金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松治疗重度非急性发作期支气管哮喘50例

目的:观察沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗重度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:两组均采用沙美特罗替卡松进行治疗,治疗组联合金水宝胶囊进行治疗。结果:治疗组治疗后4周及8周的肺功能指标、哮喘控制测试ACT评分结果均明显优于对照组,而不良反应发生率则低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论:本方法治疗重度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效较佳,而不良反应发生率较低,综合优势较为突出。

沙美特罗替卡松吸入与氨茶碱口服治疗缓解期慢性阻塞性肺病90例比较

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入治疗与氨茶碱口服治疗对缓解期慢阻肺的肺功能、生活质量等指标的影响。方法:将180例缓解期慢阻肺患者按照随机数字表分为观察组与对照组,观察组90例患者采用沙美特罗替卡松进行治疗,对照组90例患者采用氨茶碱进行治疗,比较两组患者的肺功能指标、6MWD、生活质量等指标的变化情况。结果:治疗后,观察组患者的肺功能指标(FEV_1、FVC、FEV_1%)和SGRQ评分、6MWD以及住院时间等指标均明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:吸入沙美特罗替卡松治疗慢阻肺缓解期患者的疗效明显优于氨茶碱片,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的预后。

噻托溴铵联合大剂量沙美特罗氟替卡松治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期疗效研究

目的:研究分析噻托溴铵联合大剂量沙美特罗氟替卡松治疗重度支气管哮喘(BA)合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:选取重度BA合并COPD患者158例进行研究。依据数字随机表法将158例患者分成观察组以及对照组各79例,为两组患者均常规予以祛痰平喘和吸氧止咳,及解痉和抗感染等治疗。对照组予以噻托溴铵及中等剂量的沙美特罗氟替卡松进行治疗,观察组则予以噻托溴铵以及大剂量的沙美特罗氟替卡松进行治疗,1年后评价两组疗效。结果:观察组的哮喘完全控制率45.57%及总控制率98.73%均分别明显高于对照组的21.52%及88.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的FEV1%预计值和FEV1增加量均明显高于对照组,△PEF水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的发作时间明显少于对照组,发作间隔时间明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率是5.06%,与对照组的7.59%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用噻托溴铵以及大剂量的沙美特罗氟替卡松对重度BA合并COPD患者治疗的疗效较好,且能有效改善患者的肺功能和临床症状,安全性也较高。

蒲地蓝口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病疗效及安全性分析

目的:探讨蒲地蓝口服液联合沙美特罗氟替卡治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效以及对并发症的影响。方法:选取收治的稳定期COPD患者90例作为实验对象,采用数字随机法等分成两组,对照组45例仅使用丙酸氟替卡松治疗,观察组45例在对照组基础上加用蒲地蓝口服液,对比两组患者治疗前后肺脏功能变化、生活质量改善情况,记录两组患者治疗期间并发症发生情况。结果:治疗前两组患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),6min步行距离(6MWD)等差异无统计学意义,治疗6个月后两组患者3项指标均显著升高,观察组改善幅度优于对照组(P<0.05);6个月内观察组并发症发生率为8.89%,略低于对照组的13.33%,χ~2=0.450,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合使用蒲地蓝口服液和沙美特罗氟替卡松治疗稳定期COPD能够显著改善患者的肺脏功能,安全性满足要求。