用溶胶-凝胶法制备钛锆酸铅(PZT)粉末

用溶胶凝胶法制备了钛锆酸铅Ｐｂ（Ｚｒ０．５２Ｔｉ０．４８）Ｏ３（ＰＺＴ）粉末，对合成条件如溶胶制备反应的温度，反应物王丙醇锆和异丙醇钛的加入顺序进行了选择，凝胶的烧结温度和时间进行了条件实验，通过Ｘ－射线衍射和扫描电镜分析证明，最后得到的是粒径比较均匀的ＰＺＴ粉末。

聚碳硅烷制备SiC纤维的热化学交联研究

以异丙醇锆(ZIP)为交联剂、聚碳硅烷(PCS)为先驱体,在Ar气氛的保护下通过干法纺丝、热化学交联工艺使PCS从热塑性转变热固性结构。研究了该工艺对PCS纤维质量变化、Si-H反应程度、溶解性及氧含量等性能的影响。实验结果表明:在不熔化过程中,PCS结构中的Si-H键与ZIP反应,在PCS分子间形成Si-O-Zr交联结构,随着交联温度和保温时间的升高,Si-H反应程度和纤维失重率相应提高;在测试范围内最大Si-H反应程度为73.06%,失重率2.678%,氧含量低于2.0%。

碱催化制备溶胶-凝胶ZrO2薄膜及性能研究

以Zr（CC3H7）4为前驱体，二甘醇为络合剂，在氨水的碱性条件下，水解制备Zr02溶胶，并加入聚乙烯吡喏烷酮（PVP）来提高膜层的激光损伤阈值，提拉法涂膜。采用粘度、粒度分布、IR、DSC、XRD、AFM等测试手段对溶胶和薄膜性能进行表征。结果表明，ZrO2溶胶具有较好的粘度稳定性；薄膜表面均匀平整；ZrO2-PVP溶胶颗粒粒径分布比ZrO2溶胶的集中；ZrO2凝胶粉在329℃附近由非晶态转变为四方晶相结构，在600℃时已有单斜晶相结构出现，随温度的升高由四方晶相向单斜晶相结构转变；加入PVP能有效提高膜层的激光损伤阈值，ZrO2膜的激光损伤阈值为10．2J／cm^2（1064nm,1ns），ZrO2-PVP膜的激光损伤阈值为14．17J／cm^2（1064nm，1ns）。

ZrO_2溶胶的醇盐受控水解-缩聚合成及光散射研究

采用一缩二乙二醇(DEG)修饰丙醇锆(Zr(OPr)4)的水解-缩聚过程,在乙醇(EtOH)介质中制备ZrO2基溶胶;借助小角X射线散射和激光动态光散射研究胶体微观结构对合成体系组成的依赖性。结果表明,DEG分子可以通过其端羟基与Zr(OPr)4发生亲核取代而形成稳定的配合中间体,有效抑制Zr(OPr)4的水解-缩聚过程,从而在很宽的组成范围内获得稳定的ZrO2基溶胶。此外,在稳定溶胶对应的组成范围内,随DEG引入量减少或反应H2O量增加,胶体粒子数量增大并形成团簇。受胶粒表面未水解的DEG配体残留的影响,胶粒之间通过表面羟基缩合迅速长大的几率很小。

锆掺杂MCM-48氧化硅的合成及其表征

以正硅酸乙酯为硅源,丙醇锆为锆源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,通过水热合成法制备Zr-MCM-48介孔材料,提高材料的耐碱性能。利用XRD、N2吸附-脱附、XPS等手段对产物进行了结构和性能的分析。XRD检测显示当Zr/Si物质的量比小于0.1时,可以获得长程有序的MCM-48结构。N2吸附-脱附实验、XPS测试等证实Zr已经掺入MCM-48骨架中。稳定性实验结果表明Zr/Si物质的量比为0.03时,Zr-MCM-48材料的耐碱性能明显增强,进一步表明Zr掺入了MCM-48材料的骨架中。

酸催化制备溶胶-凝胶ZrO_2薄膜及性能

以Zr(OC_3H_7)_4为前驱体,乙酰丙酮为络合剂,在盐酸的酸性条件下,于乙醇溶剂中水解制备ZrO_2溶胶。采用粘度、红外(IR)光谱、折射率、热分析(DSC)、原子力显微镜(AFM)等测试手段对溶胶和薄膜性能进行表征。结果表明,制备的ZrO_2溶胶具有比较好的粘度稳定性,加入聚乙烯吡喏烷酮(PVP)对溶胶稳定性影响不大;经500℃热处理后,膜层折射率可达1.91;薄膜表面均匀平整;加入PVP能提高膜层的激光损伤阈值(LIDT),ZrO_2膜的激光损伤阈值为19.6 J/cm^2(1064 nm,1 ns),ZrO_2-PVP膜的激光损伤阈值为23.3 J/cm^2(1064 nm,1 ns)。