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Comparison of Combination Treatments of Distigmine and either Mirabegron or Solifenacin for Rats with Partial Bladder Outlet Obstruction
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作者 Kimio Sugaya Saori Nishijima +4 位作者 Katsumi Kadekawa Katsuhiko Noguchi Katsuhiro Ashitomi Seiji Matsumoto Hideyuki Yamamoto 《Open Journal of Urology》 2022年第6期366-375,共10页
Objective: Detrusor hyperactivity with impaired contractility (DHIC) is not an uncommon bladder disorder, and is often difficult to treat. Therefore, using a rat model featuring both urinary frequency and residual uri... Objective: Detrusor hyperactivity with impaired contractility (DHIC) is not an uncommon bladder disorder, and is often difficult to treat. Therefore, using a rat model featuring both urinary frequency and residual urine, we investigated whether an anticholinergic agent (solifenacin) or a &#946;3-agonist (mirabegron) is more suitable to combine with distigmine to treat DHIC. Methods: The partial bladder outlet obstruction (BOO) rat model was used. Rats were treated for 2 weeks: BOO/Solifenacin group was treated with 0.1 mg/kg solifenacin (n = 8), BOO/Mirabegron group was treated with 1 mg/kg mirabegron (n = 8), BOO/- group was not drug-treated but was given distilled water (n = 8), and the control group was also given distilled water (n = 8). Then the urethral ligature was removed under urethane anesthesia, and continuous cystometry was performed to evaluate bladder function. Baseline measurements were taken, then distigmine was administered to all groups, and cystometry was performed again to measure changes in bladder function. Results: Residual volumes increased in the BOO/- group, and the detrusor contractions were more frequent than that of the control group. Solifenacin treatment did not influence changes, except for threshold pressure, to any cystometric measurements. However, mirabegron treatment decreased the residual volume and residual volume rate;it also decreased detrusor contraction frequency similar to measurements obtained from the control group. Distigmine treatment enhanced detrusor contractions, which resulted in less residual volume, and decreased detrusor contraction frequency in the BOO model. Conclusions: The combination of distigmine and mirabegron was determined to be a better treatment than the combination of distigmine and solifenacin for DHIC. 展开更多
关键词 Bladder Outlet Obstruction Detrusor Hyperactivity with Impaired Contractility Distigmine mirabegron SOLIFENACIN
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Initial Experience with Mirabegron for the Treatment of Neurogenic Lower Urinary Tract Dysfunction
2
作者 Heyi Zhen Tianhai Huang +4 位作者 Xiaoyi Yang Qiuling Liu Qingqing Li Maping Huang Hui Chen 《Open Journal of Urology》 2021年第8期305-311,共7页
<strong>Background: </strong>Though anticholinergic drugs are considered the standard treatment for neurogenic detrusor overactivity, it is far from an ideal tool, because of their adverse effects such as ... <strong>Background: </strong>Though anticholinergic drugs are considered the standard treatment for neurogenic detrusor overactivity, it is far from an ideal tool, because of their adverse effects such as Constipation or not respond sufficiently for a substantial proportion of patients. Recently mirabegron has become a commonly used overactive bladder medication in the general population, but few studies about mirabegron for the treatment of neurogenic detrusor overactivity. <strong>Objective:</strong> To evaluate the efficacy and safety of mirabegron for the treatment of neurogenic lower urinary tract dysfunction. <strong>Study Design:</strong> Prospective study. <strong>Methods:</strong> This prospective study included 13 adult patients with neurogenic lower urinary tract dysfunction as a result of spinal cord injury. All patients receiving mirabegron treatment (50 mg once daily) at least 6 weeks. The effective outcomes included the mean urine volume per catheterization, urinary incontinence episodes and Incontinence Specific Quality of Life Instrument. We monitored the blood pressure and heart rate to assess the cardiovascular safety, other adverse events were also recorded. <strong>Results:</strong> A total of 13 patients were included. After 6 weeks of treatment, all patients experienced a significant increase in the mean volume of per catheterization from 238.46 ± 65.43 ml to 327.69 ± 59.04 ml (p = 0.001). There is a significant reduction in the volume of urine leakage (463.85 ± 247.98 ml VS 180.00 ± 190.96 ml, p = 0.003) and incontinence episodes per 24 h (4.46 ± 2.03 VS 1.92 ± 1.50, p = 0.001). Significant improvement in mean Incontinence Specific Quality of Life Instrument was also found (p = 0.001). No patients reported dry mouth during the study, and the cardiovascular safety were acceptable. <strong>Conclusion:</strong> Mirabegron is safe and effective in the treatment of neurogenic lower urinary tract dysfunction. It might be a good choice for reducing the cessation of clean intermittent catheterization. 展开更多
关键词 Neurogenic Lower Urinary Tract mirabegron Detrusor Overactivity Spinal Cord Injury
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米拉贝隆联合索利那新防治前列腺电切术后导尿管相关膀胱刺激症的疗效分析
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作者 章杰城 林宜淋 +6 位作者 赖传进 童明烨 吕金星 张金墩 郭国建 李松川 苏宏树 《福建医药杂志》 CAS 2024年第1期12-17,共6页
目的论证米拉贝隆联合索利那新防治经尿道前列腺电切术(TURP)术后导尿管相关膀胱刺激症(CRBD)的有效性和安全性。方法将符合标准的108例接受TURP手术的前列腺增生患者随机分为三组,每组36例;术前1天开始M+S组给予口服米拉贝隆50 mg/d联... 目的论证米拉贝隆联合索利那新防治经尿道前列腺电切术(TURP)术后导尿管相关膀胱刺激症(CRBD)的有效性和安全性。方法将符合标准的108例接受TURP手术的前列腺增生患者随机分为三组,每组36例;术前1天开始M+S组给予口服米拉贝隆50 mg/d联合索利那新5 mg/d;S组服用单药索利那新5 mg/d;C组仅接受TURP手术。对术后出现中度以上CRBD的患者进行自制综合量表评分,达到设定标准的予静脉滴注间苯三酚处理。观察各组术后第1、3、5天CRBD发生情况,术后5天内静脉给药量,持续膀胱冲洗时间及药物不良反应。结果共有106例患者纳入最终的分析,M+S组除了术后第1天在中度和重度CRBD的发生率上与S组相当外,在其他时间节点的CRBD总发生率、中度和重度CRBD发生率及静脉给药量上均明显优于S组及C组(P<0.05);S组与C组相比在任何时间节点均没有降低CRBD总发生率(P>0.05),但在中度和重度CRBD的发生率及静脉用药量上优于C组(P<0.05)。3组术前及术后第1、3、5天的心率、收缩压、舒张压值均无统计学意义(P>0.05);M+S组和S组中新发口干、便秘的例数略多于C组,但是差异无统计学意义(P>0.05);M+S组额外报告1例新发皮疹。结论米拉贝隆联合索利那新可降低TURP术后CRBD的发生率,减少患者静脉解痉药物的应用,较单药索利那新效果更优且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 尿 β3 M
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米拉贝隆在前列腺增生合并膀胱过度活动症行经尿道钬激光前列腺剜除术后早期应用的临床研究
4
作者 冯伟 吕忠 《中外医学研究》 2024年第29期6-10,共5页
目的:探讨米拉贝隆在前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)行经尿道钬激光前列腺剜除(HoLEP)术后早期应用的有效性和安全性。方法:选择2020年1月—2022年1月江苏大学附属武进医院收治的72例BPH合并OAB患者作为研究对象,随机分为两组... 目的:探讨米拉贝隆在前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)行经尿道钬激光前列腺剜除(HoLEP)术后早期应用的有效性和安全性。方法:选择2020年1月—2022年1月江苏大学附属武进医院收治的72例BPH合并OAB患者作为研究对象,随机分为两组,均在全身麻醉下行HoLEP,观察组36例接受米拉贝隆缓释片治疗,对照组36例不接受药物治疗,其中观察组3例患者因新冠疫情退出研究。比较两组并发症发生情况、前膀胱过度活动症评分表(OABSS)、生活质量(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)及药物不良反应发生情况。结果:术后4周,两组QOL评分、排尿症状IPSS(V-IPSS)、总IPSS(T-IPSS)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)较术前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组术后4周OABSS评分、储尿症状IPSS(S-IPSS)评分较术前下降,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后4周OABSS评分、S-IPSS评分较术前及对照组术后下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后4周QOL评分、T-IPSS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);但两组术后4周V-IPSS评分、Qmax、PVR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组口服米拉贝隆期间出现便秘2例(6.1%),对照组出现便秘1例(2.8%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HoLEP术后早期应用米拉贝隆在不影响排尿功能的情况下,可进一步缓解BPH合并OAB患者下尿路症状。 展开更多
关键词 尿
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米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果观察
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作者 彭梅康 陈涛 彭洪亮 《中国处方药》 2024年第2期126-129,共4页
目的探究米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果。方法选取2020年~2022年收治的膀胱过度活动症患者105例,按照随机数字法分为对照组(n=52)和观察组(n=53),其中对照组给予米拉贝隆治疗,观察组采用米拉贝隆联合奥昔布宁... 目的探究米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果。方法选取2020年~2022年收治的膀胱过度活动症患者105例,按照随机数字法分为对照组(n=52)和观察组(n=53),其中对照组给予米拉贝隆治疗,观察组采用米拉贝隆联合奥昔布宁治疗。比较两组临床疗效、相关症状评分、心理状态、疾病指标情况及不良反应发生率。结果观察组总有效率(96.23%)高于对照组(80.77%)(P<0.05);治疗后,两组国际前列腺症状评分(IPSS)、储尿期症状评分(USPSS)、排尿期症状评分(VSS)及膀胱过度活动症评价量表(OABSS)评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的排尿量情况、平均尿流率、最大尿流率、膀胱顺应性及最大膀胱压测定容量均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.55%)低于对照组(19.23%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用米拉贝隆联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症患者效果显著,能够缓解排尿期症状,改善排尿情况,且不会增加不良反应发生情况,减少患者的负面情绪。 展开更多
关键词
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米拉贝隆治疗女性腺性膀胱炎合并膀胱过度活动症的临床价值
6
作者 蒿振明 高美珠 +2 位作者 柴克强 刘昱林 胡进博 《系统医学》 2024年第19期27-30,共4页
目的 探讨米拉贝隆治疗女性腺性膀胱炎(cystitis glandularis,CG)合并膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)的临床价值。方法 非随机选取2021年1月—2023年12月白银市第一人民医院收治的82例女性CG合并OAB患者,按治疗方式不同分为对... 目的 探讨米拉贝隆治疗女性腺性膀胱炎(cystitis glandularis,CG)合并膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)的临床价值。方法 非随机选取2021年1月—2023年12月白银市第一人民医院收治的82例女性CG合并OAB患者,按治疗方式不同分为对照组和观察组,各41例。对照组采用索利那新片治疗,观察组在对照组基础上增用米拉贝隆。比较两组排尿情况、尿动力学指标的检测结果、临床疗效及不良反应。结果 持续用药12周后,观察组排尿次数、夜尿次数、尿急次数、尿失禁次数均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。持续用药12周后,观察组平均尿流率、尿量均大于对照组,残余尿量小于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(χ^(2)=5.145,P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 米拉贝隆治疗女性CG合并OAB的疗效良好,可改善患者的排尿情况,且联合用药不增加不良反应风险。 展开更多
关键词
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米拉贝隆联合针灸治疗膀胱过度活动症患者(肾阳虚型)的临床分析
7
作者 季晨 章毅 +3 位作者 郑泳冰 谢平英 许金琴 吴少婷 《中国医药指南》 2024年第6期40-42,46,共4页
目的评价米拉贝隆联合针灸治疗膀胱过度活动症患者(肾阳虚型)的有效性和安全性。方法病例来自2021年10月至2023年4月由福建中医药大学附属人民医院(福建省人民医院)泌尿外科临床诊断轻、中度膀胱过度活动症(肾阳虚型)患者60例,按随机数... 目的评价米拉贝隆联合针灸治疗膀胱过度活动症患者(肾阳虚型)的有效性和安全性。方法病例来自2021年10月至2023年4月由福建中医药大学附属人民医院(福建省人民医院)泌尿外科临床诊断轻、中度膀胱过度活动症(肾阳虚型)患者60例,按随机数字表法分为治疗组:口服米拉贝隆+针灸治疗(n=30),对照组:口服米拉贝隆(n=30)。采用生活质量评分表(QOL)、膀胱过度活动征评分(OABSS)分别于用药前1天、第4、6周分别记录并评分,采用尼莫地平法进行疗效的评价。结果治疗组与对照组在治疗4周后OABSS评分较同组治疗前下降(6.23±1.48)vs.(6.60±1.47),QOL评分较同组治疗前改善(4.07±0.85)vs.(4.10±0.75),但治疗组与对照组之间差异无统计学意义(t=-1.173,P>0.05),两组在治疗6周后,其症状进一步改善,OABSS评分为(2.80±1.38)vs.(4.50±1.78),QOL评分为(2.87±0.62)vs.(3.40±0.71)差别具有统计学意义(t=-4.462,P<0.05)。治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为73.33%,两组治疗效果差异上具有统计学意义(χ^(2)=4.32,P<0.05)。治疗6周后,治疗组出现1例血压轻度升高,不良反应的发生率为3.33%(1/30);对照组出现1例短时间的心悸症状、1例血压轻度升高,不良反应发生率为6.67%(2/30),治疗组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.351,P=0.554)。结论针灸联合米拉贝隆治疗膀胱过度活动症患者疗效显著。 展开更多
关键词
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Mirabegron, a novel, non-antimuscarinic drug for the overactive bladder: An up-to-dated review
8
作者 Emilio Sacco Riccardo Bientinesi 《World Journal of Obstetrics and Gynecology》 2013年第4期65-73,共9页
Mirabegron opened a new era in the treatment of overactive bladder(OAB). For the fi rst time physicians dealing with OAB have an effective alternative to the pharmacological mainstay of the therapy for this disorder, ... Mirabegron opened a new era in the treatment of overactive bladder(OAB). For the fi rst time physicians dealing with OAB have an effective alternative to the pharmacological mainstay of the therapy for this disorder, the antimuscarinic drugs. This fi rst-in-class, potent β3-adrenoceptors agonist has recently received approval by regulatory authorities in Japan, United States and Europe, based on the favourable efficacy-tolerability profile demonstrated in multiple randomized, multinational, controlled trials, both short and long-term. There is substantial consistency through the studies in reporting the cardiovascular safety of treatment with mirabegron. The main advantage of mirabegron is the placebo-like incidence of classic adverse effects caused by antimuscarinics, dry mouth and constipation, that is expected to improve long-term adherence of patients to treatment. Mirabegron can be used in patients with contraindications to antimuscarinics and in those who discontinued previous antimuscarinic therapy. Herein, we reviewed the published literature on mirabegron, focusing on the rationale of β3-agonism for OAB treatment and on the preclinical and clinical evidence of effi cacy and safety available on this new pharmacological principle. 展开更多
关键词 mirabegron β3-adrenoceptor agonist Anti-muscarinics Overactive bladder Urinary incontinence
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米拉贝隆与索利那新治疗双J管置入术后膀胱痉挛的疗效分析 被引量:4
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作者 冯安昊 杨彬 +5 位作者 王晋垚 张乐乐 孙世伟 岳鹏 牛向南 张雁钢 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2022年第7期561-563,573,共4页
目的探讨米拉贝隆与索利那新治疗双J管置入术后膀胱痉挛的有效性及安全性。方法采用随机对照单盲临床实验设计,筛选出90例在山西白求恩医院行双J管置入术的患者,采用随机数表法将患者等分为3组。索利那新组术后当日开始口服琥珀酸索利那... 目的探讨米拉贝隆与索利那新治疗双J管置入术后膀胱痉挛的有效性及安全性。方法采用随机对照单盲临床实验设计,筛选出90例在山西白求恩医院行双J管置入术的患者,采用随机数表法将患者等分为3组。索利那新组术后当日开始口服琥珀酸索利那新5 mg、1次/d,米拉贝隆组术后当日开始口服米拉贝隆50 mg、1次/d,对照组术后出现膀胱痉挛疼痛发作时予以吲哚美辛栓直肠栓剂25 mg对症治疗。在术后3 d、4周、8周时随访。结果共获得83例患者的可靠随访数据,与对照组相比,索利那新、米拉贝隆2组患者术后膀胱痉挛次数、平均持续时间、平均每次排尿量、膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、生活质量评分(QoL)均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.005);3组均未出现严重的不良事件,30例患者(36.1%)出现≥1级的不良事件。结论米拉贝隆与索利那新用于治疗双J管置入术后膀胱痉挛症状都有较为满意的效果,二者临床疗效相近。 展开更多
关键词 Β3 M J 尿
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米拉贝隆合成工艺研究
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作者 杨藏军 《煤炭与化工》 CAS 2023年第8期121-123,129,共4页
本文提供了一种米拉贝隆合成方法,以(R)-2-[(4-氨基苯乙基)氨基]-1-苯基乙醇盐酸盐与2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,以EDCI为缩合剂,浓盐酸提供酸性环境,经酰胺缩合得米拉贝隆粗品,后采用乙醇-水为重结晶溶剂对米拉贝隆进行精制,得米拉... 本文提供了一种米拉贝隆合成方法,以(R)-2-[(4-氨基苯乙基)氨基]-1-苯基乙醇盐酸盐与2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,以EDCI为缩合剂,浓盐酸提供酸性环境,经酰胺缩合得米拉贝隆粗品,后采用乙醇-水为重结晶溶剂对米拉贝隆进行精制,得米拉贝隆成品。最佳工艺条件为n{(R)-2-[(4-氨基苯乙基)氨基]-1-苯基乙醇盐酸盐}:n(2-氨基噻唑-4-乙酸)=1∶1.2,反应温度30℃,反应时间2 h,用氢氧化钠调节溶液pH为8~9,析出米拉贝隆粗品,后用50%乙醇水溶液重结晶,得米拉贝隆成品,经HPLC检测,成品纯度高达99.88%。 展开更多
关键词 2--4-
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口服抗胆碱能药与新型β3受体激动药治疗女性OAB患者疗效及安全性的网状Meta分析 被引量:1
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作者 李忠稳 廖志成 +4 位作者 杨增 林晓敏 周泽禹 蔡国钢 谢群 《当代医学》 2021年第4期5-10,共6页
目的比较口服抗胆碱能药与新型β3受体激动药治疗女性OAB患者的药物安全性。方法通过检索PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library数据库,筛选自各数据库建库以来至2020年2月28日有关口服抗胆碱能药与新型β3受体激动药治疗女... 目的比较口服抗胆碱能药与新型β3受体激动药治疗女性OAB患者的药物安全性。方法通过检索PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library数据库,筛选自各数据库建库以来至2020年2月28日有关口服抗胆碱能药与新型β3受体激动药治疗女性OAB患者国外相关文献,提取疗效、不良反应指标,基于频率学对各药物的疗效及安全性进行优劣排序,并通过多变量Meta分析进一步对新型β3受体激动药的各种不良反应进行分析。结果本研究共检索1487篇相关文献,最终纳入13篇随机对照试验文献,包含3339例OAB患者。经非一致性检验无统计学意义,并基于频率学网状Meta分析对疗效及安全性进行排序。结果显示,索利那新疗效最好,其他依次为达非那新、米拉贝隆、安慰剂、索拉贝隆,疗效最差的为托特罗定;安全性最高的是米拉贝隆,其他依次为索拉贝隆、安慰剂、托特罗定、索利那新、达非那新。结论新型β3受体激动药米拉贝隆可作为OAB患者的首选治疗药物,米拉贝隆在确保安全性的同时,疗效仅次于索利那新及达非那新。但在应用新型β3受体激动药治疗OAB患者时应结合患者的身体素质综合,考虑对女性患者心、脑血管方面的影响。 展开更多
关键词 OAB β3 Meta
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米拉贝隆治疗输尿管远端结石的疗效评价 被引量:2
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作者 李忠 郑硕 +6 位作者 高景宇 魏洪亮 罗子靖 王磊 郝晓东 尹海军 刘静 《中国处方药》 2019年第12期87-89,共3页
目的观察米拉贝隆治疗输尿管远端结石的疗效。方法随机分为两组,研究组采用米拉贝隆+间苯三酚,对照组单用间苯三酚。比较年龄、性别、肾积水严重程度、结石情况。评价药物排石率(SER)、排石时间及每日肾绞痛发作频次及程度。结果研究组... 目的观察米拉贝隆治疗输尿管远端结石的疗效。方法随机分为两组,研究组采用米拉贝隆+间苯三酚,对照组单用间苯三酚。比较年龄、性别、肾积水严重程度、结石情况。评价药物排石率(SER)、排石时间及每日肾绞痛发作频次及程度。结果研究组1例因加服中药排石制剂而排除,此外研究组1例、对照组1例未参加随访被排除在研究之外。米拉贝隆组排石率为71.6%,对照组48.1%,差异有统计学意义(P=0.021),结石排出时间方面差异无统计学意义(P=0.876)。对照组每日发作肾绞痛的频次高于米拉贝隆组,VAS评分米拉贝隆组低于对照组。结论初步临床观察米拉贝隆是一种治疗输尿管远端结石有效、安全、不良反应低的药物。 展开更多
关键词 DISTAL ureteral STONE MEDICAL expulsive therapy mirabegron
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米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
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作者 刘芳伶 范诗雨 +2 位作者 周群 欧阳罗 程泽能 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第6期671-678,共8页
目的利用流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法经Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分... 目的利用流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法经Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0 mL·min^(-1)的试验条件下进行制剂R(贝坦利^(■),50 mg)和制剂T1、T2(50 mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(F_(diss)%)。结果建立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级IVIVC(回归系数大于0.9),制剂的外部预测误差在规定范围内。结论本研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控制提供参考。 展开更多
关键词
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UPLC-MS/MS法测定米拉贝隆中EDCI
14
作者 王玉如 卢忠秋 兰公剑 《山东化工》 CAS 2023年第13期140-142,147,共4页
目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MSMS)测定米拉贝隆中基因毒性杂质EDCI。方法:采用Agilent ZORBAX Bonus-RP(150×4.6 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为10 mmol/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温35℃;... 目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MSMS)测定米拉贝隆中基因毒性杂质EDCI。方法:采用Agilent ZORBAX Bonus-RP(150×4.6 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为10 mmol/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)正离子扫描,以监测模式为多反应监测模式(MRM),定量离子对为156.2→86.2(m/z)进行检测。结果:EDCI质量浓度在3.03~60.56 ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);定量限为0.18 ng/mL;检出限为0.06 ng/mL;平均加样回收率为87.0%,RSD为3.2%(n=9)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于米拉贝隆原料药中EDCI的测定。 展开更多
关键词 EDCI -
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星点设计-响应面法优化米拉贝隆缓释片处方 被引量:4
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作者 徐斌 浦雨伟 +2 位作者 周卫 丁逸梅 卢定强 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第1期110-114,共5页
目的:优化米拉贝隆缓释片处方。方法:采用聚氧乙烯(PEO)和羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)为缓释骨架材料,以粉末直压法制备米拉贝隆缓释片。以1、3、5、7 h的累积释放度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方中PEO、HPMC K4M和包衣液(OPADRY?... 目的:优化米拉贝隆缓释片处方。方法:采用聚氧乙烯(PEO)和羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)为缓释骨架材料,以粉末直压法制备米拉贝隆缓释片。以1、3、5、7 h的累积释放度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方中PEO、HPMC K4M和包衣液(OPADRY?)的用量,并进行验证。比较所制缓释片与原研片(MyrbetriqTM)在不同p H介质(水、p H 1.0的人工胃液、p H 4.5醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液)中不同转速(100、50 r/min)下的累积释放度,计算相似因子f2,拟合缓释片的释药模型。结果:优化处方中每片米拉贝隆缓释片含米拉贝隆25 mg、PEO 108.02 mg、HPMC K4M 21.69 mg、OPADRY?2.27%;其1、3、5、7 h的累积释放度与预测值的相对误差分别为4.78%、3.48%、0.69%、-1.41%。所制缓释片与原研片在不同p H介质中和不同转速下释放曲线的f2均大于65;缓释片释药符合零级释药特征。结论:优化处方制备的米拉贝隆缓释片与原研片的释放行为相似。 展开更多
关键词 -
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米拉贝隆对输尿管远端结石的排石疗效观察
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作者 杨江华 廖晓星 +1 位作者 赵延朋 崔功静 《中国医院用药评价与分析》 2020年第10期1164-1167,共4页
目的:探讨米拉贝隆治疗输尿管远端结石的疗效。方法:选取2019年1月至2020年5月于北京航天总医院诊断为输尿管远端结石患者,按结石直径分为A组(直径≤5.0 mm)、B组(直径5.0~10.0 mm)。A、B组通过完全随机法再分为三组(A1、A2和A3;B1、B2... 目的:探讨米拉贝隆治疗输尿管远端结石的疗效。方法:选取2019年1月至2020年5月于北京航天总医院诊断为输尿管远端结石患者,按结石直径分为A组(直径≤5.0 mm)、B组(直径5.0~10.0 mm)。A、B组通过完全随机法再分为三组(A1、A2和A3;B1、B2和B3)。A1和B1组患者给予米拉贝隆联合双氯芬酸钠治疗,A2和B2组患者给予盐酸坦索罗辛联合双氯芬酸钠治疗,A3和B3组患者给予双氯芬酸钠治疗。除去失访、采取其他治疗方案,最终共188例患者完成本研究。其中A组95例(A1组33例,A2组31例,A3组31例);B组93例(B1组31例,B2组30例,B3组32例)。观察4周,比较各亚组间排石率、排石时间、肾绞痛发作次数及膀胱刺激症状评分的差异。结果:A1、B1患者的肾绞痛发作次数、膀胱刺激症状相关评分明显低于同组内其他亚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B1组患者较B3组排石率更高,差异有统计学意义(P<0.05);B1与B2组患者的排石率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米拉贝隆用于直径<10.0 mm的输尿管远端结石患者,可有效改善膀胱刺激症状和肾绞痛发作次数,效果优于盐酸坦索罗辛;且米拉贝隆提高了直径为5.0~10.0 mm的输尿管远端结石患者的排石率。 展开更多
关键词 尿
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米拉贝隆治疗膀胱过度活动症的药物经济学系统评价 被引量:1
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作者 王鹏 李佳莲 +2 位作者 王乔羽 林勇 袁浩宇 《中南药学》 CAS 2021年第7期1497-1502,共6页
目的系统评价米拉贝隆治疗膀胱过度活动症的经济学特性。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane library、CNKI、VIP、Wanfang Data等数据库。检索时长均为建库至2020年5月。由两名研究者分别筛选文献,提取数据,对纳入研究进行质... 目的系统评价米拉贝隆治疗膀胱过度活动症的经济学特性。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane library、CNKI、VIP、Wanfang Data等数据库。检索时长均为建库至2020年5月。由两名研究者分别筛选文献,提取数据,对纳入研究进行质量评价。结果共纳入8项研究,其中2项最小成本分析,6项成本效用分析,分别在美国、英国、加拿大、哥伦比亚、日本完成。2项基于加拿大和英国全社会角度的最小成本分析显示,米拉贝隆的成本明显低于索利那新、托特罗定缓释制剂、奥昔布宁。6项成本效用分析均显示米拉贝隆较于托特罗定缓释制剂的增量成本效果比(ICER)低于意愿支付阈值。3项在哥伦比亚、英国和美国完成的成本效用研究显示米拉贝隆较于奥昔布宁/奥昔布宁缓释制剂的ICER低于意愿支付阈值。与索利那新相比,米拉贝隆在英国的ICER低于意愿支付阈值,而美国则尚存在不同结果。结论现有经济学研究显示,与托特罗定缓释制剂相比,米拉贝隆在加拿大、哥伦比亚、英国、美国、日本更具经济性;与奥昔布宁/奥昔布宁缓释制剂相比,米拉贝隆在哥伦比亚、英国和美国更具经济性;与索利那新相比,米拉贝隆在英国更具经济学,而在美国则存在争议。 展开更多
关键词
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米拉贝隆治疗膀胱活动过度症的荟萃分析 被引量:6
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作者 周鑫 崔元善 +2 位作者 闫慧磊 宗焕涛 张勇 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2015年第7期498-504,共7页
目的评价米拉贝隆治疗膀胱活动过度症(OAB)的临床作用。本文通过系统综述和荟萃分析评价药物治疗OAB的有效性和安全性。方法回顾文献,筛选出所有已发表的、使用米拉贝隆治疗OAB的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验。检索数据库包括:Medlin... 目的评价米拉贝隆治疗膀胱活动过度症(OAB)的临床作用。本文通过系统综述和荟萃分析评价药物治疗OAB的有效性和安全性。方法回顾文献,筛选出所有已发表的、使用米拉贝隆治疗OAB的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验。检索数据库包括:Medline、Embase和Cochrane对照试验注册库。检索所得文献的参考文献也一并纳入分析。在此基础上进行Ⅲ期试验的系统综述和荟萃分析。结果对已发表的5项研究所纳入的5 761例患者进行了分析,其中包含4项对比米拉贝隆和安慰剂的Ⅲ期RCT。本项荟萃分析的结果显示米拉贝隆可有效治疗OAB。共同主要有效性终点:24h的尿失禁平均次数[标准平均差(SMD)]=-0.44,95%置信区间(CI)-0.59^-0.29,P<0.000 01);24h的平均排尿次数(SMD=-0.62,95%CI-0.80^-0.45,P<0.000 01)和关键次要有效性终点:每次排尿的平均排出量;24h的尿急平均次数的结果均表明米拉贝隆优效于安慰剂。安全性评估内容包括常见的治疗中出现的不良事件(TEAE)(OR=1.07,95%CI0.92~1.25,P=0.39),高血压、心律失常、尿潴留以及因不良事件导致停药,结果表明米拉贝隆耐受良好。结论本荟萃分析表明,米拉贝隆用于OAB对症治疗安全有效,副反应发生率低。该药是一种能够有效治疗OAB的口服药物,具有有效性与耐受性均衡的特性。 展开更多
关键词
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米拉贝隆的合成研究 被引量:7
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作者 毛龙飞 苑李双 +2 位作者 颜茗彦 穆开蕊 李伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期521-524,共4页
对硝基苯乙腈分别经过硝基还原、腈基还原,再与(R)-氧化苯乙烯加成反应得到米拉贝隆的关键中间体(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯乙醇,(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯乙醇在2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸... 对硝基苯乙腈分别经过硝基还原、腈基还原,再与(R)-氧化苯乙烯加成反应得到米拉贝隆的关键中间体(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯乙醇,(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯乙醇在2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)和N,N-二异丙基乙胺(DIEA)作用下与2-氨基噻唑-4-乙酸缩合得到治疗膀胱过度活动症药物米拉贝隆,总收率为67%。 展开更多
关键词 (R)-
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米拉贝隆的合成工艺改进 被引量:2
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作者 韩成群 邹巧根 +1 位作者 孙茜 夏云燕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期449-453,共5页
米拉贝隆是一种β-3肾上腺素受体的激动剂,用于治疗膀胱过度活动症。本研究在文献方法的基础上,对米拉贝隆的合成工艺进行了改进。以盐酸对硝基苯乙胺、(R)-扁桃酸和2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,经过酰胺缩合、羰基还原、硝基还原及酰... 米拉贝隆是一种β-3肾上腺素受体的激动剂,用于治疗膀胱过度活动症。本研究在文献方法的基础上,对米拉贝隆的合成工艺进行了改进。以盐酸对硝基苯乙胺、(R)-扁桃酸和2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,经过酰胺缩合、羰基还原、硝基还原及酰胺缩合4步反应以及一步精制,得到高纯度的目标产物,总收率39%。将第3步硝基还原的氢源,由氢气改为了甲酸铵,增加了工业化可行性;并且对米拉贝隆的精制进行了研究,提高了米拉贝隆的纯度。改进后的工艺操作简化,反应条件温和,为米拉贝隆的制备和精制提供了一种新的方法。 展开更多
关键词
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