大孔吸附树脂纯化蒲公英总酚酸的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂富集、纯化蒲公英中总酚酸的工艺条件及参数。方法:以蒲公英总酚酸含量为考察指标,筛选了不同型号的树脂,确定了AB-8型大孔吸附树脂为最佳树脂,并优选了AB-8型大孔树脂富集、纯化蒲公英中总酚酸的最优条件。结果:取AB-8型树脂,径高比为1:10,上样液药材药液比为1:3,吸附和洗脱流速均为2BV.h-1,上样吸附后,6BV的纯化水除杂,用5BV的50%乙醇洗脱,富集物蒲公英总酚酸纯度可达52%。结论:此方法可以较好的富集、纯化蒲公英中的总酚酸。

正交试验法优选雪莲花等六味藏药总生物碱的提取工艺

目的:探讨雪莲花、雪上一枝蒿、川乌、大黄、栀子、虫六味藏药总生物碱的提取工艺。方法:用正交试验法对雪莲花、雪上一枝蒿、川乌、大黄、栀子、虫总生物碱的提取工艺进行优选,以渗漉膏的收率及总生物碱含量为考察指标,以药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、乙醇用量(C)浸渍时间(D)为因素进行三水平四因素的正交试验。结果:因素相关性浸膏收率上为RA>RD>RC>RB。药材粉碎度A为主要因素,乙醇浓度B为次要因素;生物碱收率上RB>RD>RA>RC,乙醇浓度B为主要因素,乙醇用量降为极次要因素。结论:综合两个指标,证明最优渗漉工艺为A2B3C3D1,即药材粉碎过10目筛、加80%乙醇浸渍12h,收集渗漉液为药材总重量的12倍,回收乙醇,浓缩至比重为1.16mg/L(50℃)。

盐炙沙苑子工业化炮制工艺研究

目的:确定盐炙沙苑子最佳工业化炮制工艺。方法:运用单因素多水平比较试验对沙苑子盐炙生产工艺中用水量、闷润时间进行考察;采用L9(34)正交试验对XCYD-750自控温旋盖电热炒药机炒炙温度、炒炙时间、投料量进行考察,以总黄酮含量、浸出物为考察指标并对两者进行综合加权评分,确定最佳工业化炮制工艺。结果:最佳工艺为用药材量20%的盐水闷润4h,炒炙温度160℃、炒炙时间30min、投料量20kg。结论:该工艺适合工业化生产,生产的沙苑子盐炙品与传统手工炮制品一致且质量均一稳定。

骨刺消胶囊中水提工艺的正交试验研究

目的:优选骨刺消胶囊的水提取工艺。方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标,再结合干膏率,以煎煮时间,加水量,煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:方差分析结果,最佳提取工艺为:加水12倍量,煎煮3次,每次1.5时。所得浸膏得率和川续断皂苷Ⅵ含量均较高。

砒霜酶解工艺研究

目的:研究砒霜有效成分三氧化二砷(As2O3)的最佳酶解工艺。方法:本实验研究所用试剂为分析纯的As2O3,采用半仿生酶解法,按照进入消化系统顺序,先筛选出仿胃的最佳酶解工艺,在此基础上进行仿肠酶解。以酶底比、酶解时间和pH值为考察因素,设计正交试验,用二乙基二硫代氨基甲酸银法测定可溶解的相对砷离子含量,以砷转化率为指标,选择最佳酶解工艺。结果:仿胃以A2B1C2酶解后砷转化率最高,仿肠以A2B2C3酶解后砷转化率最高。结论:仿胃在pH<2.0的环境,酶底比为1,酶解时间为60min的酶解工艺最佳,砷的转化率最高。仿肠在pH=7.5,酶底比为1.5,酶解时间为360 min时的酶解工艺最佳,砷转化率最高。

肾康片的制备工艺初步研究

目的:通过对中药浸膏片制剂工艺的粘合剂试验;制粒流动性,润滑剂试验;片芯崩解度检查,脆碎度检查;重复3次试验,考察工艺的稳定性等几个方面综合研究,并对其中项目做了统计学分析,得出一个各项指标合格,工艺简单,成本低,稳定性好的生产工艺。

正交试验法优选柴黄退热搽剂中黄芩苷的提取工艺

目的:优选柴黄退热搽剂中黄芩苷的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以黄芩苷含量为指标,以加水量、水煎时间及水煎次数为因素,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:最佳工艺条件为10倍量水提取3次,每次2小时。结论:该工艺可作为黄芩苷的提取工艺。

固肠煎灌肠液的新工艺及应用

目的:探讨固肠煎灌肠液制备的最佳提取工艺及临床应用。方法:制备工艺采用超临界萃取及真空浓缩罐提取药材有效成分。结果:经使用固肠煎灌肠液后,治疗组总有效率94.2%,对照组为80.5%,经统计学处理,P<0.05,说明治疗组治愈好转率明显优于对照组。结论:本优化具有一定可行性,制剂质量可控,临床使用安全有效,故新工艺值得在生产实践中推广应用。

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。

白芍配方颗粒的制备工艺研究

目的:白芍配方颗粒的制备及工艺优化。方法:在单因素试验的基础上,以芍药苷和出膏率的综合评分为考察指标,采用正交设计法优化白芍水煎煮提取工艺;以糖粉、糊精为辅料,以一定浓度的乙醇为润湿剂,采用挤出制粒法制备白芍配方颗粒,并对处方工艺进行优化。结果:白芍配方颗粒的最佳制备工艺为加8倍量水,提取3次,每次3h。在最佳工艺组合条件下重复3次试验,白芍中芍药苷平均提取率为2.12%,出膏率平均为34.45%。通过处方工艺优化,最佳颗粒制备工艺是:浸膏∶糖粉∶糊精=1∶3∶0.1,润湿剂乙醇浓度为95%。结论:通过对白芍配方颗粒制备工艺的优化研究,为进一步更好地开发白芍配方颗粒奠定了良好的研究基础。

清解防感颗粒提取工艺研究

目的:优选清解防感颗粒的提取工艺条件。方法:以绿原酸为指标,采用L9(34)正交试验,获取清解防感颗粒的最佳提取工艺。结果:药材加10倍量水煎煮2次,每次1.5h。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效的提取清解防感方中药材的有效组分。

平喘胶囊水提取工艺优选研究

目的:优选院内制剂平喘胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34))正交试验,以丹酚酸B和干膏得率为指标,以提取次数、提取时间和加水量和为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水提取3次,加水量依次为12、10、10倍,提取时间依次为1.5、1、1h。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。

红景天颗粒成型工艺研究

目的:确定红景天颗粒剂的成型(制粒)工艺条件。方法:以成型性和吸湿性为指标,单因素法优选制粒工艺。结果:采用混合辅料(微晶纤维素:甘露醇为1:2);最佳制粒工艺为:浸膏与混合辅料按1:3比例混合,以80%乙醇为粘合剂制软材。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度为78%。结论:颗粒的成型性好,吸湿性小,溶化性好,为红景天颗粒制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。

壳聚糖絮凝法用于肾复苏口服液的纯化工艺研究

目的:对肾复苏口服液的纯化工艺进行改进。方法:以沉淀量、淫羊藿苷含量作为评价指标,通过均匀设计,对药液絮凝的最佳浓度、温度、壳聚糖用量和pH等进行比较分析,筛选出最佳的壳聚糖絮凝工艺。结果:将煎提液浓缩至1∶3.0(药材∶提取液)的体积,加入相当于原药材0.12%(W/W)的壳聚糖,30℃保温,调节pH5.5比较适宜。结论:新工艺稳定可行。

建筑钢筋工程的施工工艺质量安装

本文从钢筋制作墙、梁与板的钢筋绑扎与安装,钢筋配料等方面介绍了钢筋工程的施工方法,并提出了各项质量标准,以保证工程的质量。

正交试验法优选杞菊地黄微丸的制丸工艺

目的:研究探讨杞菊地黄微丸的最佳制丸工艺。方法采用正交实验法,优选杞菊地黄微丸最佳制丸工艺,重点考察微丸收得率。结果:优选出的杞菊地黄微丸最佳制丸工艺为:杞菊地黄细粉使用72%乙醇制成软材,乙醇用量为细粉的40%,0.5mm孔径的筛网出条,在1200转/min的微丸造粒机中滚圆。结论:此制丸工艺使传统制剂杞菊地黄丸既做到了方便服用、又具有快慢适中的释药速度,更加适用于慢性疾病的治疗。

不同焊接工艺下Strenx700钢焊接接头力学性能研究

文中分别采用熔化极气体保护焊(GMAW)和焊条电弧焊(SMAW)对Strenx700低合金高强钢进行焊接试验,制订合理的焊接工艺参数以及焊接保障技术措施,确保焊接接头满足要求,采用硬度计、万能试验机对焊接接头的组织及力学性能进行了分析及测试。

山楂核干馏液生产工艺的优化

目的:探讨山楂核干馏液生产工艺及参数的控制。方法:对山楂核干馏液的生产工艺及千馏釜的应用进行研究,主要对设备容积利用率、升温速度等对热解特征温度、釜内压力、热解产物等参数的影响进行考察,对保温时间、加热间歇控制进行研究,确定反应终点和节能措施。结果:山楂核投料量为设备容积利用率为55%左右,加热升温速度为40℃/h,加热最高温度控制在280℃左右,加热保温时间为3h,在温度达到170℃～180℃时,可以停止加热,热解反应继续进行。结论:最终确定干馏生产工艺参数,能够有效的控制山楂核干馏液生产率、降低能耗。

SIS安全仪表系统在化工工艺装置中的应用

现阶段随着我国经济的不断发展,我国的工业水平也取得了长足的进步。我国大量工业产业都需要使用到化工工艺装置,而化工工艺装置也已经成为了化工领域发展的重要设施之一。要想更加合理科学地运用化工工艺装置,发挥化工工艺装置的价值,并且保证化工工艺装置的质量,就必须要保障化工工艺装置的安全性。而现阶段保证化工工艺装置最有效的方式是在化工工艺装置上加装安全仪表系统。文章分析现阶段化工工艺装置的作用,研究化工工艺装置检测中安全仪表系统的有效应用情况,并提出安全仪表系统未来的发展方向。