止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

目的 :根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效 ,探讨其止喘的药理作用和机制。方法 :采用喷雾致喘法制备哮喘模型 ,观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期 ;体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果 :止喘灵口服液能显著延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期 ,对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用 ,并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论 :止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用 ,缓解支气管平滑肌痉挛 ,改善肺通气功能 ,从而达到止咳平喘的效果。

HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的 采用HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法 用氰基键合硅胶柱分离盐酸麻黄碱 ,流动相 :水 二正丁胺 磷酸 ( 10 0 0∶0 .18∶2 .4) ;检测波长 2 10nm。结果 理论塔板数按盐酸麻黄碱计算为 780 0 ;线形范围 0 .1～ 0 .6 μg(r =0 .9998) ;平均回收率为 96 .2 3 % ,RSD =0 .98% (n =5 )。结论 方法简便、快速、准确 。

罗氏内异方治疗子宫内膜异位症的临床观察

罗氏内异方治疗子宫内膜异位症的临床观察王俊玲，罗元恺，欧阳惠卿，刘宇权，罗颂平１９９４年１月～１９９４年１２月，我们用罗氏内异方治疗子宫内膜异位症（ＥＭＴ）２４例，疗效满意。现报告如下。临床资料全部病例均为广州中医药大学附属第一医院子宫内膜异位症专科...

加味脑乐静合剂稳定性的跟踪分析

目的 对加味脑乐静合剂的稳定性进行研究 ,探讨 p H值的变化与微量沉淀形成的关系 ,确保本品安全有效使用。方法 样品室温下存放 ,对其 p H、沉淀形成及化学成分进行为期 2年的跟踪检测。化学成分的定性用 TL C和 HPL C法 ,葛根素含量测定采用 HPL C法 ,外标法定量 ( mg/ m L)。结果 获得了沉淀和液体部分各自的 TL C和HPL C特征图谱。在薄层上可以清楚地检识出甘草和葛根的斑点 ,在 HPL C谱中可以清楚地检识出葛根素的特征峰 ;随着贮存时间的延长 ,沉淀的量稍有增加 ,而 p H值略有下降。结论 该液体制剂在贮存期间基本稳定 ,所获实验数据可为本品的进一步研究提供参考。

气相色谱法测定开胃消食口服液中乙酸龙脑酯的含量

目的 :建立开胃消食口服液中乙酸龙脑酯含量的气相色谱测定法。方法 :萘为内标物 ,不锈钢柱 ,PEG 2 0M固定相 ,氮气为载气 ,FID检测器。结果 :在该色谱条件下样品中乙酸龙脑酯及内标物萘都能得到很好的分离 ,乙酸龙脑酯的加样回收率为 95 .2 9% ,RSD为 0 .6 1%。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 。

通脉降脂口服液抗动脉粥样硬化作用的实验研究

将日本大耳白兔２７只随机分为３组，观察中药通脉降脂口服液在实验性动脉粥样硬化形成中降低血脂、减轻脂质过氧化损伤、调节前列腺素代谢及减轻粥样斑块形成作用。结果表明：通脉降脂口服液可明显地降低实验动物血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）及血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）的含量，升高全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ｐＸ）活性，调节血栓素Ｂ_２／６－酮－前列环素（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（ｌａ））的平衡，并可使主动脉粥样硬化斑块面积及厚度明显小于胆固醇组。通脉降脂口服液的上述作用可能是其抗动脉粥样硬化作用的主要机制。

益气通脉口服液对麻醉犬心脏血流动力学的影响

研究了益气通脉口服液对麻醉犬心脏血流动力学的影响。结果表明，益气通脉口服液可显著增加冠脉血流量、降低冠流阻力、明显增加心输出量、心搏出量、降低外周阻力。

中药成分组合效应假说及实验研究

提出“中药成分组合效应”假说 ,即 :不管是单味中药还是中药复方 ,针对其主治证 ,均有与之对应的功效 ,其药效物质基础则是其中所含部分有效成分的最佳比例组合 ;并在脑缺血动物模型上进行初步验证。在毓神口服液的制剂工艺实验过程中用高效液相色谱与药理学实验相结合的方法 ,选择毓神口服液对脑缺血大鼠海马 CA1区的神经保护作用作为药效学评价指标 ,考察各样品的色谱图与药效学结果的相互关系 ,寻找能够体现药效的色谱峰。R1,R2 ,R3分别是与毓神口服液神经保护作用的药效密切相关的 3个峰 ,这 3个峰的相对比例而不是其绝对量对毓神口服液产生神经保护作用是非常关键的。该研究结果支持“中药成分组合效应”

护生宝口服液对H22肝癌小鼠抑癌作用的实验研究

目的 研究护生宝 (HSB)口服液对荷 H2 2肝癌小鼠实体瘤的抑瘤作用以及对荷瘤小鼠机体免疫功能的影响 ,为 HSB的临床应用提供实验依据。方法 3种剂量的 HSB和生理盐水 ig H2 2肝癌小鼠动物模型 ,观察各处理组小鼠实体瘤重、脾重、胸腺重以及淋巴细胞增殖的变化情况。结果 HSB实验组小鼠实体瘤重显著低于生理盐水对照组 ,平均抑瘤率达 5 3.2 8%。同时 ,HSB药物组小鼠的胸腺指数和淋巴细胞转化率明显高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 HSB口服液对荷 H2 2肝癌小鼠的实体瘤具有较强的抑瘤作用 ,并能显著提高机体的免疫功能 。

中风Ⅰ、Ⅱ号口服液治疗急性脑出血的临床研究

对１２０例急性脑出血患者进行随机复合对照研究，试验组急性期用中风Ⅰ号口服液，恢复期用中风Ⅱ号口服液结合西药治疗，对照组用单纯西药治疗。两组治前各方面情况均相似（Ｐ＞０．０５），具有可比性。结果表明：试验组能缩短急性期病程、加快颅高压症状的消除，减少病死率和致残率，促进颅内血肿吸收，各方面的疗效均优于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。

参白口服液对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡及其相关调控基因影响的研究

目的:研究病毒性心肌炎(VMC)与心肌细胞凋亡及其相关调控基因的关系及参白口服液的防治作用。方法:给BALB/C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒(CVB3m)诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察心肌细胞凋亡(电镜、TUNEL)和相关调控基因c-myc、Bcl-2蛋白的表达(免疫组化技术)情况。结果:CVB3m可引起VMC心肌细胞凋亡,c-myc、Bcl-2蛋白的阳性表达支持心肌细胞凋亡情况。结论:心肌细胞凋亡及其相关调控基因可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。

病毒性心肌炎血清TNF-α、IL-6、IFN-γ的变化及参白口服液防治作用的研究

目的:探讨病毒性心肌炎(VMC)血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)的变化及参白口服液防治作用。方法:给BALB/C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒(CVB3m)诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察TNF-α、IL-6、IFN-γ(ELISA法)的变化情况。结果:CVB3m VMC血清细胞因子水平显著增高,呈现一个动态变化过程。结论:TNF-α、IL-6、IFN-γ的变化可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。

益安口服液用于海洛因依赖者脱毒Ⅳ期临床评价

目的·· :评价益安口服液治疗海洛因依赖的戒断症状及稽延性戒断症状的效果及不良反应。方法··:固定疗程、固定剂量的多中心Ⅳ期临床开放实验。海洛因中度依赖者单纯使用益安口服液 ;重度依赖者 ,前3d与美沙酮联合用药。疗程为10d。稽延性戒断症状的治疗于脱毒后d10开始 ,疗程30d ;稽延性戒断症状于用药后每5d测评一次。结果··:单独使用益安口服液组 (495例 )和与美沙酮联合组 (75例 )用药后每日戒断症状总分与各自用药前比较 ,差异有显著性(P<0.01) ;稽延性戒断症状治疗组 (109例 )每次测评稽延性症状总分与用药前相比明显下降 ,差异有显著性 (P<0.01)。益安口服液的不良反应主要有口干、腹泻、食欲不振、恶心等胃肠道反应 ,一般表现较轻 ,药物减量即可缓解。结论·· :益安口服液能有效地控制海洛因依赖者的戒断症状 ;治疗稽延性戒断症状效果肯定 ;不良反应小 。

温肠宁口服液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床与实验研究

本研究对温肠宁口服液治疗婴幼儿秋季腹泻寒湿证进行临床疗效观察，治疗组２３８例，痊愈率８１．９％，显效率８９．１％，总有效率９２．９％，并与对照组（霍香正气水组３２例与庆大霉素组５Ｏ例）疗效对比，无论在痊愈率、显效率、总有效率、止泻时间及临床症状消失时间方面，均有显著性差异（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１））。临床及动物实验证实该药无毒副作用。其治疗机理可能为：（１）抗轮状病毒，抗腹泻；（２）促进肠道消化、吸收功能的恢复；（３）提高机体免疫功能；（４）抑制肠管运动。此药见效快、服用安全、方便，符合世界卫生组织对防治腹泻新药的要求。

超滤法精制生脉饮口服液初探

通过生脉饮口服液的超滤澄清与精制，对采用传统工艺和超滤技术制备的成品制剂在澄清度、除杂降浊效果、有效成份含量等方面进行了质量考察，并对温度、料液流速等因素进行研究。结果表明，超滤技术不仅能除去杂质并能较为有效地保留原方配伍成份，可用于复方中药口服液的精制。

先通乳口服液促进早泌乳的临床研究

目的 :观察产前服用先通乳口服液对正常产妇乳汁分泌量及血清泌乳素 (PRL)的影响。方法 :通过测量喂奶前后婴儿体质量 ,以其差值作为产妇泌乳量指标 ,观察产前服用先通乳口服液对正常产妇泌乳始动时间、泌乳量及血清 PRL的影响 ,应用放免法测定 PRL。结果 :产前服用先通乳口服液能促进产后早期泌乳 ,使泌乳始动时间显著提前 ,泌乳始动时间在产后 2 4小时、 48小时内的例数较对照组明显增多 (P<0 .0 1) :用药组产后第 1天及第 3天泌乳量较对照组显著增多 (P<0 .0 5 ) ,用药组产后 PRL 水平较对照组显著增高 (P<0 .0 5 )。结论 :先通乳口服液有益气养血 ,和血通络作用 ,其药物药性平和 ,安全无毒副作用。对产后 PRL 的提高作用为先通乳口服液促进早期泌乳、增加泌乳量的机制之一。

红景天强身剂与复方丹参滴丸抗缺氧作用对比实验研究

目的 :对比红景天强身剂与复方丹参滴丸对小鼠常压缺氧条件下存活时间的影响 ,以及小鼠夹闭气管后 ,两种制剂对其心电消失时间的影响。方法 :缺氧存活实验 :将小鼠灌胃给药 13d后 ,分别放入等体积密闭容器内观察其存活时间。心肌缺氧保护实验 :将灌胃给药 6d的小鼠麻醉后分离气管 ,夹闭 ,用心电仪观察其心电消失时间。结果 :在两个实验中 ,两种药物常规治疗剂量组的各项指标均无显著性差异 ;但与生理盐水对照组比较 ,各项指标均存在显著性差异 (P<0 0 1或P <0 0 5)。结论 :两种药物均能显著延长小鼠的缺氧存活时间 ,并对心肌缺氧有保护作用。

复方水蛭口服液对大鼠实验性脑血肿的影响

目的 :观察复方水蛭口服液对脑出血大鼠脑血肿的影响。方法 :在大鼠脑实质部位注入自体血液 ,造成脑血肿模型 ,病理切片可见 ,在血肿周围出现组织坏死 ,炎症细胞浸润。于造模第 2天灌胃给予复方水蛭口服液每日 1 2 g/kg、6 0 g/kg(相当生药量 )。 7天后处死 ,取脑切片观察病变部位 ,采用组织学数格求积法比较模型组与给药组血肿面积和炎性面积的差异。结果 :复方水蛭口服液各组均能明显扩张脑部血管 ,增加脑血流量 ,明显减少了脑出血大鼠的血肿和炎症面积 ,促进血肿的吸收。大剂量组的血肿腔内形成血管树 ,各组的血肿面积和炎症面积较模型组均有显著差异。结论 :复方水蛭口服液能明显扩张脑部血管 ,促进脑出血大鼠脑血肿的吸收 ,促进脑组织的修复 ,有利于脑出血患者的治疗。

四抗感冒口服液的抗病毒、抗菌及镇痛作用研究

目的 研究四抗感冒口服液 (CCD)的抗病毒、抗菌及镇痛作用。方法 应用病毒致细胞病变作用观察CCD的抗病毒作用 ;应用平皿挖洞灌药法观察CCD的抑菌作用 ;应用热诱发小鼠疼痛反应模型和冰醋酸诱导小鼠扭体反应模型观察CCD对疼痛的抑制作用。结果 CCD对疱疹病毒Ⅰ型的半数有效浓度为 0 98g·L-1。CCD 1 0 0g·ml-1对金葡菌(ATCC 2 5 92 3)、金葡菌 (MRSA)、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌均有抑制作用。CCD 5 0g·kg-1和 10 0g·kg-1可明显延长小鼠热痛反应潜伏期 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,提高小鼠的痛阈值 ,且维持时间较阿司匹林长。CCD 10 0g·kg-1与 2 0 0g·kg-1对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用 (P<0 0 1)。结论 CCD具有一定的体外抗病毒、抗菌作用 ;CCD具有镇痛作用 ,且作用维持时间较长。

HPLC测定益安回生口服液中人参皂苷Re、Rg1的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定益安回生口服液 (红参 ,附子 ,全蝎等 )中人参皂苷Re、Rg1的含量的方法。方法 :采用SynchropakC4 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 5 %磷酸溶液 ( 18∶82 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 0 3nm ;进样量 :对照品 8μL ,样品 10 μL。 结果 :线性范围分别是Re 0 .432～ 3 .45 6 μg(r =0 .9992 ,n =5 ) ;Rg10 .36 0～2 .88μg(r =0 .9998,n =5 )。平均回收率 :Re 97.0 % ,RSD =1.4% ;Rg196 .8,RSD =1.1%。 结论 :本法简单、快速、精确、重现性高 ,可作为产品的质量控制方法。