系(P<0.05),坡位与幼竹各生长指标之间的相关性均未达到显著程度。

圣音竹发笋及幼竹高生长规律研究

对湖南省森林植物园的圣音竹出笋、退笋及幼竹高生长规律进行了研究。结果表明:圣音竹发笋期在3月中旬至4月中旬,历期30 d,明显分为初期、盛期和末期3个阶段;2014年总发笋53支,3个发笋时期的发笋数间存在极显著性差异(P<0.01);退笋率为15.09%,在发笋初期和盛期的萌发笋退笋原因主要是人为机械损伤,发笋末期萌发笋的退笋原因是营养供应不足;发笋初期、盛期和末期的萌发笋竹笋—幼竹高生长过程均呈"S"型生长曲线,符合"慢—快—慢"生长规律,相应的Logistic方程都很好的拟合了各个时期萌发笋幼竹的平均高生长数据,发笋初期和盛期萌发笋在幼竹高生长历期和株高方面均优于发笋末期萌发笋,留笋养竹时选择初期和盛期的萌发笋为宜;发笋盛期的圣音竹竹笋在生长快速期时,昼夜生长呈现一定节律,且昼夜总平均生长量达16.48 cm,白天生长量是夜间生长量的1.21倍。

椽竹出笋与幼竹生长规律

为了科学合理地利用耐寒性较好的丛生竹种——椽竹Bambusa textilis var.fasca资源,在福建省建瓯市对椽竹的自然出笋和幼竹生长规律进行了观测分析(隔2 d观测1次),采用有序样本聚类法划分椽竹的出笋期,并用Logistic和Richards曲线模拟了椽竹幼竹高生长过程。结果表明:1椽竹的自然出笋期为5月中旬至11月上旬,其中7月中旬出笋的新竹成竹率最高(85.5%)。椽竹出笋期划分为初期(5月中旬至6月上旬)、盛期(6月中旬至9月中旬)和末期(9月下旬至11月上旬)3个时期,其中出笋盛期的笋数量占全期的80.7%,成竹率达70.7%。2较早(6-7月)出笋的新竹,高生长历期较长(最长达116 d),8月出笋的新竹秆高生长总量最大(平均达7.8 m)。椽竹幼竹高生长过程用Logistic和Richards曲线模拟效果较好,呈"慢—快—慢"的规律。36-9月出笋的新竹笋箨开始脱落的时间分别在7月下旬、8月下旬、9月上旬和10月中旬;6-7月出笋的新竹在9月下旬开始抽枝,8月出笋的新竹在10月中旬开始抽枝;在8月中旬前出笋的新竹基本当年能完成抽枝长叶,其后出笋的新竹至来年4-5月才能完成抽枝长叶过程;在出笋末期出笋的新竹由于生长期较短,新竹木质化不完全,笋箨基本不脱落,枝芽受低温抑制极少萌发,冬季极易遭受冻害而死。研究结果为椽竹林科学培育及快繁育苗奠定了基础。

厚竹新竹发育过程中母竹内源激素的动态变化

为了揭示厚竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)新竹发育过程中母竹内源激素的分布和变化规律,研究内源激素对厚竹孕笋成竹的影响,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定吲哚-3-乙酸(IAA)、赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)含量,分析了厚竹在笋芽萌动、竹笋生长和新竹长成期母竹不同器官中内源激素的分布特征和动态变化。结果表明,母竹中IAA和ABA含量相对较高,GA和ZR含量相对较低。笋芽膨大期竹鞭中的生长促进物质含量比地上器官高,其中GA和ZR含量差异显著,说明在笋芽膨大期厚竹地下系统并未休眠。竹笋生长期,地上器官中各种激素的总含量均高于竹鞭,其中ABA含量差异显著,母竹竹叶中的IAA和ZR含量显著高于其他时期和其他器官,生命活动最为旺盛,竹林系统的生长中心由地下转入地上。从笋芽膨大至新竹展叶,母竹竹叶和竹枝中的IAA、GA和ZR含量呈抛物线变化,ABA含量则逐渐降低;竹秆中IAA、GA和ABA含量均呈逐渐降低趋势,ZR含量呈抛物线变化;竹鞭中IAA、ZR和ABA含量先降后升,GA含量则是前期快速下降,后期趋于稳定。地上器官中生长促进物质与ABA的比值及ZR/IAA值均是先增大,竹笋生长期达到最高,之后趋于平稳或略有降低。竹鞭中IAA/ABA、ZR/ABA和ZR/IAA值变化不大,GA/ABA和GA/IAA值前期显著下降,后期趋于平稳。GA/ZR值在4个器官中均是前期显著降低,后期变化不大。

长沙地区3种优良观赏竹发笋及幼竹高生长规律

为给长沙地区观赏竹的引种培育和科学经营管理提供参考,研究了湖南省森林植物园中黄秆乌哺鸡竹、花秆早竹和花毛竹这3种竹的出笋、退笋及幼竹高生长规律。结果表明：黄秆乌哺鸡竹发笋期在4月初,花秆早竹和花毛竹在3月中下旬,历期均为20～25 d,明显分为初期、盛期和末期3个阶段;同一竹种不同发笋时期的发笋数间存在显著性差异（P〈0.05）,其中黄秆乌哺鸡竹、花秆早竹和花毛竹的平均每株母株发笋数分别为1.09、1.85和1.16株;造成3种观赏竹退笋的原因有很多,其中在初期萌发笋退笋原因主要是人为机械损伤,盛期萌发笋退笋原因为机械损伤和营养缺乏等,而末期萌发笋的退笋原因主要是营养供应不足;3种观赏竹3个不同时期萌发笋幼竹高生长过程均呈“S”型生长曲线,符合“慢-快-慢”生长规律,相应的Logistic方程均较好地拟合了各个时期萌发笋幼竹的平均高生长过程;在幼竹高生长历期和株高方面,3种观赏竹初期和盛期萌发笋均优于末期,留笋养竹时选择初期和盛期萌发笋为宜;3种观赏竹幼竹昼夜生长均呈现一定节律,且夜间增长量均高于白天增长量。

冷箭竹更新幼龄无性系种群生物量的研究

本文应用构件生物种群理论研究了卧龙自然保护区大熊猫主要栖息地的冷箭竹自然更新幼龄无性系种群的生物量结构，并探讨了种群生物量与生境条件的关系。结果表明：冷箭竹自然更新种群生物量平均为495．962kg／ha，各器官生物量的排序为竹秆＞竹枝＞根系＞竹叶＞地下茎，不同龄级生物量表现出正态分布格局，3、4、5、6年生生物量之和达362、393kg／ha，占总量的80．29％，1、2年生和7、8、9、10年生生物量分别仅占12．97％和6．94％．三种林分类型中，铁杉＋糙皮桦－冷箭竹林内冷箭竹种群生物量最大，其次是岷江冷杉－冷箭竹林，铁杉＋红桦－冷箭竹林最低；冷箭竹种群生物量的垂直分布格局呈现出海拔3000m以下，随着海拔高度的上升而递增，3000m以上则趋于下降的变化规律。

冷箭竹更新幼龄无性系种群结构的研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群的龄级结构、径级结构和高度结构及其与生境条件的关系。结果表明；冷箭竹更新幼龄无性系种群为一增长种群；径级处于小径阶区域，主要位于０．００－０．１５ｃｍ之间；高度结构呈倒“丁”字型，随着高度级的增加，植株数量表现出递降趋势。同时，不同林分类型和海拔高度内冷箭竹的种群结构具有不同的分布格局，这与微生境、林分郁闭度、群落结构和野生动物影响密切相关。

冷箭竹更新幼龄种群密度的研究

应用构件生物种群理论，从构件生物的两个水平研究了卧龙自然保护区大熊猫栖息地内冷箭竹幼龄种群自然更新密度特征，结果表明：①冷箭竹幼龄种群的基株（竹丛）种群密度为２５．１基株／ｍ２，１９８３年开花枯死竹林次年萌发幼苗的种群密度低于第３年的幼苗种群密度，随开花枯死年限的延长，种群密度逐渐降低；②冷箭竹克隆种群密度平均为９４．４株／ｍ２，各龄级的排序为３年生＞４年生＞５年生＞２年生＞１年生＞６年生＞７年生＞８年生＞９年生＞１０年生；③探讨了不同植被类型和海拔高度对冷箭竹幼龄林的基株和克隆种群密度的影响，基株和克隆种群密度均为“岷江冷杉—冷箭竹林”＞“铁杉＋糙皮样－冷箭竹林”＞“铁杉＋红样－冷箭竹林”；④冷箭竹的自然更新随着海拔高度的上升而递增，但变化梯度较小，不同龄级的种群密度呈现出与植被类型相似的变化曲线。

冷箭竹更新幼龄无性系种群鞭根结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群鞭根结构的数量特征 ,结果表明 :1983年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群 ,地下茎长度呈倒“J”型时间分布模型 ,其它参数的龄级变化呈正态分布格局 ,峰值点位于 3～ 5龄级。对主根数量等指标与龄级的回归分析显示 ,冷箭竹鞭根结构各参数与龄级之间存在线性关系 ,相关系数为 0 .70 2～ 0 .977,除主根基径和须根长度为 S曲线外 ,其它均是三次方程式模型。通过 Pearson统计检验 ,各参数间存在显著性相关 ,相关水平达到 0 .0 1。冷箭竹更新幼龄无性系种群鞭根结构各参数的指标值平均为主根数量 197.6根/ m2 、主根长度 8.63cm、主根基径 0 .10 1cm、须根数量 2 112 .4根 / m2 ,须根长度 2 .11cm和地下茎长度 3.0 5cm。不同林分类型的种群鞭根结构相异 ,各项指标的排序递次为岷江冷杉—冷箭竹林 >铁杉 +糙皮桦—冷箭竹林 >铁杉 +红桦 -冷箭竹林 ;而且随着海拔高度的变化 。

厚竹内源激素及新竹发育对繁殖方式的响应

为了揭示厚竹内源激素及新竹发育对繁殖方式的响应特征,采用酶联免疫吸附法（ELISA）分析内源激素,结合样地调查,分析厚竹不同繁殖方式对一年生新竹的内源激素及新竹数量和规格的影响。结果表明：断鞭、埋鞭和移母竹3种繁殖方式所繁殖的新竹,其内源激素含量及不同器官之间均存在不同程度的差异。在4种内源激素中,玉米素核苷（ZR）对繁殖方式的响应最为敏感,赤霉素（GA）次之,吲哚-3-乙酸（IAA）和脱落酸（ABA）相对较小。不同器官比较,ZR和ABA在竹叶中含量最高,GA在竹秆中含量最高,IAA含量在不同部位差异不明显。不同繁殖方式比较,移母竹繁殖的新竹地径和高度最大,断鞭繁殖的次之,埋鞭繁殖的最小。不同季节移栽母竹对新竹高度和地径有极显著影响,但对新竹数量影响不显著,12月份为厚竹移母竹造林的最佳时期。12月份移栽母竹,母竹地径对新竹的数量和规格无显著影响,3月份移栽母竹,新竹的地径和高度在一定范围内随母竹地径的增大而增加,造林母竹规格以地径4-6 cm较好。

毛竹林出笋与幼竹生长发育规律的研究

本文以江苏宜兴林场、江西宜丰花桥林场以及南京林业大学下蜀实习林场等试验地内毛竹林出笋与幼竹生长资料和从江苏宜兴气象站抄录整理而成的1976～1986年中每年的11个气象资料为原始材料,定量地对毛竹林出笋及幼竹的生长发育的内在规律性及其与气象因子之间的关系进行了系统的研究。回归分析表明,影响翌年竹林出笋及幼竹生长发育的6个主导气象因子是7、8、9三个月的平均温度、年平均温度、年降水量、温暖指数、日均温≥10℃积温和7、8、9三个月的平均降水量。借助于有序样本聚类分析方法,将竹林整个出笋期划分为三个时期即出笋初期、出笋盛期和出笋末期。最佳拟合求算表明,毛竹幼竹高生长用单分子生长式来拟合精度较高。通过对正态累积函数和概率单位之间关系的研究可知,毛竹高生长在竹笋出土后21天左右进入速生期,竹笋出土后30天左右达高生长高峰期,竹笋出土后38天左右达高生长速生末期。本文还就如何根据幼竹的生长发育规律,采用相应的营林措施来培育速生丰产林等有关问题进行了探讨。

竹材动态杨氏模量影响因子的分析

用共振法分别测出同种竹材不同高度的动态杨氏模量,分析其与竹节长、密度和纤丝角的关系。结果表明,随着竹节高度增大,竹材的密度增大,动态杨氏模量也增大,而竹材的内耗则不断下降;同时,竹节高度增大,竹材的纤丝角变小,动态杨氏模量变大,而内耗变小。因此,影响同种竹材不同部位的动态杨氏模量的主要因素是密度和纤丝角。

冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的数量特征。结果表明：1983年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群，其冠层结构的龄级变化呈正态分布格局，峰值点位于3～5龄级，种群冠层结构的各项指标分别为冠层高度10．00cm、竹枝数量21．02枝／m2、竹枝长度6．60cm、叶片数量799．40片／m2、叶长3．65cm和叶宽0．56cm。不同林分类型的种群冠层结构相异，各项指标的排序递次是岷江冷杉─冷箭竹林＞铁杉十糙皮桦─冷箭竹林＞铁杉十红松─冷箭竹林；而且随着海拔高度的变化，种群的冠层结构表现出与种群密度、生物量和种群结构相似的动态曲线。

短穗竹出笋和幼竹高生长规律研究

[目的]研究短穗竹的出笋规律,为短穗竹的科学栽培、快速繁殖和保护提供理论依据。[方法]以2 d为1个笋期观察单元,对短穗竹出笋、成竹、退笋、基径、笋高等生物学特征进行调查,并对短穗竹幼笋高生长进行Logistic非线性回归拟合。[结果]短穗竹出笋历时24 d,以出笋比率P=10%为界限,将笋期划分为初期、盛期和末期。初期和盛期出笋数增加较快,历时较短,末期出笋数下降缓慢,持续时间较长。短穗竹盛期退笋最多,退笋原因主要是干枯和虫害。其幼竹高生长符合"慢—快—慢"的生长趋势,与Logistic的生长曲线模型高度拟合,拟合度为0.999。[结论]通过对短穗竹出笋和幼竹高生长阶段的调查,研究了短穗竹笋期的生长发育规律,为短穗竹的科学繁殖和合理经营提供了一定依据。

粽粑竹出笋及幼竹高生长规律

通过对粽粑竹生长发育过程中不同阶段的出笋数、退笋数和幼竹高生长的测定,研究了粽粑竹的出笋、退笋和幼竹高生长规律。粽粑竹出笋时间始于2月初,结束于5月底,3月中下旬为出笋盛期,出笋呈正态分布。不同出笋时间的竹笋-幼竹高生长的数学模型表明,粽粑竹竹笋-幼竹高生长呈慢-快-慢的规律,符合Logistic曲线。

毛竹笋的快速生长对母竹的影响

为了探讨竹笋快速高生长与母竹之间的养分输导关系,揭示毛竹快速生长内在规律,试验测定了竹笋快速生长期内不同竹龄器官(叶、枝、秆、蔸根)的主要养分质量分数、冠层(上层、中层和下层)水势、地上器官(叶、枝、秆)的生物量,与同样地同期小年期母竹测得值做比较。结果表明:在竹笋快速生长期,氮元素在母竹叶片中先下降后上升,而蔸根中则先略有升高然后趋于稳定;在叶中,钾元素随竹笋快速生长而迅速升高,而在蔸根中始终保持稳定状态;磷在叶片和蔸根的质量分数均较低。同小年期相比,氮元素在叶、枝、秆、蔸根中的质量分数均较低;磷元素在叶、蔸根的质量分数较低,而在枝、秆中其质量分数要高;钾元素在叶、秆、蔸根中的质量分数高,但在枝中低。在竹笋的快速生长期,各竹龄叶的水势变化总体呈"V"型曲线,从3月中旬到5月中旬,水势有变小趋势,随后有所回升。同小年期相比,林冠各层的水势均大于同期的小年期;在竹笋快速生长期,母竹地上各器官生物量占比相对稳定。同小年期相比,光合器官竹叶生物量占地上器官生物量的7.05%,增加了31.90%。因此,竹笋的快速生长对母竹产生了影响,在快速生长期,母竹通过营养元素的迁移、地上生物量格局的分配,为竹笋的快速生长提供了可能。

撑绿竹3号无性系幼竹高生长规律初步研究

在贵州省赤水市撑绿竹引种地,于7-10月进行了撑绿竹幼竹高生长过程的观测,结果通过最优分割法进行聚类分析,将撑绿竹高生长的过程分为初期、盛期和末期。其中盛期历时75d,日平均生长量11.6 cm,生长量占高生长的92.04%;撑绿竹高生长数学模型为三次函数模型;撑绿竹的高生长存在昼夜差异,总的趋势是夜生长量大于昼生长量,占全天生长量的67.2%,昼生长量仅为全天生长量的32.8%。高生长最慢在14时左右,最快在2时及6时左右;气象因子中相对湿度对高生长的影响达极显著水平,最高气温和日照时间的影响达显著水平;同时这3个气象因子与高生长均呈负相关关系,而降雨量、日均温和最低气温的影响则不显著。

冷箭竹更新幼龄种群生长发育特性的初步研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄种群的生长发育特性 ,结果表明 :冷箭竹幼龄种群的地径和株高生长分别为 0 15cm和 13 713cm ,且随着龄级的增加 ,其地径、株高生长反而趋于递降趋势。不同林分类型的生长发育指数相异 ,各指数的排序递次是岷江冷杉 -冷箭竹林 >铁杉 +糙皮桦 -冷箭竹林 >铁杉+红桦 -冷箭竹林 ;而且随着海拔高度的变化 ,种群的生长发育特性具有明显的空间分布规律。