The Effectiveness of a Portable Fluorescence Spectrophotometer for Early Detection of Oral Cancer

Purpose: To investigate whether photodynamic diagnosis (PDD) using a portable fluorescence spectrophotometer (FC-1) can easily and objectively discriminate between normal and tumor cells at the dental chairside, and to further compare it with PDD that requires speculum examination by focusing on protoporphyrin IX (PPIX). Methods: Three cell lines (2 human oral squamous cell carcinoma-derived cell lines, HSC-2 and HSC-3 cells, and oral keratinocytes, HOK cells) were cultured. 5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) and deferoxamine mesylate (DFO) were mixed in DMEM, and the mixture was set to Control (DMEM only) and PDD (5-ALA+DFO) groups. And then, a fluorescence was measured under room temperature (RT) and 37°C (Incubation) by using FC-1. In this study, the two conditions were combined with the Control and PDD groups to form the Control/RT, Control/Incubate, PDD/RT, and PDD/Incubate groups. Additionally, the amount of singlet oxygen (1O2) generated by irradiation with 405 nm LED was measured using electron spin resonance spectroscopy to detect PPIX in the cell supernatant after 24 hours. Results: In HSC-2 and HSC-3, the fluorescence intensity values increased significantly at 2 hours between the Control/RT and PDD/RT groups. In addition, there was a significant difference between HSC-2 and HSC-3 compared to HOK. In all cell lines, the fluorescence intensity values of the PDD/Incubate group were significantly higher than those of the PDD/Control group. The amount of 1O2 generated by 405 nm LED irradiation was higher in the cell supernatants of all cell lines in the order of Control/RT < Control/Incubate < PDD/RT < PDD/Incubate group, and HSC-3 in the PDD/Incubate group showed a significant increase compared to HOK. Conclusion: It is suggested that PDD using FC-1 can clearly distinguish between normal cells and tumor cells in vitro studies using cell lines at 2 hours under 37°C, and it can detect not only intracellular PPIX, but also extracellular PPIX.

荧光分析法测定美洲大蠊中多肽含量研究

荧光分析法是一种经济快速的分析方法,具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。鉴于美洲大蠊多肽(DPSFNSWG-NH_(2))自身具有荧光的特性,通过实验建立一种美洲大蠊多肽(DPSFNSWG-NH_(2))的荧光检测新方法。实验结果表明,在最佳条件下,美洲大蠊多肽(DPSFNSWG-NH_(2))在0.12~31.25μg/mL浓度内与荧光强度之间具有良好的线性关系,线性回归方程为y=10.698x+14.625,R^(2)=0.994 2,检测限为0.09μg/mL,将所建立的新方法用于美洲大蠊药材中其多肽(DPSFNSWG-NH_(2))的测定,回收率为85.50%~89.47%。本研究方法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景,可用于美洲大蠊中DPSFNSWG-NH_(2)多肽的含量测定。

一种酞菁锌纳米粒的体外溶出度测定方法的建立与溶出曲线评价

体外溶出是纳米药物重要的质量控制指标,本文对酞菁锌纳米粒的体外溶出进行研究。首先,对比紫外可见和荧光分光光度计对酞菁锌纳米粒中酞菁锌测定的专属性,并建立其标准曲线及进行精密度、回收率实验。之后用透析法测试体外溶出,对比不同溶出介质及取样处理方法对酞菁锌纳米粒中酞菁锌溶出情况的影响并用软件模拟释放模型。结果显示以荧光分光光度计检测时,酞菁锌在0.4~1.9μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9991。在0.5、1.0、1.5μg·mL^(-1)三个水平下,相对标准偏差(RSD)为1.16~2.32%,精密度良好,且在加样回收实验中回收率为99.40~106.23%。此外,以通常的磷酸缓冲液(PBS)加1%十二烷基硫酸钠(SDS)为溶出介质,将取样冻干后DMF稀释并用荧光分光度计检测。在84 h时,pH 5.0/50μM H_(2)O_(2)组累积溶出可达58.21%。该组体外释放曲线最符合Ritger-peppas方程模型,即药物扩散和骨架溶蚀的共同作用释放机制。

氢化物原子荧光光谱分析中的故障及其排除

阐述了氢化物原子荧光光谱分析中的常见故障及其排除方法。

煤炭型城市不同功能区植物叶面滞尘特征研究

研究不同功能区内不同木本植物叶片对颗粒物的滞留能力对于了解城市不同功能区的颗粒物污染状况以及选择适宜的绿化植被类型很有帮助。本研究以安徽煤炭城市宿州埇桥区的三个功能区采取的样品为研究对象。通过称重法检测叶面上截留的颗粒物。采用水洗-滤膜法研究了叶片对不同粒径颗粒物的滞尘能力。利用紫外分光光度计和荧光分光光度计研究了不同功能区不同层次对颗粒物的滞留能力。工业区低层次叶面滞尘量最多。三大功能区的CDOM相对浓度比较为月桂<日本晚樱<石楠<女贞,光谱斜率的比值与CDOM的相对浓度呈明显的负相关,芳香性与疏水性显著正相关。不同功能区同一种类树木光谱图及荧光谱峰的位置拥有很高的相似度。综上所述,通过研究煤炭型城市不同功能区内不同植物叶片的滞尘能力和光谱特征,可以得到启发并采取措施。

无记忆效应氢化物发生原子荧光仪测定饲料中汞的研究

试验旨在使用无记忆效应氢化物发生原子荧光仪测定饲料中汞的含量。采用联合研发的原子荧光光度计,建立一种以水为载流无记忆效应氢化物发生原子荧光法检测饲料中汞的方法。从4种混合酸中优选出HNO3-H2O2(1∶1)作为消解体系,选用2 mL 220 g/L氨基磺酸溶液消除了氮氧化合物的干扰。建立的方法在0.2~1.0μg/L范围内线性良好,相关系数r=0.999 6,检出限(n=11)为0.003 1μg/L,相对标准偏差(n=7)为2.28%,加标回收率93%~99%。研究表明,试验所用方法具有灵敏度高、准确高效等优点,可实现饲料中汞含量的快速检测。

基于微波合成荧光碳点的荧光淬灭检测二价金离子Au^(2+)

利用柠檬酸和尿素作为原料,通过微波法一步合成水溶性荧光碳量子点.通过透射电子显微镜和荧光分光光度计对其分析,发现所制碳量子点呈3~5 nm准球形颗粒,340 nm激发波长下可以发射出450 nm荧光.基于Au^(2+)对荧光碳量子点的荧光淬灭作用,建立了一种灵敏、选择性好、抗干扰性好的荧光检测方法.实验结果表明,Au^(2+)在4.17~16.67μmol/L(R^(2)=0.9733)、16.67~83.330μmol/L(R^(2)=0.9625)范围内对碳量子点的荧光淬灭呈良好的线性相关性,检出限为1.0μmol/L,同时离子筛选实验和抗干扰实验表明该方法具有良好的特异性识别性和抗干扰能力.

土壤三普指定方法测砷汞与行业标准比对探讨

时隔40年,我国终于在2022年迎来了全国第三次土壤普查,这40年来,我国经历了快越式发展,城乡加速融合,但是由于这40年来的不合理开发,环境也受到了巨大的影响,为全面掌握土壤资源状况,国家将全面展开第三次土壤普查。本次将根据土壤三普测定砷和汞指定用国家标准《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB/T 22105-2008)和行业标准《土壤和沉积物砷、汞、硒、锑、铋的测定微波消解/原子荧光法》(HJ 680-2013)进行一次方法比较,寻求效益更好的科学技术,以便于之后使用。

氢化物原子荧光法同时测定土壤中砷、汞的方法研究

本研究采用微波消解法对各类土壤样品进行前处理,采用氢化物原子荧光法同时对土壤中砷、汞进行含量测定,并从消解溶剂、消解时间及仪器条件参数等方面进行探究,建立了一种能满足于各类土壤中砷、汞日常检测的方法。结果显示该方法线性良好,相关系数r值均在0.999以上,回收率均在84%~99%,其中汞检出限在0.0018mg/kg,砷的检出限在0.008mg/kg。该方法可同时测定不同土壤中的砷、汞含量,操作简单、重现性精密度高、能满足土壤中砷、汞的日常含量测定。

原子荧光三道同测汞、砷、硒的方法探究

随着环境监测事业的发展,监测站日常分析样品的数量越来越大,对出数据的时效要求越来越高,其中水、土壤、固废等中汞、砷、硒这三个监测项目通常由原子荧光光度计完成,但是目前分析砷、汞、硒三个元素都是单道进行分析,同一样品需要分三次进行测量,分析的效率较低,若能进行三个元素同时进行分析,则能大大提高实验分析效率,本文使用三通道原子荧光光度计对砷、汞、硒三道同测进行了方法优化和探究,并取得良好的效果。

建立稳定表达人有机阴离子转运体OAT1细胞的活性检测方法及抑制剂的筛选

目的:建立稳定表达人有机阴离子转运体OAT1的细胞(hOAT1)中6-羧基荧光素浓度测定的荧光分析方法,并用于hOAT1细胞活性的测定及其抑制剂的筛选。方法:采用荧光分光光度法,检测波长为激发波长485 nm,发射波长520 nm,BCA法检测样品蛋白浓度。以6-羧基荧光素的荧光强度对蛋白浓度的比值作为衡量转运体OAT1活性的指标。结果:在hOAT1细胞中,6-羧基荧光素检测浓度的线性范围为0.08~3.2μmol·L^(-1)(r=0.9991),低、中、高浓度6-羧基荧光素溶液测定的日内RSD分别为6.08%、2.66%、0.86%,日间RSD分别为7.83%、3.73%、0.72%,绝对回收率分别为(111.35±9.8)%、(86.61±3.89)%、(100.15±1.10)%。抑制剂筛选结果显示1mmol·L^(-1)缬沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、辛伐他汀、瑞舒伐他汀对hOAT1抑制率分别为103.45%、110.34%、93.41%、90.33%、79.84%、95.22%。结论:本方法简单易行,可用于hOAT1细胞活性测定,缬沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、辛伐他汀、瑞舒伐他汀对hOAT1存在抑制作用。

利用荧光分光光度计定量分析GFP基因的表达水平

以 3种表达水平高低不一的绿色组织特异性启动子驱动绿色荧光蛋白 ( greenfluorescentprotein ,GFP)基因转化烟草植株。设计了一种利用荧光分光光度计对组织中GFP的表达水平进行定量分析的新方法 ,利用该方法对获得的 10 2株转基因烟草中不同部位叶片中的GFP表达水平进行了定量分析。其结果与荧光显微镜观察结果高度一致 ,从而证实利用这种新方法对GFP基因进行定量分析是可行的。

华北四省市禽蛋和牛奶中硒含量调查

为了调查华北四省市禽蛋和牛奶中的硒含量,试验采用氢化物-原子荧光光度法对华北四省市禽蛋和牛奶样品进行测定调查。结果表明:牛奶中的硒含量显著低于禽蛋中的硒含量(P<0.05),而禽蛋中鸭蛋硒含量最高,与鸡蛋相比差异不显著(P>0.05),硒含量大小顺序为鸭蛋(0.186 0 mg/kg)>红皮鸡蛋(0.170 9 mg/kg)>白皮鸡蛋(0.162 7 mg/kg)>牛奶(0.031 7 mg/kg)。天津市蛋奶中的硒含量显著高于其他省市(P<0.05),顺序为天津市(0.211 7 mg/kg)>山西省(0.108 4 mg/kg)>北京市(0.108 3 mg/kg)>河北省(0.092 0 mg/kg)。

荧光分光光度法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的含量

利用荧光胺与盐酸克伦特罗(瘦肉精)生成高度荧光衍生物,检测猪肉中盐酸克伦特罗的含量。实验表明,荧光胺与盐酸克伦特罗反应生成的强荧光物质的最大激发波长和最大发射波长分别为500 nm、490 nm,利用L9(34)正交试验确定最佳衍生条件为衍生温度37℃,衍生时间40 min,衍生剂荧光胺(1μg/m L)加入量0.3 m L。荧光信号与盐酸克伦特罗的质量浓度变化呈良好的线性关系,线性方程为y=82 492x+957.96,相关系数为0.993 3,此法可用于检测猪肉中瘦肉精的含量。

荞麦样品微量元素的测定及其营养机制

对灰荞麦、黑荞麦和白荞麦颗粒的不同层次样品进行消解后,采用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锌、铁、锰、镍、铬六种微量元素含量,用荧光光度法测定了荞麦样品中硒的含量。结果表明,铜、锌、铁、锰在外粉层中含量最高。灰荞麦中硒的含量最高。麸皮层中检出一定量的金属微量元素。为荞麦样品微量元素的分布提供了科学的依据。同时对测得的微量元素的营养机制作了介绍。

荧光磁性表面分子印迹聚合物对柚皮苷的荧光偏振检测

采用荧光磁性表面分子印迹法对柚皮苷进行荧光偏振检测。该方法以二氧化硅包裹的磁性颗粒为基质,甲基丙烯酸和丙烯酰胺为单体,并用异硫氰酸荧光素标记,得到同时具有荧光和磁性的表面分子印迹聚合物。并采用荧光偏振法和紫外分光光度法对制备的聚合物结合能力进行检测。通过与比较2种检测方法可知荧光偏振法更为灵敏,检出限为0.1?mg/L。最后对番茄酱中含有的柚皮苷进行回收率检测,回收率达到81.3%以上。说明采用荧光磁性表面分子印迹法对食品中柚皮苷可快速、高效地检测。

原子光谱法测定金花葵花瓣及种子中微量元素

金花葵微量元素的测定多采用原子光谱法,但因实验条件、样本预处理方法不一致,各测定方法间的重现性和可比性较差。采用原子吸收分光光度计测定微量元素铜、镁、铁、锰、铅、锌,采用原子荧光分光光度计测定微量元素硒。实验详细研究了微波消解与电热板消解法两种消解方法对含量测定的影响,对金花葵花瓣和种子中的微量元素含量进行了比较。结果表明微波消解法更有利于微量元素含量的测定,精密度与重现性更高。金花葵种子与花瓣相比,种子中的微量元素锌、镁、锰等含量均比花瓣中高,金花葵花瓣及种子中都含有微量元素硒,种子中的微量元素含量达0.063 5 mg/kg,花瓣中的含量为0.027 2 mg/kg。微量元素铅含量没有超标,金葵花种子的药用价值更高。

张家界市部分农作物可食部位硒含量研究

采用国家标准(GB/T5009.93-2003),用荧光分光光度计对张家界市22种农作物40个样本可食部位中的硒含量进行了分析。结果表明,测定的22个种类40个样本均属于富硒及高硒作物,以茶叶的硒平均含量最高为2.0102 mg/kg,其次是豆类平均含量为1.8518 mg/kg,薯类含量最低为1.0240 mg/kg。所测定的各种作物可食部位富硒能力依次为:茶叶2.0102 mg/kg>豆类(干)1.8518 mg/kg>水稻、玉米1.5326 mg/kg>蔬菜类1.3438 mg/kg>水果类1.0783 mg/kg>薯类1.0240 mg/kg。该研究确定了部分农作物硒含量的水平及富硒作物品种。

紫外分光光度法和高效液相色谱法检测食品塑料包装中荧光增白剂

比较紫外分光光度计法和高效液相色谱法对荧光增白剂的检测.使用氨水处理塑料包装样品,分别使用紫外分光光度计和高效液相色谱检测其中的荧光增白剂,比较两者回收率、精密度和检出限.经统计学分析紫外分光光度计法和高效液相色谱法不是等精密度检测,紫外分光光度计法回收率为95.7％～102.4％,精密度（相对标准偏差）为2.49％,检出限为0.06 mg/kg;高效液相色谱法回收率为98.8％ ～ 102.3％,精密度（相对标准偏差）为1.15％,检出限为0.03 mg/kg.紫外分光光度计法和高效液相色谱法都可以满足对塑料中的荧光增白剂进行常规检测的要求,高效液相色谱法的精度更高.

结核分枝杆菌高特异性MB-PCR体系优化及荧光检测研究

目的设计结核分枝杆菌高特异性分子信标探针及优化TB-MB-PCR体系,尝试运用荧光分光光度计观测反应后的荧光信号。方法运用软件Beacon designer设计分子信标探针,优化TB-MB-PCR反应体系各组份浓度,运用荧光分光光度计观测反应后的荧光信号。结果优化后的MgCl2、引物、dNTP以及MB在PCR反应体系中的最佳终浓度分别为4mmol/L、0.04μmol/L、0.2mmol/L以及0.04～0.05μmol/L;3种稀释标本TB-MB-PCR阳性产物、TB-MB-PCR阴性产物;TB-PCR阴性产物（空白对照）的荧光信号差异明显。结论高特异性分子信标探针设计较理想、优化后的TB-MB-PCR反应体系灵敏性、特异性好;荧光分光光度仪可直接检测反应产物,有简单、灵敏、准确等优点。