模糊数学感官评价法优化沙棘叶速溶颗粒冲剂的配方工艺

【目的】为优化以沙棘叶为原料开发的沙棘叶速溶颗粒冲剂的制粒配方工艺。【方法】通过对冲剂色泽、组织状态、风味口感、溶解性进行权重分析,建立模糊数学感官评价方法,并以模糊综合感官评分为指标,采用正交试验法设计优化其配方和工艺参数。【结果】在麦芽糊精质量分数15%、润湿剂质量分数20%、木糖醇质量分数20%、烘干温度50℃条件下感官评价分数为94.15。该配方制得的颗粒冲剂颗粒均匀,色泽呈均一的咖啡色,溶解速度快,溶液棕黄透亮,无苦涩,无明显沉淀。【结论】研究结果为沙棘叶速溶颗粒冲剂的开发提供了参考。

补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血患者血清可溶性Fas、肿瘤坏死因子、白细胞介素2表达作用的影响

为探讨补肾中药补髓生血冲剂抑制慢性再生障碍性贫血(CAA)细胞凋亡的疗效机理,分析了30例CAA患者血清可溶性Fas(sEas)、肿瘤坏死因子(TNF—α)、白细胞介素2(IL—2)水平在用药前后的变化规律,并用再障生血片进行对照研究。结果,患者疗前血清sEas、TNF—α、IL—2表达均明显高于正常组(P<0.05或P<0.01),疗后sEas、TNF—α水平接近正常组(P>0.05),而IL—2水平仍高于正常组(P<0.05)。表明:(1)CAA患者血清存在着细胞凋亡相关因子的表达异常;(2)补髓生血冲剂是通过调节TNF—α水平来调控CAA患者细胞表面Fas分子的表达,并影响血清sEas的表达,而并非通过调节IL—2表达水平来影响CAA细胞凋亡。

接骨冲剂对骨形成蛋白和骨痂细胞DNA含量变化的影响

目的：了解骨折愈合过程中骨形成蛋白（ＢＭＰ）和骨痂细胞ＤＮＡ含量的变化及接骨冲剂对其的影响。方法：接骨冲剂为十二种中药的提取物。用ＨＥ、Ｓ－Ｐ免疫组化、Ｆｅｕｌｇｅｎ染色和图像分析仪测量，观察大白兔桡骨骨折愈合过程中各种骨痂成分、ＢＭＰ和细胞ＤＮＡ含量的动态变化，以及接骨冲剂治疗组与对照组之间的差别。结果：骨痂细胞ＤＮＡ含量高峰在骨痂形成第１周；用药组细胞ＤＮＡ含量高于对照组。骨痂组织ＢＭＰ含量高峰在第２～４周，用药组ＢＭＰ含量高峰比对照组提前１周。用药组软骨骨痂少，骨性骨痂形成及成熟比对照组提前１周。结论：ＤＮＡ含量与骨痂组织增生状态有关，ＢＭＰ含量与骨性骨痂形成相关。接骨冲剂能促进骨痂组织增生。

久泻灵冲剂对溃疡性结肠炎大鼠GSH-Px、SOD及MDA影响的实验研究

目的观察久泻灵冲剂对溃疡性结肠炎大鼠模型的影响,为临床用药的有效性提供实验依据。方法采用异种异体结肠黏膜组织致敏法和乙酸局部灌肠相结合的方法制造动物模型。将Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组及久泻灵冲剂大、中、小剂量组。连续给药14 d,末次给药后24 h处死大鼠,制备结肠组织匀浆,生化法检测结肠组织中GSH-Px、SOD、MDA的含量,结肠组织HE染色后进行病理学组织评分。结果久泻灵可明显降低结肠组织中MDA的活性水平,升高GSH-Px、SOD的活性,降低病理组织学评分。结论久泻灵冲剂对溃疡性结肠炎模型大鼠有显著的干预作用,其机制可能与抗氧自由基损伤有关。

健骨颗粒冲剂对膝骨关节炎大鼠血清和关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的影响

目的:观察健骨颗粒冲剂对膝骨关节炎大鼠血清和关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的影响,探讨健骨颗粒冲剂治疗膝骨关节炎的作用机制。方法:将48只Wistar大鼠适应性喂养1周后,随机抽取40只分为正常组、模型组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组,每组10只。分组结束后,将模型组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组大鼠制作膝骨关节炎动物模型。造模成功后,双醋瑞因组大鼠按0.009 g.kg-1以双醋瑞因溶液灌胃,健骨颗粒冲剂组大鼠按2.7 g.kg-1以健骨颗粒冲剂溶液灌胃,正常组和模型组给予相应剂量的生理盐水,每日1次,连续给药4周。药物干预结束后,采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清和关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的含量。结果:①血清肿瘤坏死因子-α含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=10.056,P=0.008)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。②血清基质金属蛋白酶-3含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=8.874,P=0.013)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。③关节液肿瘤坏死因子-α含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=10.182,P=0.006)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。④关节液基质金属蛋白酶-3含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=8.476,P=0.017)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。结论:健骨颗粒冲剂能降低膝骨关节炎大鼠血清及关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的含量,从而减轻其对关节软骨基质的损害,直接或间接改善软骨基质代谢,促进软骨修复。

抗骨松丹杞颗粒含药血清对成骨-破骨细胞共培养体系中破骨细胞功能的影响

目的:观察补肾方抗骨松丹杞颗粒含药血清在成骨-破骨细胞共同培养体系中对大鼠破骨细胞(OC)骨吸收功能的影响。方法:取1 d龄SD大鼠的胎鼠颅骨与四肢骨分别分离、培养成骨细胞和破骨细胞,建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为不同浓度(低、中、高)的补肾方含药血清组和对照组进行比较,用重氮盐法检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和光镜观察骨陷窝数。结果:25%的补肾方含药血清组在48 h、72 h、96 h成骨-破骨细胞共育体系中OC分泌TRAP的活性明显降低于对照组;25%的补肾方含药血清组在48 h、72 h、120 h所形成骨吸收陷窝的数目明显低于对照组(P<0.01)。结论:补肾方抗骨松丹杞颗粒含药血清在共育体系中能够抑制OC活性。

健脑益智冲剂对多发梗塞性痴呆大鼠模型大脑皮层单胺类神经递质和P物质含量的影响

为探讨一种治疗多发梗塞性痴呆(MID)有较好临床疗效的中药复方制剂——健脑益智冲剂的疗效机理,应用MID大鼠模型,采用高压液相—电化学检测技术和免疫组织化学染色方法,观察中药对该模型大脑皮层单胺类神经递质多巴胺(DA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5—HT)和P物质含量的影响。结果术前中药组可提高造模后E的含量;术后中药组和术后西药组(氢化麦角碱,Dihydroergotoxine)可降低造模后5—HT的含量;3个用药组均可提高该模型P物质含量,以术前中药组明显。表明该方药可调整MID后大脑皮层紊乱的单胺类神经递质和P物质的代谢,这可能是它改善MID学习记忆的物质基础。

白鹤冲剂对肿瘤坏死因子-α刺激的血管内皮细胞核因子-kB激活的影响

目的:研究白鹤冲剂对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中核因子-κB(NF-κB)活化、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,以探讨白鹤冲剂治疗血管炎的机制。方法:以细胞 ELISA 法、间接免疫荧光法分别观察白鹤冲剂对 HUVEC 中 NF-κB活化以及 ICAM-1表达的影响。结果:白鹤冲剂能抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激的 HUVEC 的 NF-κB的活化及 ICAM-1表达。结论:白鹤冲剂可能通过抑制 NF-κB活化从而有效地调控与炎症过程密切相关的黏附分子的基因表达,发挥治疗血管炎的重要作用。

慢支固本冲剂抗呼吸道绿脓杆菌感染的药效实验

慢支固本冲剂体外无杀／抑菌作用。而对慢性支气管炎（慢支）模型鼠灌胃治疗，绿脓杆菌感染率明显低于不用药慢支鼠。电镜下，用药鼠的气道粘膜结构损伤明显减轻，粘附菌数低于不用药鼠。

降脂通脉冲剂对实验性高脂血症大鼠血浆脂质及血粘度的影响

采用高脂饲料喂养大鼠 4周造成高脂血症模型 ,观察降脂通脉冲剂对血脂和血粘度的影响。降脂通脉冲剂 1 1～ 2 2g/kg灌胃 ,可抑制血清总胆固醇 (TC)低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -c)甘油三酯 (TG)和致动脉硬化指数 (AI)而升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -c)和抗动脉硬化指数 (AAI)。降脂通脉冲剂亦可降低高脂血症大鼠的血浆粘度和高切变率 ( 2 3 0s-1)、低切变率 ( 5 5 7s-1)下的全血粘度 ,但对红细胞聚集指数 (RBCAI)则无明显影响。

炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用实验研究

目的 观察炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用。方法 采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和二甲苯致小鼠耳肿胀法研究炎痛平颗粒的抗炎作用 ,热板法和扭体法研究炎痛平颗粒的镇痛作用。结果 炎痛平颗粒能显著抑制大鼠足趾肿胀和小鼠耳肿胀 ,延长小鼠的痛反应时间 ,减少扭体鼠数和扭体次数。结论 炎痛平颗粒具有较强的抗炎镇痛作用 。

冲调式甘薯全粉速溶性试验

重点探讨了影响甘薯全粉速溶性的问题。进行了润湿下沉试验和速溶性试验,以确定甘薯全粉的速溶性,通过单因素试验,研究各因素(辅料添加、甘薯全粉粒径、增稠稳定剂种类及比例、抗结剂、加水量、水温等)对产品速溶性的影响规律,最终确定原辅料比例、增稠稳定剂种类、加水量和冲调水温,以期解决冲调式甘薯全粉食品的速溶性问题和提供合适的产品。

益肾开窍冲剂的研制和治疗神经性耳聋耳鸣的疗效观察

目的根据中医肾开窍于耳的理论，自制益肾开窍冲剂治疗神经性耳聋、耳鸣。方法以中草药为原料，研制出益肾开窍冲剂，应用于临床。治疗组３１２例，对照组３１例采用通窍耳聋丸，均治疗２个疗程观察疗效，同时经河北医科大学药理教研室行药理、药效学实验。结果总有效率治疗组７９·８％，对照组２５．８％，治疗组的疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。经药效学实验证明，益肾开窍冲剂具有①改善微循环，②改善脑缺氧，③镇静，④无毒副作用。结论益肾开窍冲剂，治疗神经性耳聋、耳鸣，疗效确切。

消白冲剂对气虚湿瘀型慢性肾炎患者血液动力学的影响

目的:观察消白冲剂对气虚湿瘀型慢性肾炎(CGN)患者血液动力学、减少尿蛋白的作用机理。方法:将60例患者随机分为2组。治疗组30例口服消白冲剂(处方:黄芪、石韦、白茅根、益母草、鬼箭羽)治疗,对照组30例口服保肾床治疗。均以3月为1疗程。测定治疗前后血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN、内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量等生化指标及血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素(TXB_2)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF_(1α))等血管活性因子的水平。结果:2组对临床主要症状均有改善作用,但治疗组对乏力、纳减等症状的改善优于对照组。2组治疗后均可显著降低24h尿蛋白定量,而且Ccr有上升的趋势(P<0.05)。治疗组ET值较治疗前有所下降(P<0.05),CGRP值较治疗前有所上升(P<0.05);2组TXB_2值较治疗前均有所下降(P<0.05,6-keto-PGF_(1α)值较治疗前有所上升(P<0.05)。结论:消白冲剂能纠正血管活性因子水平,改善肾脏血液动力学,从而有效地降低尿蛋白。

脑醒冲剂对大鼠脑组织缺血再灌注保护作用的实验研究

目的：探讨脑醒冲剂对大鼠脑组织缺血再灌注的保护作用及其可能的机制。方法：建立脑缺血再灌注大鼠模型，将模型鼠分为脑醒冲剂高、中、低剂量组，尼莫通组，模型组，假手术组，分别测定ＮＯＳ、ＬＰ、ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ，大脑皮层作病理检查。结果：脑醒冲剂能适度提升脑组织ＮＯＳ浓度，并能提高ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ的活性，降低ＬＰＯ水平，抑制急性缺血再灌注的大鼠脑组织出血。结论：脑醒冲剂对急性缺血再灌注脑损伤具有保护作用。

延肾1号冲剂对长期血液透析患者肾性贫血的影响

目的探讨延肾1号冲剂对长期血液透析患者肾性贫血的影响。方法选取在我院确诊并开始血液透析治疗的慢性肾衰竭患者64例,按入院顺序随机分为治疗组和对照组,各32例。治疗组给予促红细胞生成素治疗的同时加用延肾1号冲剂冲服,对照组仅给予促红细胞生成素治疗。观察两组患者治疗前后残余肾功能(RRF)的变化,并检测血红蛋白、血细胞比容和清蛋白的变化。结果治疗前两组患者的24 h尿量、RRF、血红蛋白、血细胞比容和清蛋白比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的24 h尿量、RRF、血红蛋白、血细胞比容和清蛋白的检测结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论延肾1号冲剂既能保护和改善残余肾功能,又能明显纠正长期血液透析患者的贫血状态。

肛欣冲剂治疗肛肠疾病80例疗效观察

目的:观察肛欣冲剂熏洗治疗肛肠疾病的临床疗效。方法:将肛肠病患者120例随机分为2组。治疗组80例应用肛欣冲剂(由马齿苋、五倍子、蛤蟆草、枳壳、芒硝、冰片等组成)治疗,对照组40例用复方荆芥熏洗剂治疗。2组均以10天为1疗程。结果:治疗组临床治愈43例,显效24例,有效7例,无效6例,总有效率92.5％。对照组临床治愈15例,显效11例,有效5例,无效9例,总有效率77.5％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。结论:肛欣冲剂在改善肛门疼麻肿胀、下坠、便血、肛门潮湿等常见症状方面,优于复方荆芥熏洗剂。

皮炎冲剂治疗血热型面部激素依赖性皮炎的临床研究

目的探讨中药复方皮炎冲剂治疗血热型面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选取120例面部激素依赖性皮炎(血热型)患者,随机分为试验组和对照组,每组60例。试验组给予皮炎冲剂治疗,对照组给予氯雷他定片。观察两组患者治疗后临床疗效及中医证候评分情况。结果两组患者治疗后,试验组总有效率为89.09%,对照组为55.56%,说明试验组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前显著改善,且试验组积分改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮炎冲剂治疗血热型面部激素依赖性皮炎的疗效稳定、安全、有效,值得临床推广。

肺痿冲剂治疗肺间质纤维化疗效观察及对肿瘤标记物CA19-9的影响

目的:观察肺痿冲剂治疗肺间质纤维化的临床疗效及对肿瘤标记物CA19-9的影响。方法:将120例肺间质纤维化患者随机分为治疗组61例、对照组59例,2组患者均进行基础治疗,治疗组同时给予肺痿冲剂方每次100 mL,每日2次口服;对照组给予泼尼松每次30 mg,每日1次口服。治疗2个月后评价2组患者中医证候疗效及患者满意度,并观察2组患者治疗前后中医证候积分、呼吸困难评分、6分钟步行试验、肺功能[包括肺总量(TLC)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)]及肿瘤标记物CA19-9的变化。结果:治疗组与对照组中医证候总有效率分别为62.3%、32.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后治疗组中医证候积分、呼吸困难评分、6分钟步行试验、肺功能TLC、FEV1及肿瘤标记物CA19-9均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01);对照组中医证候部分指标积分、呼吸困难评分较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),但肺功能FVC反而较治疗前恶化(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组比较,中医证候部分指标积分、生活质量部分指标评分、6分钟步行试验、肺功能FVC及肿瘤标记物CA19-9差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:肺痿冲剂方治疗肺间质纤维化可减轻患者呼吸困难症状,改善患者生活质量、肺功能。并提示了肺痿冲剂可能有抑制IPF上皮细胞的凋亡及异常增生的作用。

奇管冲剂止咳化痰平喘作用及毒性研究

目的研究奇管冲剂的止咳化痰平喘作用及毒性反应。方法通过化学药物二氧化硫、氨水、枸橼酸引起小鼠和豚鼠的咳嗽,观察奇管冲剂的镇咳作用;通过小鼠酚红的排出量观察药物的祛痰作用;通过药物磷酸组织胺和氯化乙酰胆碱引起豚鼠哮喘,观察药物的平喘作用。同时对奇管冲剂进行了急性毒性和长期毒性试验观察。结果奇管冲剂能明显延长二氧化硫、氨水、枸橼酸引起咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;能增加酚红的排出量;明显延长豚鼠发生哮喘的潜伏期。奇管冲剂的最大给药量为81g/kg,长期毒性试验没有明显的毒副反应发生。结论在本次试验中,奇管冲剂表现出明显的镇咳、祛痰、平喘作用,且安全性高。