瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L_(1210)细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响

目的 从整体水平探讨瑞香狼毒水提物 (SCL A)的抗癌作用及机制。方法 以不同剂量 SCL A ig给药后 ,不同时间采集小鼠血清 ,处理体外培养的小鼠白血病 L1 2 1 0 细胞 ,观察肿瘤细胞 MTT还原 ,克隆形成能力和 DNA合成的改变。结果 SCL A 3,6 ,12 g/ kg给药 1,2 ,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后 ,其 MTT还原及克隆形成率均显著降低 ;给药 2 h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCL A小鼠药物血清也显著抑制 [3H]Td R掺入 L1 2 1 0 细胞 DNA。结论 直接抑制癌细胞增殖及 DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。

瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的影响

目的 :从整体水平探讨瑞香狼毒水提物 (SCLA)的抗癌机理。方法 :以不同剂量的SCLA灌胃给药后 ,在不同时间采集小鼠血清 ,处理体外培养的人胃腺癌SGC 790 1细胞 ,用MTT比色法和集落形成试验观察细胞增殖能力。结果 :不同剂量、不同时间SCLA小鼠的药物血清处理肿瘤细胞后 ,其MTT转化率和克隆形成率均显著降低 ;给药 2h后的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。结论

基于网络药理学及动物实验探讨瑞香狼毒治疗RA作用机制

为探讨瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的潜在机制,利用TCMSP、PubMed及TCMID数据库和文献挖掘获得瑞香狼毒主要化学成分,利用Swiss Target Prediction、Uniprot数据库获得瑞香狼毒治疗疾病靶点,运用OMIM、GeneCards及PharmGKB数据库获取RA主要作用靶点,通过对化学成分靶点与疾病基因进行交集整合,筛选瑞香狼毒治疗RA的潜在治疗靶点.使用Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”相互作用网络图,将潜在治疗靶点用DAVID软件分析预测相关的生物学过程,并通过动物实验对主要生物学过程进行验证.采用ELISA检测瑞香狼毒对RA模型大鼠血清炎症因子的影响,该研究共筛选出瑞香狼毒60个活性成分,5017个与RA潜在治疗靶点及380个交集靶点;动物实验结果表明,瑞香狼毒可以通过抑制炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)表达以发挥抗RA作用.该研究揭示了网络药理学预测并指导实验设计的合理性,证实瑞香狼毒可以通过抑制炎症因子以发挥抗RA作用,为瑞香狼毒治疗RA的机制研究提供依据.

分子量小于1万的瑞香狼毒醇提部位抗肿瘤活性

目的研究瑞香狼毒小于 10 000分子量醇提部位 (SCES) 抗肿瘤活性.方法 SCES以 0.625～ 5.0 g@ L- 1浓度处理 BEL- 7402、 SGC- 7901和 L- 1210细胞,检测细胞 MTT转化率. SCES以 2.5～ 10.0 g@ kg- 1@ d- 1× 10 d 剂量腹腔注射( ip) S180、 H22模型小鼠;以 CTX为阳性对照,计算抑瘤率.结果 SCES 0.625～ 5.0 g@ L- 1对 BEL- 7402、 SGC- 7901和 L- 1210细胞 MTT formazan的形成均有显著的抑制作用;抑制率分别为: 23.31 %～ 86.47 %, 11.43 %～ 88.89 %和 40.52 %～ 84.18 %. SCES 2.5, 5.0, 10.0 g@ kg- 1对移植肿瘤 S180抑制率分别为( 39.69± 19.34)%,( 44.42± 12.05)%,( 64.09± 12.45)%;对移植肿瘤 H22抑制率分别为( 24.48± 20.74)%,( 35.42± 16.05)%,( 54.25± 10.73)%; CTX对移植肿瘤 S180、 H22抑制率分别为( 63.37± 13.74)%,( 50.09± 11.58)%.结论 SCES对体外培养的肿瘤细胞及小鼠移植肿瘤的增殖均有明显抑制作用.

基于网络药理学探析瑞香狼毒活性成分治疗晚期肝细胞癌的分子机制

目的探析瑞香狼毒活性成分治疗晚期肝细胞癌的分子机制。方法首先通过检索中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选瑞香狼毒中的活性成分及其对应的靶蛋白分子,通过IPA软件数据库筛选晚期肝细胞癌相关分子。利用软件网络分析功能分别构建靶蛋白分子和晚期肝细胞癌相关分子的分子网络。通过软件比较功能,分析二者共同作用的生物学通路及作用位点。结果从中药瑞香狼毒中筛选出4个活性成分,其对应的靶蛋白共18个,从IPA软件中选出晚期肝细胞癌相关基因共40个。前者主要的分子网络功能是与组织损伤、机体异常及心血管疾病相关,后者的分子网络功能主要与癌症、消化道疾病及肝脏疾病相关分子有关,且各自有不同的信号通路富集。对比前5位共有的信号转导通路,发现PI3K/AKT信号通路是共有的重要信号通路之一。PI3KCG、HSP90、PTGS2是瑞香狼毒活性靶蛋白中调控PI3K/AKT信号通路的作用分子。结论本研究推测瑞香狼毒可能通过PI3KCG、HSP90、PTGS2调控PI3K/AKT信号通路,来抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。

瑞香狼毒的化学成分与药理作用研究进展

文章叙述了近年来国内外对中草药瑞香狼毒的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展并对其开发利用进行了展望。