痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠药效比较研究

目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药1个月后测定动物肺功能,检测肺组织的细胞因子,对肺组织进行HE组织病理学染色、Masson染色和糖原染色(PAS),分析各组肺泡的平均线性截距(MLI)、气道壁厚度和PAS阳性细胞数。结果慢阻肺模型组动物出现不同程度的咳嗽、喷嚏,严重者会有呼吸急促、鼻分泌物增加的现象,阳性组,注射液组和雾化吸入中、高剂量组的动物状态较模型组有明显的好转。肺功能结果显示雾化吸入高剂量组和中剂量组的动态顺应性(Cydn)和气道阻力(RI)较注射液组有明显的好转。HE结果显示,阳性组,注射液组,雾化吸入高剂量组和中剂量组动物肺组织肺泡结构相对完整,血管扩张有所改善。与注射液组比较,雾化吸入高剂量组和中剂量组的细胞因子表达、MLI、气道壁厚度、PAS阳性细胞数均有所降低,且差异具有统计学意义。结论痰热清雾化吸入制剂在治疗慢阻肺方面较注射液具有剂量小、效果明显的特色和优势。

痰热清注射液对痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者氧化应激、肺功能和临床疗效的影响

目的探讨痰热清注射液对痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的临床疗效、肺功能及氧化应激的影响。方法80例AECOPD患者随机分为对照组、治疗组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静脉滴注,10 d为1个疗程。比较两组临床疗效,检测血清氧化应激指标(LPO、GSH-Px、CAT、SOD)和肺功能(FEV1/FVC、FEV1、FVC)。结果治疗组总有效率87.50%(35/40),高于对照组的67.50%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者LPO水平明显降低,GSH-Px、SOD、CAT、FEV1/FVC、FEV1%、FVC明显升高(P<0.05),且上述指标治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗AEWCOPD临床疗效显著,且可减轻氧化应激损伤,改善肺功能。

痰热清联合舒利迭对慢性阻塞性肺病急性加重患者炎症氧化应激反应的影响

目的:观察痰热清联合舒利迭对慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)患者炎症氧化应激反应的影响,评价临床疗效。方法:116例AECOPD患者使用随机数字表法分为对照组和治疗组。观察两组患者治疗前后8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血气分析和肺功能指标的变化。比较两组治疗后临床症状和治疗有效率的差异。结果:治疗后治疗组PaO_2、PaCO_2、FEV1%和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗组呼吸困难消失时间、啰音消失时间和住院时间分别(2.8±0.5)d、(3.9±0.7)d和(7.2±1.3)d,均显著低于对照组的(3.6±0.7)d、(5.2±0.9)d、(10.9±2.1)d(P<0.05)。治疗组临床治疗有效率为89.7%(52/58)高于对照组的74.1%(43/58)(P<0.05)。治疗后治疗组8-iso-PGF2α、IL-6和TNF-α因子表达均低于对照组(P<0.05)。结论:痰热清联合舒利迭显著减轻AECOPD患者氧化应激损伤,临床疗效较好。

痰热清辅助治疗急性放射性肺炎35例临床研究

目的:评价痰热清辅助治疗急性放射性肺炎的疗效和毒副反应。方法:69例急性放射性肺炎患者随机分为两组,治疗组(地塞米松、左氧氟沙星加痰热清)35例,对照组(地塞米松加左氧氟沙星)34例,共治疗2周。结果:治疗组总有效率和显效率明显高于对照组,其中显效率两组间比较差异有显著性(P<0.05);对照组的毒副反应发生率为35.29%,治疗组为31.43%,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:痰热清辅助治疗放射性肺炎安全、有效。

痰热清注射液对放射性肺炎预防作用观察

目的:探索痰热清注射液对放射性肺炎预防作用。方法:收集接受胸部放疗的123例患者中,采用随机数字表随机将其分为两组,观察组61例,采用放疗同时应用痰热清注射液治疗;对照组62例,采用单纯放疗治疗,两组均治疗4周。比较两组患者的放射性肺炎的发生情况,发生的严重程度及放疗后3个月、6个月、12个月的生存质量。结果:放疗后观察组放射性肺炎的发生率为11.4%,明显低于对照组的19.3%(P<0.05);治疗后观察组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级放射性肺炎分别为3.2%,4.9%,3.2%,远低于单纯放疗患者的6.4%,8.0%,4.8%(P<0.05)。随访患者6个月、12个月,其生存质量均明显高于对照组(P<0.05)。结论:放疗过程中,痰热清注射液能够明显降低肺癌患者放疗后放射性肺炎发病率,减轻肺炎症状,提高患者生存质量,临床效果肯定。

痰热清治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌定植和感染疗效观察

目的:探讨痰热清联合依替米星治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌定植和感染的临床疗效。方法:对照组在常规治疗上采用依替米星0.1g抗感染治疗;观察组联合痰热清20 ml治疗。疗程结束后比较两组的临床疗效、肺功能、血气分析、胸部CT所示炎症吸收情况。结果:观察组总有效率优于对照组;观察组炎症吸收率高于对照组;治疗后两组患者肺功能指标和PaO2均显著高于同组治疗前,且观察组肺功能指标和PaO_2高于对照组;两组患者PaCO2均显著低于同组治疗前,且观察组患者PaCO_2低于对照组。结论:依替米星联合痰热清治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌定植和感染疗效显著。

痰热清联合青霉素治疗新生儿感染性肺炎40例

目的:观察新型中药制剂治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法:观察组40例,使用痰热清注射液(熊胆粉、山羊角、金银花、黄芩、连翘)治疗;对照组46例,使用抗生素(哌拉西林+苏巴坦)治疗。结果:观察组的有效率为85.00%,对照组的有效率为84.78%,两组疗效相同,(u=0.34,P>0.05)。观察组气喘消失的时间明显短于对照组外(P<0.05),其余临床症状的改善如退热、止咳、痰液吸收、体征消失、住院时间等两组均无显著性差异(P>0.05)。血常规在治疗前后两组均有显著改善(P>0.05)。用药后在心肌损伤标志物(CK-MB)、肝功能(ALT)、肾功能(Cr)、外周血象、尿常规等项目检查中均无异常发现。结论:痰热清注射液除具有良好的清热、解毒、化痰功能外,尚具有较好的抗菌抑菌作用。

痰热清注射液治疗创伤性急性肺损伤29例临床研究

目的:探讨痰热清在创伤性急性肺损伤的临床肺保护作用。方法:选择59例创伤性急性肺损伤患者按照性别、年龄、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ )的评分标准基本相同的原则,随机分为痰热清组(29例)和常规治疗组(30例),比较治疗7d前后两组患者动脉血气、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、SIRS评分的变化;比较两组患者ARDS的发病率和病死率。结果:治疗7d后痰热清组较常规治疗组患者的动脉血气、SIRS评分较治疗前有明显改善(P<0.05),痰热清组较常规治疗组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平治疗后较治疗前有降低(P<0.05);ARDS的发病率和病死率痰热清组较常规治疗组无显著性差异(P>0.05)。结论:痰热清能降低血清TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子的水平;能缓解炎性反应综合征的进展;能改善通气,缓解呼吸窘迫。

痰热清联合醒脑静注射液治疗肺性脑病疗效观察

目的:观察痰热清联合醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效。方法:将100例肺性脑病患者随机分为两组,两组均给予西医常规治疗,治疗组同时给予痰热清注射液和醒脑静注射液。结果:治疗组效果明显优于对照组。结论:痰热清注射液联合醒脑静注射液辅助治疗肺性脑病疗效确切。

痰热清治疗慢性支气管炎急性发作88例

目的:观察清热解毒、化痰止咳中药配伍治疗慢性支气管炎急性发作88例的疗效。方法:采用痰热清注射液(熊胆粉、金银花、连翘、山羊角、黄芩)静脉点滴治疗本病88例,结果:总有效率90.9%。提示:本方法对本病有清热解毒,化痰止咳的功效。

痰热清联合人免疫球蛋白治疗手足口病及对患儿血清C-反应蛋白与心肌酶的影响

目的:探讨痰热清联合人免疫球蛋白治疗手足口病(HFMD)对患儿血清C-反应蛋白(CRP)与心肌酶的影响。方法:选取130例HFMD患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各65例。对照组应用常规治疗,治疗组给予痰热清联合人免疫球蛋白治疗。治疗6d后,观察两组临床疗效和血清CRP与心肌酶水平。结果:治疗组与对照组总有效率分别为95.38%、87.69%(P?0.05),治疗后治疗组患儿血清CK、CK-MB与CRP水平低于对照组(P?0.01)。结论:痰热清联合人免疫球蛋白治疗手足口病具有较高的临床总有效率,迅速修复了心肌损伤和消除了炎症反应,患儿血清CRP与心肌酶基本恢复至正常水平。

玉屏风颗粒联合痰热清、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:探讨将玉屏风颗粒联合痰热清、阿奇霉素用于小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法:选择186例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组96例,对照组90例,两组患儿均以痰热清、阿奇霉素为主要治疗方案,观察组在此基础上加行玉屏风颗粒联合治疗。比较两组患儿临床治疗有效率、临床体征消失时间及胸片恢复时间差异;检测患儿血清免疫球蛋白及补体,PCT、CRP及心肌酶谱水平,并进行统计学分析。结果:观察组患儿临床痊愈率为67.7%,对照组为56.7%,P=0.017;观察组患儿咳嗽、发热、肺部音消失时间及胸片恢复时间显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿IgM、IgG、IgA水平显著低于对照组(P<0.05),C3、C4比较无明显差异(P>0.05);观察组患儿CRP、PCT及心肌酶谱LDH、CK、CK-MB水平显著低于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应无差异(P>0.05)。结论:玉屏风颗粒联合痰热清、阿奇霉素可以提高支原体肺炎患儿治疗效果,促进病情恢复,提高机体免疫能力。

痰热清联合抗生素治疗肺部感染44例

目的:观察清热解毒类中药治疗肺部感染的疗效。方法:采用痰热清针剂(由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘等中药精制提取而成)联合抗生素治疗肺部感染44例。结果:治疗组总有效率95.45%;对照组总有效率90%,治疗组明显优于对照组。结论:本方法对本病有清热解毒的功效。

痰热清联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期108例

目的:观察清热解毒、祛痰平喘类中药治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:采用痰热清注射液(黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘)配合西药治疗本病108例,并设对照组对照。结果:治疗组治愈率及总有效率均高于对照组。结论:本方法对本病有清热解毒,祛痰平喘的功效。

痰热清注射液治疗院内获得性肺炎30例疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗院内获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例院内获得性肺炎随机分为两组,治疗组予痰热清注射液加头孢他定静滴,对照组予头孢他定静滴。结果:治疗组有效率90.00%,对照组有效率70.00%,两组比较有显著差异。结论:痰热清注射液为治疗院内获得性肺炎的有效药物。

痰热清治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎疗效观察

目的:研究痰热清注射液治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的疗效。方法:将社区获得性肺炎(痰热壅肺型)患者80例随机分为治疗组和对照组,对照组给予头孢呋幸2g,1d2次静滴,治疗组在对照组的基础上加用痰热清注射液30mL/d静滴,8～10d为1疗程,观察治疗前后主要症状、体征、白细胞记数及胸部X线变化,并记录不良反应。结果:对照组和治疗组在总有效率上均为100%,临床治愈率治疗组为47.5%,对照组为45%;上述治疗结果在统计学上无显著差异(P>0.01)。但治疗组在降低WBC数量、改善症状、加快胸片吸收及缩短住院日期方面均优于对照组(P<0.01)。结论:痰热清注射液治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎具有良好的辅助治疗作用。

痰热清治疗急性支气管炎44例

目的:观察痰热清治疗成人急性支气管炎的临床疗效。方法:对照组采用抗感染、抗病毒、止咳祛痰等常规治疗,治疗组在此基础上加痰热清治疗。结果:治疗组总有效率为97.73%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组平均退热时间、平均咳嗽时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:痰热清进行治疗急性支气管炎,能有效提高治疗有效率,缩短退热时间与咳嗽消失时间,不良反应少,值得临床上进一步推广。

痰热清配合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察清热化痰类中药配合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:采用痰热清注射液(黄苓、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘、辅料为丙二醇)配合西药(头孢哌酮舒巴坦钠)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者56例,并设对照组,并观察两组病情变化情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热化痰的功效,缓解症状,改善临体征的作用。

痰热清注射液治疗老年肺心病47例

目的:观察清热祛痰类中药治疗老年肺心病的临床疗效。方法:应用痰热清注射液(熊胆粉、山羊角、金银花、黄芩、连翘等)配合西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期47例,并设对照组对比。结果:治疗组有效率为93.6%,对照组77.8%,两者具有显著差异(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热解毒的功效。

痰热清注射液治疗外感高热症60例

目的:观察清热解毒、退热止痛类中药治疗外感高热症的临床疗效。方法:采用痰热清注射液(黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花等)治疗本病60例,并设对照组,观察两组体温及相关症状体征变化情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为68.33%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热解毒,退热止痛的功效。