益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

自拟益气解毒汤治疗病毒性心肌炎32例

目的:观察益气解毒类中药配伍治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:治疗组采用益气解毒汤(党参、麦冬、五味子、黄芪、苦参、蒲公英、板蓝根等)治疗,对照组采用西医常规治疗。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为66.7%,P<0.05。提示:本方剂具有抗病毒,保护心肌,改善临床症状的功效。

益气解毒消银汤治疗寻常型银屑病疗效及对免疫机制的影响

目的探讨益气解毒消银汤对寻常型银屑病的治疗效果及对免疫机制的影响。方法依据随机对照法将2016年11月—2019年11月来医院治疗的寻常型银屑病患者120例分为研究组和参照组,每组60例。参照组采用复方氟米松软膏治疗,研究组在参照组治疗的基础上,口服益气解毒消银汤治疗。两组均治疗8周。比较两组治疗前后血清中IL-17、IL-22、IL-23细胞因子含量,比较两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R水平,比较两组治疗前后临床评分变化情况和,制定疗效判定标准。结果研究组治疗疗效高于参照组(P<0.05);研究组治疗后中医证候瘙痒剧烈、点状出血、皮疹增多的证候积分低于参照组(P<0.05);研究组治疗后PASI评分指数较参照组低(P<0.05);研究组治疗后血清IL-17、IL-22和IL-23水平低于参照组(P<0.05);研究组治疗后外周血嗜酸性粒细胞P物质和NK1R水平低于参照组(P<0.05)。结论益气解毒消银汤可有效的改善患者的临床症状,降低PASI评分指数,调节患者体内的免疫炎症反应,降低血清嗜酸性粒细胞P物质及NK1R水平,和复方氟米松软膏联合应用,具有协同增效的作用,值得进一步研究探讨。

益气活血解毒汤对实验性动脉粥样硬化家兔血脂、NO、ET-1、MDA及SOD的影响

目的观察益气活血解毒汤对实验性动脉粥样硬化(AS)家兔血脂、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、脂质过氧化产物(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法24只雄性日本大耳白兔随机分为空白对照组、模型对照组、益气活血解毒汤组、辛伐他汀组,高脂饲料喂饲复制AS模型;10周后测定各组家兔上述指标。结果与模型对照组相比,益气活血解毒汤组TG、TC、LDL、MDA、ET-1含量明显下降,NO、HDL含量明显升高,SOD活性升高。结论益气活血解毒汤有明显的抗家兔AS形成的作用,可能与其降低血脂、改善内皮细胞功能、减轻过氧化损伤等因素有关。

肺外源性急性呼吸窘迫综合征伴腹腔高压患者益气解毒通腑汤保留灌肠对血气、呼吸、腹压及胃肠功能的影响

目的探讨肺外源性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)伴腹腔高压患者益气解毒通腑汤保留灌肠对血气、呼吸、腹压及胃肠功能的影响。方法选取重症监护室入住的外源性ARDS伴腹腔高压患者120例,随机分为对照组与观察组,每组60例,两组均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予益气解毒通腑汤高位保留灌肠治疗7 d,观察两组患者治疗前后动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PO_(2))、动脉血二氧化碳分压(Partial pressure of carbon dioxide,PCO_(2))、氧合指数(OxygenationIndex,PO_(2)/FiO_(2))、气道峰压(Peak inspiratory pressure,PIP)、气道阻力压(Airway resistance pressure,PRaw)、平台压(Plateau pressure,Pplat)、呼气末正压(Positive end-expiratory pressure,PEEP)、腹压变化,观察患者中医证候食少纳呆、恶心呕吐、肠结便秘、脘腹胀痛评分及胃肠功能障碍相关并发症发生情况。结果两组患者治疗前PO_(2)、PCO_(2)、PO_(2)/FiO_(2)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),PO_(2)和PO_(2)/FiO_(2)治疗后较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高程度大于对照组(P<0.05),PCO_(2)治疗后较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PIP、PRaw、Pplat、PEEP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);两组患者治疗前腹压水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);两组患者治疗前食少纳呆、恶心呕吐、肠结便秘、脘腹胀痛证候评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前评分下降(P<0.05),且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);观察组患者胃肠功能障碍相关并发症腹腔感染、应激性溃疡、肠麻痹、胃肠功能衰竭发生率分别为6.67%、13.33%、16.67%、6.67%,低于对照组26.67%、46.67%、43.33%、26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺外源性ARDS伴腹腔高压患者给予益气解毒通腑汤保留灌肠,可有助于改善患者血气、呼吸、腹压及胃肠功能,降低胃肠功能障碍相关并发症的发生率,加速患者康复。

益气扶正解毒汤结合足三里穴位注射复方当归注射液治疗晚期胃癌患者疗效及对肿瘤标志物、免疫功能的影响

目的分析益气扶正解毒汤结合足三里穴位注射复方当归注射液治疗晚期胃癌患者的疗效及对肿瘤标志物、免疫功能的影响,探讨临床治疗该病的有效方案,为改善患者预后提供参考依据。方法选取该院2020年2月—2021年2月收治的80例晚期胃癌患者,根据不同治疗方案分为A组与B组,每组40例,A组予以奥沙利铂联合培美曲塞治疗,B组在A组的基础上予以益气扶正解毒汤结合足三里穴位注射复方当归注射液治疗,对比两组患者的中医证候积分、临床疗效、肿瘤标志物(CEA、CA125、TPS)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及不良反应(恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血)。结果治疗后B组的中医证候积分为(1.58±0.62)分,A组为(2.76±0.66)分,经统计学分析,两者差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,B组的总有效率为87.5%(35/40),A组的总有效率为67.5%(27/40),B组明显高于A组(P<0.05);在肿瘤标志物方面,B组治疗后的CEA为(2.58±1.02)U/mL、CA125为(20.76±7.61)U/mL、TPS为(28.06±13.83)U/mL;A组治疗后的CEA为(5.76±1.66)U/mL、CA125水平为(31.76±8.34)U/mL、TPS为(65.87±15.76)U/mL,两组差异均具有统计学意义,P<0.05;B组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均优于A组,两者差异具有统计学意义(P<0.05);B组的不良反应发生率为25%(10/40),A组不良反应率为30%(12/40),经卡方检验,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气扶正解毒汤结合足三里穴位注射复方当归注射液治疗晚期胃癌患者的疗效确切,可有效改善患者的临床症状,降低肿瘤标志物水平,提高免疫功能,且不良反应发生率低,值得推广。

益气扶正解毒汤加减对胃癌术后化疗患者免疫功能指标及生活质量的影响

目的分析益气扶正解毒汤加减对胃癌术后化疗患者免疫功能指标及生活质量的影响,探讨一种有效疗法,为临床提供参考依据。方法选取该院2019年10月—2020年10月收治的90例胃癌患者,两组均行腹腔镜胃癌根治术,根据术后不同治疗方案将其分为对照组与观察组,每组45例,对照组予以常规化疗治疗,观察组予以常规化疗治疗以及益气扶正解毒汤加减治疗,对比两组患者的临床疗效、胃肠功能恢复时间(初次排便时间、初次排气时间、肠鸣音恢复时间)、肿瘤标志物(CEA、CA125、TPS)、T淋巴细胞亚群(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8))、生活质量(KPS评分)以及化疗不良反应发生率(骨髓抑制、肝肾功能不全、胃肠道反应、血细胞减少)。结果治疗后,观察组的总有效率为88.89%(40/45),对照组总有效率为71.11%(32/45),观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的初次排便时间(82.01±8.32)min、初次排气时间(69.67±6.69)min、肠鸣音恢复时间(58.13±5.98)min,对照组的初次排便时间(97.34±9.94)min、初次排气时间(85.39±8.13)min、肠鸣音恢复时间(73.15±7.34)min,观察组均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的CEA为(2.57±1.12)U/mL、CA125为(20.71±7.13)U/mL、TPS为(28.66±13.82)U/mL;对照组治疗后的CEA为(5.76±1.66)U/mL、CA125为(31.76±8.34)U/mL、TPS为(75.87±15.76)U/mL,两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)均无明显差异,治疗后,观察组患者的CD^(+)_(3)为(64.51±6.08)%、CD^(+)_(4)为(45.64±5.80)%、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)为(1.75±0.51)%;治疗后对照组患者的CD^(+)_(3)为(59.73±7.16)%、CD^(+)_(4)为(39.36±4.89)%、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)为(1.45±0.47)%;观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD^(+)_(8)为(23.14±4.01)%,对照组治疗后的CD^(+)_(8)为(26.36±4.96)%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者KPS评分差异无统计学意义,观察组治疗后的KPS评分为(83.65±8.02)分,对照组治疗后的KPS评分为(78.30±7.11)分,观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的化疗不良反应发生共8例,总发生率为17.78%(8/45),对照组的不良反应发生共17例,总发生率为37.78%(17/45),经卡方检验,观察组的化疗不良发生率低于对照组(P<0.05)。结论益气扶正解毒汤加减治疗胃癌术后化疗患者,有助于胃肠功能尽早恢复,且能改善肿瘤标志物水平,增强免疫功能,提高生活质量,降低化疗不良反应,值得推广。

益气解毒通络汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的分析益气解毒通络汤结合尤瑞克林治疗对急性脑梗死患者血流动力学的影响及疗效。方法选择2017年8月—2019年3月来医院接受治疗的60例急性脑梗死病人为观察对象。尤瑞克林组(30例):常规疗法+尤瑞克林;结合组(30例):常规疗法+尤瑞克林+益气解毒通络汤。对两组治疗前后神经功能缺损程度评估[国立卫生研究院卒中量表(natinal institute f health strke scale,NIHSS)评分、病情严重程度(modified rankin scale,mRS)评分量表、Barth指数(BI)评定量表]、脑梗死体积、炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)]、氧化应激反应[脂蛋白磷脂酶A2(lipoprotein phospholipase A2,Lp-PLA2)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)]及锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn-SOD)]及临床疗效。结果治疗后病人NIHSS评分、mRS评分和脑梗死体积均减少,BI指数评分提高且结合组NIHSS评分、mRS评分、BI指数评分和脑梗死体积降幅更大(P<0.05);结合组临床总有效率高于尤瑞克林组(P<0.05);治疗后病人TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-6和IL-17均降低且结合组降幅更大(P<0.05);治疗后病人T-SOD和Mn-SOD水平升高,Lp-PLA2水平降低且结合组各指标优化幅度更大(P<0.05)。结论益气解毒通络汤结合尤瑞克林对抑制急性脑梗死病人相关炎症因子、氧化应激反应相关因子的表达有积极作用,能够优化病人神经功能及病情,减小脑梗死体积、提高疗效,值得推广。