上海地区人群HMOX1基因单核苷酸多态性与原发性高血压发病的关系及中医治疗方法研究

目的:探讨上海地区人群血红素加氧酶基因1(HMOX1)单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压(EH)之间的关联,及其中医治疗方法。方法:采用标签单核普酸多态(TagSNP)方法,分析上海地区人群中HMOXI基因3个标签SNP位点(rs8140669T/A、rs9607267T/C和rs2071749G/A多态),采用聚合酶链式反应和限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对SNPs位点进行基因分型,探讨该基因与EH发病的关系。同时给予原发性高血压患者中医治疗措施。结果:EH组患者中HMOXI基因的rs9607267位点CC基因型频率高于对照组,该位点个体高血压发病危险是同位点其它基因型个体的1.41倍(P<0.05)。数量性状分析结果表明:rs9607267位点CC基因型个体血压水平显著高于该位点其它基因型人群,校正其它影响因素后,rs9607267位点CC基因型个体与其它基因型个体比较,收缩压水平升高4.7mmHg,舒张压水平升高2.8mmHg。经过中医治疗后,85例治愈,13例显效,6例好转,2例无效,总有效率为98.1%。结论:上海地区人群中HMOXI基因多态性及血压水平与EH发病相关联,中医疗法在原发性高血压治疗中具有显著性的效果,值得在临床治疗实践中推广和使用。