高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19∶80∶1),检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10～80mg/L和2～16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99.5%和99.7%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。

HPLC-ELSD法测定复方丹参滴丸中人参皂苷R_(g1)、R_(b1)和三七皂苷R_1的含量

目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,HypersilNH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)(15∶4∶1);流速:0.6mL·min-1,测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。结果该方法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,其加样回收率为95.3～100.4%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%。结论方法简便准确,可为三七制剂的含量测定方法提供借鉴。

复方丹参滴丸中冰片的生物体液的含量测定

以ＧＣ—ＭＳ联用技术测定大鼠灌服复方丹参滴丸后其血清中的冰片合量。冰片浓度在０．００５０５～４０．１μ／ｍｌ范围内线性关系良好。血中回收率达７２．８２～８６．７７％，最低检测浓度为１ｎｇ／ｍＬ。本方法以萘为内标，ＳＩＭ方式检测，定量准确、干扰少，日内及日间的ＲＳＤ小于２．７６％和１．９３％。结果表明本方法可应用于复方丹参滴丸所含冰片的药代动力学等的进一步的研究。