党参及其传统复方防治消化系统疾病机制研究进展

党参及其传统复方温胃舒胶囊、理中丸、固本益肠片、健脾丸等在临床上广泛用于消化系统疾病的防治,然而其物质基础及分子机制等尚未阐释清楚。本文通过检索国内外数据库,概述党参及其复方防治消化系统疾病的现代研究进展,并提出相应对策。党参治疗消化系统疾病的作用机制与抗脂质过氧化、抑制核因子κB(NF-κB)表达、调节炎症因子分泌等有关,可发挥治疗结肠炎的作用。党参复方温胃舒胶囊的作用机制与抑制NF-κB通路、调节胃蛋白酶及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平等有关,主要用于治疗慢性胃炎。理中丸的作用机制与调节血小板活化因子(PAF)、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平等有关,进而发挥治疗胃溃疡的作用。固本益肠片主要用于治疗功能性腹泻、抗生素相关性腹泻。理中丸及固本益肠片能提高肠易激综合征的治疗效果,其作用机制与降低生长抑素(SS)及胃动素(MTL)含量等有关。健脾丸的作用机制虽尚不明确,但临床应用显示,其对功能性消化不良疗效显著。结合党参及其复方现有研究中存在的问题,建议深入党参及其复方防治消化系统疾病的物质基础、体内过程及作用机制研究,为其科学、合理、高效应用提供数据基础。

固本延龄丸通过NF-κB信号通路拮抗小鼠肝衰老作用及其机制研究

目的探讨固本延龄丸对衰老小鼠肝衰老的影响及其作用机制。方法小鼠随机分为空白对照组、模型组、维生素E组(0.1 g·kg^(-1))及固本延龄丸低、中、高剂量组(0.59、1.17、2.34 g·kg^(-1)),颈背部皮下注射D-半乳糖(150 mg·kg^(-1))建立衰老小鼠模型,造模的同时,各组灌胃给予相应溶媒或药物,每日1次,连续6周。检测各组小鼠主要脏器指数;HE染色观察肝组织形态学;比色法检测肝中SA-β-Gal活力;ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10含量;Western blot法检测肝中IKKβ、IκBα和NF-κB p65蛋白相对表达水平;免疫荧光法检测肝中NF-κB p65入核表达水平。结果与空白对照组比较,模型组小鼠的脑、肝、肾、脾及胸腺的脏器指数下降(P<0.05,P<0.01);肝中SA-β-Gal活力升高(P<0.01);肝组织形态结构受损明显;TNF-α、IL-1β和IL-6含量升高(P<0.01)、IL-4和IL-10含量降低(P<0.01);IKKβ、NF-κB p65表达水平升高(P<0.01)、IκBα表达水平降低(P<0.01);细胞核内NF-κB p65表达水平升高(P<0.01)。与模型组比较,固本延龄丸各剂量组小鼠的脑、肝、肾、脾及胸腺的脏器指数升高(P<0.05,P<0.01);肝中SA-β-Gal活力降低(P<0.01);肝组织形态结构受损明显改善;TNF-α、IL-1β和IL-6含量降低(P<0.01);IL-4和IL-10含量升高(P<0.01);IKKβ、NF-κB p65表达水平降低(P<0.01)、IκBα表达水平升高(P<0.01);细胞核内NF-κB p65表达水平降低(P<0.01)。结论固本延龄丸能够拮抗小鼠的肝衰老,其作用机制可能与抑制肝中NF-κB信号通路的激活、下调其下游促炎因子水平并上调抑炎因子水平、减轻肝内炎症反应有关。

固本延龄丸对衰老小鼠负性情绪及氧化应激的影响

探讨固本延龄丸对衰老小鼠的负性情绪及氧化应激的影响。小鼠随机分为空白对照组、模型组及固本延龄丸低、中、高剂量组(0.59 g/kg、1.17 g/kg、2.34 g/kg),皮下注射D-半乳糖(150 mg/kg)复制衰老小鼠模型的同时,各组灌胃给予相应药物。观察各组小鼠的毛发变化、行为活动等表征及体重增长率;检测高架十字迷宫及悬尾行为学;检测脑中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;尼式染色观察脑内杏仁核区的神经元形态结构变化及神经元数量。固本延龄丸能够改善衰老小鼠自主活动减少、精神不振等表征,使衰老小鼠的体重增长率显著增加(P<0.05,P<0.01),悬尾不动时间显著减少(P<0.01),开臂/总入臂次数(%)及开臂/总运动时间(%)显著增加(P<0.01),脑内杏仁核区形态结构损伤得到明显改善且神经元数量显著增加(P<0.01),脑中T-SOD、CAT活性明显升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量明显降低(P<0.01)。结论:固本延龄丸对衰老小鼠的焦虑、抑郁等负性情绪具有一定的抑制作用,其作用机制可能与提高抗氧化酶活性、降低脂质过氧化、改善杏仁核区神经元损伤有关。

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法:选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)%)]、哮喘发作次数变化。结果:研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高(P<0.05),且研究组各项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少(P<0.05),且研究组哮喘发作次数少于对照组(P<0.05)。结论:固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。

人参固本口服液治疗放化疗骨髓抑制机制探讨

骨髓抑制是恶性肿瘤放化疗中的常见不良反应之一。中医药在治疗放化疗所致的骨髓抑制中具有效果明确、不良反应小的优点。人参固本口服液由千古名方六味地黄丸与人参固本丸合方而成,是治疗放化疗骨髓抑制的有效药物。现从人参固本口服液的组方结构、功效特点和现代药理研究探究其治疗放化疗骨髓抑制的机制,以期为人参固本口服液在放化疗骨髓抑制防治中的应用提供理论指导。

草还丹、人参固本丸和二至丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗衰老作用的研究

目的探讨草还丹、人参固本丸、二至丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法 72只ICR小鼠,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(VE,0.05g/kg)、草还丹组(4.5g/kg)、人参固本丸组(4.5g/kg)、二至丸组(4.5g/kg),每组12只,雌雄各半。除正常对照组外,其余各组采用颈背部皮下注射D-半乳糖(100mg/kg),建立小鼠衰老模型。造模同时,灌胃给予受试药,连续42天。观察小鼠体征,测量自主活动、学习记忆能力、抓力。末次给药后各组禁食不禁水,12h后摘眼球取血,对小鼠骨强度、血脂、睾丸系数、精囊腺系数进行测定。结果与模型组比较,三个复方组均能提高衰老小鼠抓力、骨强度、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、睾丸、精囊腺系数,降低Morris水迷宫持续时间和总路程、葡萄糖(GLU-OX)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。草还丹组和人参固本丸组能提高小鼠自主活动。结论草还丹、人参固本丸和二至丸可延缓D-半乳糖所致衰老模型小鼠的衰老作用,改善精神萎靡、筋骨乏力、记忆减退、性腺萎缩等症状,该作用特征可认为是这三种中药复方延缓衰老的共同规律。

参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效分析

目的研究参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌患者新辅助化疗中的临床疗效。方法应用随机数字表法将参与研究的70例患者分为2组,每组35例。对照组乳腺癌患者应用新辅助化疗,治疗组患者采取参灵固本丸联合化疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组中医症状评分显著改善(P<0.05),且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。近期疗效比较,治疗组为85.7%,对照组为77.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者生活质量改善率高于对照组(82.8%vs.57.6%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生情况优于对照组(P<0.05)。治疗组平均PFS为9.2个月,对照组为8.8个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参灵固本丸联合化疗可改善乳腺癌新辅助化疗相关不良反应,提高患者的生活质量。

党参固本丸的薄层色谱鉴别

目的建立党参固本丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的党参、麦冬、地黄进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出党参、麦冬、地黄。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于党参固本丸的质量控制。

参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法:将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5 g,日3次口服。化疗药剂量及用法同对照组,治疗14 d为1疗程。行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效。并通过生存期(平均生存期、1年生存率)判断远期临床疗效。结果:治疗组(62.2%)有效率优于对照组(41.3%),具有显著性差异(P<0.01);治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组(P<0.01),治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组(P<0.05),皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P>0.05)。结论:参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效。

古方今用 验案存真(六)

案16人参固本丸、桑螵蛸散、水陆二仙丹三方化裁治疗中枢性尿崩症案 钟某某,女,13岁。多饮多尿9月余,于2009年10月26日来我院门诊。患者于2009年2月6日至11日因多饮多尿在某省级西医院住院治疗6 d,诊断为中枢性尿崩症。

叶天士运用人参固本丸经验探析

整理叶天士《临证指南医案》中应用人参固本丸的医案,分析叶氏临床应用人参固本丸的病因病机、症状特点及加减化裁,认为金水相生、培土生金为此方治法要诀,滋阴益气清热是为方之功效,主治肺肾阴虚、肺脾气虚诸证。其拆方思路可拆分为补阴、补气两大用药方向。以滋补肺肾脾为着力点,兼顾涵肝养心,既固气阴之本又清阳亢之热。归纳方证方机,根据临床病证特点,加减药味,改变治疗导向,使治疗诸脏气阴为病之虚劳久疟、内热消渴、风火出血等病证更具针对性,是叶氏运用本方的特色。

益肾固本膏方联合金匮肾气丸治疗支气管哮喘

目的探讨益肾固本膏方联合金匮肾气丸治疗支气管哮喘缓解期患者的效果。方法选取2017年11月-2018年11月我院接收的肾虚型支气管哮喘缓解期患者78例作为研究对象。按照治疗方案不同,将其分为联合组(n=39)与参照组(n=39)。参照组采用金匮肾气丸治疗,联合组采用益肾固本膏方+金匮肾气丸治疗。比较两组患者的疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)]水平,免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+)水平。结果联合组患者的治疗总有效率为92.31%(36/39),高于参照组的74.36%(29/39),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,联合组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、CD4+、CD4+/CD8+水平较高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肾虚型支气管哮喘缓解期采用益肾固本膏方联合金匮肾气丸治疗效果显著,能改善肺功能及免疫功能。

钴60射线辐照灭菌对党参固本丸中6种有效成分的影响

目的:建立同时测定党参固本丸中党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、梓醇、毛蕊花糖苷、甲基麦冬烷酮A及甲基麦冬烷酮B 6种活性成分含量的测定方法,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后有效成分含量的变化。方法:采用Agilent Zorbax-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长分别为210,330,220,296 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10μl。分别选择辐照剂量为2,5,5 k Gy对党参固本丸进行辐照,比较辐照前后党参固本丸中6种活性有效成分含量的变化,并经组间方差分析考察其显著情况。结果:党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、梓醇、毛蕊花糖苷、甲基麦冬烷酮A及甲基麦冬烷酮B分别在0.462~18.464μg、1.006~40.250μg、1.794~71.754μg、0.981~39.236μg、0.477~19.072μg及0.450~18.016μg范围内有良好线性(r≥0.999 5)。经2,5,8 k Gy辐照后,党参固本丸所含的有效成分党参炔苷、苍术内酸Ⅲ、梓醇、毛蕊花糖苷、甲基麦冬烷酮A及甲基麦冬烷酮B均有变化,在超过5 k Gy后,苍术内酯Ⅲ辐照前后含量变化显著(P<0.05)。结论:所建立的党参固本丸活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为党参固本丸的质控方法。在辐照剂量不超过5 k Gy时,各成分变化不显著(P>0.05),可为党参固本丸辐照灭菌手段提供参考。

HPLC法同时测定党参固本丸中7种成分

目的建立HPLC法同时测定党参固本丸(地黄、熟地黄、党参等)中梓醇、麦角甾苷、焦地黄苯乙醇苷B1、角胡麻苷、党参炔苷、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、330、269、296 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.96%~99.65%,RSD 0.88%~1.74%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于党参固本丸的质量控制。

麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期临床疗效研究

目的:评价麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的临床疗效及其作用机制。方法:采用随机、单盲、对照的方法,将60例门诊过敏性哮喘缓解期患者分成对照组和治疗组,各组30例,对照组给予布地奈德鼻喷吸入治疗,治疗组给予麒麟固本丸治疗,2周为1个疗程,连续治疗两个疗程,观察两组患者治疗前后症状改善情况和肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒钟的用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)检验,采用酶联免疫的双抗体夹心ELISA法来检测患者在治疗前、后血清中IL-2、IL-4水平的变化情况,研究观察麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期前后病情改变情况。结果:自拟方麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的有效率优于布地奈德的治疗。在临床症状等改善方面,两组治疗后的中医症状评分都有好转,与治疗前的两组作比较,治疗组好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清IL-2、IL-4水平,在治疗前后跟患者自身检测比较,有明显的进步,在治疗后治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肺功能检测FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC,两组治疗后数值增加,治疗后治疗组效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟方麒麟固本丸能有效治疗过敏性哮喘缓解期病症,效果优于对照组,并且能够改善肺功能,观察IL-2的升高和IL-4的降低,显示麒麟固本丸能够改善人体的免疫功能。

参精固本丸对大鼠睾丸氧化应激损伤后生精功能的修复

目的:探讨补肾活血中药参精固本丸对氯化镉造模的氧化应激损伤大鼠睾丸、附睾、精子的抗氧化及生精功能修复作用。方法:将SPF级Wistar大鼠随机分为6组,每组12只,分别为正常对照组、模型对照组、五子衍宗丸组、参精固本丸高剂量组、参精固本丸中剂量组、参精固本丸低剂量组。除正常对照组外,各组腹腔注射氯化镉1 mg/kg,24 h后各组分别灌胃给药,每天1次,共给药56 d。模型对照组和正常对照组予等体积生理盐水灌胃,参精固本丸高、中、低剂量组分别予以8倍等效剂量(11.2 g/kg)、4倍等效剂量(5.6 g/kg)、2倍等效剂量(2.8 g/kg)参精固本丸溶液灌胃,五子衍宗丸组予以4倍等效剂量(4.5 g/kg)五子衍宗丸溶液灌胃。56 d后,处死实验动物,分别称取大鼠精囊、附睾、睾丸的质量并计算相应脏器系数,大鼠睾丸、附睾、精囊行病理组织学检测。留取附睾内精液,测定大鼠附睾精子浓度、活力、正常形态精子百分率。同时测定大鼠睾丸组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,血清睾酮(T)水平。结果:①参精固本丸高、中、低剂量组睾丸系数分别为(0.403±0.090)、(0.357±0.150)、(0.348±0.140)g/100 g,精囊系数分别为(0.347±0.115)、(0.336±0.090)、(0.320±0.065)g/100 g,高剂量组附睾系数为(0.156±0.030)g/100 g,均显著高于模型对照组[(0.237±0.098)、(0.241±0.118)、(0.099±0.088)g/100 g](P<0.05或P<0.01);②高、中、低剂量组精子浓度分别为(58.1±32.2)、(36.0±36.2)、(31.9±32.7)×10^6/ml,显著高于模型对照组[(10.5±17.7)×10^6/ml](P<0.05或P<0.01);高、中剂量组精子总活力分别为(26.5±15.5)%、(18.9±8.2)%,高、中剂量组正常形态精子百分率分别为(85.3±23.3)%、(65.8±28.1)%,均显著高于模型对照组[(9.5±13.0)%、(36.2±40.2)%](P<0.05或P<0.01);③参精固本丸高、中剂量组睾丸的GSH-PX水平分别为(5.70±1.73)、(5.42±2.35) U/mg prot,SOD水平分别为(52.7±14.6)、(51.3±14.7) U/mg prot,均显著高于模型对照组[(3.62±2.22)、(41.3±8.8)U/mgprot](P<0.05或P<0.01);高、中、低剂量组睾丸MDA水平分别为(0.41±0.29)、(0.44±0.19)、(0.47±0.20) nmol/mgprot,显著低于模型对照组[(0.69±0.28) nmol/mgprot](P<0.05或P<0.01);高、中、低剂量组大鼠血清T水平分别为(3.62±0.96)、(3.48±1.33)、(3.24±0.83)nmol/L,显著高于模型对照组[(2.56±0.75) nmol/L](P<0.05或P<0.01);④模型对照组全部生精小管均发生凝固性坏死并钙化,生精细胞及支持细胞消失,精囊管腔内分泌物减少,上皮乳头萎缩;附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子。与模型对照组相比,随着剂量增加,参精固本丸组具有生精功能的生精小管面积逐渐增加,精囊上皮恢复为高柱状,附睾管管腔逐渐增大,管腔内精子逐渐增多,疗效与剂量间有依从关系,参精固本丸高、中剂量组疗效明显好于五子衍宗丸组。结论:参精固本丸可以拮抗氧化应激损伤,提高实验大鼠睾丸抗氧化物酶、血清T水平、精液质量,修复睾丸、附睾、精囊组织病理损伤,改善生精功能。

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的:建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg(r=0.9990)范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%(RSD=1.0%,n=9);绿原酸在0.077～2.322μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。

HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法。方法采用Ultimate^(TM) XB-C_(18)柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min^(-1);柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.0752μg^1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg^4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9)。结论本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。

正固本汤联合金匮肾气丸对支气管哮喘患者肺功能及免疫功能的影响

目的:探讨扶正固本汤结合金匮肾气丸治疗支气管哮喘患者的临床效果;方法:选取2016年5月—2017年8月98例支气管哮喘患者,采用随机抽样的方法分为对照组和观察组各49例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者采取扶正固本汤结合金匮肾气丸治疗,20d为1个疗程,治疗1个疗程后观察2组患者的临床效果、肺功能、免疫功能以及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者的临床效果显著高于对照组;2组肺功能参数FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC以及IgG指标均升高,且观察组患者显著高于对照组,IgE显著低于对照组;观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:扶正固本汤结合金匮肾气丸治疗支气管哮喘患者,具有很好的临床效果,使患者的肺功能和免疫功能显著改善,且安全性较高,值得临床推广。

固本抗纤丸治疗特发性肺间质纤维化的临床效果

目的探讨固本抗纤丸治疗特发性肺间质纤维化的临床效果。方法选取2017年6月至2018年10月于我院肺病科确诊的特发性肺间质纤维化(肺肾气虚兼痰瘀内阻证)患者68例,采用随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各34例。对照组给予N-乙酰半胱氨酸泡腾片,治疗组给予固本抗纤丸,两组疗程均为3个月。比较两组治疗总有效率、治疗前、后中医症状评分、6MWT、SpO2、SGRQ评分。结果治疗组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。治疗后,治疗组气短、咳嗽、神疲乏力评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者6MWT、SGRQ评分均优于治疗前,治疗组6MWT、SpO2、SGRQ评分均优于对照组(P<0.05)。结论固本抗纤丸治疗特发性肺间质纤维化(肺肾气虚兼痰瘀内阻证)效果显著,可改善患者临床症状,提高生存质量,值得临床推广应用。