尿毒清颗粒结合血液透析对尿毒症肾功能、炎症指标改善作用研究

目的评价尿毒清颗粒结合血液透析对尿毒症患者肾功能、炎症指标的改善作用。方法选择2019年1月—2022年1月医院收治的136例尿毒症病人为试验对象,随机将其分成两组。所有患者入院后均给予低盐、低蛋白饮食,控制高血压,纠正贫血和营养不良等。对照组68例患者采用规律血液透析,选择费森4008S型血液透析机,枸橼酸盐透析液,透析血流量在260 mL/min,透析液流量500 mL/min,血液透析通道为颈内静脉,常规肝素抗凝,每周透析3次,每次4 h,连续治疗12周。治疗组68例采用尿毒清颗粒结合血液透析治疗,血液透析方法同对照组,口服尿毒清颗粒,连续治疗12周。比较两组治疗前后中医证候(神疲力乏、肢体沉重、气短懒言、腰膝酸软、脘腹胀满和肌肤甲错)积分变化,肾功能指标[血清尿素氮(Serum urea nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum creatinine,SCr)、内生肌酐清除率(Endogenous creatinine clearance,CCr)和24 h尿蛋白定量]变化,炎症指标[转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平]变化,营养指标(血浆白蛋白、转铁蛋白和血红蛋白)变化。结果经过12周的治疗,治疗组中达到显效标准的有22例,占比32.35%,达到有效标准的有39例,占比57.35%,总有效人数为61例,占比89.70%。对照组中达到显效标准的有19例,占比27.94%,达到有效标准的有33例,占比48.53%,总有效人数为52例,占比76.47%。组间结果比较显示,治疗组治疗疗效优于对照组(P<0.05);相较于治疗前,治疗后两组病人神疲力乏、肢体沉重、气短懒言、腰膝酸软、脘腹胀满和肌肤甲错等证候积分下降,且治疗组病人的下降幅度较对照组高(P<0.05);相较于治疗前,治疗后两组病人肾功能方面的指标BUN、SCr和24 h尿蛋白定量水平下降,CCr的浓度水平相较于治疗前上升,且治疗组改变的幅度较对照组高(P<0.05);相较于治疗前,治疗后两组病人的CRP、TGF-β和IL-6浓度水平下降,且治疗组改变的幅度较对照组高(P<0.05);治疗组治疗后血浆白蛋白、转铁蛋白和血红蛋白较治疗前升高,且高于同期对照组(P<0.05),对照组治疗前后血浆白蛋白、转铁蛋白和血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿毒清颗粒结合血液透析有助于改善尿毒病人的临床方面症状,降低其中医证候的积分,对残余的肾功能发挥保护功能,降低炎症反应,提高营养指标,其临床应用价值值得进一步研究探讨。

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭40例

目的:观察清热解毒,活血祛浊类中药配合西药治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:采用中成药尿毒清颗粒(大黄、黄芪、白术、茯苓、制何首乌、川芎、丹参等)治疗早、中期慢性肾功能衰竭40例,并设对照组作对照。结果:尿毒清颗粒治疗组症状改善率、血肌酐及尿素氮的下降幅度和治疗总有效率均明显高于包醛氧淀粉对照组。提示:尿毒清颗粒对于早、中期慢性肾功能衰竭具有通腑降浊,健脾利湿,活血化瘀的功效,继而改善和延缓其进展。

尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将CRF患者随机分为两组,对照组28例在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒;治疗组32例给予尿毒清颗粒联合丹红注射液,疗程2个月,观察用药前后临床症状、肾功能等指标变化。结果:治疗组、对照组总有效率分别为:96.9%、71.4%,治疗组优于对照组(P<0.05);肾功能改善亦为治疗组优于对照组,尤其在SCr改善方面,治疗组疗效明显(P<0.01)。结论:尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭安全、有效,可明显改善肾功能。

尿毒清联合辛伐他汀治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:研究尿毒清颗粒联合辛伐他汀治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:采用随机数字表法将64例早期慢性肾功能衰竭患者按照1:1比例随机分为治疗组和对照组,各32例。对照组采用常规疗法进行治疗,治疗组在对照组基础上联合应用尿毒清颗粒和辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗8周后治疗组Ccr高于对照组,SCr与BUN低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组整体治疗效果优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用尿毒清联合辛伐他汀对患者进行治疗,可有效逆转肾功能衰减进程,延缓病情进展。

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例

目的：观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组，A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组，B组30例为前列地尔对照组，2组患者均采用常规治疗，A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔，10～14 d为1个疗程，B组在常规治疗基础上给予前列地尔，10～14 d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量。结果：经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0．01），B组（P＜0．05），A组优于B组。24h尿蛋白结果显示：治疗后两组均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0．01），B组（P＜0．05），A 组优于B组。结论：尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用，效果优于单用前列地尔，同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白，减少尿蛋白方面，一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。

尿毒清颗粒对腹膜透析患者微炎症状态的影响

目的:研究尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭尿毒症期并且行CAPD治疗患者的炎症状态的衰竭,慢性作用机制。方法:慢性肾衰竭尿毒症期并且行CAPD患者19例,采用尿毒清颗粒治疗,分别采集静脉血,在治疗前后进行肾功能、血清电解质、血清CRP、血清白蛋白、血常规检查;用速率散射比浊法测定血清CRP水平、肿瘤坏死因子TNF-a和IL-6水平浓度,比较治疗前、治疗后浓度变化,对所得数据进行统计学分析。结果:治疗后患者体内促炎性细胞因子明显低于治疗前。结论:服用尿毒清颗粒可以明显减轻慢性肾衰竭进行CAPD治疗患者的炎症状态,同时对存在高分解代谢及便秘的患者能改善营养及症状,提高其生活质量。

尿毒清颗粒配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨尿毒清配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病的临床机理及效果评价。方法:把患者随机分成2组,每组各30例。对照组给予硫辛酸注射液治疗;治疗组给予尿毒清配合硫辛酸治疗。两组均给予糖尿病饮食、低糖、低脂、优质蛋白饮食,选择诺和灵、糖适平、胰岛素等药物降糖治疗。结果:对照组与治疗组治疗效果比较P<0.05。结论:尿毒清配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病,具有明显的协同作用,可增强疗效。

尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:将96例慢性肾衰竭患者随机分为两组。治疗组54例,对照组42例。治疗组在一般治疗(优质低蛋白、低磷饮食及对症治疗)基础上配合口服尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗,14d为1疗程,连续2个疗程后观察疗效。对照组为一般治疗。观察对比治疗前后临床症状血肌酐、尿素氮、血红蛋白的变化。结果:治疗组总有效率85.19%,显著优于对照组54.76%。结论:尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭疗效明显,可改善临床症状和保护肾功能,延缓肾衰竭的进展。

尿毒清颗粒配合西药治疗慢性肾脏病临床观察

目的:研究尿毒清颗粒对慢性肾脏病(CKD)3~5期患者肾功能以及红细胞生成刺激剂(ESA)抵抗的影响。方法:选择120例存在ESA抵抗的CKD3~5期患者,随机分为对照组和观察组各60例。所有患者均给予CKD的常规疗法,观察组在此基础上加用尿毒清颗粒进行治疗,疗程均为3个月,观察两组肾功能、ESA抵抗相关指标、血脂水平和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组BUN、SCr、24h尿蛋白定量、CRP、TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组,而eGFR、Hb、Hct及HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的总不良反应发生率为8.33%,与对照组的6.67%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿毒清颗粒治疗CKD3-5期患者的疗效较好,可提高患者的肾功能,改善患者的ESA抵抗及血脂水平。

黄葵胶囊联合尿毒清治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机理。方法:将72例患者随机分为2组,对照组36例给予西医常规处理,治疗组36例加服黄葵胶囊和尿毒清颗粒。观察空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率及临床症状等治疗前后的变化,30d为1个疗程,于3个疗程结束后统计疗效。结果:治疗组总有效率为86.11%,对照组为61.11%,2组比较有显著性意义(P<0.05);2组治疗后BUN、Scr及24h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降,2组比较差异性较大(P<0.01);经过治疗之后,2组FBG均有一定幅度的降低,2组之间差异性并不十分明显。结论:黄葵胶囊联合尿毒清能延缓糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。

尿毒清颗粒联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的疗效及对氧化应激指标的影响

目的探讨尿毒清颗粒联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法以随机数字表法,将2018年1月—2019年7月收治的82例早期糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,每组41例,均接受基础治疗,对照组加用氯沙坦钾,观察组在对照组基础上联合尿毒清颗粒,对两组治疗效果,治疗前、治疗3个月后肾功能指标、氧化应激指标变化及不良反应发生情况予以观察。结果治疗总有效率观察组为95.12%(39/41),与对照组80.49%(33/41)对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(U-mAlb)、血尿素氮(BUN)对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,与同期对照组对比,观察组上述指标水平明显较低(P<0.05);治疗前,两组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,与同期对照组对比,观察组上述指标情况明显较好(P<0.05);不良反应发生率观察组为12.20%(5/41),与对照组14.63%(6/41)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿毒清颗粒联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病,效果满意,可明显改善患者肾功能及氧化应激指标,且安全性高,值得推广。