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Zn/ ZrCl_4 System Induced Reductive Cleavage of Se-Se Bond in Diaryl Diselenides: A Novel Method for the Systhesis of Selenoesters
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作者 Song Lin ZHANG Feng Shou TIAN +1 位作者 Gong An LI Yu Lu WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期9-12,共4页
The Se-Se bond in diaryl diselenides was reduced by Zn/ZrCl4 system to produce selenide anions, which react with acyl chlorides or acid anhydrides to afford selenoesters in THF under mild and neutral conditions.
关键词 DISELENIDES zinc zirconium (iv) chloride selenoesters.
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乙酰丙酮锆催化乙丙交酯开环共聚的工艺研究 被引量:3
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作者 姜诚 崔爱军 +2 位作者 姜海建 孙政 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期479-483,共5页
以乙酰丙酮锆[Zr(Acac)4]为催化剂引发不同配比的乙交酯和L-丙交酯开环共聚反应,合成出了系列分子量的聚乙丙交酯(PLGA)。采用核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)等方法表征了PLGA的结构和性质。结果... 以乙酰丙酮锆[Zr(Acac)4]为催化剂引发不同配比的乙交酯和L-丙交酯开环共聚反应,合成出了系列分子量的聚乙丙交酯(PLGA)。采用核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)等方法表征了PLGA的结构和性质。结果表明,以乙酰丙酮锆催化制备的PLGA结晶度高于由传统催化剂辛酸亚锡制备的PLGA。研究了催化剂用量、聚合温度、聚合时间对聚乙丙交酯(PLGA)特性黏度的影响,得出了较优的反应工艺条件为:乙酰丙酮锆用量为0.06%,聚合温度为150℃,聚合时间为6h,合成了特性黏度达0.957d L/g、重均相对分子质量为1.24×105的高分子量的PLGA。 展开更多
关键词 乙酰丙酮锆 乙交酯 L-丙交酯 聚乙丙交酯 开环共聚
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锆(Ⅳ)同7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸三元混配化合物的形成及其荧光光度研究 被引量:4
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作者 江淑芙 孙美榕 张书圣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1269-1271,共3页
在 EDTA 存在下,Zr(Ⅵ)与 H_2QSI 在 pH6.0时形成三元荧光配合物。其组成为Zr:H_2QSI:EDTA=1:1:1。荧光强度与锆离子在0.1~1.0μg/10ml 范围内呈现线性关系。对EDTA 的作用机理作初步探讨。
关键词 荧光光度法 H2QSI EDTA
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氧化锆对TC4钛合金固体渗硼的影响 被引量:4
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作者 刘云辉 许晓静 +1 位作者 王宏宇 陈树东 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2013年第18期109-111,共3页
研究了固体渗硼剂(碳化硼+碳化硅)中添加氧化锆对钛合金渗硼层的表面形貌与相组成、渗层厚度、渗层硬度、渗层与基体的界面结合力以及渗层摩擦磨损性能的影响。结果表明,固体渗硼剂中添加氧化锆(4.0wt%)改变了渗层的相组成(添加氧化锆... 研究了固体渗硼剂(碳化硼+碳化硅)中添加氧化锆对钛合金渗硼层的表面形貌与相组成、渗层厚度、渗层硬度、渗层与基体的界面结合力以及渗层摩擦磨损性能的影响。结果表明,固体渗硼剂中添加氧化锆(4.0wt%)改变了渗层的相组成(添加氧化锆渗层与未添加氧化锆渗层的相分别由TiB12、TiB2、TiB、TiC、TiN和TiB2、TiB12、TiN组成);提高了渗层的厚度与表面硬度(增幅分别为35.0%和6.99%);大幅提高了渗层与基体的界面结合力(增幅为41.17%)和渗层在摩擦磨损过程中抗剥落性以及自身抗裂性能。 展开更多
关键词 氧化锆 固体渗硼 TC4钛合金 显微硬度 摩擦磨损性能
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乙酰丙酮钛催化本体开环聚合制备聚己内酯 被引量:4
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作者 程进 刘长春 +1 位作者 陈群 李树白 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2017年第5期18-20,51,共4页
聚己内酯(PCL)是一种环境友好、生物相容性和生物可降解性良好的高分子材料,在生物医学、涂料和包装等领域中得到广泛应用。以价格低廉的乙酰丙酮和四氯化钛为原料,采用简单易制的方法制得乙酰丙酮钛;然后以此作为ε-己内酯(ε-CL)单体... 聚己内酯(PCL)是一种环境友好、生物相容性和生物可降解性良好的高分子材料,在生物医学、涂料和包装等领域中得到广泛应用。以价格低廉的乙酰丙酮和四氯化钛为原料,采用简单易制的方法制得乙酰丙酮钛;然后以此作为ε-己内酯(ε-CL)单体的催化剂,采用本体开环聚合法制备了高转化率和高Mη(黏均相对分子质量)的PCL。研究结果表明:当n(ε-CL)∶n(催化剂)=150∶1、聚合时间为210 min和聚合温度为110℃时,所得PCL的转化率(99.5%)和M_η(2.662×10~4)相对最大。 展开更多
关键词 环境友好 乙酰丙酮钛 Ε-己内酯 本体开环聚合 聚己内酯
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由组分可控的LB膜前驱物法制备Y_2O_3稳定立方相ZrO_2的超薄陶瓷膜
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作者 邹纲 方堃 +1 位作者 宋海政 何平笙 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期396-400,共5页
由有机LB膜技术发展了一种制备组分、厚度可控的无机超薄陶瓷膜的方法 .以Zr、Y的 β 二酮络合物的作为“表面离子”代替传统的亚相离子 ,沉积它们与花生酸的混合LB膜 .并将它作为前驱物 ,经臭氧处理和热处理 ,成功制得了Y2 O3 稳定的... 由有机LB膜技术发展了一种制备组分、厚度可控的无机超薄陶瓷膜的方法 .以Zr、Y的 β 二酮络合物的作为“表面离子”代替传统的亚相离子 ,沉积它们与花生酸的混合LB膜 .并将它作为前驱物 ,经臭氧处理和热处理 ,成功制得了Y2 O3 稳定的立方相ZrO2 超薄膜 (YSZ) .用X射线衍射 (XRD)、X射线光电子能谱 (XPS)等手段研究了YSZ薄膜的相结构和其组成 .结果表明 ,超薄陶瓷膜中Zr与Y的含量比率控制得很好 ,且形成Y2 O3 稳定的立方相ZrO2 .说明这种方法可以成功地用来制备组分和膜厚均可控的纳米陶瓷膜 . 展开更多
关键词 前驱物法 制备 Y2O3 立方相 ZRO2 超薄陶瓷膜 β-二酮络合物 β-二酮络合物 LB膜技术 纳米陶瓷膜 二氧化锆 三氧化二钇
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Co/Mn/Zr复合催化剂催化甲苯液相氧化 被引量:5
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作者 李士玲 梁斌 唐盛伟 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期143-148,163,共7页
以乙酰丙酮锆或乙酸锆与乙酸钴和乙酸锰制备乙酸钴/乙酸锰/乙酰丙酮锆或乙酸锆(Co/Mn/Zr)三元复合催化剂。比较乙酸钴(Co)、乙酸钴/乙酸锰(Co/Mn)和Co/Mn/Zr催化剂体系对甲苯液相氧化反应的催化性能。结果表明:在催化剂中添加Zr可以降... 以乙酰丙酮锆或乙酸锆与乙酸钴和乙酸锰制备乙酸钴/乙酸锰/乙酰丙酮锆或乙酸锆(Co/Mn/Zr)三元复合催化剂。比较乙酸钴(Co)、乙酸钴/乙酸锰(Co/Mn)和Co/Mn/Zr催化剂体系对甲苯液相氧化反应的催化性能。结果表明:在催化剂中添加Zr可以降低反应温度,提高甲苯转化率和苯甲酸选择性。与乙酸锆相比,采用乙酰丙酮锆制得的Co/Mn/Zr具有较好的催化活性。在Co,Mn和Zr物质的量之比为5 5 1,Co与甲苯的物质的量之比为1 10 000,溶剂乙酸与甲苯质量比为1 2.3,反应温度160℃和反应压力1.4 MPa的条件下反应3 h后,苯甲酸选择性和甲苯转化率分别为80.2%和15.4%。 展开更多
关键词 甲苯 苯甲酸 乙酰丙酮锆 乙酸钴 乙酸锰 液相氧化
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无氟自清洁功能型羊毛/羊绒混纺织物的研发 被引量:4
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作者 韦玲俐 邹沁杉 +2 位作者 王璐 罗菁 夏鑫 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期102-107,共6页
为提高羊毛/羊绒(60/40)织物自清洁能力,降低织物因清洗而造成毡缩变形等不良影响,采用常压等离子体对羊毛/羊绒混纺织物表面进行预处理,再使用微纳米级乙酰丙酮锆及聚二甲基硅氧烷自制无氟环保型毛织物拒水剂对织物进行静电喷雾疏水处... 为提高羊毛/羊绒(60/40)织物自清洁能力,降低织物因清洗而造成毡缩变形等不良影响,采用常压等离子体对羊毛/羊绒混纺织物表面进行预处理,再使用微纳米级乙酰丙酮锆及聚二甲基硅氧烷自制无氟环保型毛织物拒水剂对织物进行静电喷雾疏水处理。通过分析织物等离子体处理前后静态接触角变化及红外测试结果,发现最佳等离子体处理参数以及对织物毡缩性能的影响。比较等离子体处理前后及等离子体预处理再进行疏水整理织物的外貌形态、静态接触角、透湿透气性、防紫外线性能差异。结果表明:羊毛/羊绒织物经等离子体预处理再进行静电喷涂具有优异的疏水性能,静态接触角提高至152°,达到超疏水临界值,织物透湿透气性仅分别降低2. 98%、1. 65%,毡缩性下降4. 61%,此外,该方法辅助提高了织物14. 14%的紫外线防护系数。 展开更多
关键词 功能型羊毛/羊绒织物 静电喷雾 疏水整理 乙酰丙酮锆 聚二甲基硅氧烷 毡缩性 紫外线防护
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碱式碳酸锆的热分解非等温动力学及机理研究 被引量:1
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作者 袁惠 栗海峰 任叶刚 《武汉工程大学学报》 CAS 2017年第2期134-140,共7页
采用综合热分析仪研究了碱式碳酸锆在空气气氛中热分解非等温动力学,热分解升温速率分别为10℃/min、20℃/min、30℃/min,根据固相反应动力学理论及TG-DTG数据,计算其动力学参数.采用Kissinger-Akah-Sunose方程与Flynn-Wall-Ozawa方程... 采用综合热分析仪研究了碱式碳酸锆在空气气氛中热分解非等温动力学,热分解升温速率分别为10℃/min、20℃/min、30℃/min,根据固相反应动力学理论及TG-DTG数据,计算其动力学参数.采用Kissinger-Akah-Sunose方程与Flynn-Wall-Ozawa方程及应用最小二乘法进行线性回归推导了其最可几机理函数.结果表明,碱式碳酸锆非等温热分解分为四阶段,第Ⅰ阶段表观活化能为94.963 k J/mol,指前因子为27.407 6~27.864 1,最可机理函数为NO.27,随机成核和随后生长机制;第Ⅱ阶段表观活化能为309.781 k J/mol,指前因子为57.730 4~58.873 6,最可几机理函数为NO.28,随机成核和随后生长机制;第Ⅲ阶段表观活化能为362.591 k J/mol,指前因子为53.268 8~55.034 6,最可理机函数为NO.21,化学反应机制.为以碱式碳酸锆作为原料热分解制备纳米氧化锆粉体及碳酸锆铵、碳酸锆钾等衍生化合物提供了理论依据. 展开更多
关键词 碱式碳酸锆 热分解 非等温动力学 机理 纳米氧化锆
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Ti功能化磷酸锆催化合成聚对苯二甲酸丙二醇酯
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作者 李梦蝶 贾冰莹 +2 位作者 李晨 王庆印 王公应 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期426-433,共8页
以乙酰丙酮氧钛为Ti源,利用磷酸锆(ZPA)表面丰富的—OH基团,将Ti负载到ZPA上,制备出Ti功能化ZPA催化剂,并将其用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的合成。采用XRD、FTIR、SEM和N2吸附-脱附对所制备的催化剂结构进行了表征,考察了Ti负载量以... 以乙酰丙酮氧钛为Ti源,利用磷酸锆(ZPA)表面丰富的—OH基团,将Ti负载到ZPA上,制备出Ti功能化ZPA催化剂,并将其用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的合成。采用XRD、FTIR、SEM和N2吸附-脱附对所制备的催化剂结构进行了表征,考察了Ti负载量以及载体焙烧温度对合成PTT性能的影响,并对合成工艺条件进行了优化。实验结果表明,Ti功能化ZPA催化剂用于PTT合成时,产物色相得到明显改善,且特性黏度和端羧基含量均处于优值;当Ti负载量为15%(w)、载体焙烧温度为300℃、n(1,3-丙二醇)∶n(对苯二甲酸)为1.8、催化剂用量为750μg/g(相对于精对苯二甲酸的用量)、缩聚温度为260℃、缩聚反应时间为180 min时,PTT特性黏度可达0.915 dL/g,端羧基含量为17 mol/t。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丙二醇酯 乙酰丙酮氧钛 磷酸锆 直接酯化
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In(acac)_3和Sn(acac)_2Cl_2的合成及表征
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作者 喻德翔 郑萍 +1 位作者 常桥稳 赵群 《云南化工》 CAS 2014年第4期4-8,共5页
介绍了化学法制备氧化铟锡(ITO)纳米材料的两个重要合成原料In(acac)3和Sn(acac)2Cl2的合成方法。以InCl3·4H2O为原料,在pH值为9.0的柠檬酸溶液中制备In(acac)3;以SnCl4·5H2O与乙酰丙酮为原料,在甲苯溶剂中加热回流制备Sn(aca... 介绍了化学法制备氧化铟锡(ITO)纳米材料的两个重要合成原料In(acac)3和Sn(acac)2Cl2的合成方法。以InCl3·4H2O为原料,在pH值为9.0的柠檬酸溶液中制备In(acac)3;以SnCl4·5H2O与乙酰丙酮为原料,在甲苯溶剂中加热回流制备Sn(acac)2Cl2。通过IR、NMR、XRD检测手段对合成的产物进行表征分析。讨论了各种实验条件对合成反应的影响,总结出In(acac)3的最佳合成条件是:柠檬酸浓度为84 mmol·L-1,pH值为9.0;制取Sn(acac)2Cl2的最佳溶剂是甲苯。 展开更多
关键词 乙酰丙酮铟 柠檬酸 乙酰丙酮氯化锡 甲苯
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超细ZrO_2中Y_2O_3的快速测定 被引量:2
12
作者 高友良 胡伯文 +1 位作者 曾锋 曾左雨 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2000年第2期46-47,56,共3页
分析掺钇的超细氧化锆时,试用连续络合滴定法测定样品中的ZrO2和Y2O3当ZrO2被滴定后,调节溶液的pH值5-6测Y2O3时,因Zr-EDTA配合物部分分解(此类样品中含ZrO2一般在94%以上),导致Y2O3的测定困难。作者选用合适的掩蔽剂已欧丙酮... 分析掺钇的超细氧化锆时,试用连续络合滴定法测定样品中的ZrO2和Y2O3当ZrO2被滴定后,调节溶液的pH值5-6测Y2O3时,因Zr-EDTA配合物部分分解(此类样品中含ZrO2一般在94%以上),导致Y2O3的测定困难。作者选用合适的掩蔽剂已欧丙酮能定量掩蔽大量的ZrO2+,从而为此类样品中Y2O3的直接测定提供了准确、快捷的方法,它灵敏度高,终点变色敏锐,结果的标准偏差为0.041%。 展开更多
关键词 络合滴定法 乙酰丙酮 二氧化锆 三氧化二钇 陶瓷
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Anti-diabetic vanadyl complexes reduced Alzheimer's disease pathology independent of amyloid plaque deposition 被引量:8
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作者 Yaqiong Dong TessANDra Stewart +7 位作者 Yue Zhang Min Shi Chang Tan Xue Li Lan Yuan Aanchal Mehrotra Jing Zhang Xiaoda Yang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期126-139,共14页
Association of Alzheimer's disease(AD) with cerebral glucose hypometabolism, likely due to impairments of insulin signaling,has been reported recently, with encouraging results when additional insulin is provided ... Association of Alzheimer's disease(AD) with cerebral glucose hypometabolism, likely due to impairments of insulin signaling,has been reported recently, with encouraging results when additional insulin is provided to AD patients. Here, we tested the potential effects of the anti-diabetic vanadium, vanadyl(IV) acetylacetonate(VAC), on AD in vitro and in vivo models. The experimental results showed that VAC at sub-micromolar concentrations improved the viability of neural cells with or without increased β-amyloid(Aβ) burden; and in APP/PS1 transgenic mice, VAC treatment(0.1 mmol kg-1 d-1) preserved cognitive function and attenuated neuron loss, but did not reduce brain Aβ plaques. Further studies revealed that VAC attenuated Aβpathogenesis by(i) activation of the PPARγ-AMPK signal transduction pathway, leading to improved glucose and energy metabolism;(ii) up-regulation of the expression of glucose-regulated protein 75(Grp75), thus suppressing p53-mediated neuronal apoptosis under Aβ-related stresses; and(iii) decreasing toxic soluble Aβ peptides. Overall, our work suggested that vanadyl complexes may have great potential for effective therapeutic treatment of AD. 展开更多
关键词 Alzheimer's disease VANADYL (Ⅳ)acetylacetonate NEUROPROTECTION All OLIGOMERIZATION PPARγ-AMPK GRP75
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