奥硝唑合剂联合一次性根管填充治疗儿童牙体牙髓病的效果研究

目的探究儿童牙体牙髓病患儿采用奥硝唑合剂与一次性根管填充联合治疗的效果。方法方便选取2021年1月—2023年7月睢宁县中医院收治的86例儿童牙体牙髓病患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组选择一次性根管填充进行治疗;观察组在对照组基础上应用奥硝唑合剂。比较两组治疗效果、咀嚼效能、咬合力、炎性指标、并发症发生率。结果观察组的治疗总有效率(97.67%)高于对照组(86.05%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.888,P<0.05)。观察组的咀嚼效能、咬合力也高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-a)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗儿童牙体牙髓病时,奥硝唑合剂与一次性根管填充联合应用能够提高治疗效果,同时改善咀嚼效能、咬合力,降低炎性反应,安全性高。

大黄茯苓泽泻合剂对无症状高尿酸血症合并高脂血症患者的中医证候积分影响分析

目的 研析无症状高尿酸血症合并高脂血症采用大黄茯苓泽泻合剂的治疗效果。方法 简单随机选取2022年1月—2023年12月山东省青岛市黄岛区中医医院接收的无症状高尿酸血症合并高脂血症患者70例为研究对象,依据不同治疗方法分为两组,每组35例。对照组采用四妙丸治疗,研究组采用大黄茯苓泽泻合剂治疗,比较两组患者中医证候积分、血尿酸、肾功能指标、血脂水平、治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者血尿酸、肾功能指标比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组血尿酸、肾功能指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组患者血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血脂水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组中医证候积分评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗有效率为91.43%(32/35),高于对照组的68.57%(24/35),差异有统计学意义(χ^(2)=5.714,P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 无症状高尿酸血症合并高脂血症患者采用大黄茯苓泽泻合剂治疗,可以降低患者血尿酸、肾功能指标水平及中医证候积分,改善血脂水平,提高治疗效果,减少不良反应的发生。

中药脂肝宁治疗脂肪肝的疗效

目的观察自研中成药脂肝宁口服液（ＺＧＮ）（含黄芪、白术、茵陈、金钱草等）对脂肪肝的临床疗效．方法选择脾虚湿困、肝胆湿热型脂肪肝患者１４８例，随机分为两组．观察组９８例口服ＺＧＮ（２０ｍＬ，２次／ｄ），５０例服用东宝肝泰（３片，３次／ｄ）为对照．观察２组患者服药６ｗｋ后临床症状、血脂和肝脏影像学变化．结果观察组显效率为６６３％，总有效率为９０８％，对临床症状有较高的缓解率（８３３％～９４４％），可使血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白明显下降（Ｐ＜００１），使肝脏的影像学改变减轻或消失，脂肪肝消除率为３９８％．各疗效指标均优于东宝肝泰组．结论ＺＧＮ对脂肪肝及其伴随的高脂血症具有显著可靠的治疗作用．

清窦灵合剂治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎临床研究

目的观察清窦灵合剂治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效。方法 100例儿童慢性鼻-鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用目前西医常规治疗(口服抗生素、黏液溶解促排剂;鼻用糖皮质激素喷鼻),治疗组在对照组治疗基础上加用清窦灵合剂口服,随访观察6月以上,分析2组临床疗效。结果治疗组症状及体征的改善情况及病情反复情况与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清窦灵合剂治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎疗效好、复发率低、无不良反应。

胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 :观察胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效。方法 :以胃消合剂为治疗组 ,多潘立酮为对照组 ,随机单盲比较两药的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为83 87 % ,对照组为75 00 % (P<0 05) ,两组均未出现严重不良反应。结论 :胃消合剂治疗功能性消化不良安全、有效。

二藤合剂氯仿提取物对类风湿性关节炎T细胞的免疫调节作用

[目的]观察二藤合剂氯仿提取物对活化的类风湿性关节炎(RA)患者T细胞表达CD69以及Jurkat细胞周期的影响, 推测其可能的细胞免疫调控机制。[方法]培养Jurkat细胞,加入二藤合剂各提取物培养72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测增殖率,筛选有效部位;无菌抽取RA患者全血,与不同浓度二藤合剂氯仿提取物或染料木黄酮预孵30 min后,再加植物血凝素(PHA)培养24 h,采用流式细胞术检测T淋巴细胞CD69的表达率;培养Jurkat细胞,加不同浓度的二藤合剂氯仿提取物或氨甲喋呤(MTX)继续培养48 h,流式细胞术检测细胞周期。[结果]二藤合剂各提取物中以氯仿提取物抑制Jurkat细胞增殖作用最强;10mg/L和20mg/L的二藤合剂氯仿提取物可显著抑制PHA刺激下RA患者的T细胞,尤其是CD4 T细胞表达CD69;10mg/L浓度的氯仿提取物主要将细胞增殖周期抑制在G1期,与MTX作用于S期有明显区别。[结论] 二藤合剂氯仿提取物可抑制RA患者T细胞尤其是CD4 T细胞的早期活化,阻止T细胞能量和原料合成,从而阻断其DNA 合成过程,减少细胞向G2期的转化,为其用于RA的治疗提供了实验依据。

止呕合剂防治化疗诱发恶心呕吐反应的临床观察

目的：观察中药止呕合剂防治肿瘤化疗所致恶心呕吐反应的效果。方法：应用止呕合剂对８８例患者进行治疗，同时设西药枢复宁为对照，对化疗药所致恶心呕吐反应的防治效果以及副作用进行临床研究。结果：中药组防治化疗所致呕吐显效率为８４．７％，枢复宁组为６６．６％（Ｐ＜０．０５）；中药组总有效率为９３．３％，枢复宁组为８５．７％，两组比较无显著性差异。中药组副作用为６．５％．枢复宁组为５４．７％，两组比较差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论：该方具有防治肿瘤患者化疗所致呕吐反应的作用。

消栓通脉合剂治疗下肢深静脉血栓形成临床研究

目的 :观察内服中药消栓通脉合剂对下肢深静脉血栓形成的影响。方法 :取下肢深静脉血栓形成患者15 0例 ,随机分为消栓通脉合剂治疗组 10 0例 ,通塞脉片组 5 0例 ,治疗观察 2个月。结果 :消栓通脉合剂治疗DVT10 0例 ,临床治愈 6 7例 (6 7% ) ,通塞脉片治疗 5 0例 ,临床治愈 19例 (38% ) ,两组比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :消栓通脉合剂治疗下肢深静脉血栓形成有较好的疗效 ,能消溶血栓 ,建立侧支循环 ,并可降低血液粘度 ,且无不良反应 ,安全。

复方芎芷散治疗血管性头痛临床疗效观察

目的:观测复方芎芷散对瘀血阻络型血管性头痛临床治疗效果。方法:2007年1月—2009年5月上海市第七人民医院中医科和神经科90例诊为瘀血阻络型血管性头痛患者,经超声多普勒检测均有脑血管痉挛,血流速度改变。随机分为3组,分别为单纯中药组(A组)、中西医结合组(B组)、单纯西药组(C组),治疗3个月后观测治疗效果,进行统计学处理。结果:90例全部进入结果分析,①治疗过程中各组患者均未出现不良反应,试验后患者血、肝肾功能、尿常规均未出现明显异常。②A组治愈20例,显效7例,总有效率90.00%;B组治愈23例,显效5例,无效2例,总有效率93.33%;C组治愈18例,显效5例,无效7例,有效率76.67%。A组与B组的疗效均优于C组,差异有显著性(P<0.05);A组与B组比较疗效无显著性差异。③治疗前,3组之间全血高切与低切黏度、血浆黏度无显著性差异;治疗后,A组、B组全血高切与低切黏度、血浆黏度与治疗前比较,均明显下降(P<0.05);治疗后,A组、B组之间全血高切与低切黏度、血浆黏度无显著性差异,C组治疗前后全血高切与低切黏度、血浆黏度无显著性差异。结论:复方芎芷散与西比灵胶囊合用有协同作用,对瘀血阻络型血管性头痛有较好的治疗作用,主要机理与改善血液流变学状态、抗增殖、缓解平滑肌的紧张状态,改善瘀血的病理状态,从而对属于瘀血阻络的偏头痛取得较好疗效。

疏肝利咽合剂加针刺治疗对咽异感症患者血液流变学的影响

目的观察疏肝利咽合剂加针刺治疗咽异感症的疗效及对患者血液流变学的影响。方法150例咽异感症患者分为两组,治疗组口服疏肝利咽合剂加针刺梅核气点;对照组口服常规西药;治疗前后测定血液流变学指标并进行比较。结果治疗组与对照组有效率比较差异有显著性意义(P<0.01),治疗前后血液流变学指标改变具有统计学意义。结论疏肝利咽合剂加针刺治疗咽异感症的机理之一,可能是通过改变血液流变学特性而实现的。

复方阿托莫兰合剂在治疗妊娠肝内胆汁淤积症中的应用

目的探讨复方阿托莫兰（还原型谷胱甘肽）合剂联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）的临床疗效。方法将56例ICP孕妇随机分为两组：治疗组30例和对照组26例。治疗组给予10%葡萄糖注射液（GS）250 mL、阿托莫兰0.6 g,5%GS 250 mL、思美泰（腺苷甲硫氨酸）1.0 g,10%GS 250 mL、潘兰金（门冬氨酸钾镁）20 mL、维生素（Vit）K1 20 mg,10%GS 500 mL、10%氯化钾10 mL、VitC 3.0 g、10%葡萄糖酸钙10 mL,10%GS 250 mL、50%GS 40 mL、10%氯化钾7 mL,丹参250 mL,均静脉滴注,每天1次;UDCA 250 mg,口服,每天2次。对照组给予UDCA 250 mg,口服,每天2次。两组均以10~14 d为1个疗程。比较两组患者治疗前后瘙痒评分、血胆汁酸（TBA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）的变化、妊娠结局及围产儿情况等,对结果进行统计分析。结果两组孕妇治疗后瘙痒评分、TBA、转氨酶均较治疗前明显下降（P〈0.05或0.01）,TB无变化（P〉0.05）;治疗组治疗后瘙痒评分、TBA、ALT、AST的差值均高于对照组（P〈0.05）,分娩孕周较对照组延长（P〈0.05）,胎儿窘迫、羊水污染程度均优于对照组（P〈0.01）,两组新生儿Apgar评分（≤7分）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方阿托莫兰合剂联合UDCA治疗ICP效果更明显,安全。

中成药刺五加脑灵合剂治疗神经衰弱的临床疗效及对睡眠质量的影响

目的:探讨中成药刺五加脑灵合剂治疗神经衰弱的临床效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2020年5月至2020年12月聊城市第二人民医院收治的神经衰弱患者100例作为研究对象,按照抽签法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组用药治疗基础上加用刺五加脑灵合剂进行治疗。比较2组患者治疗的总有效率,治疗前后情绪及生命质量改善情况,治疗前后睡眠质量改善情况以及药物不良反应,评价刺五加脑灵合剂在神经衰弱患者中的临床治疗效果及对睡眠质量的影响。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分较治疗前显著降低,生命质量(QOL)评分均较治疗前显著升高(均P<0.05),但观察组患者SAS评分和SDS评分降低更加显著,QOL评分升高地更加显著(P<0.05)。2组患者治疗前后总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率均较治疗前升高,睡眠潜伏期、觉醒时间和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均较治疗前降低(均P<0.05);而观察组患者的总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率升高更加显著,睡眠潜伏期、觉醒时间和PSQI评分降低更加显著(均P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中成药刺五加脑灵合剂有助于改善神经衰弱患者的睡眠质量,提高生命质量,减轻焦虑抑郁症状,具有较高的应用价值。

杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型感染后咳嗽临床研究

目的:观察杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法:将80例风热犯肺型PIC患者随机分成对照组和观察组,每组40例。对照组予口服复方甲氧那明胶囊,观察组在对照组基础上加用杏黄止咳合剂。比较2组治疗前后症状积分、愈显率及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰、咽痒、口干、鼻燥积分及症状总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P <0.01);观察组主症、次症及症状总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01)。观察组愈显率70.0%,对照组愈显率32.5%,2组愈显率比较,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗期间2组均未见不良反应。结论:杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型PIC,效果优于单用复方甲氧那明胶囊。

止咳化痰合剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效分析

目的分析和研究止咳化痰合剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法该次临床研究的起止时间为2018年1月—2019年12月,研究对象为该期间内该院收治的接受治疗研究的慢性阻塞性肺病急性加重期患者80例。按照随机分组法将所有患者分组为A组(n=40例)和B组(n=40例)。对B组实施西医常规治疗,A组在B组治疗方法上加上止咳化痰合剂,对比A、B组治疗后临床疗效及相关指标的改善情况。结果相比B组治疗后的总有效率82.50%,A组治疗后的总有效率100.00%显著更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.636,P<0.05)。A组治疗后的FEV/VC值(59.82±12.43)%显著高于B组治疗后的FEV/VC值(51.15±10.03)%,差异有统计学意义(t=3.433,P<0.05)。A组的C-反应蛋白(9.82±1.12)mg/L也显著低于B组的C-反应蛋白(18.77±2.33)mg/L,差异有统计学意义(t=21.896,P<0.05)。结论慢性阻塞性肺病急性加重期患者在接受治疗期间给予止咳化痰合剂,不仅能够改善临床症状及肺功能,而且可以降低C-反应蛋白等血清学指标,值得临床推广。

改良亚甲蓝混合液局部封闭治疗肛周湿疹的临床效果

目的 研究肛周湿疹应用改良亚甲蓝混合液局部封闭治疗的效果。方法 选取2020年9月至2021年7月深圳市龙岗中心医院收治的80例肛周湿疹患者为研究对象,按照随机数表法,分为对照组40例与观察组40例。对照组采用传统亚甲蓝混合液行局部封闭治疗,观察组采用改良亚甲蓝混合液行局部封闭治疗,比较两组治疗效果及治疗前后症状积分、瘙痒指数、皮损面积。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组比较,观察组治疗后肛门坠胀、皮肤烧灼及刺痛感、排便情况及尿潴留症状积分均更低(P <0.05);与对照组比较,观察组治疗后皮损面积评分更低,治疗后1、7及14 d瘙痒指数均更低(P <0.05)。结论 肛周湿疹应用改良亚甲蓝混合液局部封闭治疗,可有效提高疗效,改善患者瘙痒症状,缩小皮损面积,以促进患者及早恢复。

肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎效果、肺功能及不良反应分析

目的:探讨肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎效果、肺功能及不良反应情况。方法:选取66例急性支气管炎患儿,按随机数表分为两组,对照组33例给予肺力咳合剂治疗,研究组33例采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗,对两组治疗效果、肺功能及不良反应进行比较。结果:研究组显效占比42.42%,对照组显效占比33.33%,研究组治疗总效率93.94%,高于对照组的72.72%;且研究组退热时间、止咳时间和啰音消失时间分别为(1.42±0.34)d、(5.31±1.15)d、(4.18±0.83)d,均比对照组短;研究组治疗后用力肺活量(FVC)(5.58±0.97)L、呼气流量峰值(PEF)(6.21±0.22)L/s、一秒最大呼气容积(FEV1)(2.44±0.62)L指标均优于对照组;且研究组恶心、头痛等不良反应6.06%,低于对照组,以上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎,可缩短患儿症状改善时间,改善肺功能,减少不良反应发生,能提高治疗效果。

补肾健脾合剂联合桃红四物汤治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的评价早期糖尿病肾病采取补肾健脾合剂联合桃红四物汤治疗的可行性与预后效果,为早期糖尿病肾病患者的临床治疗工作提供参考。方法选择我院2017年9月至2018年12月收治的70例早期糖尿病肾病患者为研究对象。采取随机法,对70例患者进行分组。对照组35例患者采取常规西药治疗以及饮食控制、运动指导,试验组35例患者在对照组的基础上应用补肾健脾合剂+桃红四物汤治疗。比较对照组与试验组早期糖尿病肾病患者组间治疗效果以及血糖、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、中医症候积分情况。结果试验组早期糖尿病肾病患者治疗后临床总有效率94.29%明显高于对照组74.29%,治疗后血糖水平以及中医症候积分均明显优于对照组,P<0.05。结论在基础治疗、护理的基础上配合中药补肾健脾合剂联合桃红四物汤治疗在改善早期糖尿病肾病患者症状体征方面效果显著,进一步促进了患者的预后。

中西医结合治疗儿童鼻后滴漏综合征109例临床观察

目的观察中西医结合治疗儿童鼻后滴漏综合征的临床疗效。方法将112例鼻后滴漏综合征患儿随机分2组,西医组56例予敏感抗生素及白三烯受体拮抗剂口服、丙酸倍氯米松喷鼻;中西医组56例在上述处理上予利咽合剂(院内中药制剂)雾化吸入,5mL/次、日2次;均治疗2周,记录比较两组治疗前后中医证候积分及临床疗效差异。结果共脱失病例3例(西医组1例、中西医组2例);中西医组总有效率94.55%,治疗前中医症候总积分(15.64±6.31),治疗后(5.81±3.33);西医组总有效率85.19%,症候积分治疗前(15.71±5.42),治疗后(8.26±4.43),差异对比均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗儿童鼻后滴漏综合征疗效显著优于西医组,迅速改善临床症状。

利肺合剂的研制及临床疗效

目的 :制备一种治疗儿童急性或迁延性支气管炎、支气管肺炎的中药合剂 ,制定质量控制标准并验证临床疗效。方法 :以蒸馏和水提醇沉工艺制备 ,用薄层鉴别和挥发油定量来控制质量 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品的挥发油利用率 (67 45 % )高于汤剂(5 40 % ) ;临床有效率 (100 % )与汤剂 (96 30 % )相似 (P>0 05) ,但明显优于对照组 (91 67 % ,P>0 01)。结论 :本品质量可控 ,口感和疗效均较好 ,值得推广应用。

化痰止晕合剂在痰浊型眩晕治疗中的效果评价

目的在痰浊型眩晕治疗中化痰止晕合剂的应用效果。方法以2018年1—12月为时限,选取该院接收的痰浊型眩晕患者120例为研究对象,以整群随机化方式分设组别。给予对照组患者盐酸倍他司汀片治疗,给予研究组患者化痰止晕合剂治疗。观察二者的治疗效果,临床治疗指标,生活质量评分。结果对照组治疗有效率为75.00%,低于研究组的91.67%,差异有统计学意义(χ^2=6.000,P<0.05);对照组眩晕发作频率、眩晕程度高于研究组,眩晕持续时间长于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组生活质量评分均低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对痰浊型眩晕患者予以化痰止晕合剂治疗,能取得较好的效果,缩短眩晕持续时间、眩晕发作频率,降低眩晕程度,提高患者生活质量。