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Tanreqing injection auxiliary in the treatment of heart failure with pulmonary infection:A systematic review
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作者 YAN Long-mei ZHANG Jing-chun +4 位作者 AI Yu-zhen XING Ya-xuan GAO An-ran XUQi-wu OUYANG Jia-hui 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第22期59-65,共7页
Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Tanreqing injection in the treatment of heart failure complicated with pulmonary infection.Methods:The database of CNKI,SinoMed,VIP full text da... Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Tanreqing injection in the treatment of heart failure complicated with pulmonary infection.Methods:The database of CNKI,SinoMed,VIP full text database,Wanfang database,Cochrance Library,Web of Science and PubMed were searched.The retrieval time was from the inception to August 2021.Clinical randomized controlled trial of Tanreqing injection in the treatment of heart failure complicated with pulmonary infection was collected,and two researchers independently screened the document data.Meta-analysis was performed using RevMan 5.4.1 software.Results:A total of 10 documents were included,including 862 cases of heart failure complicated with pulmonary infection,including 431 cases in the test group,and 431 cases in the control group.The Meta analysis showed that compared to the control group,the test group increased clinical efficiency[OR=4.56,95%CI(2.79,7.52),P<0.00001],reduced the value of C-reactive protein[MD=-7.55,95%CI(-11.40,-3.69),P=0.0001],reduced the time required to correct heart failure[OR=-4.04,95%CI(-4.59,-3.49),P<0.00001],reduced the number of days of the average hospitalization[MD=-4.78,95%CI(-6.67,-2.89),P<0.00001],and there were no statistically significant differences in the incidence of adverse reactions.Conclusion:Tanreqing injection,as an auxiliary treatment for heart failure complicated with pulmonary infection,has significantly effective effect on improving efficiency.Tanreqing injection has a certain advantage in reducing C-creative protein values,shortening the time of correcting heart failure,and reducing the number of days of the average hospitalization,and the adverse reactions are smaller.However,the overall quality of the included studies is low,and more high-quality randomized controlled trials are needed to increase the evidence-based basis. 展开更多
关键词 tanreqing injection Heart failure Pulmonary infection Traditional Chinese medicine META-ANALYSIS
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Efficacy of Azithromycin sequential therapy combined with Tanreqing injection for treatment of children with mycoplasma pneumonia
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作者 Zhen-Mei Cheng Mei Cao Shan-Bao Ji 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第6期81-84,共4页
Objective:To study the effect of Azithromycin sequential therapy combined with Tanreqing injection on serum sTREM-1, CK, G-CSF, IL-10, CRP and TNF-α in children with mycoplasma pneumonia.Methods:A total of 80 childre... Objective:To study the effect of Azithromycin sequential therapy combined with Tanreqing injection on serum sTREM-1, CK, G-CSF, IL-10, CRP and TNF-α in children with mycoplasma pneumonia.Methods:A total of 80 children with mycoplasma pneumonia in our hospital from June 2014 to September 2016 were enrolled in this study. The subjects were divided into the control group (n=40) and the treatment group (n=40) randomly. The control group were treated with Azithromycin sequential therapy, the treatment group were treated with Azithromycin sequential therapy combined with Tanreqing injection. The two groups were treated for 2 periods. The serum sTREM-1, CK, G-CSF, IL-10, CRP and TNF-α levels of the two groups before and after treatment were compared.Results: There were no significantly differences of the serum sTREM-1, CK, G-CSF, IL-10, CRP and TNF-α levels of the two groups before treatment. The serum sTREM-1, CK, G-CSF, IL-10, CRP and TNF-α levels of the two groups after treatment were significantly lower than before treatment, and that of the treatment group were significantly lower than the control group.Conclusion:Azithromycin sequential therapy combined with Tanreqing injection can significantly reduce the serum sTREM-1, CK, G-CSF, IL-10, CRP and TNF-α levels of children with mycoplasma pneumonia, have good clinical efficacy, and it was worthy clinical application. 展开更多
关键词 AZITHROMYCIN tanreqing injection Mycoplasmapneumonia CHILDREN STREM-1 CK G-CSF INFLAMMATORY factor
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Neuroprotective Effect and Mechanism of Tanreqing Injection on Ischemic Stroke:Insights from Network Pharmacology and in vivo Experiments
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作者 LI Zhong-hao PU Xiao-qi +4 位作者 LI Sha-sha DONG Xiao-ke ZHANG Guo-qiang WANG Yu LIU Jin-min 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期713-720,共8页
Objective To explore the neuroprotective effects and mechanism of Tanreqing Injection(TRQ)on treating ischemic stroke based on network pharmacology and in vivo experimental validation.Methods The chemical compounds of... Objective To explore the neuroprotective effects and mechanism of Tanreqing Injection(TRQ)on treating ischemic stroke based on network pharmacology and in vivo experimental validation.Methods The chemical compounds of TRQ were retrieved based on published data,with targets retrieved from PubChem,Therapeutic Target Database and DrugBank.Network visualization and analysis were performed using Cytoscape,with protein-protein interaction networks derived from the STRING database.Enrichment analysis was performed using Kyoto Encyclopedia of Genes Genomes pathway and Gene Ontology analysis.In in vivo experiments,the middle cerebral artery occlusion(MCAO)model was used.Infarct volume was determined by 2,3,5-triphenyltetrazolium hydrochloride staining and protein expressions were analyzed by Western blot.Molecular docking was performed to predict ligand-receptor interactions.Results We screened 81 chemical compounds in TRQ and retrieved their therapeutic targets.Of the targets,116 were therapeutic targets for stroke.The enrichment analysis showed that the apelin signaling pathway was a key pathway for ischemic stroke.Furthermore,in in vivo experiment we found that administering with intraperitoneal injection of 2.5 mL/kg TRQ every 6 h could significantly reduce the infarct volume of MCAO rats(P<0.05).In addition,protein levels of the apelin receptor(APJ)/phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)/protein kinase B(AKT)pathway were increased by TRQ(P<0.05).In addition,41 chemical compounds in TRQ could bind to APJ.Conclusions The neuroprotective effect of TRQ may be related to the APJ/PI3K/AKT signaling pathway.However,further studies are needed to confirm the findings. 展开更多
关键词 tanreqing injection Chinese medicine ischemic stroke middle cerebral artery occlusion quantitative estimate of drug-likeness
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清燥救肺汤联合痰热清注射液防治放射性肺损伤的临床疗效及对免疫指标、IL-2和TNF-α表达的影响 被引量:3
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作者 王静 孙旭 +2 位作者 易宣洪 汪萍 王志武 《中医肿瘤学杂志》 2024年第1期43-48,共6页
目的探讨清燥救肺汤联合痰热清注射液防治放射性肺损伤的临床疗效及对免疫指标、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响。方法选择2020年9月~2022年12月在唐山市人民医院放化... 目的探讨清燥救肺汤联合痰热清注射液防治放射性肺损伤的临床疗效及对免疫指标、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响。方法选择2020年9月~2022年12月在唐山市人民医院放化科接受胸部三维适形放射治疗的肺癌患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组采用单纯放疗,治疗组在对照组基础上给予清燥救肺汤联合痰热清注射液。放疗结束后3个月比较两组近期疗效、放射性肺炎和不良反应发生情况,及放疗前与放疗结束后3个月生存质量、免疫指标、IL-2和TNF-α水平变化。结果治疗组近期有效率高于对照组(P<0.05)。2组放疗结束后3个月卡氏功能状态(karnofsky performance status,KPS)评分高于放疗前(P<0.05);治疗组放疗结束后3个月KPS评分改善情况优于对照组(P<0.05)。2组放疗结束后3个月中医证候积分均低于放疗前(P<0.05);治疗组放疗结束后3个月中医证候积分改善优于对照组(P<0.05)。治疗组患者放疗结束后3个月CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于放疗前(P<0.05),改善情况优于对照组(P<0.05),对照组患者放疗结束后3个月CD3+、CD4+/CD8+较放疗前无明显变化(P>0.05)。2组患者放疗结束后3个月血清IL-2水平高于放疗前,而TNF-α水平低于放疗前(P<0.05);治疗组患者放疗结束后3个月血清IL-2水平和TNF-α水平改善情况均优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清燥救肺汤联合痰热清注射液可明显降低放射性肺炎发生率,改善部分免疫指标水平,减轻细胞炎性反应。 展开更多
关键词 清燥救肺汤 痰热清注射液 放射性肺炎 免疫功能 白细胞介素-2 肿瘤坏死因子-α
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痰热清注射液对慢性支气管炎急性发作患者肺功能及血清CRP、IL-6的影响 被引量:1
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作者 王铮华 吴亚斌 杜世杰 《临床医学工程》 2024年第6期683-684,共2页
目的探讨痰热清注射液对慢性支气管炎急性发作患者肺功能及血清炎性因子的影响。方法98例慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组。在对症治疗基础上,观察组给予痰热清注射液治疗,对照组给予安慰剂(5%葡萄糖注射液)干预。比较两组的肺功... 目的探讨痰热清注射液对慢性支气管炎急性发作患者肺功能及血清炎性因子的影响。方法98例慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组。在对症治疗基础上,观察组给予痰热清注射液治疗,对照组给予安慰剂(5%葡萄糖注射液)干预。比较两组的肺功能、血清炎性因子水平、临床疗效、安全性。结果治疗后,观察组的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC和TV均高于对照组,血清CRP和IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为95.92%,高于对照组的81.63%(P<0.05)。结论痰热清注射液可明显改善慢性支气管炎急性发作患者的肺功能,减轻炎性反应,提高临床疗效。 展开更多
关键词 慢性支气管炎急性发作 痰热清注射液 肺功能 炎性因子
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痰热清注射液辅助治疗脓毒症并急性肺损伤的临床疗效
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作者 周莉 王晓燕 +2 位作者 张流忠 杨孝红 祝黔美 《临床合理用药杂志》 2024年第15期4-7,共4页
目的观察痰热清注射液辅助治疗脓毒症并急性肺损伤的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年7月于贵阳市第一人民医院接受治疗的脓毒症并急性肺损伤患者140例,按照随机数字表法分为常规治疗组(n=70)和痰热清注射液组(n=70)。常规治疗组给... 目的观察痰热清注射液辅助治疗脓毒症并急性肺损伤的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年7月于贵阳市第一人民医院接受治疗的脓毒症并急性肺损伤患者140例,按照随机数字表法分为常规治疗组(n=70)和痰热清注射液组(n=70)。常规治疗组给予常规西医措施治疗,痰热清注射液组在常规治疗组基础上联合痰热清注射液,2组均治疗7 d。比较2组治疗前与治疗第3、7天血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素(IL)-6、IL-17、IL-33及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]、肺损伤评分(LIS)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、呼吸功能指标[血管外肺水指数(EVLWI)、肺血管通透性指数(PVPI)]、血气指标[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]。结果治疗第3、7天,2组血清CRP、PCT、IL-6、IL-17、IL-33、HMGB1水平低于治疗前,且痰热清注射液组低于常规治疗组(P<0.01);2组LIS、APACHEⅡ评分低于治疗前,且痰热清注射液组低于常规治疗组(P<0.01);2组EVLWI、PVPI低于治疗前,且痰热清注射液组低于常规治疗组(P<0.01);2组SaO_(2)、PaO_(2)高于治疗前,且痰热清注射液组高于常规治疗组(P<0.01)。结论痰热清注射液辅助治疗脓毒症并急性肺损伤的临床疗效显著,可更有效地减轻机体炎性反应,提高肺功能,增加血氧含量,进而改善患者的身体状况。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肺损伤 痰热清注射液 炎性因子 呼吸功能
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痰热清注射液联合清燥救肺汤立体时相给药治疗放射性肺炎的临床研究
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作者 王静 易宣洪 +1 位作者 汪萍 王志武 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第5期672-676,共5页
目的:观察痰热清注射液联合清燥救肺汤加减立体时相给药对放射性肺炎(RP)的治疗效果。方法:选择接受胸部三维适形放射治疗,同时中医辨证为痰热阻肺型的肺癌患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用单纯... 目的:观察痰热清注射液联合清燥救肺汤加减立体时相给药对放射性肺炎(RP)的治疗效果。方法:选择接受胸部三维适形放射治疗,同时中医辨证为痰热阻肺型的肺癌患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用单纯放疗,观察组在放疗基础上,给予痰热清静脉注射联合清燥救肺汤加减立体时相给药,于治疗结束后评估2组患者临床疗效及RP发生率,观察2组放疗前、中、后中医证候评分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)的水平变化,观察患者放疗前后肺功能指标卡诺夫斯凯计分(KPS)评分的变化。结果:观察组RP发生率较对照组明显降低,临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);2组中医证候评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-6水平于放疗后不同时期均明显降低(P<0.05),与对照组比较,观察组放疗后2个月、4个月及放疗结束时中医证候评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-6水平明显降低(P<0.05);观察组肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC肺功能指标及KPS评分较对照组显著提高(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合清燥救肺汤立体时相给药可有效减轻放射治疗所致的放射性肺炎,通过降低血清炎症介质水平,改善肺功能起到减毒增效作用,对提升患者生命质量,提高放疗安全性和有效性具有积极意义。 展开更多
关键词 痰热清注射液 清燥救肺汤 立体时相给药 肺肿瘤 放射性肺炎 痰热壅肺 中医证候积分 炎症介质
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痰热清注射液辅助治疗肿瘤合并肺部感染患者的疗效研究
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作者 唐春发 陈文锋 +2 位作者 陈光照 罗吉 刘诗婷 《智慧健康》 2024年第21期121-123,共3页
目的 研究痰热清注射液辅助治疗肿瘤患者合并肺部感染的临床治疗效果。方法 抽取2020年1月—2021年12月在本院就诊的164例肿瘤合并肺部感染患者为研究对象,并随机分为治疗组和对照组,每组82例。其中,对照组患者使用抗菌药物进行治疗,治... 目的 研究痰热清注射液辅助治疗肿瘤患者合并肺部感染的临床治疗效果。方法 抽取2020年1月—2021年12月在本院就诊的164例肿瘤合并肺部感染患者为研究对象,并随机分为治疗组和对照组,每组82例。其中,对照组患者使用抗菌药物进行治疗,治疗组患者使用抗菌药物和痰热清注射液进行治疗。对比两组之间的治疗效果。结果 治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组的WBC、PCT、和CRP水平均比未治疗前降低,而且治疗组降低的数值低于对照组(P<0.05)。治疗组的咳嗽咳痰时间、肺部啰音消失的时间、平均退热时间和平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 痰热清注射液可显著提升辅助治疗肿瘤合并肺部感染患者的治疗效果,减轻临床症状,缩短病程,降低患者的平均住院时间,也可以降低肿瘤合并肺部感染患者的炎症因子水平。 展开更多
关键词 痰热清注射液 辅助治疗 肿瘤合并肺部感染 炎症因子
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用于病毒性疾病治疗的中药注射液临床应用现状
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作者 田佩灵 杨键 +3 位作者 李高阳 蒋盈盈 罗勇 刘晓凤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期786-794,共9页
病毒性疾病一直对人类健康存在一定的威胁,中药注射剂在急性病毒感染的治疗中能快速缓解病情,在临床中发挥了至关重要的作用,其疗效虽迅速,但有效性、安全性等方面仍存在争议,2023年召开的我国国家中药科学监管大会建议推动开展中药注... 病毒性疾病一直对人类健康存在一定的威胁,中药注射剂在急性病毒感染的治疗中能快速缓解病情,在临床中发挥了至关重要的作用,其疗效虽迅速,但有效性、安全性等方面仍存在争议,2023年召开的我国国家中药科学监管大会建议推动开展中药注射剂上市后研究、评价,以明确其不良反应发生率,为安全性评价提供科学佐证,有助于全面认识中药注射剂的临床价值。本文对常用治疗病毒性疾病的中药注射剂处方与成分、有效性、安全性及作用机制进行综述,以期为中药注射剂对病毒性疾病的临床治疗以及中药注射剂上市后再评价的未来方向提供参考,全面认识抗病毒中药注射液的临床价值。 展开更多
关键词 抗病毒 热毒宁注射液 痰热清注射液 醒脑静注射液 参麦注射液 喜炎平注射液 血必净注射液 上市后研究
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痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠药效比较研究
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作者 罗倩 张广平 +7 位作者 彭博 陈韡亚 魏晓露 宋玲 陈腾飞 高云航 叶祖光 侯红平 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第8期8-12,F0003,共6页
目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药... 目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药1个月后测定动物肺功能,检测肺组织的细胞因子,对肺组织进行HE组织病理学染色、Masson染色和糖原染色(PAS),分析各组肺泡的平均线性截距(MLI)、气道壁厚度和PAS阳性细胞数。结果慢阻肺模型组动物出现不同程度的咳嗽、喷嚏,严重者会有呼吸急促、鼻分泌物增加的现象,阳性组,注射液组和雾化吸入中、高剂量组的动物状态较模型组有明显的好转。肺功能结果显示雾化吸入高剂量组和中剂量组的动态顺应性(Cydn)和气道阻力(RI)较注射液组有明显的好转。HE结果显示,阳性组,注射液组,雾化吸入高剂量组和中剂量组动物肺组织肺泡结构相对完整,血管扩张有所改善。与注射液组比较,雾化吸入高剂量组和中剂量组的细胞因子表达、MLI、气道壁厚度、PAS阳性细胞数均有所降低,且差异具有统计学意义。结论痰热清雾化吸入制剂在治疗慢阻肺方面较注射液具有剂量小、效果明显的特色和优势。 展开更多
关键词 慢阻肺 痰热清注射液 痰热清吸入液 雾化吸入
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痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的系统评价
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作者 叶东珂 李素云 +2 位作者 杨建雅 李宁 姚富科 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第5期638-644,共7页
目的:对痰热清注射液应用于慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭的有效性及安全性做出系统评价和Meta分析。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)及中文科技期刊数据库(CCD)、PubMed... 目的:对痰热清注射液应用于慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭的有效性及安全性做出系统评价和Meta分析。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)及中文科技期刊数据库(CCD)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase医学文献数据库,筛选出痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭的随机对照试验,使用RevMan 5.4软件对纳入研究进行系统评价和Meta分析,并使用GRADE评价系统对结局指标质量进行分级。结果:本研究纳入13项临床研究,共1 007例患者,观察组505例,对照组502例;痰热清注射液联合西医常规-治疗慢阻肺伴呼吸衰竭患者,在临床总有效率(OR=3.52,95%CI为2.35~5.27,P<0.000 01)、动脉血气pH值(MD=0.04,95%CI为0.02~0.05,P<0.000 01)、氧分压(MD=7.86,95%CI为7.24~8.48,P<0.000 01)、二氧化碳分压(MD=-6.85,95%CI为-8.99~-4.77,P<0.000 01)、肿瘤坏死因子(TNF-α)(SMD=-2.56,95%CI为-4.11~-1.01,P<0.01)方面,联合痰热清注射液的观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);GRADE证据分级提示,GRADE证据分级结果提示,总有效率、动脉血气pH值、动脉血气氧分压、动脉血气二氧化碳分压为低级质量证据,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为极低质量证据。结论:西医常规结合痰热清注射液治疗慢阻肺合并呼吸衰竭可以提高临床治疗总有效率,改善低氧血症和(或)二氧化碳潴留,减轻炎症状况,安全性较好,值得推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重 呼吸衰竭 痰热清注射液 动脉血气 系统评价 Meta分析
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痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并肺炎的临床效果
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作者 马小芬 张莹 +1 位作者 韩小莹 张学平 《中国医学创新》 CAS 2024年第21期102-105,共4页
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=52)。对照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、血气指标。结果:研究组治疗总有效率(92.31%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均下降,研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均下降,动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,研究组PaCO_(2)较对照组低,PaO_(2)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作合并肺炎,能提高临床效果,缓解炎症反应,改善血气指标。 展开更多
关键词 痰热清注射液 左氧氟沙星 慢性阻塞性肺疾病急性发作 肺炎
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中成药联合吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的网状Meta分析
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作者 张婉钰 叶国华 +1 位作者 罗桂平 黄文珍 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第8期2209-2218,共10页
【目的】基于网状Meta分析评价中成药联合吸入疗法对儿童支气管哮喘的疗效及安全性。【方法】计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学数据库(Wanfang Data)、维普信息资源系统(VIP)、Embase、PubMe... 【目的】基于网状Meta分析评价中成药联合吸入疗法对儿童支气管哮喘的疗效及安全性。【方法】计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学数据库(Wanfang Data)、维普信息资源系统(VIP)、Embase、PubMed、Web of Science等数据库中收录的中成药联合吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的临床随机对照试验,应用Stata14对数据进行网状Meta分析。【结果】最终纳入28项研究,包括7种中成药,分别为寒喘祖帕颗粒、槐杞黄颗粒、痰热清注射液、小儿肺热咳喘颗粒、喘可治注射液、玉屏风颗粒、珠贝定喘丸。网状Meta分析结果显示,在提高总有效率方面,优选概率排名曲线(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)的概率排序居前3位的依次为痰热清注射液联合吸入疗法、喘可治注射液联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;改善肺功能指标呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume at one second,FEV1)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)最优的干预措施分别为痰热清注射液联合吸入疗法、寒喘祖帕颗粒联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;对不良反应发生率的SUCRA概率排序的分析结果显示,小儿肺热咳喘颗粒联合吸入疗法可能为副作用最小的干预措施,珠贝定喘丸联合吸入疗法可能为副作用较大的干预措施。【结论】中成药联合吸入疗法较单纯吸入疗法可提高小儿支气管哮喘的有效率及改善肺功能指标,且安全性较好。 展开更多
关键词 儿童支气管哮喘 中成药 吸入疗法 网状Meta分析 痰热清注射液 喘可治注射液 珠贝定喘丸
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痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期作用机制探讨
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作者 谭标标 任薇 《中医药临床杂志》 2024年第6期1081-1087,共7页
目的:研究痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期作用机制。方法:在线查询TCMSP数据库、既往文献获取黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘等中药的主要活性成分,利用swisstargetprediction数据库获取其活性成分对应靶点;利用GeneCa... 目的:研究痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期作用机制。方法:在线查询TCMSP数据库、既往文献获取黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘等中药的主要活性成分,利用swisstargetprediction数据库获取其活性成分对应靶点;利用GeneCards、OMMI、Drug Bank等数据库获取慢性阻塞性肺病急性加重期靶点。利用Venny平台在线获取药物与疾病靶点交集,通过DAVID数据库对相交靶点进行基因本体分析和通路富集分析,使用STRING数据库构建蛋白相互作用网络,借助Cytoscapr软件行可视化处理并筛选主要活性成分、关键靶点。最后通过AutoDock vina软件将核心靶点与核心成分进行分子对接验证,并利用pymol可视化处理。结果:痰热清注射液中含主要活性成分90个,对应靶点557个;连翘、黄芩、金银花为痰热清注射液的关键作用药物;baicalein、Norwogonin、5,7,4’-Trihydroxy-8-methoxyflavone、5,2’,6’-Trihydroxy-7,8-dimethoxyflavone、(2R)-7-hydroxy-5-methoxy-2-phenylchroman-4-one、Panicolin、Skullcapflavone II、Moslosooflavone、5,7,2,5-tetrahydroxy-8,6-dimethoxyflavone、quercetin等为核心活性成分;STAT3、HSP90AA1、ESR1、SRC、EP300、AKT1、JUN、PIK3R1、RELA等靶点为蛋白互作网络中的核心靶点。结论:痰热清注射液治疗主要通过黄酮类物质调节细胞炎症反应、细胞增殖、凋亡等对慢性阻塞性肺病急性加重期发挥潜在作用。 展开更多
关键词 痰热清注射液 慢性阻塞性肺病急性加重期 网络药理学 分子对接技术 作用机制
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痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床研究
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作者 胡宏凯 刘雪梅 +1 位作者 陈仕峰 王健 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第3期14-19,共6页
目的:探讨痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床疗效及安全性分析。方法:选取2022年6月~2023年6月期间某院收治的104例呼吸道感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。两组患者... 目的:探讨痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床疗效及安全性分析。方法:选取2022年6月~2023年6月期间某院收治的104例呼吸道感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。两组患者均接受氧气支持、祛痰止咳、纠正水电解质紊乱等常规治疗。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗;观察组患者在对照组基础上给予痰热清注射液雾化吸入。两组均持续治疗1周。比较两组患者血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、急性蛋白标志物[血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)]和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清IFN-γ、IL-4、IL-5、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者血清SAA、CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者恶心呕吐、食欲减退、注射部位发红及皮疹不良反应总发生率(5.77%)低于对照组(15.38%,P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染,可有效减轻患者炎症反应,降低急性蛋白标志物水平,且未增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 痰热清注射液 左氧氟沙星 呼吸道感染 促炎因子 雾化吸入
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痰热清注射液联合注射用美罗培南对重症肺炎患者症状消失时间及血清炎性因子水平的影响
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作者 魏玲 凌日华 彭碧禅 《药品评价》 CAS 2024年第2期153-156,共4页
目的 探讨痰热清注射液联合注射用美罗培南对重症肺炎患者症状消失时间及血清炎性因子水平的影响。方法 择取2021年5月至2023年5月于江西中医药大学第二附属医院就诊的重症肺炎患者81例为研究对象,随机数字表法分为治疗组(n=40)、对照组... 目的 探讨痰热清注射液联合注射用美罗培南对重症肺炎患者症状消失时间及血清炎性因子水平的影响。方法 择取2021年5月至2023年5月于江西中医药大学第二附属医院就诊的重症肺炎患者81例为研究对象,随机数字表法分为治疗组(n=40)、对照组(n=41)。对照组予注射用美罗培南治疗,于此基础上,治疗组加予痰热清注射液治疗,对比两组治疗效果,症状消失时间,血清炎性因子[白介素-8、肿瘤坏死因子-α、白介素-6],免疫功能。结果 治疗组总有效率(92.50%)较对照组的更高(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,治疗组肺啰音、发热及咳嗽消失时间均短,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清炎性因子水平、CD8+均降低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均增高,且治疗组上述指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 痰热清注射液联合注射用美罗培南治疗重症肺炎能减轻患者炎症反应,改善免疫功能,加快症状缓解,提高临床疗效。 展开更多
关键词 重症肺炎 痰热清注射液 注射用美罗培南 血清炎性因子水平
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痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性
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作者 范宴燕 张倩倩 《临床合理用药杂志》 2024年第15期33-35,39,共4页
目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿... 目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,中药联合组患儿在西药组基础上予痰热清注射液,2组均持续用药1周。比较2组临床疗效,症状及体征消失时间,用药前后肺功能指标、免疫指标、血清炎性因子及不良反应。结果 中药联合组总有效率高于西药组(97.14%vs. 77.14%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。中药联合组体温恢复正常时间、呼吸功能改善时间及咳嗽、肺部啰音、肺部病灶消失时间均短于西药组(P<0.05)。用药1周后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值及免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血清白介素-2、白介素-10水平高于用药前,血清肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且中药联合组高/低于西药组(P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.71%vs. 8.57%,P=1.000)。结论 小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,减轻炎性反应,进而促进症状及体征快速消失,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 痰热清注射液 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 肺功能 免疫功能 不良反应
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振荡排痰辅助治疗老年AECOPD患者的疗效及对肺功能的影响
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作者 孙维 杨家兴 《临床合理用药杂志》 2024年第3期12-15,共4页
目的观察振荡排痰辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对肺功能的影响。方法选取2020年1月—2023年6月黔西南州中医院收治的50例老年AECOPD患者作为研究对象,根据单双数法分为药物治疗组和联合排痰组,各25例。... 目的观察振荡排痰辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对肺功能的影响。方法选取2020年1月—2023年6月黔西南州中医院收治的50例老年AECOPD患者作为研究对象,根据单双数法分为药物治疗组和联合排痰组,各25例。患者入院后均给予对症治疗,在此基础上,药物治疗组患者采用痰热清注射液联合乙酰半胱氨酸雾化治疗,联合排痰组患者在药物治疗组基础上行振荡排痰治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值]、炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、FEV 1/FVC],临床症状消失时间。结果与药物治疗组比较,联合排痰组治疗总有效率较高(100.00%vs.76.00%,χ^(2)=4.735,P=0.030)。治疗后,2组PaO_(2)、pH值高于治疗前,PaCO_(2)、WBC及血清PCT、CRP水平低于治疗前,且联合排痰组升高/降低幅度大于药物治疗组(P<0.05或P<0.01);2组FEV 1、FVC、FEV 1/FVC高于治疗前,且联合排痰组高于药物治疗组(P<0.05或P<0.01)。与药物治疗组比较,联合排痰组喘息、胸闷、咳嗽消失时间更短(P<0.05或P<0.01)。结论老年AECOPD患者在痰热清注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗基础上加用振荡排痰治疗可有效纠正酸碱失衡,缓解炎性反应,提高肺功能,加快临床症状消失,提高临床疗效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 老年人 振荡排痰 痰热清注射液 乙酰半胱氨酸
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痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果
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作者 于亚红 《中国民康医学》 2024年第19期96-99,共4页
目的:观察痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的效果。方法:选取2022—2023年该院收治的96例COPD急性加重期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组给... 目的:观察痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的效果。方法:选取2022—2023年该院收治的96例COPD急性加重期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分(主症、次症)、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)]水平、炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的72.92%(35/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组主症、次症等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV_(1)及PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组SAA、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗COPD急性加重期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平和SOD水平,降低中医证候积分和炎性因子水平的效果优于单纯布地奈德福莫特罗吸入治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 痰热清注射液 肺功能 炎性因子
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痰热清注射液联合泼尼松龙治疗乳腺癌合并急性放射性肺炎的疗效
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作者 杨功强 方中平 王金梅 《癌症进展》 2024年第2期225-228,共4页
目的探讨痰热清注射液联合泼尼松龙治疗乳腺癌合并急性放射性肺炎的疗效。方法采用随机数字表法将68例乳腺癌合并急性放射性肺炎患者分为对照组和联合组,每组34例。对照组采取泼尼松龙治疗,联合组在对照组的基础上加用痰热清注射液治疗... 目的探讨痰热清注射液联合泼尼松龙治疗乳腺癌合并急性放射性肺炎的疗效。方法采用随机数字表法将68例乳腺癌合并急性放射性肺炎患者分为对照组和联合组,每组34例。对照组采取泼尼松龙治疗,联合组在对照组的基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组患者的疗效、放射性肺炎分级情况[美国肿瘤放射治疗协作组(RTOG)分级标准]、生活质量[卡氏功能状态(KPS)评分、乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)]、肺纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]及不良反应发生情况。结果联合组患者总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,联合组患者放射性肺炎分级情况优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者KPS、FACT-B评分均升高,且联合组患者KPS、FACT-B评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者LN、PⅠCP、PCⅢ水平均降低,且联合组患者LN、PⅠCP、PCⅢ水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论对乳腺癌合并急性放射性肺炎患者采取痰热清注射液联合泼尼松龙治疗可取得较好的效果,可显著缓解患者病情,降低放射性肺炎分级,提高生活质量,减轻肺纤维化,且用药安全。 展开更多
关键词 痰热清注射液 泼尼松龙 乳腺癌 急性放射性肺炎 生活质量 肺纤维化 疗效
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