目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug u...目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug utilization evaluation,DUE)标准,用药合理性评价与分析以层次分析加权(technique for order preferenceby similarity to an ideal solution,TOPSIS)法进行。结果该院139例病历中,Ci最高为1,最低为0.384,Ci≥80%有71例(51.1%),60%≤Ci<80%有17份(6.25%),Ci<60%有51份(36.7%)。不合理用药问题主要集中在超适应症用药、用法用量不合理、不良反应监测等。结论通过AHP-TOPSIS法建立了复方苦参注射液DUE标准,可用于临床合理用药评价中。展开更多
目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例,以随机数字表法分为观察组(45例)及对照组(45例)。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗...目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例,以随机数字表法分为观察组(45例)及对照组(45例)。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗;观察组在此基础上接受复方苦参注射液治疗,3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组治疗前、2个周期后肿瘤生长相关因子、外周血T淋巴细胞亚群、炎性因子与肿瘤标志物、治疗2个周期后近期疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个周期后,观察组全血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平较对照组高(P<0.05);观察组全血CD_(8)^(+)水平较对照组低(P<0.05)。治疗2个周期后,两组血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、癌胚抗原(CEA)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平均低于治疗前,观察组水平更低(P<0.05)。治疗2个周期后观察组总有效率较高[82.22%(37/45) vs 60.00%(27/45)],治疗期间不良反应(Ⅲ级以上骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损害)发生率较低[11.11%(5/45) vs 28.89%(13/45),13.33%(6/45) vs 33.33%(15/45),8.89%(4/45) vs 26.67%(12/45),P<0.05]。结论 复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切,可降低不良反应,分析与其提高患者免疫功能,抑制机体炎性因子、肿瘤标志物、肿瘤生长相关因子表达有关。展开更多
文摘目的建立复方苦参注射液的临床合理用药评价标准,为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。方法对该院2023年1月—2023年12月收治的139例使用复方苦参注射液治疗的患者,根据相关资料建立合肥京东方医院复方苦参注射液药物利用评价(drug utilization evaluation,DUE)标准,用药合理性评价与分析以层次分析加权(technique for order preferenceby similarity to an ideal solution,TOPSIS)法进行。结果该院139例病历中,Ci最高为1,最低为0.384,Ci≥80%有71例(51.1%),60%≤Ci<80%有17份(6.25%),Ci<60%有51份(36.7%)。不合理用药问题主要集中在超适应症用药、用法用量不合理、不良反应监测等。结论通过AHP-TOPSIS法建立了复方苦参注射液DUE标准,可用于临床合理用药评价中。
文摘目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例,以随机数字表法分为观察组(45例)及对照组(45例)。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗;观察组在此基础上接受复方苦参注射液治疗,3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组治疗前、2个周期后肿瘤生长相关因子、外周血T淋巴细胞亚群、炎性因子与肿瘤标志物、治疗2个周期后近期疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个周期后,观察组全血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平较对照组高(P<0.05);观察组全血CD_(8)^(+)水平较对照组低(P<0.05)。治疗2个周期后,两组血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、癌胚抗原(CEA)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平均低于治疗前,观察组水平更低(P<0.05)。治疗2个周期后观察组总有效率较高[82.22%(37/45) vs 60.00%(27/45)],治疗期间不良反应(Ⅲ级以上骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损害)发生率较低[11.11%(5/45) vs 28.89%(13/45),13.33%(6/45) vs 33.33%(15/45),8.89%(4/45) vs 26.67%(12/45),P<0.05]。结论 复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切,可降低不良反应,分析与其提高患者免疫功能,抑制机体炎性因子、肿瘤标志物、肿瘤生长相关因子表达有关。
