酸化粘土负载ZnCl_2催化剂的制备及其对苯苄基化反应的催化性能

以酸化粘土矿物蒙脱土为载体 ,采用浸渍蒸发法制备了蒙脱土负载的ZnCl2 固体酸催化剂 ,并以苯与苄基氯的苄基化反应评价了其催化性能 .考察了催化剂制备条件、苄基化反应条件和催化剂的再生性能 ,比较了负载前后催化剂的活性 .利用XRD ,TG DTA和FT IR等技术对催化剂的结构和表面酸性进行了表征 .结果表明 ,较适宜的催化剂制备条件为 :原矿土经 30 %硫酸酸化处理 4h ,ZnCl2 负载量为 2 0mmol/ g,催化剂于 2 5 0～ 35 0℃焙烧活化 .过量的苯和较高的反应温度有利于提高苄基氯的转化率 ,催化剂与苄基氯的用量比为 1 5 g/mol.产物二苯甲烷的收率最高可达 83 5 %.表征分析表明 ,蒙脱土酸化处理后层状结构遭到破坏 ,比表面积增大 ,负载和活化处理使ZnCl2 与蒙脱土载体的羟基之间发生了化学键合 ,提高了蒙脱土表面的总酸量 ,从而提高了催化剂的催化活性 .

Cu(Ⅰ)/SO_4^(2-)/ZnO和Cu(Ⅰ)/S_2O_8^(2-)/ZnO催化剂的制备与表征

采用浸渍法对无定形ZnO分别用稀H2SO4和(NH4)2S2O8溶液处理,制备了SO42-/ZnO和S2O28-/ZnO固体酸.通过固体离子交换法制备了Cu(Ⅰ)/SO42-/ZnO和Cu(Ⅰ)/S2O82-/ZnO两种催化剂,并采用XRD,FTIR,TPD和TPR等进行了表征.研究结果表明,用稀H2SO4和(NH4)2S2O8溶液分别浸渍处理无定形ZnO,经过500~600℃高温焙烧后得到的SO24-/ZnO和S2O82-/ZnO固体酸表面形成了Zn3O(SO4)2物种;py-FTIR结果表明,两者均具有B酸中心和L酸中心,进一步的NH3-TPD研究结果证明,制备的固体酸NH3脱附峰均出现在543℃附近,属于高强度固体酸.结构分析认为,由于SO24-强烈的电子诱导作用,SO42-和ZnO形成的桥式配位物种产生了B酸中心和L酸中心,而其螯合配位形成的物种没有酸性.SO24-/ZnO和S2O82-/ZnO固体酸与CuCl进行离子交换所制备的Cu(Ⅰ)/SO42-/ZnO和Cu(Ⅰ)/S2O82-/ZnO催化剂的Cu(Ⅰ)易于还原,对甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)表现出较高的活性和选择性,DMC选择性为98.3%,时空收率可达到1.9g(g.h).

固体酸催化剂对二甲醚水蒸气重整制氢过程的影响

将HZSM-5(n(SiO2)/n(Al2O3)=25,38,50和93.5),HM,Hβ,HY和γ-Al2O3等多种固体酸催化剂用于二甲醚(DME)水解,并将其分别同自制的CuO/ZnO/Al2O3催化剂进行机械混合,制备双功能催化剂并用于DME水蒸气重整制氢反应.结合NH3程序升温脱附表征手段,考察了固体酸催化剂酸性位的强度、酸量及种类对DME水解和重整反应的影响;结合热重-差热扫描量热分析表征手段,研究了HZSM-5(93.5)和γ-Al2O3在DME水解过程中的稳定性.在此基础上,进一步研究了固体酸催化剂对DME重整制氢反应中DME转化率、H2摩尔产率以及含碳气体产物选择性的影响.结果表明,固体酸催化剂的酸性位的强度和酸量对DME重整制氢过程具有显著的影响,强酸度和高酸量无益于DME水蒸气重整制氢;以HZSM-5为固体酸的双功能催化剂具有较好的低温活性,而以γ-Al2O3为固体酸的双功能催化剂在高温下具有较高的H2产率.

膨润土负载ZnCl_2固体酸的制备与表征

以膨润土为原料，采用无水浸渍法制备了ZnCl2固体酸催化剂，研究了其制备条件对乙酰水杨酸合成反应催化性能的影响，对催化剂进行了表征，同时对合成反应进行了优化实验．结果表明，当用10％HCl浸泡过夜、负载5．0mmol／g ZnCl2、550℃下焙烧活化3h及固体酸用量5％时，水杨酸和乙酸酐投料量为1：2，反应温度为80-90℃，乙酰水杨酸产率可达96．6％，催化剂可重复使用。

膨润土上负载AlCl_3固体酸催化剂的制备

以无水三氯化铝为原料 ,并以处理过的膨润土为载体 ,采用液固溶剂法制备固体酸催化剂。用载铝量为检验指标 ,通过单纯型搜索法寻优 ,探讨各种因素对载铝量的影响 ,并分析了主次因素。

固体酸催化剂在对羟基苯甲酸酯合成中的应用

考察了SO_4^(2-)/膨润土固体酸催化剂在对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、正丁醇酯化反应中的作用,以及反应时间,催化剂用量和溶剂对酯化反应的活性的影响。实验发现,在以甲苯作溶剂,反应温度95～110℃,反应时间3～4h,催化剂用量0.4m％条件下,催化效果最佳,表明该催化剂是一种有效的对羟基苯甲酸酯化催化剂。

2,3-二甲基-2-丁烯酰化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮的负载ZnCl_2固体催化剂(英文)

研究了负载ZnCl2 的固体催化剂在 2 ,3 二甲基 2 丁烯与乙酐酰化合成 3,3,4 三甲基 4 戊烯 2 酮反应中的催化活性。结果表明 ,K10粘土是最好的载体 ,但是HY沸石、SynclystS13(一种无定型的酸性固体 )、硅胶和氧化铝也都是制备负载ZnCl2 的固体催化剂的有效载体。ZnCl2 的负载量和改性方法都影响负载ZnCl2

膨润土负载型催化剂ZnCl_2/膨润土制备条件的优化

采用浸渍法制备了负载型固体酸催化剂ZnCl2/膨润土,研究了制备条件对催化剂活性的影响.结果表明,ZnCl2/膨润土的最佳制备条件为:选择30%的硫酸酸化,酸化时间5 h,ZnCI2负载量30%,焙烧温度250℃.该催化剂具有较高的活性和较好的稳定性.

羟基磷灰石负载固体酸的制备及其催化酯化反应性能

采用回流法将FeCl3和ZnCl2负载在羟基磷灰石(HAP)上制备了负载型固体酸催化剂FeCl3/HAP和ZnCl2/HAP;比较研究了两者催化乙酸与异丁醇酯化反应的活性及其稳定性;通过XRD初步分析了催化剂表面酸位的形成机理,并用FTIR表征了反应产物的结构。实验结果表明,FeCl3/HAP催化酯化反应的活性高于ZnCl2/HAP,但后者的活性比前者稳定;HAP负载FeCl3或ZnCl2后未改变其晶体结构,活性组分高度分散在HPA载体中;催化合成乙酸异丁酯的适宜条件为:乙酸与异丁醇的摩尔比1∶1.3、催化剂用量(相对于反应物的质量)5%、反应时间1.5 h,在此条件下,FeCl3/HAP和ZnCl2/HAP催化酯化反应的酯化率分别为95%和91%。

膨润土负载锌-钴催化臭氧处理模拟染料废水

为获得高效的臭氧催化剂,以膨润土作为载体,选择Fe^(3+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Zn^(2+)为活性组分,通过溶液混合法制备负载型催化剂,并以酸性大红模拟印染废水探讨负载型催化剂在催化氧化体系中对酸性大红的降解速率及动力学特点,最终筛选得到最优活性组分;根据正交试验设计获得催化剂最佳制备条件,并通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜对其进行表征。试验结果表明:最佳双组分催化剂为膨润土负载Zn-Co催化剂;膨润土负载Zn-Co半峰宽小,晶型好;双组分催化剂最佳制备条件为:煅烧温度400℃,煅烧时间3 h,组分浓度1.2 mol/L,锌钴的量比1∶1,淀粉质量1.5 g(对应60 g膨润土)。用在此条件下制得的催化剂处理模拟染料废水时,通入臭氧反应10 min,即可去除99.92%的酸性大红;且催化剂重复利用4次后,其去除率仍达81.44%。

和布克赛尔膨润土酸活化及其催化性能研究

对新疆和布克赛尔膨润土进行了理化性能分析,研究了其酸化后对醇的四氢吡喃化反应的催化活性。考察了催化剂用量,催化剂制备条件中硫酸质量分数、酸化时间、酸化温度等对催化性能的影响。试验结果表明,和布克赛尔钠基膨润土改性后有较好的酸催化活性。

膨润土固体酸催化剂的制备及性能研究

用不同酸对膨润土进行酸化处理得到活性白土,并以活性白土为载体浸渍负载氯化铁,得到FeCl3膨润土固体酸催化剂;以四氢呋喃阳离子开环聚合为探针反应,考察酸化条件对FeCl3膨润土催化剂性能的影响;利用XRD、BET、SEM及正丁胺滴定法对催化剂进行表征。结果表明,在质量分数为25%的硝酸98℃下酸化2 h,制备的催化剂性能最佳,用于四氢呋喃聚合反应,转换率最高可达到58.53%;证实酸化过程对催化剂的孔结构、比表面积和表面酸性的影响明显,载体孔结构均匀,酸性较强的催化剂适宜THF开环聚合反应。

皂土附载复合固体酸催化剂合成DOP的研究

本文报道用皂土附载复合固体酸为催化剂合成 DOP.实验结果表明,该催化剂具有催化活性强,选择性高,化学和热稳定性好,制备简便,价格低廉,无腐蚀性等优点;而且可以重复使用4～5次。

膨润土酯化反应固体酸催化剂的制备研究

对天然膨润土进行酸活化,制备负载ZnCl_2的膨润土固体酸催化剂,研究了膨润土固体酸催化剂在乙酸乙酯合成反应中的催化性能。研究结果表明,用10%(φ)的盐酸活化天然膨润土,在恒温磁力搅拌器中搅拌4 h,水浴温度80℃,ZnCl_2的最佳负载量为1.5 mol/L,550℃下焙烧活化3 h得到的膨润土固体酸催化剂效果最好;在催化剂使用量为7g/L,反应温度为80～90℃时,乙酸转化效率最高可达82.6%,催化剂可重复使用3次。