89-Sr联合双膦酸盐在骨转移瘤姑息性治疗中的疗效观察

目的观察单独使用89-Sr、双膦酸盐及两种药物联合使用治疗骨转移瘤的疗效，对三种治疗方法进行评价，并对89-Sr对造血系统的影响进行分析。方法回顾性统计骨转移瘤治疗病人115名，其中89-Sr组36人，双膦酸盐组38人，联合用药组41人。收集观察对象治疗前后视觉模拟评分（VualAn—logueScaleVAS）以及89-Sr组和双膦酸盐组共77名使用过89-Sr的患者的用药前后的白细胞数值。分别对比三组患者治疗前后的VAS评分进行治疗效果的分析，对比三组病人经过治疗后疼痛缓解的有效率，进行治疗方法效果差异分析，对比77名经历过89-Sr治疗的患者不同时期的血细胞计数变化进行该药物对造血系统影响的分析。结果89-Sr单药治疗组治疗前后VAS评分的变化支持89-Sr治疗骨转移瘤改善患者生存状态疗效确定的结论（治疗前：4．311．47，治疗后：3．061．62，P〈0．05）。双膦酸盐单药治疗组治疗前后VAS评分数据说明双膦酸盐改善骨转移瘤患者生存状态疗效确切（治疗前：4．611．69，治疗后3．531．80，P〈0．05）。89-Sr治疗前后白细胞与血小板计数、联合用药组治疗前后、及联合用药组二次人院血常规检查数据表明，89-Sr会对造血系统产生可逆的一过性影响。三组观察对象治疗的有效率分别为69．44％，68．42％，92．68％。对三组进行有效率X2检验=9．29，P〈0．05。说明三组有效率不同。进一步将三组进行两两对比，结果支持联合用药组有效率高于单独用药组。结论89-Sr、双膦酸盐及双药联合使用对改善骨转移瘤患者生存状态疗效确切。联合用药有效率高于单独用药。89-Sr会对造血系统产生一定的抑制作用，但为一过性反应，一般会在停药后恢复正常。

酶解沉积放射性肿瘤药物前体的合成研究

A prodrug of radioiodo-pharmaceutical,p-Boc-Trp-Trp-NH(CH2)6NH-PO(ONH4)-O-PhI was synthesized,which have targets for cancer.

(^(11)C)标记水通道蛋白抑制显像剂全自动合成方法

目的:研发全自动化一步法(11C)标记水通道蛋白抑制剂显像剂。材料与方法:在TRACERlab FXC合成仪平台上,碱性条件下(11C)CH3I与乙酰唑胺在100℃条件下反应。然后以磷酸二氢钠为淋洗液,通过高性能液体色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)分离获得(11C)N-甲基乙酰唑胺。结果:合成效率在50%以上,放射化学纯度>98%,整个合成过程大约30 min。(11C)N-甲基乙酰唑胺PET/CT大鼠扫描获得(11C)N-甲基乙酰唑胺在大鼠体内分布,通过乙酰唑胺抑制剂抑制后,(11C)N-甲基乙酰唑胺在大鼠肝脏摄取明显降低。结论:(11C)N-甲基乙酰唑胺能够作为水通道蛋白显像剂。