B超引导下0.25%与0.15%罗哌卡因双侧腹横肌平面阻滞对剖宫产术后镇痛效果比较

目的:探究B超引导下比较0.25%与0.15%罗哌卡因双侧腹横肌平面阻滞对剖宫产产妇的镇痛效果。方法:选取2020年9月-2023年9月本院拟行剖宫产产妇90例,随机分为两组各45例。分别行B超引导下0.15%(0.15%组)及0.25%(0.25%组)罗哌卡因双侧腹横肌平面阻滞,对比两组术后恢复、术后镇痛、不同时点动态和静态疼痛评分(VAS)、氧化应激指标皮质醇(COR)和C反应蛋白(CRP)水平及不良反应。结果:0.25%组自主排尿时间(17.23±2.26h)、首次下床时间(11.32±2.56h)、24 h按压镇痛泵次数(3.37±0.59次)和镇痛泵液用量(50.02±5.34)均少于0.15%组(25.37±1.83h、15.19±2.37 h、6.28±0.81次),有效镇痛(41.33±3.18h)及术后首次按压镇痛泵时间(13.37±3.50h)高于0.15%组(29.62±1.87h、6.38±2.08h);相较于术后1h,两组术后动态和静态12h、24h VAS评分均降低且0.25%组(4.22±0.26分、3.01±0.35分,3.15±0.21分、2.16±0.24分)低于0.15%组(5.37±0.24分、3.89±0.17分,3.62±0.19分、2.95±0.28分);术后12h两组COR、CRP水平均高于术前但0.25%组(643.47±20.49 nmol/L、18.79±2.74 mg/L)低于0.15%组(757.43±17.49 nmol/L、27.54±3.83 mg/L)(均P<0.05)。不良反应0.25%组(15.6%)与0.15%组(11.1%)无差异(P>0.05)。结论:剖宫产术应用B超引导下0.25%罗哌卡因双侧腹横肌平面阻滞,可提高镇痛效果,降低产妇术后应激反应,且未显著增加不良反应。

Al_(0.25)Li_(6.25)La_(3)Zr_(2)O_(12)包覆LiCoO_(2)降低锂离子电池界面阻抗

本论文通过固相烧结法制备Al_(0.25)Li_(6.25)La_(3)Zr_(2)O_(12)(LLZO)包覆的LiCoO2(LCO)材料,以提高其界面稳定性并降低界面阻抗为目的。实验结果表明,电化学性能明显得到改善。在3.0-4.62 V的电压区间充放电50圈,包覆后材料的比容量保持率为70%,高于未包覆的65%。此外,包覆后材料的电荷转移电阻从22.5Ω降低至15.0Ω,倍率性能得到较大改善。本工作研究了固态电解质LLZO包覆钴酸锂对电性能的影响,对快充钴酸锂电池材料的设计具有较大参考意义。

微球状BiOCl_(0.25)Br_(0.75)的制备及其光催化性能研究

为了有效地改善和处理环境污染问题,光催化技术因其具有二次污染小、耗能低、制作成本低廉和绿色环保等优点备受研究人员的关注。卤氧化铋催化剂因其独特的能带结构及在可见光下表现出良好的光催化性能,在诸多催化剂材料中脱颖而出。采用溶剂热法合成产物BiOCl_(0.25)Br_(0.75),通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对所得产物的形貌和结构进行表征。所制球形BiOCl_(0.25)Br_(0.75)的直径约为1.25μm,且分散性良好;在可见光照射下,以甲基橙为降解目标,探讨了反应时间、催化剂质量、甲基橙溶液的初始浓度、溶液pH等因素对催化剂BiOCl_(0.25)Br_(0.75)的催化性能的影响。结果表明:在可见光下,BiOCl_(0.25)Br_(0.75)光催化剂用量为0.1g,降解100mL 50mg/L甲基橙溶液,降解时间为150min时,其降解效果优异;且BiOCl_(0.25)Br_(0.75)在可见光下催化降解甲基橙与一级动力学过程一致。

2.25Cr-1Mo-0.25V钢加氢反应器开发与制造中的一些问题

由于对尺寸增大和高设计参数加氢反应器的需求,促使要制造更大、更重的高温钢加氢反应器。20世纪80年代开发了2.25Cr-1Mo-0.25V钢。钢中添加V后影响到焊接与热处理时的氢陷阱、氢扩散与应力松弛。制造规范需要进行调整,以防止焊接接头发生硬度高、韧性低以及持久强度低和开裂等问题。本文扼要介绍了以往2.25Cr-1Mo-0.25V钢容器制造过程中发生的一些问题及国外研究工作的进展,对国内需进行的工作提出了建议。

Cr含量对TiMn_(1.2-x)Cr_xV_(0.25)Fe_(0.05)合金吸/放氢性能的影响

对名义成分为TiMn_(1.2-x)Cr_xV_(0.25)Fe_(0.05)(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金的储氢性能进行了研究。结果表明,合金的晶格常数和晶胞体积随Cr含量的增加而增大;随着Cr含量的增加,合金的吸/放氢平台压力和滞后效应减小。随着Cr含量的变化,TiMn_(1.2-x)Cr_xV_(0.25)Fe_(0.05)合金112峰半高宽(FWHM)和晶格常数c/α比率的变化与该合金吸/放氢平台斜率的变化一致,表明合金的平台斜率与合金的晶格畸变关系密切。TiMn_(1.0)Cr_(0.2)V_(0.25)Fe_(0.05)合金具有较大的储氢量、低的平台压力、小的滞后和斜率,适于作为质子交换膜燃料电池供氢源的储氢瓶应用。

Sr^(2+)置换改性Ca_(0.25)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.75)TiO_3陶瓷的微波介电性能研究

采用固相法制备了(Ca1-xSrx)0.25(Li1/2Sm1/2)0.75TiO3(CSLST-x)(x=0～1/10)系列微波介质陶瓷材料,研究不同含量的Sr2+含量对该体系的相组成、烧结性能和微波介电性能影响。在x=1/22～1/10范围内,Sr2+的掺杂不会改变晶体的结构;在1175～1200℃烧结时,相同烧结温度下随着Sr2+含量的增加,介电常数εr增大,无载品质因数与谐振频率乘积Qf值降低;置换离子Sr2+的添加使该体系的烧结温度降低了近200℃,并保持良好的微波介电性能。其中,x=1/16的CSLST陶瓷在1200℃烧结,保温5h时具有较好的微波介电性能:εr=97.2,Qf=2490GHz,τf=14.74ppm/℃。

0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣随机单盲对照多中心临床试验

目的评价0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的临床疗效及安全性。方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0.25%盐酸阿莫罗芬霜1次,疗程体股癣2周,足癣4周;停药后随访2周。结果在停药后2周,0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的综合疗效、临床疗效、真菌学疗效和安全性评价与1%联苯苄唑霜比较均无显著性差异(P>0.05)。结论0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣安全、有效。

微粒溶胶-凝胶法合成LiNi_(0.75)Co_(0.25)O_2及表征

通过LiOH·H2O、Ni(OAc)2·4H2O和Co(OAc)2·4H2O在水和乙醇混合溶剂中形成微粒溶胶 凝胶来合成LiNi0 75Co0 25O2。TG DTA、XRD和充放电实验结果表明:当原料n(Li)∶n(Ni)∶n(Co)=1 05∶0 75∶0 25时,形成的凝胶经300℃预处理、600℃预烧之后,再在氧气氛中700℃焙烧24h,所得产物的层状晶体结构最完整,其首次放电容量为176 6mAh/g;经过10次循环之后,放电容量还有170 1mAh/g,容量衰减3 7%,显示出较高的初始放电容量及良好的循环性能。

2.25Cr-1Mo-0.25V纯净钢筒体锻件的工艺与性能

为了制造千吨级煤液化反应容器 ,满足更高温度 (482℃ )和更高的强度等级 (σ0 2 ≥ 4 15MPa) ,减少筒体锻件的重量 ,在原采用的 2 2 5Cr - 1Mo钢的基础上 ,开发出了加V钢。针对煤液化装置 (或大型热壁加氢反应器 )用 2 2 5Cr - 1Mo - 0 2 5V纯净钢筒体锻件的特点及理化性能要求 ,分析了冶炼、锻造、热处理等工序的难点 ,在进行大量的国内、外资料查寻以及材料和工艺试验的基础上 ,制定出并实施了制造工艺 ,经过筒体锻件的解剖及理化检验 ,证明所采用的工艺方法是非常有效的 ,完全满足煤液化装置用钢 2 2 5Cr- 1Mo - 0 2 5V的质量要求。

热挤压对AZ31-0.25%Sb合金组织与性能的影响

通过不同温度热挤压处理、力学性能测试和组织形貌观察,研究了热挤压处理对AZ31-0.25%Sb镁合金组织与性能的影响.结果表明:热挤压处理可有效提高合金的力学性能,经220℃热挤压处理,合金的室温抗拉强度由263 MPa提高到297.6 MPa,屈服强度由96 MPa提高到222.1 MPa,提高幅度达131.4%;热挤压处理提高AZ31-0.25Sb%合金强度的原因是:挤压期间产生了形变强化和发生的动态再结晶,形变产生的高密度位错可提高合金的抗拉强度,而发生动态再结晶形成的细小晶粒可有效提高合金的屈服强度.

碳对TiMn_(1.25)Cr_(0.25)合金储氢行为的影响

研究了碳对TiMn1.25Cr0.25合金的活化与吸放氢性能的影响。碳的添加改善了合金的活化性能。俄歇电子能谱深度剖析结果表明,碳的添加没有抑制合金表面氧化层的形成,但导致了合金表面的Mn/Ti比率接近于合金的基体成分,这可能是合金活化性能改善的原因之一。PCT测试结果表明,随着合金中碳含量的增加,合金的吸放氢平台压力上升,同时吸氢量有所下降,这是由于碳的添加导致合金晶格参数减小以及合金中TiC相形成所致。随着合金中碳含量的增加,TiMn1.25Cr0.25合金的吸放氢循环衰减减少。

Al-5%Ti-0.25%C细化剂合金微观组织与细化性能

采用液固反应合成技术,通过铝熔体润湿经活化与助熔处理的无定型石墨的方法,成功地制备了Al 5%Ti 0 25%C细化剂合金,并通过透射电镜(TEM)、光学显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)等手段,研究了该合金的组织特性与细化性能。结果表明:Al 5%Ti 0 25%C细化剂合金组织由Al基体、针状及片状TiAl3相和TiC粒子团簇组成,且部分TiC粒子与α Al基体存在晶体取向关系;Al 5%Ti 0 25%C细化剂具有优异的细化α Al晶粒的性能,细化接触时间和衰减时间分别为2 5min和110min。

TiMn_(1.25-5y)Cr_(0.25)(V_4Fe)_y合金的储氢性能

通过V4Fe对Mn的替代 ,系统研究了储氢合金TiMn1.2 5-5yCr0 .2 5(V4Fe) y(y =0 ,0 .0 2 ,0 .0 4 ,0 .0 6 ,0 .0 8)的储氢性能。XRD结果显示 :合金为C14型Laves相结构 ,合金的晶胞参数随着V4Fe量的增加而增大。PCT结果表明 :适量的V4Fe替代Mn可增加合金的储氢量 ,降低平衡压和减少滞后。退火处理可使合金的相结构均匀化 ,进一步改善合金的储氢性能。TiMn0 .95Cr0 .2 5(V4Fe) 0 .0 6合金在 12 2 3K下退火处理 6h后 ,最大和有效储氢量分别为 2 .0 %和 1.75 % (质量分数 ) ,且滞后效应小 ,适合于作为质子交换膜燃料电池的供氢源。

LiNi_(0.75)Al_(0.25)O_2的制备与性能

LiNi0.75Al0.25O2是很有希望取代LiCoO2的新一代锂离子电池正极材料。采用球形Ni(OH)2和LiNO3、Al(OH)3为原料,空气气氛条件下700℃恒温8h合成了锂离子电池正极材料LiNi0.75Al0.25O2。X衍射分析表明合成的LiNi0.75Al0.25O2粉末结晶良好,具有规整的α NaFeO2层状结构,扫描电镜分析表明粉末颗粒呈球形,粒径约为7μm。充放电测试表明,合成的LiNi0.75Al0.25O2正极材料具有优良的电化学性能。

功率对激光熔覆(Fe_(0.25)Co_(0.25)Ni_(0.25)Cr_(0.125)Mo_(0.125))_(86)B_(14)涂层组织均质性及磨损性能的影响

目前激光熔覆缺少对涂层组织、相结构纵向均质性与性能关联的研究。采用激光熔覆技术,选取不同的激光功率,制备(Fe_(0.25)Co_(0.25)Ni_(0.25)Cr_(0.125)Mo_(0.125))_(86)B_(14))_(86)B_(14)高熵合金涂层;借助电子探针(EPMA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)等观察涂层微观组织与物相纵向分布,利用显微硬度计和摩擦磨损试验机测试涂层不同深度部位显微硬度及磨损性能,分析激光功率对熔覆(Fe_(0.25)Co_(0.25)Ni_(0.25)Cr_(0.125)Mo_(0.125))_(86)B_(14))_(86)B_(14)涂层纵向组织、物相分布影响规律及磨损性能。结果表明:三种功率下,涂层均由BCC+FCC相、硬质相Mo2B组成,Mo2B在枝晶间富集。随着功率的增加,涂层中底部显微组织由细枝晶向粗大的柱状晶转变。三种涂层硬度均由表及里先增加后降低,摩擦因数先降低后增加;但是当激光功率为1.6 kW时,涂层呈现以BCC相为主的FCC+BCC双相结构,且由表及里BCC相含量不断增加、Mo2B含量逐渐减少,涂层组织均质化最高,摩擦因数变化梯度最小,耐磨损性能最佳。激光功率会影响熔覆高熵合金耐磨涂层均质性,进而影响摩擦性能的稳定性。

Al-5Ti-0.25C-8Sr对AM60B镁合金铸态显微组织及性能的影响

研究了Al-5Ti-0.25C-8Sr对AM60B镁合金显微组织及性能的影响.结果表明:Al-5Ti-0.25C-8Sr对AM60B具有良好的细化和变质效果.添加质量分数为0.1%的Al-5Ti-0.25C-8Sr时,α-Mg显著细化,β相由连续或半连续状转变为颗粒状,平均晶粒尺寸由265μm降低到约78μm;但当Al-5Ti-0.25C-8Sr加入量大于0.1%时,镁合金晶粒有粗化趋势;AM60B的抗拉强度和显微硬度随着Al-5Ti-0.25C-8Sr添加量的增加先升高后下降,当加入量为0.1%时具有最大值.

碳酸稀土焙烧过程中Ce_(0.75)Nd_(0.25)O_(1.875)生成条件的研究

利用纯Ce2 与Nd2 O3 为原料制得的不同Ce3 + ∶Nd3+ 配比的混合碳酸稀土 ,研究了不同焙烧温度和Ce3 + ∶Nd3+ 配比条件对Ce0 .75Nd0 .2 5O1.875的影响 ,用X射线衍射仪分析了焙烧产物 ,得出了Ce0 .75Nd0 .2 5O1.

Ce_(0.75)Nd_(0.25)O_(1.875)复合氧化浸出条件的研究

利用Ce3+∶Nd3 +不同配比的二者混合碳酸稀土在不同温度下的焙烧产物为原料 ,研究了不同焙烧温度、不同Ce3+∶Nd3 +配比和不同浸出酸度对Ce0 .75Nd0 .2 5O1.875酸溶性的影响 ,找出生成Ce0 .75Nd0 .2 5O1.

2.25Cr-1Mo-0.25V钢应力腐蚀裂纹扩展速率试验

把2.25Cr-1Mo-0.25V钢用线切割方法做成了楔形张开加载预裂纹试样,通过预加载荷和预加位移量的标定及确认,在不同浓度的H2S溶液中进行了应力腐蚀试验。采用恒定位移法,确定了2.25Cr-1Mo-0.25V钢应力腐蚀裂纹扩展速率和腐蚀临界应力强度因子。

0.25%新洁尔灭棉球消毒超声探头的应用

目的探讨应用0.25%新洁尔灭棉球消毒体外超声探头的可行性。方法对我院的6台超声诊断仪的12个体外探头进行干预处理,以常规处理(清源抽纸擦拭)为对照组,0.25%新洁尔灭棉球擦拭为观察组,比较两组的带菌阳性率(%)和菌落数,对比两组的消毒效果。结果处理后,对照组探头标本带菌阳性率为100%(36/36),观察组探头标本带菌阳性率为42%(15/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。处理后,对照组标本平均菌落数为(286.2±30.1)cfu/cm2,观察组标本平均菌落数为(7.03±1.3)cfu/cm2,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组检出金黄色葡萄球菌5例、表皮葡萄球菌1例、克雷伯菌氏菌属1例、大肠杆菌1例,观察组未检出致病菌,只见少许杂菌。结论 0.25%新洁尔灭棉球擦拭超声探头安全有效,成本低廉、操作方便、依从性高,达到卫生部《消毒卫生标准》。