参蛤益肺胶囊对COPD大鼠氧化相关指标的影响

目的:观察参蛤益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠氧化/抗氧化相关指标的影响。方法:SD大鼠84只,采用烟熏加气道内注入脂多糖(LPS)法复制COPD模型,并予参蛤益肺胶囊治疗,观察治疗后肺系数,血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,肺组织匀浆中谷胱酐肽(GSH)的水平,并测量细支气管内径水平。结果:参蛤组大鼠肺系数较模型组降低(P<0.05),细支气管阻塞程度减轻(P<0.01),血清中SOD活性及肺组织匀浆中GSH含量较模型组增加,血清中MDA含量较模型组降低(P<0.05)。结论:参蛤益肺胶囊治疗COPD与其有一定的抗氧化作用有关。

参蛤益肺胶囊对COPD稳定期患者运动耐力和生活质量影响的临床研究

目的:探索能有效防治慢性阻塞性肺疾病(COPD),改善稳定期患者活动能力和生活质量的药物。方法:将55例COPD患者随机分为参蛤益肺胶囊治疗组和金水宝胶囊对照组,观察治疗前后2组患者临床症状、肺功能(FEV1占预计值%和FEV1/FVC%)、6min行走距离(6MWT)、呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分的变化。结果:参蛤益肺胶囊能改善患者临床症状评分,稳定FEV1%和FEV1/FVC%值,提高6MWT,改善SGRQ评分,而金水宝组作用不明显。结论:参蛤益肺胶囊能有效改善COPD稳定期患者临床症状、运动耐力和生活质量。

参蛤益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺气虚证大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的:探讨参蛤益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证大鼠肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:采用烟熏加气管内滴脂多糖的方法复制慢性阻塞性肺疾病肺气虚证大鼠模型。将50只雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、茶碱缓释组、参蛤低剂量组、参蛤高剂量组,每组10只。对照组、模型组分别予以生理盐水2 mL·d-1,茶碱缓释组予以茶碱缓释片0.04 g·(kg·d)-1,参蛤低剂量组、参蛤高剂量组分别予以参蛤益肺胶囊0.31 g·(kg·d)-1、0.62 g·(kg·d)-1,连续灌胃16 d,光镜下观察肺组织病理,计算平均肺泡数(MAN),免疫组化法测定大鼠肺组织TNF-α的表达。结果:模型组大鼠MAN为(0.60±0.076)个·cm-2,显著低于对照组(P<0.01),TNF-α的平均光密度值(AOD)为0.92±0.078,显著高于对照组(P<0.01);茶碱缓释组、参蛤低剂量组、参蛤高剂量组MAN分别为(1.01±0.12)个·cm-2、(0.81±0.21)个·cm-2、(1.21±0.21)个·cm-2,较模型组增加(P均<0.05),TNF-α的AOD分别为0.54±0.18、0.69±0.11、0.39±0.12,较模型组减少(P均<0.05);各治疗组组间比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),以参蛤高剂量组效果显著。结论:参蛤益肺胶囊通过降低大鼠肺组织中TNF-α的表达,减少炎症细胞趋化、聚集,达到治疗COPD的目的。

参蛤益肺胶囊对COPD稳定期大鼠血清bFGF水平及支气管平滑肌厚度的影响

目的 探讨参蛤益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期大鼠血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平及支气管平滑肌厚度的影响。方法 50只SD大鼠,随机分为5组,每组10只。选取10只为空白对照组(N组),其余40只进行COPD稳定期大鼠造模。造模成功后,将40只大鼠随机分为模型组(M组)、常规剂量参蛤益肺胶囊治疗组(A组)、高剂量参蛤益肺胶囊治疗组(B组)、茶碱缓释片治疗组(C组)各10只。分别于造模12周及18周后比较各组大鼠血清bFGF水平及支气管平滑肌厚度。结果 造模12周及18周后比较各组大鼠血清bFGF水平及支气管平滑肌厚度,M组、A组、B组、C组大鼠均明显高于N组(P<0.05);A组、B组、C组均明显低于M组(P<0.05);B组大鼠明显低于A组、C组(P<0.05);A组与C组大鼠比较,差异无统计学意义(P>0.05);造模18周后B组大鼠明显低于12周后(P<0.05)。结论 参蛤益肺胶囊可降低COPD稳定期大鼠血清bFGF水平,减少支气管平滑肌厚度,高剂量参蛤益肺胶囊疗效更为显著。

参蛤益肺胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察参蛤益肺胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床疗效及对血清转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、Smad2、Smad3水平的影响。方法选取2019年5月—2020年8月就诊于本院的COPD稳定期患者120例,按照随机数字表法随机分为2组,每组60例。对照组患者采取常规西医治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上予以参蛤益肺胶囊治疗。比较2组患者临床疗效及治疗前后血清TGF-β1、Smad2、Smad3、bFGF水平,第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%预计值)。结果治疗后,观察组患者临床治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组的85.0%(P<0.05)。观察组患者TGF-β1、bFGF、Smad2、Smad3水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者FEV_(1)%预计值显著高于对照组(P<0.05)。治疗后随访,观察组患者6个月内COPD急性加重再入院率为81.7%,显著低于对照组的95.0%(P<0.05)。结论参蛤益肺胶囊治疗COPD稳定期患者疗效显著,可明显减轻患者临床症状、改善肺功能、降低6个月内COPD急性加重再入院率,其治疗机制可能与降低血清TGF-β1、Smad2、Smad3、bFGF水平有关。

参蛤益肺胶囊调控慢性阻塞性肺疾病大鼠TGF-β1/Smad信号通路的研究

目的:观察参蛤益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)大鼠模型TGF-β1/Smad信号通路的影响。方法:随机取10只大鼠为空白组,另40只大鼠为造模组,采用烟熏联合肺炎克雷伯氏杆菌感染的方法建立COPD稳定期大鼠模型。将造模成功的38只大鼠按照雌雄各半的原则随机分为模型组8只、参蛤益肺胶囊低剂量组10只、参蛤益肺胶囊高剂量组10只及茶碱组10只,空白组、模型组以蒸馏水灌胃,各给药组则灌以相应药物。检测各组大鼠血清TGF-β1水平,气道组织中TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad7的基因表达及TGF-β1、Smad3、Smad7的蛋白表达。结果:实验12周结束后,茶碱组、参蛤益肺胶囊高剂量组血清TGF-β1含量低于参蛤益肺胶囊低剂量组(P<0.05)。茶碱组、参蛤益肺胶囊高剂量组TGF-β1、Smad3的基因表达低于参蛤益肺胶囊低剂量组(P<0.05);参蛤益肺胶囊高剂量组TGF-β1、Smad3的蛋白表达低于参蛤益肺胶囊低剂量组、茶碱组(P<0.05),模型组Smad7的基因及蛋白表达低于其余各组(P<0.05),茶碱组、参蛤益肺胶囊高剂量组Smad7的基因表达高于参蛤益肺胶囊低剂量组(P<0.05)。实验18周结束后,茶碱组、参蛤益肺胶囊低剂量组、参蛤益肺胶囊高剂量组血清TGF-β1含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组Smad7的基因及蛋白表达低于其余各组,参蛤益肺胶囊高剂量组Smad7蛋白表达低于茶碱组(P<0.05)。结论:参蛤益肺胶囊对TGF-β1/Smads信号通路有调控作用,可减少TGF-β1、Smad2、Smad3的表达,增加Smad7的基因表达,减轻气道重塑的程度,延缓COPD疾病发展,参蛤益肺胶囊常规高剂量在抑制Smad2表达方面疗效更佳。

参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果及肺功能的影响。方法:依据随机平均分组原则将60例COPD稳定期肺肾气虚证患者分为研究组和对照组各30例。对照组患者行沙美特罗替卡松粉吸入剂等常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上口服参蛤益肺胶囊。比较并分析两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、BODE指数评分及治疗后的临床疗效、治疗期间平均急性发作次数、平均住院次数。结果:研究组患者的显效率、总有效率分别为60.00%、96.67%,显著高于对照组患者的33.33%、80.00%(P<0.05)。治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分接近(P>0.05);治疗后,研究组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分均优于治疗前(P<0.05)及同期对照组患者(P<0.05)。治疗期间,研究组患者平均急性发作次数、平均住院次数均低于对照组患者(P<0.05)。结论:参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松能有效治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,提高临床疗效,改善患者肺功能,减少急性复发次数,值得临床推广应用。

参蛤益肺胶囊治疗气虚型COPD急性期的效果研究

目的:探究参蛤益肺胶囊治疗气虚型COPD急性期的临床疗效。方法:将100例气虚型COPD急性期患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予参蛤益肺胶囊治疗。比较两组患者的中医证候、肺功能、一氧化氮检测指标、血气分析指标。结果:治疗后,治疗组的中医证候治疗总有效率较对照组高(治疗组92%VS对照组68%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FEV_(1)/FVC相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组患者的FEV_(1)/FVC较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FeNO水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组患者的FeNO水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的动脉血氧分压正常率较对照组高(治疗组92%VS对照组82%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参蛤益肺胶囊联合常规治疗能够显著改善气虚型COPD急性期患者的临床症状及肺功能,减轻其气道炎症反应,降低其低氧血症的发生率。

参蛤益肺胶囊治疗肺心病急性发作期40例临床观察

目的 :观察参蛤益肺胶囊治疗急性发作期肺心病的临床效果。方法 :80例轻中度肺心病急性发作期患者随机分为观察组(40例)、对照组(40例),两组均给予西医对症及营养支持治疗,观察组加用参蛤益肺胶囊,评定并对比两组疗效、症状和体征、心功能、血气、胸片炎症、心电图、血流动力学及不良反应等情况。结果 :(1)观察组总有效率95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。(2)治疗后症状和体征、心功能、血气、胸片炎症、心电图、血流动力学:观察组优于对照组(P<0.05)。(3)研究期间未见严重不良反应发生。结论 :参蛤益肺胶囊治疗急性发作期肺心病有效、安全,可推广运用。

参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床观察

目的:研究参蛤河车胶囊联合地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病缓解期的临床效果。方法:将慢性阻塞性肺病缓解期属于肺肾气虚证的患者88例随机分为对照组43,治疗组45例。对照组给予地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,1d2次;治疗组在对照组治疗的基础上给予参蛤河车胶囊口服4粒/次,3次/d,两组均连续用药12个月。比较两组分别在治疗3个月、6个月、12个月和随访24个月时的临床症状积分,平均入院频率,6min步行距离和肺功能等指标的变化情况。结果:治疗组症状积分和住院频率在随访12个月和24个月时,均比治疗前显著降低;对照组症状积分在随访24个月时比治疗前显著降低;随访24个月治疗组症状积分显著低于同时间段对照组。治疗组6min步行距离和肺功能在随访12个月和24个月时,均比治疗前显著增加。对照组6min步行距离和肺功能在随访24个月时比治疗前显著增加;随访24个月治疗组6min步行距离和肺功能均显著低于同时间段对照组,且未见不良反应。结论:参蛤河车胶囊联合地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病缓解期肺肾气虚证疗效显著,且安全可行。

参蛤河车胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病160例

目的:观察补气健脾、益肾活血类中药配伍治疗高寒地区慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:采用参蛤河车胶囊(西洋参、蛤蚧、紫河车、桑白皮、杏仁、川贝母、茯苓、桃仁等)治疗本病160例。结果:总有效率达76.8%。提示:本方具有补肺健脾,益肾活血的功效。

参蛤益肺胶囊调节COPD大鼠稳定期IgG IgM的实验研究

目的探讨参蛤益肺胶囊调节COPD大鼠稳定期IgG、IgM的实验研究。方法将50只SD大鼠随机分组,空白组10只、余下40只造模。造模成功后,随机分为模型组、参蛤益肺胶囊常规剂量组(常规剂量组)、参蛤益肺胶囊高剂量组(高剂量组)、茶碱组各10只,给药后分别于第12周、18周采集大鼠血清并行ELISA测定。结果实验12、18周结束后,模型组血清中IgG、IgM的表达水平较空白组降低(P<0.05),其余组IgG、IgM的表达水平均有所上升(P<0.05),而高剂量组IgG、IgM的表达水平上升最为显著。结论参蛤益肺胶囊可提升COPD稳定期大鼠血清中IgG、IgM的表达水平,而参蛤益肺胶囊高剂量组疗效越佳,从而提高机体免疫,延缓COPD病程的进展。

参蛤益肺胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能Ⅲ级患者的效果观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的影响健康的呼吸道疾病,以进行性加重的咳嗽咯痰和呼吸困难为特征,通常与长期大量接触有害的颗粒、气体相关,其发病率和死亡率逐年增高^([1])。COPD目前西医基础药物治疗是吸入支气管扩张剂,虽然能一定程度缓解患者的临床症状,但无法有效改变肺功能减退的速度^([2])。