人参皂甙Rg3在小鼠肝癌淋巴结转移模型中诱导细胞凋亡的作用

目的:观察人参皂甙Rg3对小鼠肝癌淋巴结转移模型中肿瘤细胞凋亡的诱导作用,探讨人参皂甙Rg3抗肿瘤淋巴结转移的机制。方法:建立小鼠肝癌淋巴结转移模型;光镜和透射电镜下观察各组(Rg3预防组、Rg3治疗组、Rg3与顺铂联合治疗组、顺铂治疗组及对照组)中原发瘤及转移瘤组织的形态学结构改变,并通过流式细胞仪分析肿瘤细胞的凋亡。结果:Rg3预防组及治疗组电镜下(5份样品)可见较多细胞凋亡小体的形成(5/5,4/5);顺铂治疗组的形态改变以细胞破坏为主,凋亡的细胞较少;联合治疗组细胞的凋亡和坏死程度相当。流式细胞学检测分析结果为:Rg3预防组、治疗组及联合治疗组均见细胞凋亡的特征峰(5/5),而顺铂治疗组为1/5,对照组未见凋亡峰(0/5)。结论:人参皂甙Rg3抗肿瘤细胞淋巴结转移的作用与诱导细胞凋亡有关。

人参皂甙Rg3抗小鼠Lewis肺癌的机制研究

目的以小鼠Lewis肺癌为肿瘤模型探讨人参皂甙Rg3抗肿瘤机制。方法以肺癌细胞系LLC荷瘤C57/BL小鼠建立小鼠肺癌模型,随机分为人参皂甙Rg3组、阳性药顺铂组和模型组,分别给予人参皂甙Rg3、顺铂和生理盐水;同时设立空白对照组。以肿瘤质量、抑瘤率观察人参皂甙Rg3的抗肿瘤效果;以流式细胞术测定脾脏CD4+T细胞、CD8+T细胞数量及比值;以Elispot技术检测机体肿瘤抗原特异性CTL的诱生情况;以肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数判定人参皂甙Rg3的毒副作用。结果人参皂甙Rg3组抑瘤率高于顺铂组,差异具有统计学意义(P<0.05)。生理盐水组小鼠脾脏CD4+T细胞、CD8+T细胞百分率比正常小鼠低,而人参皂甙Rg3组和顺铂组高于生理盐水组,差异具有统计学意义(P<0.05)。人参皂甙Rg3组肿瘤特异性IFN-γ斑点数明显增多,与生理盐水组相比具有统计学差异(P<0.05),顺铂组脾脏无肿瘤特异性IFN-γ斑点出现。和模型组相比较,人参皂甙Rg3组小鼠肝脏、脾脏、胸腺指数无明显差异,而顺铂组的肝脏、脾脏、胸腺指数低于人参皂甙Rg3组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 LLC细胞荷瘤小鼠具有明显的免疫抑制现象,人参皂甙Rg3可显著增加脾脏CD4+T细胞、CD8+T细胞阳性率并促进肿瘤特异性CTL细胞诱生,人参皂甙Rg3无肝脏、胸腺、脾脏毒性。

人参皂甙Rg_3抑制HCE8693细胞生长并诱导细胞凋亡作用的实验研究

目的将人参提取成分20(R)一人参皂甙Rg3应用于人大肠癌细胞株HCE8693,探讨传统中药对肿瘤治疗的部分机制。方法将人参皂甙Rg3作用于大肠癌细胞株HCE8693。通过MTT比色法与流式细胞仪研究分析其对HCE8693细胞的生长抑制作用及诱导凋亡情况。结果浓度0.01%、0.017%、0.025%、0.05%的人参皂甙Rg3对HCE8693细胞的生长抑制率为8.6%、8.6%、18.7%、21.9%;凋亡诱导率分别为5.4%、7.6%、20.3%、20.9%。人参皂甙Rg3对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用存在浓度依赖现象。结论一定浓度的人参皂甙Rg3能有效抑制HCE8693的生长,人参皂甙对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用有浓度依赖性。

人参皂甙Rg3对肿瘤放射增敏作用及其机制的研究现状

中医药在肿瘤的放射性治疗中的联合应用已经得到广泛认可,人参皂甙Rg3(以下简称Rg3)作为临床引用较多的中药单体抗癌药,其对放疗的辅助作用得到了许多研究学者的关注。本文通过综述Rg3对肿瘤放射治疗增敏作用及其机制的研究现状,为肿瘤的放射治疗中联合应用提供有力的理论依据,同时对肿瘤放射治疗增敏作用的进一步研究提供思路。

人参皂甙R_g3联合化疗对30例非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的进一步评价一类抗癌新药人参皂甙Rg3治疗肺癌的疗效。方法采用临床对照试验方法,观察化疗联合人参皂甙Rg3对30例中晚期肺癌的疗效及其毒副作用,对照组单纯化疗,试验组在化疗的同时加用20(R)-Rg3,疗程6-8周。结果化疗联合人参皂甙Rg3能显著提高化疗疗效,试验组有效率(PR+CR)为36.6%,对照组为16.7%(P<0.05);对不同组织学类型肺癌之间的疗效无显著性差异(P>0.05)。结论人参皂甙Rg3与化疗合用能显著提高肺癌患者的治疗效果。

人参皂甙Rg_1对局灶性脑缺血大鼠脑组织GFAP表达的影响

目的:观察人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:52只SD大鼠采用Longa颈外动脉线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型,随机分为人参皂甙Rg1药物治疗组、单纯缺血组及假手术组,药物治疗组、单纯缺血组又分为24、48、72、168小时4个时间点,每个时间点各5只大鼠。观察各时间点大鼠神经功能缺损程度并采用免疫组织化学法观察脑梗死区GFAP的表达。结果:Rg1药物组神经功能评分较缺血组为好(P<0·05),GFAP阳性细胞于脑缺血24小时后即已出现,48、72、168小时大量表达,72小时为高峰,且药物组较手术组明显增多(P<0·05)。结论:人参皂甙Rg1能促进中枢神经系统较高水平的GFAP表达,可能对脑缺血损伤的恢复起重要作用。

介入治疗联合Rg3治疗肝癌的临床研究

目的:探讨Rg3在肝癌介入治疗中所起的疗效,对生存质量的影响。方法:将80例原发性肝癌患者分为试验组与对照组,观察两组治疗的有效率,生活质量,及体重变化。结果:试验组有效率(CR+PR)为42.5%,对照组为37.5%,两组差异无统计学意义。实验组生活质量好于对照组,统计学上有显著差异。实验组体重增加高于对照组,统计学上有显著差异。结论:Rg3能改善接受TACE治疗病人的生活质量,增加体重,有助于提高TACE治疗。

三氧化二砷与人参皂甙Rg3联合治疗肝癌介入治疗后AFP阳性患者

[目的]探讨中晚期肝癌介入治疗后联合应用三氧化二砷(As2O3)与人参皂甙Rg3治疗的安全性和近期疗效。[方法]81例原发性中晚期肝癌患者于肝动脉化疗栓塞1～2次术后1～2个月AFP由下降趋势改为上升趋势时随机分两组,选择41例为治疗组,应用As2O3针10mg微泵推5h,共用14d,休息14d,同期联合应用人参皂甙Rg3620mg,口服bid,共用8周;对照组40例,单用人参皂甙Rg3620mg口服bid共用8周。疗程结束后评价两组肝肾功能、生活质量以及AFP的变化。[结果]治疗组患者治疗后血清AFP下降15例,进展26例,有效率为36.58%。而对照组中治疗血清AFP下降1例,无改变或有进展39例,两组比较差异有统计学意义(χ2=14.840,P<0.001)。两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、血浆总蛋白、血浆白蛋白及血清胆红素均无统计学差异(P均>0.05),两组均未见肾功能指标异常。[结论]As2O3联合人参皂甙Rg3是治疗中晚期原发性肝癌介入治疗后AFP阳性患者安全有效的方案。

人参皂甙Rg3促进同系小鼠外周血干细胞移植后免疫恢复研究

目的研究人参皂甙Rg3对小鼠外周血干细胞移植(PBSCT)后免疫恢复的促进作用。方法首先建立PBSCT小鼠模型,然后将90只接受移植的小鼠随机分成6组,分别从移植后第15天起腹腔注射不同剂量Rg3、IL2及生理盐水。淋巴细胞转化实验观察T淋巴细胞功能的恢复;抗体形成实验(溶血素分光光度法)观察B淋巴细胞功能的恢复;杀伤实验观察NK细胞的功能恢复;流式细胞计数观察T亚群、B和NK细胞的恢复。结果9mgkg+IL2联合治疗组显现出了良好的协同免疫增强作用,对细胞及体液免疫恢复的促进作用明显好于其他实验组及盐水组。NK细胞的恢复,各实验组之间无明显差异,但都要好于盐水组。结论人参皂甙Rg3与IL2联合应用可明显加快移植后小鼠的免疫恢复过程,具有显著的免疫增强作用。两者的联合治疗要明显好于IL2或Rg3单药治疗效果。

参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合去甲长春花碱与顺铂方案(NP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法:观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服,自化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止,共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:观察组有效率37.1%(13/35),对照组有效率31.4%(11/35),两组疗效未见差异(P>0.05);观察组白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05);观察组卡氏评分较对照组改善明显(P<0.05);观察组CD4/CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性(P<0.05)。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低,并可改善行为状况,提高患者细胞免疫功能。

参一胶囊联合化疗方案对肺癌术后辅助治疗的临床观察

目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合化疗方案在肺癌术后辅助治疗当中的不良反应和细胞免疫功能的变化。方法:实验组45例患者给予参一胶囊2次/d,20?/次口服,与化疗同时进行连续口服共8周,对照组45例只进行单独的化疗,两组的化疗方案有FEC、AC→T、TAC、TC。均在第8周后评价患者的不良反应,应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:实验组白细胞减少发生率66.7%低于对照组91.1%(P<0.05);实验组的卡氏评分较对照组明显改善(P<0.05);实验组的CD4/CD8比值和NK细胞的阳性率在治疗后提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊联合化疗在肺癌术后辅助治疗当中能够降低白细胞减少的发生率,并且可以改善患者的一般状态,提高患者的细胞免疫功能。

参一胶囊联合FOLFOX6化疗方案对大肠癌术后辅助治疗的临床观察

目的观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合FOLFOX6化疗方案在大肠癌术后辅助治疗当中的毒副作用和血清VEGF水平变化。方法实验组47例,患者给予参一胶囊每天2次,每次20 mg口服,与化疗同时进行连续口服共8周;对照组47例,患者只进行单独的化疗,两组均在术后4周开始化疗,化疗方案均为FOLFOX6化疗方案。均在化疗开始第八周后评价患者的毒副作用,应用双抗体夹心ELISA法检测血清VEGF水平。结果实验组白细胞减少发生率65.9%,低于对照组89.3%(P<0.05);治疗前后实验组血清VEGF水平下降更多差异具有统计学有意(P<0.05)。结论参一胶囊联合FOLFOX6化疗方案在大肠癌术后辅助治疗当中能够降低白细胞减少的发生率,并且可以改善患者的一般状态,减轻化疗药毒副作用,有更显著的降血清VEGF水平的作用,增强治疗效果。

人参皂甙与孕三烯酮对大鼠子宫内膜异位症病灶作用的对照研究

子宫内膜异位症（内异症）是育龄妇女的高发病，药物治疗多以雌、孕激素为主，治疗效果不稳定，复发率高。近年来的研究发现，新生血管的形成是内异症发生的重要物质基础。为了寻找一种新的、有效的治疗方法，我们分别采用具有抗血管生成作用的人参皂甙Rg3和孕三烯酮治疗大鼠内异症，并进行对照研究，以观察内异症病灶体积的变化以及血管生成因子表达的变化。

参一胶囊联合化疗方案对卵巢癌术后辅助治疗的临床观察

目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合化疗方案在卵巢癌术后辅助治疗当中的毒副作用和细胞免疫功能的变化。方法:实验组45例,患者给予参一胶囊每天2次,每次20 mg口服,与化疗同时进行连续口服共8周;对照组45例,患者只进行单独的化疗,两组的化疗方案有FEC、AC→T、TAC、TC。均在第8周后评价患者的毒副作用,应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:实验组白细胞减少发生率66.7%,低于对照组91.1%(P<0.05);实验组的卡氏评分较对照组明显改善(P<0.05);实验组的CD4/CD8比值和NK细胞的阳性率在治疗后提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊联合化疗在卵巢癌术后辅助治疗当中能够降低白细胞减少的发生率,并且可以改善患者的一般状态,提高患者的细胞免疫功能。