复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童脾胃湿热型慢性腹泻385例

目的:观察采用复方丁香罗勒口服混悬液治疗脾胃湿热型儿童慢性腹泻的疗效及安全性。方法:选择慢性腹泻儿童患者392例,进行多中心、开放性临床试验。全部患者给予复方丁香罗勒口服混悬液,1次40mL,一日3次口服,6d为1个疗程,观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童慢性腹泻的疗效及安全性。结果:临床疗效分析显示,最终完成试验的385例受试者中,显效263例,占68.31%,有效92例,占23.90%,无效30例,占7.79%,疗效总有效率为92.21%;中医证候疗效分析,显效274例,占71.17%,有效88例,占22.86%,无效23例,占5.97%,疗效总有效率为94.03%;症状体征分析显示,排便次数、排便性状及排便不适感三者疗前、疗后的症状体征比较,均有显著性差异;安全性分析显示,有18例病例发生18件不良事件,未发现严重不良事件。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗脾胃湿热型儿童慢性腹泻安全有效,可改善临床症状、缩短疾病病程,故可应用于临床。

双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗轮状病毒肠炎患儿临床效果及预后影响

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法 选择2014年1月至2015年1月本院收治的86例轮状病毒肠炎患儿为研究对象,按照随机原则将其分为对照组和观察组,每组各43例。给予对照组患儿补液等常规治疗,并予双歧杆菌四联活菌片口服;观察组患儿在对照组治疗基础上予以复方丁香罗勒口服混悬液。比较两组患儿临床疗效、治疗前后血清白介素（IL）-6与IL-17水平及治疗后每日排便次数和肠道菌群失调分度。结果对照组患儿治疗总有效率为69.77%（30/43）,观察组为93.02%（40/43）,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。治疗后,两组患儿IL-6、IL-17水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,且观察组患儿IL-6、IL-17水平下降幅度显著大于对照组（P〈0.05）。治疗后第3~4天,观察组患儿肠道菌群失调Ⅰ度为44.19%,Ⅱ度为48.83%,Ⅲ度为6.96%,对照组分别为60.47%、25.58%、13.95%,其中Ⅱ度菌群失调的分布比率两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。干预治疗的第3天起,与对照组患儿相比,观察组患儿菌群失调状况显著改善、大便次数显著减少（P〈0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗轮状病毒肠炎效果好,可缓解患儿肠道菌群失调状况,降低继发肠道细菌感染的风险。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将96例轮状病毒肠炎患儿随机配对分为观察组与对照组各48例,两组均采用常规饮食疗法、补液和益生菌调理肠道功能治疗,观察组在此基础上同时服用复方丁香罗勒口服混悬液,对照组则加服蒙脱石散,疗程3天,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率91.7%(44/48),高于对照组72.9%(35/48),差异具有统计学意义(P<0.05),且患儿在治疗过程中未出现明显不良反应。结论复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎,疗效确切,给药方便,安全性高。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼急性水样泻的临床研究

目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗急性水样泻的临床疗效。方法:将109名急性腹泻病患儿随机分为两组,均予补液、治疗组在此基础上加服复方丁香罗勒口服混悬液治疗,对照组加服蒙脱石散治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,高于对照组的69.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿急性腹泻病效果良好。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿急性腹泻临床疗效观察

目的观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻病的临床效果。方法将120例婴幼儿腹泻患者标准随机配对分为治疗组60例与对照组60例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上同时使用复方丁香罗勒口服混悬液,疗程3天,完成治疗后比较两组的症状、体征及大便性状。结果治疗组总有效率为92.19%(55/60),优于对照组82.03%(49/60),差异具有统计学意义(P<0.05),且在临床治疗时没有出现明显的并发症情况,临床安全性较高。结论采用复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻疗程短,显效快,安全性高,在临床上可以进行推广使用。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗急性腹泻临床研究分析

急性腹泻是夏秋季消化系统常见的疾病,常规治疗包括控制肠道感染、肠道微生态疗法、肠道粘膜保护剂的应用以及调整饮食,纠正水电紊乱和并发症的治疗。本研究采用复方丁香罗勒口服混悬液与常规治疗对照进行比较,用以评价该药物治疗急性腹泻的疗效。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人慢性腹泻783例

目的评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人慢性腹泻的安全性和临床疗效。方法选择783例急诊腹泻成人患者,进行开放性、多中心临床试验。受试者口服复方丁香罗勒口服混悬液,1次40 mL,每日3次,连续用药6 d为1个疗程。综合评价安全性和临床疗效。结果临床疗效分析显示,783例受试者中,显效587例(74.97%),有效135例(17.24%),无效61例(7.79%),总有效率为92.21%(722/783);症状体征分析显示,排便次数、排便性状和排便不适感治疗前与治疗后比较,均有显著性差异(P<0.05);安全性分析显示,有49例患者发生49件不良事件,发生率为6.26%,所有不良事件均对症治疗后已缓解,未发生与药物相关的不良事件,未发现严重不良事件。结论复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人慢性腹泻,疗效显著且临床使用安全,能明显缩短腹泻病程、减少腹泻次数,改善慢性腹泻的临床症状。

复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床观察

目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法:将诊断为轮状病毒感染性急性腹泻患儿100例随机分为治疗组和对照组各50例。对照组在常规补液的基础上按年龄服用消旋卡多曲,4～9个月10 mg/次1,0～24个月20 mg/次3,次/d,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丁香罗勒口服混悬液,<6个月3 mL/次,6～12个月5 mL/次,1～2岁10 mL/次,3次/d,总疗程不超过7 d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果:治疗组患儿的止泻时间为(65.45±38.14)h,总病程为(94.73±36.43)h,对照组的止泻时间为(86.16±39.05)h,总病程为(118.77±47.89)h;治疗组显效率40.0%,有效率50.0%,总有效率90.0%,对照组显效率30.0%,有效率40.0%,总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应发生。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法:将2013年12月—2014年12月期间收治的106例病毒性肠炎患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各53例,对照组患儿给予常规饮食、补液及益生菌肠道调理,观察组患儿在对照组治疗基础上给予复方丁香罗勒口服混悬液,观察2组患儿住院时间、病毒抗原转阴率、总有效率以及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均住院时间为(4.2±0.6)d,对照组为(8.0±1.3)d;观察组患儿病毒抗原转阴率为90.57%(48/53),对照组为60.38%(32/53);观察组患儿治疗总有效率为96.23%(51/53),对照组为73.58%(39/53),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿病毒性肠炎安全、有效,值得推广。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻

目的探讨复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法我科于2011年7～10月对诊治的120例腹泻患儿随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丁香罗勒口服混悬液,观察其疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论复方丁香罗勒口服混悬液对婴幼儿腹泻的治疗在止泻与缩短病程方面疗效显著。

复方丁香罗勒口服混悬液在儿童急性腹泻中的临床效果评价

目的:分析儿童急性腹泻应用复方丁香罗勒口服混悬液的效果。方法:选取108例急性腹泻患儿作为研究对象,按照不同治疗方法分为常规组与实验组,每组54例。常规组实施常规治疗措施,实验组基于常规治疗措施加入复方丁香罗勒口服混悬液进行治疗,对比两组治疗有效率及不良反应。结果:实验组治疗有效率96.3%(52/54),明显高于常规组的79.6%(43/54),实验组不良反应发生率1.9%,明显低于常规组的13.0%,两组数据差异明显,P<0.05。结论:复方丁香罗勒口服混悬液应用在儿童急性腹泻治疗中,有明显效果,且安全性较高。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿肺炎继发性腹泻临床观察

目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法:选择178例肺炎患儿,其中继发性腹泻51例,随机分为治疗组31例和对照组20例。均采用相同的基础治疗(酪酸梭菌治疗),治疗组加服复方丁香罗勒口服混悬液。结果:治疗组总有效率97%,显效率78%;对照组总有效率80%,显效率45%;治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效满意,且未见不良反应。

复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿水样腹泻疗效分析

目的观察复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿水样腹泻的临床疗效。方法将200例小儿水样腹泻患者随机分成治疗组100例,对照组100例。治疗组口服丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒,对照组口服消旋卡多曲颗粒,3 d后比较两组疗效;7 d后比较两组不良反应。结果在大便次数疗效上治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为86%,治疗组优于对照组(<0.05);在大便性状疗效上治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为88%,治疗组优于对照组(<0.05)。在不良反应发生率上,治疗组明显小于对照组(约0.05)。结论复方丁香罗勒口服混悬液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿水样腹泻疗效明显,不良反应少。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿急性腹泻病临床研究

腹泻病是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征，分为感染性和非感染性两类，是小儿时期的常见病和多发病。常规治疗包括调整饮食、预防和纠正脱水、控制感染、肠道微生态疗法、肠黏膜保护剂应用和并发症的治疗。本研究用复方丁香罗勒口服混悬液和蒙脱石散对照进行比较，以评价该药物治疗小儿急性腹泻病的疗效。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻疗效观察

目的评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻(脾胃湿热型)的安全性和临床疗效。方法共有773例符合中医脾胃湿热证型的急诊腹泻成人患者入组,在临床广泛使用的条件下,进行开放性、多中心临床试验。所有受试者给予复方丁香罗勒口服混悬液口服,1次40ml,3次/d,连续用药3d为1个疗程,疗程结束后综合评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻的安全性和临床疗效。结果临床疗效分析显示,显效630例,占81.50%,有效87例,占11.25%,无效56例,占7.24%,疗效总有效率为92.76%;中医证候疗效分析,显效636例,占82.28%,有效90例,占11.64%,无效47例,占6.08%,疗效总有效率为93.92%;症状体征分析显示,排便次数、排便性状和排便不适感三者治疗前与治疗后的症状体征比较,差异均有统计学意义;安全性分析显示,有29例病例发生29件不良事件,发生率为3.75%,所有不良事件均对症治疗后缓解,未发生与药物相关的不良事件,未发现严重不良事件。结论复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻(脾胃湿热型)疗效显著且临床使用安全,能明显缩短腹泻病程、减少腹泻次数,改善急性腹泻的临床症状,值得临床推广应用。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童脾胃湿热型急性腹泻382例

目的 观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童脾胃湿热型急性腹泻的疗效及安全性.方法 选择脾胃湿热型急性腹泻儿童患者382例,进行多中心、开放性临床试验.全部患儿给予复方丁香罗勒口服混悬液治疗,年龄＜6个月1次3 mL,每天3次;6个月～＜1岁1次5 mL,每天3次;1～ ＜2岁1次10 mL,每天3次;2岁及以上1次20～40 mL,每天3次,3d为1个疗程.观察疗效及安全性.结果 382例受试者中,显效274例,占71.73％,有效85例,占22.25％,总有效率为93.98％;中医证候疗效分析,显效280例,占73.30％,有效87例,占22.77％,总有效率为96.07％;排便次数、排便性状和排便不适感三者治疗前与治疗后差异均有统计学意义（Х^2 =467.43、524.51、263.03,均P＜0.05）.结论 复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童脾胃湿热型急性腹泻疗效显著且使用安全,可缩短病程,减少腹泻次数,改善临床症状.

复方丁香罗勒口服混悬液治疗腹泻(脾胃湿热证)的疗效观察

目的:评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人和儿童急、慢性腹泻(脾胃湿热证)的安全性和临床疗效。方法:选择2323例腹泻(脾胃湿热证)患者,其中成人急性腹泻组773例,成人慢性腹泻组783例,儿童急性腹泻组382例,儿童慢性腹泻组385例,进行开放性、多中心临床试验。结果:临床疗效分析显示,最终完成观察的2323例患者中,显效1754例(占75.50%),有效402例(占17.31%),无效167例(占7.19%),总有效率为92.81%;中医证候疗效分析,显效1780例(占76.62%),有效402例(占17.31%),无效141例(占6.07%),总有效率为93.93%;症状体征分析显示,排便次数、排便性状及排便不适感三者改善情况比较,差异均有统计学意义。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗急、慢性腹泻(脾胃湿热证)疗效显著且使用安全,可缩短病程、减少腹泻次数,改善临床症状,可广泛应用于临床。

蒙脱石散与复方丁香罗勒混悬液治疗小儿秋季腹泻的疗效比较

目的：比较蒙脱石散与复方丁香罗勒混悬液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法：312例秋季腹泻患儿按随机数字表法均分为观察组和对照组。两组患儿均给予静脉补液纠正水、电解质平衡紊乱和退热、止吐等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予蒙脱石散：〈1岁者每日1袋,分3次口服;1~2岁者每日1~2袋,分3次口服;〉2岁者每日2~3袋,分3次口服。观察组患儿给予复方丁香罗勒混悬液：〈1岁者5 ml,口服,tid;1~2岁者10 ml,口服,tid;〉2岁者20~40 ml,口服,tid。两组患儿疗程均为3 d。观察两组患儿的临床疗效、平均大便次数恢复正常时间、平均大便性状恢复正常时间、平均退热时间、平均住院时间、平均住院费用及不良反应发生情况。结果：观察组患儿总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿平均大便次数恢复正常时间、平均大便性状恢复正常时间、平均退热时间、平均住院时间、平均治疗费用均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：蒙脱石散与复方丁香罗勒混悬液治疗小儿秋季腹泻均具有显著疗效,但复方丁香罗勒混悬液疗效与安全性更好,且治疗费用相对较低。

小儿肺炎继发腹泻应用双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒混悬液治疗效果观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒混悬液治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果.方法 146例肺炎继发腹泻患儿随机分为两组,每组73例.两组患儿入院后均给予抗菌、抗病毒、补液,以及止咳、平喘、化痰等对症治疗,并在此基础上服用双歧杆菌四联活菌片;出现肺炎继发性腹泻后,观察组患儿在继续服用双歧杆菌四联活菌片基础上,加用复方丁香罗勒口服混悬液,共服用7d.比较两组治疗前及治疗第3、5、7天时大便次数及大便性状评分、相关症状和体征消失时间、总体疗效以及不良反应.结果 治疗第3、5、7天后两组患儿大便次数均较治疗前明显下降(P＜0.01),且观察组下 降幅度[治疗前(5.8±1.5)d、治疗第3天降到(2.3±1.2)d、治疗第5天(1.5±0.6)d、治疗第7天(1.1±0.3)d]显著大于对照组[治疗前(6.0±1.9)d、治疗第3天降到(3.4±1.3)d、治疗第5天(1.5±0.6)d、治疗第7天(1.8±0.5)d],差异有统计学意义(P均＜0.01);治疗第3、5、7天后两组患儿大便性状评分均较治疗前明显下降(P＜0.01),且观察组下降幅度[治疗前(6.5±0.9)分、治疗第3天降到(5.4±0.4)分、治疗第5天(4.2±0.4)分、治疗第7天(3.9±0.3)分]显著大于对照组[治疗前(6.8±0.9)分、治疗第3天降到(6.2±0.5)分、治疗第5天(5.5±0.3)分、治疗第7天(4.2±0.3)分],差异有统计学意义(P均＜0.01).观察组患儿腹泻、消化不良、呕吐症状消失时间均较对照组明显缩短(P均＜0.05);观察组总有效率97.3％(71/73)显著高于对照组86.3％(63/73),差异有统计学意义(x2=5.811,P＜0.05).治疗期间两组均未发现严重不良反应.结论 双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒混悬液可有效改善小儿肺炎继发性腹泻的大便次数和性状,缩短腹泻、消化不良、呕吐等症状的消失时间,而且安全性高,服用方便.

消旋卡多曲联合服药对婴幼儿急性水样泻的治疗

目的观察消旋卡多曲颗粒联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿急性水样泻的疗效及安全性。方法筛选84例符合条件的腹泻婴幼儿，随机分为两组：对照组为43例，给予消旋卡多曲颗粒治疗；治疗组为41例，在对照组的基础上加用复方丁香罗勒口服混悬液治疗，观察两组疗效。结果治疗组的大便性状改善时间和总病程较对照组短，两组比较有显著性差异（t值分别为2．019、2．021，均P〈0．05）；治疗组的有效率明显高于对照组，两组比较有显著性差异（χ2=4．484，P〈0．05）。结论消旋卡多曲颗粒联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿急性水样泻，较单一应用消旋卡多曲颗粒可较快减少腹泻次数，缩短病程，无明显不良反应。