瘀浊清颗粒对女性高血压患者性功能的影响

目的:评价以化瘀浊益肝肾法组成的瘀浊清颗粒对女性高血压患者性功能的影响。方法:60例患者按数字表法随机分为治疗组28例(硝苯地平控释片30mg/d+琥珀酸美托洛尔25mg,bid+瘀浊清颗粒1包,tid.)和对照组29例(硝苯地平控释片30mg/d+琥珀酸美托洛尔25mg,bid)。观察患者血压变化、性功能评估及安全性评估。结果:治疗组的降压总有效率为85.71%,对照组总有效率为82.76%,组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组性欲指数、性交满意度指数治疗前后比较有统计学意义(P<0.01),性唤起功能指数比较有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,性欲指数、性唤起功能指数、性交满意度指数、高潮指数均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗前后雌二醇水平均有升高、睾酮水平均有降低,自身比较差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组治疗后比较,雌二醇升高和睾酮降低的幅度均有统计学意义(P<0.01)。结论:瘀浊清颗粒除有降压疗效确切外,且能改善女性高血压患者的性功能,提高高血压患者的生活质量。

瘀浊清颗粒对高血压大鼠的降压作用及其机制

目的:观察以化瘀浊益肝肾法为治疗原则组方的瘀浊清颗粒对肾型高血压大鼠的降压作用的影响及其机制。方法:雄性SD大鼠采用经典高血压造模方法造模。选择造模成功的大鼠随机分成3组,即对照组,瘀浊清颗粒高剂量组(高剂量组);瘀浊清颗粒低剂量组(低剂量组)。连续给药28天,前后测血压4次。休息4天后,3组大鼠继续给药。其中对照组(A组)和低剂量组(C组)均加用卡托普利50mg/kg,高剂量组(B组)用药不变;再连续给药100天,前后测血压4次。治疗结束后麻醉所有大鼠,经颈静脉取血作血液黏稠度、红细胞聚集率和红细胞变形性检测。结果:给药第28天后,低剂量组和高剂量组大鼠血压与同组造模后比较,差异均具有显著性(P<0.05,P<0.01);瘀浊清颗粒高剂量组(B组)与低剂量组联合卡托普利(C组)及与单用卡托普利组(A组)3组用药前后自身比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:瘀浊清颗粒对高血压大鼠有显著降压作用。随着治疗时间的延长,瘀浊清颗粒加用卡托普利的临床疗效好于单用中药或西药。

瘀浊清颗粒的抗疲劳作用及其机理

目的:观察瘀浊清颗粒对小鼠的抗疲劳作用,并探讨其机制。方法:选取昆明种小鼠40只,按体重随机分成空白组(生理盐水)、阳性对照组(太子参提取液)和瘀浊清颗粒低剂量、高剂量组4组,灌胃给药10天。小鼠尾部负荷10%体重的铅丝,置水中游泳并开始计时,观察小鼠的游泳时间。结果:在抗疲劳实验中,瘀浊清颗粒低、高剂量组小鼠负重游泳时间的均值与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);高剂量组的均值与阳性对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:瘀浊清颗粒能延长小鼠负重游泳时间,具有增加耐力和抗疲劳的作用。