RvE_1对肝缺血再灌注损伤大鼠库普弗细胞中Chemerin表达的影响

目的:探讨RvE1对大鼠肝缺血再灌注损伤库普弗细胞(KCs)中Chemerin表达的影响。方法:72只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Control group),缺血再灌注组(IRI group),RvE1治疗组(RvE1group)。建立大鼠常温下部分肝缺血再灌注损伤模型,RvE1治疗组制模前10min静脉注射RvE1,于1h、6h、12h和24h取下腔静脉血测定血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)水平,同时分离KCs,采用ELISA法测定KCs培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的含量,用免疫组化和RT-PCR测定KCs中Chemerin蛋白与mRNA的表达。结果:RvE1组血清中ALT和AST明显低于缺血再灌注组(P<0.05),KCs培养上清液中TNF-α和IL-1β水平及KCs中Chemerin蛋白和mRNA表达较假手术组明显升高(P<0.05),术前应用RvE1可以明显降低这些炎性因子的表达(P<0.05)。结论:RvE1对大鼠肝缺血再灌注损伤具有明显保护作用,它可以减少KCs产生的细胞因子TNF-α和IL-1β,降低KCs中趋化因子Chemerin的表达。

血清RVE1、CysC、SOCS1水平与桥本甲状腺炎患者炎症反应、甲状腺功能及Th1/Th2细胞因子的关系

目的:探讨血清溶解素E1(RVE1)、胱抑素C(CysC)、细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)水平与桥本甲状腺炎(HT)患者炎症反应、甲状腺功能及Th1/Th2细胞因子的关系。方法:选择2020年7月至2023年10月就诊于空军军医大学第一附属医院的121例HT患者作为HT组,另选同期于我院体检健康的80例体检者作为对照组。对比两组血清RVE1、CysC、SOCS1水平及炎性因子[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素(IL)-12、IL-23]、甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)]、Th1/Th2细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10]水平,Pearson相关性分析血清RVE1、CysC、SOCS1水平与HT患者炎症反应、甲状腺功能、Th1/Th2细胞因子的相关性。结果:与对照组相比,HT组血清RVE1、FT3、FT4、IL-10更低,ESR、CRP、IL-12、IL-23、TSH、CysC、SOCS1、IFN-γ、IL-4水平更高(P<0.05)。Pearson相关性分析结果发现,HT患者血清ESR、CRP、IL-12、IL-23、TSH、IFN-γ、IL-4水平与RVE1呈负相关(P<0.05),与CysC、SOCS1呈正相关(P<0.05);血清FT3、FT4、IL-10水平与CysC、SOCS1呈负相关,与RVE1呈正相关(P<0.05)。结论:HT患者血清RVE1水平异常降低、CysC及SOCS1水平异常升高,与炎症反应、甲状腺功能障碍、免疫功能失衡密切相关。

ChemR23及其配体研究进展

近年来,肿瘤迁移与微环境的关系已经成为研究热点。众多研究表明通过调节肿瘤微环境可抑制肿瘤的迁移。新近研究表明,类趋化因子受体CMLR1(又称为ChemR23)及其配体介导的信号转导和细胞间相互作用在肿瘤微环境的调节中发挥重要作用。因此,ChemR23及其信号通路可能成为肿瘤防治的一个新靶点。