Ga-Zincon-op显色体系的研究和应用

本文研究了Ga-Zincon-OP络合体系的显色反应,结果表明,该体系显色的最佳酸度为PH4.50-5.75.在OP存在下,Ga与Zincon组成比为1∶2,在625nm下有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=2.24×10~4,Sandell灵敏度为0.0031μg/cm^2,0-6μgGa/ml在范围内符合比尔定律.

镍、钴与Zincon的络合吸附波研究——铜精矿中微量镍、钴的同时测定

有关利用络合物的极谱催化波连续测定镍,钴的报道较少。在研究铜-Zincon的极谱行为时,我们发现NH_4Cl-Na_2SO_3(pH=6.5～7.5)底液中当Zincon浓度>4×10^(-5)·mol/L时,单扫描示波极谱仪上有两个峰,其峰电位分别为-0.42V和-0.56v(vs.

浅谈锌试剂法测定铜含量工作曲线稳定性影响因素

针对锌试剂法测定水汽系统中铜含量工作曲线绘制过程中出现的溶液结晶、显色液褪色、曲线绘制完成时间过长及相关系数差等情况,采用30℃恒温水浴加热,防止溶液结晶,通过理论计算及定体积加液的方式进行显色和定容操作,缩短了操作时长并防止显色液褪色,提高了工作曲线绘制效率,改善了工作曲线的相关系数。

锌试剂分光光度法测定壳聚糖含量

利用锌试剂与壳聚糖在一定酸度条件下的特异性显色反应 ,即其复合物在 465nm处吸光度与壳聚糖含量在 0～ 0 .0 4g L范围内呈现良好的线性关系 (R =0 .996) ,基于此建立了一种简便快速的分光光度法。平均回收率为 99.68%。

以锌试剂显色法测定蛋白质的研究

有关蛋白质染色测定的分光光度研究已有不少报道，其中有些已用于蛋白质的分析测定［１～４］．锌试剂常用于金属离子的分光光度法测定，但作为生物大分子分析试剂的研究，目前还未见报道．实验表明，在ｐＨ４左右的缓冲溶液中，锌试剂与ＢＳＡ反应生成有色复合物，吸收光...

锌试剂与牛血清白蛋白作用机理的研究

采用ＵＶ光谱法研究了锌试剂与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）在弱酸性溶液中的结合反应， 研究了溶液吸光度与ＢＳＡ 浓度的关系． 测得其表观摩尔吸光系数εＰ＝ １．３×１０６ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １， 最大结合数ｎ＝ ２７８， 表观结合常数Ｋｃ＝ ８×１０７． 研究了小分子探针与蛋白质的反应机理及在蛋白质上的结合部位及结合力类型． 它们之间主要是以分子间的静电引力结合反应． 离子强度对结合反应有显著的影响； 不同类型的表面活性剂均以不同的程度和形式对反应有影响． 讨论了此结合反应的模式， 认为该反应基本符合Ｓｃａｔｃｈａｒｄ 模型．

牛血清白蛋白与锌试剂作用机理的荧光法研究

采用荧光光谱法、紫外-可见光度法研究了牛血清白蛋白(BSA)与锌试剂(ZCN)作用的机理。牛血清白蛋白(BSA)在280nm的光激发下能发射345nm的荧光(即λex=280nm,λem=345nm)。当BSA中加入适量的锌试剂(ZCN),BSA的荧光被部分猝灭。由Stern-Volmer方程和双倒数曲线Lineweaver-Burk方程获得了反应的动态猝灭常数、静态猝灭常数,并对猝灭的类型做出了推断。通过计算反应的热力学参数讨论了结合反应的主要作用力类型。根据Frster非辐射能量转移机理,计算了给体(BSA)与受体(ZCN)间距离r=5.07nm和能量转移效率E=0.67。证实了该体系的荧光猝灭是通过能量转移机制产生的单一静态猝灭过程。

测定痕量锰的锰(Ⅱ)-锌试剂-重铬酸钾体系催化分光光度法

在Na2B4O7-NaOH缓冲介质及加热条件下 ,锰 (Ⅱ )对重铬酸钾氧化锌试剂引起褪色 ,有明显的催化作用 ,据此建立了测定痕量锰的新方法 ;该法的线性范围为0.69～40μg/L,检出限为0.22μg/L ,反应表观活化能为87.1kJ/mol,反应表观速率常量1.10×10-3/s,用该法测定蒙药样品中锰含量 。

Zn(Ⅱ)-锌试剂络合物与蛋白质的显色反应及其应用研究

在 pH 2 .8的氯乙酸缓冲溶液中 ,有TritonX 10 0存在下 ,Zn(Ⅱ ) 锌试剂络合物与蛋白质结合生成玫瑰红色复合物 ,最大吸收波长在 32 8nm ,蛋白质浓度在 0～ 8.0及 10 .0～ 130 .0mg·L- 1范围符合比耳定律 ,复合物的表观摩尔吸光系数分别为 2 .31× 10 5和 6.63× 10 5L·mol- 1·cm- 1。方法用于麦片、花生、豆类及牛奶中蛋白质的测定 。

锌试剂与壳聚糖的结合反应机理的研究

为从分子水平认识多糖分子与小分子之间相互作用的机理 ,应用光谱法研究了壳聚糖 (CTS)与锌试剂(ZCN)的相互作用机理 ;测得ZCN CTS复合物吸收光谱出现新的吸收峰所需的临界ZCN/CTS摩尔比为 2 .6 7×10 3 ,CTS对ZCN的最大结合数为 6 .93× 10 3 ,实验值与理论值相吻合 ,证明了多糖与生物探针相互作用理论模型的可靠性 ;探讨了ZCN与CTS相互作用产生变色反应的机理 ,认为其是在ZCN与CTS大分子间发生静电相互作用的基础上 。

双水相体系中镍的光谱性能及测定

本文研究了聚乙二醇 硫酸铵 锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定。结果表明 ,该体系显色的最佳酸度为pH 8 5 ,络合物光谱最大吸收波长位于 6 75nm ,摩尔吸光系数ε=1 2 6× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,Ni(Ⅱ )线性范围为 0 2～ 2 4 μg·mL 1 。Ni(Ⅱ )和锌试剂络合比为 1∶3。与一般水溶液光度法比较 ,络合物光谱最大吸收波长红移 10nm ,络合比增加 (由 1∶1到 1∶3) ,显色反应的灵敏度和稳定性提高。该方法用于铝合金中镍的测定 ,获得满意结果。

锌试剂和高碘酸钾反应动力学测定超痕量锰

在 p H4.74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为活化剂 ,KIO4 氧化锌试剂的反应受 Mn( )的催化加速 ,从而建立了测定超痕量锰的新方法。研究了影响反应速率的条件 ,测定了反应的表观活化能及表观速率常数。该法的检出限为 2 .4× 1 0 -11g/m L,测定范围是 0 .0～ 2 0 ng/1 0 m L。可用于蒸馏水中超痕量锰及大豆。

青海大黑山钨矿黑云二长花岗岩的锆石U-Pb同位素定年及岩石地球化学特征

大黑山钨矿位于祁连山加里东造山带,其形成与宝库河黑云二长花岗岩密切相关。黑云二长花岗岩锆石LA-ICPMS U-Pb测年结果显示其形成年龄为:450.2±2.8Ma,为加里东期岩浆活动的产物。地球化学数据显示,宝库河黑云二长花岗岩富硅(SiO2含量为73.03%～74.18%)、富钾(K2O/Na2O为1.13～1.94,K2O+Na2O含量为7.25%～8.51%)、铝过饱和(A/CNK为1.04～1.12),为过铝质钙碱性-高钾钙碱性花岗岩。P2O5含量低(0.03%～0.08%),且具有随SiO2含量的增长呈现负增长的趋势。稀土含量低,Eu明显负异常,LREE分异强烈,HREE分异不明显。微量元素蛛网图中Th、U、Pb、Zr、Hf呈现明显的正异常,Ba、Sr、Ta、Nb、P、Ti呈现负异常,为I型花岗岩。结合对区域动力地质背景的分析,表明宝库河黑云二长花岗岩形成于活动大陆边缘,由地壳物质熔融并结晶形成。

硫酸铵-锌试剂-Tween-80体系萃取分离铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)

研究了（NH4）2SO4－Zincon（锌试剂）－Tween-80体系萃取分离金属离子Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）的行为。试验表明，Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）在pH6～9范围内，与Zincon形成的螯合物可被Tween－80相完全萃取，而Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）基本不被萃取，进而实现了Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）混合离子的定量萃取分离。

钴-锌试剂络合吸附伏安法测定中草药中钴

研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ～ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。

锌试剂褪色光度法测定茶水中锰含量

锌试剂是一种测定锌的常用显色剂。将锌试剂用于锰的测定未见报道。本文研究了锌试剂褪色光度法测定茶水中锰含量的方法。结果表明：在一定条件下，锰含量在2．7～32．0μg／L范围内遵守比耳定律，检测限为0．14μg／L，方法的表观摩尔吸光系数为8．2780×10^5L／mol·cm。经用于茶水样品分析，精密度（RSD）为2．0％～6．5％，回收率为90％～102％。结果令人满意。

脱乙酰基甲壳素选择吸附分光光度法测定微量铜

利用壳聚糖对Ｃｕ２＋的选择性吸附，以壳聚糖制膜，对在ｐＨ１０．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，Ｃｕ２＋与锌试剂形成的络合物进行选择性吸附，分光光度法测定。在１．０～４．０μｇ·ｍＬ－１Ｃｕ２＋－锌试剂络合物浓度范围内，呈良好的线性关系，相关系数０．９９９２，最低检测限为０．３μｇ·ｍＬ－１，本方法应用于工业电镀液中Ｃｕ２＋含量的测定，结果满意。

微乳液为介质锌的TLS法测定

在微乳液 (十六烷基三甲基溴化铵 /正丁醇 /正庚烷 /水 )介质中 ,进行了锌 ( ) -锌试剂显色体系激光热透镜光谱法 ( TLS)测定锌的研究 ,并与在水介质中该体系锌的测定进行了比较。结果表明 ,以微乳液为介质进行锌的测定 ,具有灵敏度高 ,线性范围宽 ,检测下限低 ,抗干扰能力强等优点。应用该方法进行了镀锌废液中锌的测定 ,结果满意。

双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌

研究了用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。在pH9.0条件下,以锌试剂为显色剂,与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物,测得铜络合物的最大吸收波长为615nm,锌络合物的最大吸收波长为630nm。采用双波长光度法,选用铜的测定波长对为615/648nm,铜锌合量在波长627nm的等吸光点进行测定。铜含量和铜、锌合量的线性范围都在0～30μg/25ml范围内符合比耳定律。试验结果表明,该方法准确,简便适用,方法回收率在92%～108%之间。用于同时测定头发中微量铜和锌,结果满意。

聚乙二醇双水相萃取光度法测定锌

锌是人体必需的微量元素，它在生命活动、疾病与健康等方面具有重要意义，但吸收过量易引起与锌结合相拮抗的其它营养素如钙、磷、铁的缺乏，也可能导致慢性中毒。水中锌的常用测定方法有原子吸收分光光度法。和双硫腙分光光度法。上述测定方法在某些时候有的本底干扰较大，有的操作烦琐且使用大量四氯化碳，污染环境危害人体健康。高聚物双水相是近年发现的一种可用于萃取分离物质的新体系，