强脉冲光疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼症患者的效果观察

目的探究强脉冲光(IPL)疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍(MGD)性干眼症患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取110例MGD性干眼症患者为研究对象,选例时间为2023年1月至12月,选例地点为徐州市第一人民医院,按照随机数字表法将研究对象分为参照组和研究组,每组均有55例。参照组患者采用妥布霉素地塞米松眼膏治疗,研究组患者在参照组基础上联合IPL疗法治疗。比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(FL)评分、睑板腺分泌物状态评分、临床疗效。结果治疗后,两组患者BUT均延长,且研究组长于参照组;两组患者OSDI评分、FL评分均降低,且研究组均低于参照组(均P<0.05)。两组患者睑板腺分泌物状态评分具有时间、组间、交互效应差异(F时间=236.192,P时间<0.001;F组间=42.587,P组间<0.001;F交互=13.504,P交互<0.001)。两组患者治疗前至治疗8周后的睑板腺分泌物状态评分呈下降趋势,且研究组治疗4、8周后的睑板腺分泌物状态评分均低于参照组(均P<0.05)。研究组患者临床疗效优于参照组,治疗总有效率高于参照组(均P<0.05)。结论IPL疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗MGD性干眼症患者的效果较好,可有效改善临床症状,恢复睑板腺功能,值得临床应用。

妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究

目的分析妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究.方法选取2021年8月—2023年8月该院收治的100例白内障术后干眼症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液常规治疗,研究组在对照组的基础上增加妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗.比较两组的治疗总有效率、基础泪液分泌试验(SIT)距离、角膜荧光素染色(CFS)评分、眼表疾病指数(OSDI)问卷、泪膜破裂时间(BUT)、炎症因子水平、不良反应发生情况.结果研究组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的SIT、BUT均长于对照组,CFS、OSDI评分均低于对照组,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对白内障术后干眼症患者使用妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗具有显著疗效,可促进其康复,可改善患者眼表功能,减轻炎症反应,并且具有较高的安全性.

睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏与鱼腥草治疗睑缘炎的临床观察

目的:探究睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏与鱼腥草治疗睑缘炎的临床观察。方法:选择2021年7月1日至2023年7月1日睑缘炎患者230例为研究对象。采用随机数字法分为对照组和观察组,每组115例。观察组予以睑板腺按摩与妥布霉素地塞米松眼膏联合鱼腥草治疗;对照组单纯予以睑板腺按摩。比较两组患者泪膜破裂时间、干眼相关生活质量评分、疾病疗效、分泌物排出难易度评分、睑板腺分泌物性状。结果:治疗前的两组泪膜破裂时间无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前的评分无统计学差异,干预后观察组干眼相关生活质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率110例(95.65%)高于对照组80例(69.57%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物性状、排出难易度等的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对睑缘炎患者,通过采用睑板腺按摩与妥布霉素地塞米松眼膏联合鱼腥草治疗,将明显延长泪膜破裂时间,提升干眼相关生活质量和对睑缘炎的治愈率,降低分泌物排出难易度和睑板腺分泌物性状评分。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎性干眼症的临床效果分析

目的:分析妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎性干眼症的临床效果。方法:选取2021年6月—2023年6月选取曲靖市第二人民医院收治的睑缘性干眼症患者72例作为研究对象。随机分为对照组、研究组,各36例。对照组接受常规处置联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上加用妥布霉素地塞米松眼膏治疗。比较两组治疗效果、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(ST)、角膜荧光素染色试验(FL)评分、睑板腺分泌物评分、临床症状评分、不良反应发生率。结果:研究组临床有效率高于对照组(P=0.040);治疗后,两组BUT、ST升高,FL、睑板腺分泌物评分降低,研究组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组干涩感、异物感、视疲劳、眼痒评分降低,研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏应用于睑缘炎性干眼症治疗干预效果显著,可延长BUT,增加ST分泌量,改善角膜病变状态,缓解临床症状,且未增加不良反应。

妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月—2023年6月南京市六合区中医院收治的98例白内障手术后发生干眼症的患者为研究对象,经电脑随机分为两组,对照组(49例)行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组(49例)配合运用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。经过30 d的持续治疗,对比两组眼部症状、泪膜稳定性、不良反应发生情况。结果观察组眼表疾病指数量表(Ocular Surface Disease Index,OSFI)评分和角膜荧光染色(Corneal Fiuoresence Staining Score,CFS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、泪膜厚度指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.446,P=0.505)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液能够良好治疗白内障术后干眼症患者,改善眼部症状,保持泪膜稳定。

老年睑板腺功能障碍患者使用妥布霉素地塞米松眼膏结合睑板腺按摩的效果

目的观察老年睑板腺功能障碍(MGD)患者使用妥布霉素地塞米松眼膏结合睑板腺按摩的护理效果。方法选取2020年8月至2023年3月在福建省老年医院眼科门诊接受治疗和护理的100例老年MGD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用热敷眼部、按摩睑板腺、并给予冲洗结膜囊及清洁睑缘等常规护理模式;观察组在常规护理的基础上在睑缘涂抹妥布霉素地塞米松眼膏进行针对性护理。观察并比较两组老年MGD患者护理前及护理1个月后的眼表疾病指数量表(OSDI)评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、睑板腺分泌物的性状评分及临床护理效果。结果护理1个月后,观察组总有效率(92.00%)高于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。护理1个月后观察组OSDI评分、FL评分及睑板腺分泌物性状评分低于对照组,BUT长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松眼膏结合睑板腺按摩可以提高老年MGD患者的护理总有效率,减轻眼部临床症状,延长BUT,降低FL评分,且护理后无眼压高等不良反应,在临床上具有较高的应用价值。

强脉冲光、热敷按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果观察

目的:观察强脉冲光、热敷按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果。方法:选取2021年1月─2022年9月泉州医学高等专科学校附属人民医院收治的124例睑板腺功能障碍性干眼患者为研究对象,按照不同的治疗方式分为对照组和观察组,各62例。对照组采用热敷按摩(除螨湿热敷+睑板腺按摩)+涂抹妥布霉素地塞米松眼膏治疗。观察组采用强脉冲光+热敷按摩+涂抹妥布霉素地塞米松眼膏治疗。比较两组治疗效果,治疗前后干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜破裂时间(BUT)与角膜荧光素染色评分及治疗后的不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、BUT、角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、BUT、角膜荧光素染色评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强脉冲光、热敷按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果良好,可有效改善患者干眼症状,降低不良反应的发生率。

物理疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍临床观察

目的:评价物理疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍的疗效及安全性。方法:睑板腺功能障碍患者80例(160只眼),随机分为三组。A组23例给物理治疗+妥布霉素地塞米松眼膏+人工泪液治疗,B组25例给妥布霉素地塞米松眼膏+人工泪液治疗,C组23例给人工泪液治疗。观察治疗前及治疗后1月时患者的眼表疾病评分指数(OSDI)问卷积分、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光素染色(CFS)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)检测(SIt)、睑板腺积分及眼压。结果:三组患眼之间治疗前各项检查结果比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后1月,A组及B组患者OSDI、BUT、FL、SIT及睑板腺积分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),C组患者OSDI、FL、SIT与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),BUT、睑板腺积分及眼压与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:物理治疗联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍可改善患者症状,提高泪膜的稳定性,改善睑板腺功能,安全有效。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎性干眼症的临床分析

目的:浅析睑缘炎性干眼症患者接受妥布霉素地塞米松眼膏治疗的效果。方法:纳入本单位2019年01月至2021年12月80例睑缘炎性干眼症患者作为研究样本,采用随机数字表法分组;其中40例为乙组,接受红霉素眼膏治疗方案;另40例为甲组,接受妥布霉素地塞米松眼膏治疗方案。比较两组治疗有效率、症状(视疲劳、眼痒、畏光、异物感)改善时间以及睑板腺分泌物、泪膜情况与泪膜破裂时间、泪液分泌量差异。结果:甲组治疗有效率较之乙组更高,甲组视疲劳、眼痒、畏光、异物感四大症状改善时间较之乙组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,虽然两组治疗前的睑板腺分泌物评分、泪膜情况评分、泪膜破裂时间、泪液分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);但治疗后,甲组睑板腺分泌物评分、泪膜情况评分均较之乙组更低,泪膜破裂时间较之乙组更久,泪液分泌量较之乙组更多,此时差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睑缘炎性干眼症患者接受妥布霉素地塞米松眼膏治疗,可有效改善患者疾病症状,整体疗效显著。

聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响

目的:探究聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响。方法:选取2021年1月—2022年2月于厦门大学附属第一医院收治的96例白内障术后干眼患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组患者给予聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、国际标准眼表疾病指数(OSDI)评分、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ25)评分、泪液炎症因子水平、泪液氧化应激水平及不良反应发生率。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的OSDI评分均降低,且观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的泪液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,观察组的泪液脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)及水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的NEI-VFQ25评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼患者,能有有效地降低患者泪液炎症因子水平和氧化应激水平,提高治疗效果,进而缓解患者的病情,提高患者的生活质量,且安全性较高。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎152例疗效分析

目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏在睑缘炎中的治疗效果.方法选取睑缘炎患者152例,根据治疗方案分为两组,76例患者采用红霉素眼膏治疗为对照组,76例患者采用妥布霉素地塞米松眼膏治疗为观察组,疗程4周,比较两组患者的7 d近期疗效、28 d远期疗效、眼压改变情况、不良反应情况.结果治疗后,两组患者眼压均显著升高,观察组患者眼压(16.3±2.2)mmHg明显高于对照组(14.5±1.6)mmHg;观察组患者7 d近期疗效(30.3%)、28 d远期疗效(92.1%)均明显好于对照组(13.2%,63.2%);观察组患者不良反应发生率(1.3%)明显低于对照组(9.2%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论妥布霉素地塞米松眼膏是治疗睑缘炎的有效药物,可明显改善患眼的临床病症,显著提高疾病治愈率,不良反应少,且安全性高,值得临床推广使用.

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎临床疗效的Meta分析

目的:评价妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的疗效和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Medline、Embase、Elsevier、Cochrane Library、万方、中国知网、中国科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等数据库,手工检索灰色文献,并用Google搜索相关文献。从有效率、眼压、不良反应等方面进行系统评价,并提取有效数据进行Meta分析。结果:共有8个符合要求的随机对照研究纳入,患者共970例。试验组和对照组比较结果显示试验组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(RR=1.75,95%CI=1.29~2.37,P=0.0003);试验组眼压高于对照组,差异具有统计学意义(SMD=1.30,95%CI=0.85~1.75,P<0.00001);两组的不良反应(眼睑水肿、结膜充血、眼压升高、眼睑刺痒、过敏反应)差异无统计学意义(RR=1.64,95%CI=0.86~3.10,P=0.13)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎有效,且不增加治疗的不良反应。但由于纳入的文献总体质量不高。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性分析

目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法将本院2013年3月至2015年4月收治的150例睑缘炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者(78例)采用妥布霉素地塞米松眼膏治疗,对照组患者(72例)采用红霉素眼膏治疗。分别于治疗后1周和2周观察患者症状体征、眼压变化及并发症发生情况,评价治疗的有效性及安全性。结果两组患者治疗后1周和2周睑缘炎各症状(烧灼感、流泪、畏光、眼痒)及体征(充血糜烂鳞屑、睑板腺开口异常、睑板腺分泌物、球结膜充血)评分均明显改善,观察组改善较对照组更显著(P<0.05)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者眼压均明显升高,观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者并发症发生率低于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎疗效确切,可明显改善患者的症状体征,不良反应少,但应注意眼压升高的风险。

妥布霉素地塞米松与妥布霉素眼膏用于睑板腺囊肿术后效果比较

目的比较妥布霉素地塞米松眼膏与妥布霉素眼膏用于睑板腺囊肿术后的效果。方法选取2018年11月至2019年1月就诊于该院眼科的睑板腺囊肿患者237例,随机分为观察组120例(166眼)与对照组117例(158眼)。两组患者均予睑板腺囊肿刮除术,术后观察组予妥布霉素地塞米松眼膏,对照组予妥布霉素眼膏,均连用1周。随访3个月,观察两组用药期间眼压变化、术后肉芽组织过度生长率及睑板腺囊肿复发率。结果术后用药期间眼压波动情况:观察组(8.8±3.4)mmHg,对照组(9.1±3.0)mmHg,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后创口肉芽组织过度生长率及复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松眼膏用于睑板腺囊肿术后效果优于妥布霉素眼膏,前者复发率及肉芽组织过度生长率更低,且用药期间眼压波动不大。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗女性白内障术后角膜水肿的临床效果

目的研究女性白内障术后角膜水肿患者运用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的效果。方法选择2021年3月至2022年8月在兰陵县人民医院治疗的女性白内障术后角膜水肿患者84例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组给予小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组患者的临床疗效、视力水平、不良反应。结果与对照组比较,研究组临床疗效更高,治疗后视力水平更高,不良反应总发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性白内障术后角膜水肿患者运用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,效果显著,可进一步改善患者视力水平,降低不良反应发生率。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的疗效观察

目的:探讨运用妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床疗效。方法:将我院112例睑缘炎患者随机分为治疗组和对照组,前者运用妥布霉素地塞米松眼膏治疗,后者运用红霉素眼膏治疗,比较临床疗效和眼压改变情况。结果:治疗组1周鳞屑性总有效率55.6%、溃疡性总有效率47.8%、眦部总有效率33.3%均高于对照组的26.7%、36.3%、10.5%,1个月后鳞屑性总有效率88.9%、溃疡性总有效率86.9%、眦部总有效率66.7%均高于对照组的66.7%、63.7%、52.6%,平均眼压(17.1±1.9)mm Hg高于对照组(13.9±1.7)mm Hg,P<0.05。结论:运用妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎疗效显著,值得在临床上推广。

KTP泪道激光术后缓慢注入丝裂霉素联合妥布霉素地塞米松眼膏灌注治疗泪道阻塞患者70例临床观察

目的观察KTP泪道激光术后缓慢注入丝裂霉素联合妥布霉素地塞米松眼膏灌注的疗效。方法对70例(共82眼)各种泪道阻塞的患者施行KTP泪道激光术以后,向泪道内缓慢注入5 ml丝裂霉素药液,在3 min时注入完,之后向泪道内注入眼膏。结果治愈63眼(76.8%),好转17眼(18.3%),有效率为94.1%。结论 KTP泪道激光术后缓慢注入丝裂霉素联合注入妥布霉素地塞米松眼膏的效果良好。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍的疗效和安全性

目的分析抗炎治疗睑板腺功能障碍的临床效果及安全性。方法选取平顶山市第一人民医院收治的44例睑板腺功能障碍患者,采用随机双盲法将其分为对照组及研究组,对照组给予常规治疗,研究组给予常规治疗联合妥布霉素地塞米松眼膏(典舒)治疗,治疗1个月后,对比两组患者的眼睑观察评分、症状评分、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色、基础泪液分泌量测试及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的各指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周及1个月后,研究组症状评分、泪膜破裂时间及眼睑观察评分明显优于对照组(P<0.05),两组患者角膜荧光素染色、基础泪液分泌量,差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率为2.3%,研究组不良反应发生率为9.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗炎治疗睑板腺功能障碍效果显著,可明显改善患者症状及体征,具有较高临床应用价值,但应密切监测眼压变化情况。

Nd:YAG泪道激光联合丝裂霉素、妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞

目的评价Nd:YAG泪道激光联合丝裂霉素、妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞的临床疗效。方法将137例(140只眼)随机分为两组,治疗组71例(73只眼)采用Nd:YAG泪道激光打通泪道阻塞部位,将0.2 mg/ml丝裂霉素C与同等剂量的妥布霉素地塞米松眼膏的混合膏体注入阻塞部位,5 min后充分彻底冲洗泪道,再将妥布霉素地塞米松眼膏注入阻塞部位;对照组66例(67只眼)采用Nd:YAG泪道激光打通泪道阻塞部位,不使用0.2 mg/ml丝裂霉素C与妥布霉素地塞米松眼膏。两组患者泪道阻塞解除后均使用庆大霉素、地塞米松注射液及生理盐水混合液(体积比为1∶1∶1)充分冲洗泪道。随访半年。结果治疗组总有效率84.93%(62/73);对照组总有效率64.18%(43/67),两组总有效率差异显著(P<0.01)。结论 Nd:YAG泪道激光术后联合丝裂霉素、妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞疗效肯定。

微生物比浊法测定妥布霉素地塞米松眼膏的效价

目的:建立妥布霉素地塞米松眼膏效价的微生物比浊法。方法:分别采用微生物比浊法、管碟法和高效液相色谱法对妥布霉素地塞米松眼膏的含量进行测定和比较。结果:妥布霉素效价测定的线性范围为0.4～1.0 U/ml;平均回收率为99.7%,RSD为0.9%(n=9)。结论:微生物比浊法具有操作简便、结果精确等特点,可用于产品的质量控制。