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Synthesis, characteristics of hierarchical EU-1 zeolite for xylene isomerization probe reaction 被引量:4
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作者 Xiaofeng Li Pengchao Ren +6 位作者 Yanting Zhang Xiaozhen Liu Xiaotao Sun Meng Gao Miaojuan Jia Zhiping Lü Tao Dou 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1577-1583,共7页
Introduced a method of synthesizing hierarchical EU-1 zeolite with organosilanes as additive, and studied the influences of following different kinds of organosilanes on the synthesis of hierarchical EU-1 zeolite: γ-... Introduced a method of synthesizing hierarchical EU-1 zeolite with organosilanes as additive, and studied the influences of following different kinds of organosilanes on the synthesis of hierarchical EU-1 zeolite: γ-glycidoxy propyl trimethoxy silane(GPTMS), N-β-(aminoethyl)-γ-aminopropyl methyl dimethoxyl silane(APAEDMS),and N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropyl dimethoxyl(ethyoxyl) silane(TMPED). The hierarchical EU-1 samples were characterized by XRD, SEM, N_2 adsorption, FT-IR and NH_3-TPD to analyze the crystallinity, morphology, surface area, pore size distribution and acidity. The results showed that hierarchical EU-1 zeolites were successfully synthesized; organosilanes have great influence on crystal morphology of EU-1 zeolites; the exterior surface area of hierarchical EU-1 zeolite, which synthesized with organosilanes(APAEDMS) adding into synthesis system, increased by 62.1% and mesopore volume increased by 129.1% compared with conventional EU-1 zeolites, thus can reduce the diffusional restriction markedly in catalytic reaction. The catalytic performance of hierarchical EU-1zeolites were evaluated in m-xylene isomerization on fixed bed reactor. The catalytic data showed that the isomerization activity PX/X of the hierarchical EU-1 zeolites reached around 24.09% in theoretical thermodynamic equilibrium from 23.83%, and the selectivity of C_8 aromatic hydrocarbon increased from 75.16% to 84.87%. The conversion of p-xylene increased from 16.30% to 18.41%. 展开更多
关键词 二甲苯异构化 沸石合成 分子筛 apaedms 反应层 三甲氧基硅烷 探针 有机硅添加剂
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Quasi-solid state synthesis of EU-1 zeolite and its catalytic properties for the isomerization of C_8 aromatics 被引量:1
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作者 Gui Peng Li Xiaofeng +2 位作者 Zhang Shang Xu Qinghu Dou Tao 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期544-550,共7页
In this study,EU-1 zeolite was successfully synthesized via a quasi-solid state approach and assembled to catalyst for the C 8 aromatics isomerization process.The catalytic properties were tuned through careful modifi... In this study,EU-1 zeolite was successfully synthesized via a quasi-solid state approach and assembled to catalyst for the C 8 aromatics isomerization process.The catalytic properties were tuned through careful modification of the acidity of EU-1 zeolites and metal-doping of the catalyst.It was shown that EU-1 was an excellent candidate for the C 8 aromatics isomerization process due to its unique structure.In addition,steam treatment of EU-1 at 450-500 ℃ could optimize the acidic properties of the catalyst,hence enhance its catalytic performance.The effect of the amount of Pt on ethylbenzene conversion was studied and the optimum amount was determined to be about 0.3-0.4 wt%.It was confirmed that EU-1 zeolite prepared via a quasi-solid state approach and then dealuminated by steam treatment had better activity and selectivity than conventional mordenite(MOR) zeolite and could be an excellent candidate for C 8 aromatics isomerization. 展开更多
关键词 eu-1 zeolite ACIDITY metallic function ISOMERIZATION
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Modification and sequential treatment of EU-1 zeolite in mild alkali and alkaline-acid conditions
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作者 Xiaofeng Li Xiaotao Sun +4 位作者 Yanting Zhang Junliang Zhang Pengchao Ren Xiaozhen Liu Tao Dou 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第12期1728-1734,共7页
EU-1 zeolites were sequentially treated with low-concentration sodium carbonate(Na_2CO_3) and hydrochloric acid(HCl) solutions.The obtained samples were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron micros... EU-1 zeolites were sequentially treated with low-concentration sodium carbonate(Na_2CO_3) and hydrochloric acid(HCl) solutions.The obtained samples were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),N_2 adsorption/desorption,temperature programmed desorption of NH_3(NH_3-TPD),solid state^(27)A1 nuclear magnetic resonance(^(27)A1 NMR),and the catalytic performances of the treated samples were tested in the xylene isomerization reaction.The results showed that the external surface area and mesoporous volume of the sample sequentially treated with 0.05 mol·L^(-1) Na_2CO_3 and 0.1 mol·L^(-1) HCl solutions reached73.9 m^2·g^(-1) and 0.162 cm^3·g^(-1),respectively.The catalytic performances of EU-1 zeolites were significantly improved,that the activity of the probe reaction increased from 23.03%to 23.61%and the selectivity increased from85.09%to 87.14%compared with those of parent sample.Furthermore,it was found that only amorphous silica and alumina species was dissolved during the post-treatment process,but the framework structure and the acidic properties of EU-1 zeolite remained intact. 展开更多
关键词 eu-1 沸石 MESOPOROUS 催化作用
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细胞角蛋白19片段、蛋白激酶B和糖类抗原19-9水平联合超声内镜检查术对胃肠道间质瘤的鉴别价值
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作者 李东言 沈友辉 杜斌 《中国内镜杂志》 2024年第7期63-70,共8页
目的分析细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、蛋白激酶B(PKB)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平联合超声内镜检查术(EUS)对胃肠道间质瘤和非胃肠道间质瘤的鉴别价值。方法前瞻性纳入2020年1月-2023年7月该院收治的69例胃肠道间质瘤患者作为研究组,... 目的分析细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、蛋白激酶B(PKB)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平联合超声内镜检查术(EUS)对胃肠道间质瘤和非胃肠道间质瘤的鉴别价值。方法前瞻性纳入2020年1月-2023年7月该院收治的69例胃肠道间质瘤患者作为研究组,另择同期78例非胃肠道间质瘤患者(胃肠道平滑肌瘤25例,胃肠道神经鞘瘤53例)作为对照组。比较两组患者一般资料、EUS指标和肿瘤标志物,绘制受试者操作特征曲线(ROC curve),分析血清CYFRA21-1、PKB和CA19-9水平单独检测,以及联合EUS,对胃肠道间质瘤的诊断价值。结果与对照组比较,研究组灰度平均值、灰度标准偏差、血清CYFRA21-1、PKB和CA19-9水平更高(P<0.05)。不同性别和年龄的胃肠道间质瘤患者,灰度平均值、灰度标准偏差、血清CYFRA21-1、PKB和CA19-9水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与肿瘤直径≤5 cm、病理性核分裂象≤5个/50 HPF的胃肠道间质瘤患者比较,肿瘤直径>5 cm、病理性核分裂象>5个/50 HPF的胃肠道间质瘤患者,灰度平均值、灰度标准偏差、血清CYFRA21-1、PKB和CA19-9水平更高(P<0.05)。将胃肠道间质瘤纳入阳性,非胃肠道间质瘤纳入阴性,ROC curve显示,联合检测胃肠道间质瘤的诊断价值高于EUS、血清CYFRA21-1、PKB和CA19-9水平单独检测,曲线下面积(AUC)为0.936,敏感度为82.61%,特异度为91.03%。结论在胃肠道间质瘤中,CYFRA21-1、PKB、CA19-9水平、灰度平均值和灰度标准偏差升高,CYFRA21-1、PKB和CA19-9水平联合EUS在胃肠道间质瘤中诊断价值较高。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1) 蛋白激酶B(PKB) 糖类抗原19-9(CA19-9) 超声内镜检查术(euS) 诊断价值
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Eu(Ⅲ)功能化金属-有机框架的合成及其对1-萘酚的荧光传感
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作者 梁佳丽 胡冰 +3 位作者 李润雨 刘力榕 姜林金 孙靖文 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第11期2041-2049,共9页
采用溶剂热合成方法,合成了一例金属-有机框架{[Zn_(2)(OH)(TZI)·2H_(2)O]·6DMF}n(1)(TZI为5-四氮唑间苯二甲酸),并利用单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、粉末X射线衍射等手段对化合物进行了结构表征。单晶X射... 采用溶剂热合成方法,合成了一例金属-有机框架{[Zn_(2)(OH)(TZI)·2H_(2)O]·6DMF}n(1)(TZI为5-四氮唑间苯二甲酸),并利用单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、粉末X射线衍射等手段对化合物进行了结构表征。单晶X射线衍射结果显示配合物1呈现出三维孔道结构,并且孔道中存在未配位的羧基和配位的水分子。随后通过后合成法将Eu(Ⅲ)离子引入到框架中得到具有红光发射特征的Eu(Ⅲ)@1。在275 nm的激发光下,Eu(Ⅲ)@1存在两组荧光发射,第一组在418 nm处的宽峰为配合物1的荧光发射,荧光源于有机配体的吸收和发射;第二组五个发射峰为Eu(Ⅲ)离子的红色特征发射峰,其主峰为619 nm。尿液中其他成分抗干扰性实验结果表明,Eu(Ⅲ)@1荧光探针对于生物标记物1-萘酚非常敏感,能够导致红色荧光猝灭(619 nm),并伴有青色荧光增强(465 nm),对1-萘酚具有高选择性。荧光滴定实验结果显示Eu(Ⅲ)@1基于465和619 nm处荧光发射峰对1-萘酚的检测限分别为6.95μmol/L和1.75 mmol/L。 展开更多
关键词 金属-有机框架 eu(Ⅲ)功能化 溶剂热合成 晶体结构 后合成 荧光 1-萘酚
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EU-1分子筛的快速合成及表征 被引量:12
6
作者 李晓峰 徐景炎 +3 位作者 王丽丽 桂鹏 巩雁军 窦涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期794-798,共5页
采用固相原位转化法在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-H2O体系中快速合成出高结晶度的EU—1分子筛,晶化时间明显缩短,从水热合成时的168h缩短至28h;考察了水添加量对晶化过程的影响,发现在较低的液固比(n(H2O):n(SiO2):4.2~6.9)... 采用固相原位转化法在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-H2O体系中快速合成出高结晶度的EU—1分子筛,晶化时间明显缩短,从水热合成时的168h缩短至28h;考察了水添加量对晶化过程的影响,发现在较低的液固比(n(H2O):n(SiO2):4.2~6.9)条件下,产物具有较高的结晶度。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、热重-差热分析、N2吸附及红外光谱等测试手段对EU—1分子筛的物化性能进行了表征。表征结果显示,固相原位转化法与水热法合成的EU—1分子筛具有相同的EUO拓扑结构,为1~5μm的团聚体,由0.3~0.8μm的亚微米级颗粒团聚而成;比表面积为336m^2/g,孔体积为0.33cm^3/g;固相原位转化法与水热法合成的EU—1分子筛经历不同的晶化过程。 展开更多
关键词 eu-1分子筛 euO拓扑结构 表征 固相原位转化法
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在EU-1分子筛合成中的同、异质晶种效应 被引量:5
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作者 李晓峰 王丽丽 +3 位作者 徐景炎 李玉平 桂鹏 窦涛 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期93-95,共3页
考察了同质晶种EU-1和异质晶种MOR、ZSM-5对合成EU-1分子筛的影响。结果表明,不同晶种对EU-1生长的促进能力依次为:EU—1〉ZSM-5〉MOR;添加同质晶种可以提高产物的结晶度,同时将晶化时间缩短至1~2d;当异质晶种添加量大于一定量时... 考察了同质晶种EU-1和异质晶种MOR、ZSM-5对合成EU-1分子筛的影响。结果表明,不同晶种对EU-1生长的促进能力依次为:EU—1〉ZSM-5〉MOR;添加同质晶种可以提高产物的结晶度,同时将晶化时间缩短至1~2d;当异质晶种添加量大于一定量时,生成EU-1/MOR及EU-1/ZSM-5复合分子筛。 展开更多
关键词 eu1 分子筛 晶种效应 复合分子筛 二甲苯异构化
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含铁骨架Fe-Al-EU-1分子筛的设计合成和晶化 被引量:9
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作者 杨冬花 赵君芙 +3 位作者 张军亮 窦涛 吴忠华 陈中军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期720-728,共9页
以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫... 以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和X射线吸收谱的精细结构(XAFS)等测试手段对合成样品的物理化学性质、铁在分子筛骨架的成键状态进行表征.结果表明:随着原始溶胶中铁的质量分数增加,Fe-Al-EU-1分子筛的晶胞体积增大;铁掺杂使Al-EU-1分子筛的表面积(BET)从272m2·g-1增加到365m2·g-1;模板剂脱除和分解温度降低;铁离子加入溶胶,导致zeta电位降低,胶体粒子容易聚集,分子筛外形增大.UV-Vis结果显示:由于220-250nm处的分子筛骨架中氧原子的成键2p电子向骨架四配位铁原子的空d轨道产生p-d跃迁,导致其特征峰的吸收峰强度急剧增加,在373nm左右骨架位的四配位铁原子与相邻的硅氧基团配位键合,产生能级分裂的d-d电荷跃迁峰且峰强度增加.XAFS结果表明:随着晶化过程的进行,边前1s→3d吸收峰和1s→4p主吸收峰发生了明显变化,原始溶胶样品在形成四配位铁物种结构单元后,逐步转化形成四面体配位的铁-硅-氧骨架铁物种,铁-硅-氧离子键结构单元也随之转变为四面体配位共价键结构的骨架铁物种. 展开更多
关键词 Fe-Al-eu-1分子筛 成键状态 晶化 X射线吸收谱的精细结构 物理化学性质 表征
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含杂原子分子筛B-Al-EU-1的快速合成与表征 被引量:5
9
作者 杨冬花 周朋燕 +2 位作者 赵君芙 李晓峰 窦涛 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期371-375,共5页
在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-H3BO3-H2O体系中,采用固相法快速合成了高结晶度的硼硅铝分子筛B-Al-EU-1,合成时间由水热法的168h缩短至48h。采用XRD、XPS、TG-DTG和FT-IR等手段,对合成的B-Al-EU-1分子筛进行了表征。结果表明,随着B的加入,B-... 在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-H3BO3-H2O体系中,采用固相法快速合成了高结晶度的硼硅铝分子筛B-Al-EU-1,合成时间由水热法的168h缩短至48h。采用XRD、XPS、TG-DTG和FT-IR等手段,对合成的B-Al-EU-1分子筛进行了表征。结果表明,随着B的加入,B-Al-EU-1分子筛中晶胞体积收缩,FT-IR骨架振动频率向高波数方向移动,在约906cm-1处出现Si—O—B对称伸缩振动谱带;B-Al-EU-1分子筛中B1s电子结合能与偏硼酸HBO2中B1s的电子结合能非常接近,表明B原子进入分子筛骨架,并且以四配位方式存在。与水热体系合成的同种分子筛相比,固相法合成的B-Al-EU-1分子筛的晶胞体积明显变小。 展开更多
关键词 B-Al-eu-1分子筛 杂原子 晶胞参数 固相法
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一步合成核壳结构ZSM-5/EU-1复合分子筛及其表征 被引量:4
10
作者 李建华 杨冬花 +3 位作者 吕爱凝 马存存 李晓峰 窦涛 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期492-498,共7页
在添加适量柠檬酸的条件下采用双模板剂一步法,一次晶化合成ZSM-5/EU-1核壳共生复合分子筛,对其物理化学性质进行表征,结果显示:核壳分子筛中存在ZSM-5和EU-1两种分子筛晶相,且EU-1分子筛在ZSM-5分子筛表面缺陷处外延生长;复合以后核... 在添加适量柠檬酸的条件下采用双模板剂一步法,一次晶化合成ZSM-5/EU-1核壳共生复合分子筛,对其物理化学性质进行表征,结果显示:核壳分子筛中存在ZSM-5和EU-1两种分子筛晶相,且EU-1分子筛在ZSM-5分子筛表面缺陷处外延生长;复合以后核壳分子筛为微孔–介孔多级孔道结构,且其微孔孔径达到0.94 nm;相比于单一分子筛,核壳分子筛的强酸量相对提高,酸性质有所改善。通过对柠檬酸加入量、晶化时间影响因素的分析,得到合成核壳共生结构的最佳条件为:n(citrate)/n(Al_2O_3)=0.8~1.2,晶化时间为72~96 h,并推测核壳分子筛可能的生长过程。 展开更多
关键词 核壳分子筛 ZSM-5/eu-1 多级孔道 酸性
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双模板剂B-EU-1/ZSM-5复合分子筛的快速合成及催化应用 被引量:4
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作者 杨冬花 李建华 +5 位作者 王新波 郭超 吕爱凝 董梅 李晓峰 窦涛 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期248-256,共9页
以不同氢氧化物做碱源合成B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并比较各平衡阳离子的结构导向作用及其形貌特征,发现钠离子的导向作用最强,且合成复合分子筛的表面较光滑、无明显晶面界限。对合成样品进行了TG-DTG、N_2吸附–脱附和NH_3-TPD分析。... 以不同氢氧化物做碱源合成B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并比较各平衡阳离子的结构导向作用及其形貌特征,发现钠离子的导向作用最强,且合成复合分子筛的表面较光滑、无明显晶面界限。对合成样品进行了TG-DTG、N_2吸附–脱附和NH_3-TPD分析。结果表明:双模板剂一步法合成的复合分子筛模板剂脱除的失重率为5.67%,小于机械复合分子筛的失重率7.31%,复合分子筛的比表面积、孔容和微孔平均孔径均有所增大,同时其酸强度、酸量都增大,有利于二甲苯优先从复合分子筛的孔道结构中扩散出来。将分子筛应用于甲醇转化制二甲苯催化反应,结果显示,双模板剂一步法合成的复合分子筛催化产物油相中芳烃的选择性最高达到66.72%,芳烃中二甲苯的含量为46.15%,二甲苯中对二甲苯的含量达到30.75%。这是由于B-EU-1/ZSM-5催化剂的特殊孔道结构具备择形效应,使得分子动力学直径较小的二甲苯分子优先从其孔道中扩散出来。 展开更多
关键词 双模板剂 一步法 B-eu-1/ZSM-5复合分子筛 酸性 孔道结构
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B、Al、La同晶取代EU-1分子筛酸性的密度泛函理论计算 被引量:5
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作者 冯晓娜 杨冬花 +5 位作者 武正簧 杨瑞娟 窦涛 常瑜 王凡 韩培德 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期647-654,共8页
采用量子力学的密度泛函理论(DFT)方法,研究了B、Al、La同晶取代EU-1分子筛骨架的Si后可能的存在位置,确定了与平衡电荷质子结合的骨架O位置,考察了杂原子B、La进入骨架后对EU-1分子筛Brnsted酸(B酸)强度的影响。计算所采用的26T簇模... 采用量子力学的密度泛函理论(DFT)方法,研究了B、Al、La同晶取代EU-1分子筛骨架的Si后可能的存在位置,确定了与平衡电荷质子结合的骨架O位置,考察了杂原子B、La进入骨架后对EU-1分子筛Brnsted酸(B酸)强度的影响。计算所采用的26T簇模型均在DFT的BLYP方法和DNP基组下完成。对合成的分子筛进行了NH3-TPD表征。能量分析表明,Al和B取代EU-1分子筛骨架最可能的位置为T(1)、T(2)、T(3)、T(6)、T(7)和T(8)位,La取代最可能的位置为T(1)、T(2)和T(8)位。B酸落位点分别为Al(1)-O(12)H-Si(2)和Al(1)-O(13)H-Si(6)位,B(8)-O(29)H-Si(10)位,La(1)-O(12)H-Si(2)、La(1)-O(13)H-Si(6)、La(2)-O(12)H-Si(1)位。与硅铝EU-1分子筛相比,B和La进入骨架会导致EU-1分子筛的B酸强度有所减弱,Al-EU-1、La-EU-1、B-EU-1三者中,Al-EU-1的B酸强度最强,B-EU-1的最弱。B和La进入EU-1分子筛骨架后,酸性减弱,弱酸量增加,理论计算与实验结果一致。 展开更多
关键词 B、Al、La同晶取代 eu-1分子筛 Bronsted酸 从头计算法
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以EU-1分子筛为晶种合成ZSM-11分子筛及其表征 被引量:2
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作者 耿晨晨 马波 +1 位作者 秦波 张喜文 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期77-80,共4页
以EU-1分子筛为异质晶种,采用不同模板剂和硅源合成两种不同粒度尺寸的ZSM-11分子筛。采用XRD,FT—IR,SEM,Nz吸附-脱附等手段对合成的ZSM-11分子筛样品进行表征。结果表明,当晶种加入量(W)为1%~10%时,一定温度下水热晶化处理... 以EU-1分子筛为异质晶种,采用不同模板剂和硅源合成两种不同粒度尺寸的ZSM-11分子筛。采用XRD,FT—IR,SEM,Nz吸附-脱附等手段对合成的ZSM-11分子筛样品进行表征。结果表明,当晶种加入量(W)为1%~10%时,一定温度下水热晶化处理1~10天,均可以得到结晶度高、无杂晶的ZSM11分子筛。采用不同方法合成的两种ZSM11分子筛在形貌、晶粒尺寸及硅铝比上存在较明显区别,微米尺寸的ZSM11分子筛呈椭球状,由许多板条状粒子团聚而成,尺寸约为200nm×700nm,硅铝比较高;纳米尺寸的ZSM—11分子筛为清晰的球状晶体,是由许多球状纳米级粒子团聚形成的,粒径在100nm以下,硅铝比较低。 展开更多
关键词 ZSM-11分子筛 eu-1分子筛 合成 表征
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非自发成核体系合成EU-1分子筛的研究 被引量:2
14
作者 葛超 杨冬花 +4 位作者 周朋燕 王佳 张鹏飞 李晓峰 窦涛 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期164-168,共5页
通过添加自主发明的液态晶种,首次在非自发成核体系中制备了EU一1沸石分子筛,并采用xRD,SEM,IR,TG—DTG等手段对样品进行表征。考察了水的添加量、硅铝摩尔比、碱硅摩尔比、晶化温度、晶化时间等因素对合成的影响,获得了合成EU-1... 通过添加自主发明的液态晶种,首次在非自发成核体系中制备了EU一1沸石分子筛,并采用xRD,SEM,IR,TG—DTG等手段对样品进行表征。考察了水的添加量、硅铝摩尔比、碱硅摩尔比、晶化温度、晶化时间等因素对合成的影响,获得了合成EU-1分子筛适宜的配比n(SiO2):n(Al2O3)。n(Na2O):n(H2O)=(30~80):1:(1.82~5.44):(691~1000),晶化温度为453K,晶化时间为48~120h。液态晶种法合成的分子筛为形貌规整、轮廓清晰的薄片层状结构。采用此方法合成的EU-1中模板剂的使用量仅为常规法的1/5,在很大程度上降低了生产成本,具有潜在的工业化应用前景。 展开更多
关键词 eu-1 液态晶种 分子筛 模板剂
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1-苯基-2-烯丙基-1,3-丁二酮的合成及其Eu(Ⅲ)配合物的荧光性质 被引量:4
15
作者 李建宇 张颂培 吴爱萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期387-388,426,共3页
合成了一种可聚合螯合剂———1-苯基-2-烯丙基-1,3-丁二酮(PABD),通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。制备了PABD的Eu(Ⅲ)发光配合物,荧光光谱数据表明,PABD是Eu(Ⅲ)发光配合物的较好配体。
关键词 1-苯基-2-烯丙基-1 3-丁二酮 可聚合螯合剂 合成 eu(Ⅲ)配合物 荧光
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超低硅/铝比EU-1沸石的合成及烃类催化裂化活性 被引量:2
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作者 徐庆虎 巩雁军 +2 位作者 慕璘 刘晓铮 窦涛 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期39-43,共5页
在极浓体系下,按照投料硅/铝比n(SiO2)/n(Al2O3)分别为20和35,采用不同原料合成EU-1沸石。当投料n(SiOz)/n(Al2O3)为20时,以硅溶胶为原料合成出较高结晶度的EU-1沸石。采用X射线荧光(XRF)测定产物的n(SiO2)/n(Al2O... 在极浓体系下,按照投料硅/铝比n(SiO2)/n(Al2O3)分别为20和35,采用不同原料合成EU-1沸石。当投料n(SiOz)/n(Al2O3)为20时,以硅溶胶为原料合成出较高结晶度的EU-1沸石。采用X射线荧光(XRF)测定产物的n(SiO2)/n(Al2O3)和反应初始凝胶基本一致。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)及低温氮气吸附等手段对样品的物相、晶体形貌以及表面积和孔体积进行表征,并将样品作为活性组分制备烃类裂化催化剂,对其催化性能进行了评价。结果表明,与高”(SiO2)/n(Al2O3)的EU-1沸石相比,超低n(SiO2)/n(Al2O3)的EU-1沸石具有较大的比表面积和孔体积,因此具有最高的裂化活性,且裂化气体产率也最大。 展开更多
关键词 eu-1沸石 超低硅/铝比 催化裂化
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预置晶种合成EU-1/MOR复合分子筛 被引量:5
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作者 周朋燕 李晓峰 +2 位作者 王裕鑫 武行洁 窦涛 《工业催化》 CAS 2008年第10期80-83,共4页
首次以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂、丝光沸石(MOR)为晶种,采用预置晶种法在高浓体系中合成复合分子筛EU-1/MOR。在选定条件下,合适的MOR质量分数≥20%,30≤n(SiO2):n(Al2O3)≤60,晶化时间36h≤T≤96h,温度(420~450... 首次以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂、丝光沸石(MOR)为晶种,采用预置晶种法在高浓体系中合成复合分子筛EU-1/MOR。在选定条件下,合适的MOR质量分数≥20%,30≤n(SiO2):n(Al2O3)≤60,晶化时间36h≤T≤96h,温度(420~450)K,合成出EU-1/MOR复合分子筛,且结晶度较好。采用XRD、SEM和IR等表征手段对样品进行分析,结果表明,合成出高纯度、高结晶度和具有优良催化性能的EU-1/MOR沸石。 展开更多
关键词 催化化学 预置晶种 eu-1/MOR 复合分子筛
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利用表面活性剂合成含丰富介孔的EU-1分子筛 被引量:1
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作者 李晓峰 孙晓涛 +3 位作者 张燕挺 刘晓臻 任鹏超 窦涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期580-584,共5页
利用十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、JH聚羧酸高性能减水剂JH-01和JH-03等表面活性剂合成EU-1分子筛,并考察了不同表面活性剂对合成EU-1分子筛的影响。通过XRD,SEM,NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等表征手段对合成样品进行物性表征... 利用十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、JH聚羧酸高性能减水剂JH-01和JH-03等表面活性剂合成EU-1分子筛,并考察了不同表面活性剂对合成EU-1分子筛的影响。通过XRD,SEM,NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等表征手段对合成样品进行物性表征及对其二甲苯异构化的催化性能进行评价。结果表明,添加这4种表面活性剂能够成功合成结晶度较高的EUO拓扑结构分子筛;与原样比较,其总比表面积、总孔体积、介孔表面积和介孔体积均明显增大。添加十二烷基苯磺酸钠表面活性剂的样品,其介孔体积最多可增加20.2%,极大降低了反应扩散限制,其二甲苯异构化活性从23.34%增大到23.62%,从而提高了EU-1分子筛的反应活性。 展开更多
关键词 表面活性剂 eu-1分子筛 合成 二甲苯异构化
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季铵盐型改性淀粉辅助蒸汽相法合成多级孔EU-1沸石及其催化性能 被引量:1
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作者 刘晓臻 李晓峰 +3 位作者 高萌 高李霞 刘永梅 窦涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期462-466,共5页
以季铵盐型改性淀粉为介孔模板,采用蒸汽相法成功合成多级孔EU-1沸石。通过XRD,FT-IR,SEM,N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等手段对合成样品的物化性质进行表征。研究表明:通过调节季铵盐型改性淀粉的量,样品的介孔孔容增加了0.081 cm^3/g,外表... 以季铵盐型改性淀粉为介孔模板,采用蒸汽相法成功合成多级孔EU-1沸石。通过XRD,FT-IR,SEM,N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等手段对合成样品的物化性质进行表征。研究表明:通过调节季铵盐型改性淀粉的量,样品的介孔孔容增加了0.081 cm^3/g,外表面积增加了23.35 cm^2/g。通过二甲苯异构化测试来考察样品的催化性能,发现:对二甲苯(PX)平衡浓度提高了0.88个百分点,乙苯的转化率提高了8.47个百分点,C_8烃收率提高了1.66个百分点。 展开更多
关键词 eu-1沸石 季铵盐型改性淀粉 蒸汽相法 多级孔
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LED用Sr_((1-1.5x))Mo_(0.8)Si_(0.2)O_(3.8)∶Eu_x^(3+)红色荧光粉的制备及其荧光性能 被引量:1
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作者 李霞 许剑轶 +1 位作者 王瑞芬 张胤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1393-1396,共4页
通过高温固相法合成了LED用红色荧光粉Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2O3.8∶Eu3x+(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)。通过XRD、激发光谱和发射光谱测试了材料的物相组成以及发光性能。x=0.1样品的XRD谱与JCPDS 08-0482(SrMoO4)的标准卡片相同。Eu3+代替... 通过高温固相法合成了LED用红色荧光粉Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2O3.8∶Eu3x+(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)。通过XRD、激发光谱和发射光谱测试了材料的物相组成以及发光性能。x=0.1样品的XRD谱与JCPDS 08-0482(SrMoO4)的标准卡片相同。Eu3+代替晶格中Sr2+的位置成为发光中心。随着Eu3+含量x的增加,593 nm处的5D0-7F1跃迁和614 nm处的5D0-7F2跃迁发射强度会相互转换:当x≤0.4时,以磁偶极5D0-7F1跃迁为主,发射橙色光;而当x=0.5时,以电偶极5D0-7F2跃迁发射为主,发射红光。可能是过量掺杂的Eu3+离子,只能存在于晶格空位形成缺陷,无法占据SrMoO4中Sr2+的格位中,Eu3+在晶格中占据非对称中心的格位,导致电偶极跃迁变成允许跃迁,从而增加了5D0-7F2跃迁,减弱了5D0-7F1跃迁。因此,可以通过调节激活剂的含量获得不同发光色的荧光粉。Eu3+掺杂的硅钼酸锶体系,614 nm激发下,在368 nm处出现宽的基质吸收峰和467 nm处7 F0-5 D2的跃迁峰,且这2处的吸收峰在x=0.5时比x=0.4时强3倍左右。材料能非常好的吸收368 nm波长的光,产生颜色可调的橙红色。与近紫外光LED芯片匹配良好。 展开更多
关键词 白光LED Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2O3.8∶eu3x+ 发光性能
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