复方苁蓉益智胶囊治疗轻中度血管性痴呆

目的探讨复方苁蓉益智胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效及对患者各临床检测指标的影响。方法选择2022年9月-2023年5月收治的轻中度血管性痴呆患者140例,随机分为对照与治疗组,各70例。对照组给予银杏叶提取物注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合复方苁蓉益智胶囊治疗。比较2组临床疗效结果,治疗前后认知、神经功能、精神行为症状、血液流变学、血流动力学、应激反应指标、血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平变化,比较2组不良反应发生情况。结果治疗组治疗6个月后临床疗效总有效率(95.71%,67/70)高于对照组(78.57%,55/70)(P<0.05)。2组治疗6个月后MMSE评分、大脑前动脉平均血流速度、中动脉平均血流速度及血清SOD、VEGF、BDNF水平高于治疗前(P<0.05),治疗组高于对照组(P<0.05);2组治疗6个月后NIHSS、NPI-Q评分、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度及血清MDA、Caspase-12、CRP78、MMP-9、MMP-2水平代于治疗前(P<0.05),治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊治疗轻中度血管性痴呆患者临床疗效较好,安全性较高。

基于网络药理学探讨复方苁蓉益智胶囊治疗轻度认知障碍的作用机制

目的基于网络药理学对复方苁蓉益智胶囊(fufang congrong yizhi capsule,FCYC)治疗轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的作用机制进行预测和细胞实验验证。方法利用TCMSP、GeneCards、OMIM和TTD数据库、《中国药典》以及文献筛选FCYC的活性成分及治疗MCI的作用靶点,构建中药-化合物-靶点-疾病网络图以及交集靶点的蛋白相互作用图,通过易汉博生物信息平台进行GO和KEGG分析。利用Aβ25-35诱导神经细胞PC12损伤建立MCI细胞模型,FCYC预处理探究药效及机制:CCK-8法和LDH试剂盒测定细胞活力,JC-1检测细胞线粒体膜电位,ELISA法检测IL-1β、IL-6和TNF-α表达,免疫荧光法及Western blot法检测Bcl2、Bax和PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达。结果FCYC共有57个活性成分可能通过66个潜在靶点治疗MCI,GO富集分析结果显示这些靶点涉及339个生物过程、39个细胞组成以及65个分子功能;KEGG通路主要涉及PI3K-AKT、TNF信号通路等。实验结果表明,FCYC可明显提高Aβ25-35诱导损伤的PC-12细胞活力,降低PC-12细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌,上调Bcl2/Bax的比例,并增加p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT的表达。结论FCYC通过多成分-多靶点-多通路治疗MCI,其可抑制神经炎症和神经细胞凋亡,其可能机制为通过调控PI3K/AKT信号治疗MCI。

补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床研究

目的:观察补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆的临床疗效。方法:选取124例老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆进行研究,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各62例。治疗组给予补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗,对照组给予甘露特钠胶囊治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-cog)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评分。结果:治疗后,治疗组总有效率为90.32%,对照组为75.81%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE评分均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组MMSE评分高于对照组(P<0.05);2组ADAS-cog评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组ADAS-cog评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HDS评分均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组HDS评分高于对照组(P<0.05);2组BEHAVE-AD评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组BEHAVE-AD评分低于对照组(P<0.05)。结论:补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床疗效良好,可改善患者认知功能及痴呆症状。

复方苁蓉益智胶囊联合重复经颅磁刺激治疗VCIND患者的临床效果

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)的临床效果。方法选择92例VCIND患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用常规药物联合rTMS治疗,观察组采用复方苁蓉益智胶囊联合常规药物及rTMS治疗。比较两组治疗4周后的效果;观察治疗前及治疗4周后两组的认知功能、日常生活活动能力变化;分析治疗期间两组的不良反应发生率差异。结果治疗4周后,观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的智能精神状态评估量表(MMSE)、认知评定量表(MoCA)、Barthel指数评估量表(BI)评分均高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合rTMS可有效改善VCIND患者认知功能障碍,提高日常生活活动能力,且安全性良好。

艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的:探讨艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)患者认知功能的影响。方法:选取2023年1月~2023年12月期间本院收治的VD患者80例作为研究对象。随机将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用艾地苯醌治疗,观察组采用艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗。分析对比两组的疗效、炎症因子、神经损伤因子、认知功能[简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、痴呆程度量表(Clinical Dementia Rating,CDR)]及不良反应。结果:观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,bFGF)均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组、CDR评分显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗VD,能提升治疗效果,缓解机体炎症状态,减轻神经损伤和痴呆程度,提高患者认知功能,且安全性较好。

参乌益智胶囊治疗肾精亏虚型卒中后轻度认知障碍临床疗效观察

[目的]观察参乌益智胶囊治疗肾精亏虚型轻度卒中后认知障碍(PSMCI)临床疗效及对血清炎症因子、脑部血流情况的影响。[方法]纳入2022年9月—2023年3月共96例肾精亏虚型PSMCI患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各48例。两组均给予控制血压、血糖等基础治疗,在此基础上,对照组采用尼莫地平片治疗,治疗组予以参乌益智胶囊联合尼莫地平片治疗。两组均治疗8周,比较两组治疗前后简易精神状态评估量表(MMSE)、蒙特利尔认知检查量表(MoCA),日常生活能力量表(ADL)、中医证候积分量表评分、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏c反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)含量、脑动脉血流平均流速(Vm)和不良反应差异。[结果]治疗后,治疗组总有效率89.58%(43/48),对照组总有效率为66.67%(32/48),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后MMSE评分、MoCA评分,ADL评分均上升(P<0.01),中医证候总积分下降(P<0.01);治疗组上述评分均优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎症因子IL-6、TNF-α、hs-CRP、Hcy水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、椎动脉(VA)的血流速度明显增加(P<0.05)。[结论]参乌益智胶囊可降低炎症因子水平,提高血流速度良性增加脑部灌流,显著改善肾精亏虚型轻度卒中后认知障碍患者的临床症状,提高患者记忆和认知功能,改善生存质量。

参乌益智胶囊联合尼莫地平片治疗肾精亏虚型卒中后认知障碍临床疗效观察

【目的】观察参乌益智胶囊联合尼莫地平片治疗肾精亏虚型卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)的临床疗效及对患者脑部血流情况的影响。【方法】将90例肾精亏虚型PSCI患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组给予尼莫地平片口服,治疗组在对照组的基础上加用参乌益智胶囊治疗,疗程为28 d,并随访3个月。观察2组患者治疗前后简易精神状态评估量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、中医证候积分及脑动脉平均血流流速(Vm)的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)疗效方面,经随访3个月,治疗组的总有效率为88.89%(40/45),对照组为64.44%(29/45),组间比较,治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)量表评分方面,治疗后,2组患者的MMSE、MoCA、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(3)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的的近事遗忘(或远事遗忘)、腰膝酸软、耳鸣、齿发、舌苔和脉象评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)脑动脉血流方面,治疗后,2组患者的大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、椎动脉(VA)的平均血流流速值均较治疗前提高(P<0.05),且治疗组的提高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(5)安全性方面,治疗和随访过程中,2组患者均无明显不良反应情况发生,且患者的肝肾功能等安全性指标均无异常变化。【结论】参乌益智胶囊联合尼莫地平片能改善肾精亏虚型PSCI患者的临床症状,良性增加脑部灌流,提高血流速度,从而提高患者的记忆和认知功能,使患者的生活质量得到改善。

神经节苷脂联合苁蓉益智胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆的效果分析

目的:分析神经节苷脂联合苁蓉益智胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆(VD)的效果。方法:选取2021年1月—2023年1月北京市顺义区医院收治的脑梗死后VD患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各52例。对照组给予神经节苷脂治疗,研究组在对照组基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组血细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组大脑前动脉、大脑后动脉、大脑中动脉、椎动脉平均血流速度大于治疗前,且研究组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表、日常活动能力量表评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合苁蓉益智胶囊治疗脑梗死后VD的效果显著,能够改善血液流变学、血流动力学指标,改善患者认知功能,提高生活能力,值得临床应用并予以推广。

中西医结合治疗阿尔茨海默病性痴呆的临床效果观察

目的探究中西医结合治疗阿尔茨海默病性痴呆的临床效果。方法选取2022年1月—2023年1月本院收治的72例阿尔茨海默病性痴呆患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组(36例,使用盐酸多奈哌齐片治疗)和观察组(36例,加以复方苁蓉益智胶囊联合针刺治疗)。对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组相关量表评分、AD7c-NTP含量、不良反应发生率均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗阿尔茨海默病性痴呆,可有效提升其认知功能、日常生活能力、精神行为,降低其尿AD7c-NTP含量,促进其神经递质分泌,从而提升其生活质量,降低不良反应风险。

益智胶囊治疗老年血管性痴呆临床研究

目的：观察益智胶囊治疗老年血管性痴呆（Ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ，ＶａＤ）的临床疗效。方法：６１例ＶａＤ患者随机分为治疗组与对照组。其中治疗组３２例，采用益智胶囊治疗，每次４粒，每日３次口服。对照组２９例，给予喜得镇，每次２ｍｇ，每日３次口服。均２个月为１个疗程，单育给药。结果：本药可以显著增高不同痴呆量表成绩；显著改善中医临床症状、神经功能缺损和生活能力，改善平衡能力，对脑动脉血流速度异常降低有一定改善作用，对脑电地形图有一定改善作用；对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度，且降低血浆粘度，对红细胞变形和聚集指数异常者均有显著改善作用。结论：提示益智胶囊对老年血管性痴呆确有一定治疗作用。

复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床研究

目的:探讨复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床效果。方法:选取2012年6月—2015年12月该院收治的老年痴呆症患者82例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,治疗组在此基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗,对比两组患者临床疗效,并在治疗前后对两组患者的日常生活能力、认知功能及记忆力等进行评估,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组的临床总有效率分别为90.24%、75.61%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前对比,治疗后治疗组与对照组患者的ADL及MMSE评分均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者的ADL及MMSE评分明显高于对照组治疗后的评分(P<0.05);与治疗前对比,治疗后治疗组与对照组患者的ADL及MMSE评分均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者的ADL及MMSE评分明显高于对照组治疗后的评分(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症可有效提高临床疗效,并能有效地使患者的临床症状得到改善,效果优于单纯应用盐酸多奈哌齐。

通脉益智胶囊治疗血管性痴呆的临床观察

目的 :观察通脉益智胶囊对血管性痴呆患者认知功能、临床证候及实验室检查的影响。方法 :采用口服通脉益智胶囊治疗血管性痴呆患者 30例 ,并设对照组 (口服喜德镇片剂 ) 2 0例 ,观察患者治疗前后变化。结果 :通脉益智胶囊治疗组总有效率为 70 6 7% ,对照组为 70 0 0 % ,两组经统计学分析差异无显著性。结论 :通脉益智胶囊和喜德镇均有较好的扩张血管、增加脑血流量、降低机体高凝状态、增强清除自由基能力等功能。

复方苁蓉益智胶囊对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的影响研究

目的观察复方苁蓉益智胶囊对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法将140例肝肾亏虚兼痰瘀阻络型中风后轻度认知障碍患者随机分为两组,每组70例(实际研究治疗组67例、对照组66例),治疗组在基础治疗的基础上给予复方苁蓉益智胶囊口服,对照组在基础治疗的基础上给予尼莫地平片口服,总疗程为3个月,治疗前后观察双侧大脑前动脉(MCA)、中动脉(ACA)、后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)的平均血流速度及血清一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后3个月,治疗组对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的改善优于对照组组(P<0.05,P<0.01)。结论复方苁蓉益智胶囊能有效中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能,从而发挥改善认知功能的作用。

通脉益智胶囊对小鼠记忆功能的影响

用利血平、东莨菪碱、亚硝酸钠复制小鼠记忆障碍模型 ,应用Y型电迷宫和跳台法测定模型动物的记忆能力 ,同时观察该药对脑组织单胺类神经递质、胆碱酯酶活性的影响。结果表明 ,通脉益智胶囊能提高小鼠的记忆能力 ,提高记忆的正确率 ,减少错误次数 ,延长潜伏期时间 ,缩短跑至安全区时间。还能调节单胺类神经递质含量 ,降低胆碱酯酶活性 ,提示其作用机理可能与改善脑组织胆碱能神经和肾上腺素能神经功能、抑制胆碱酯酶活性有关。

藿苓益智方联合芪蛭通络胶囊对帕金森病痴呆患者临床疗效的研究

目的观察藿苓益智方联合芪蛭通络胶囊,旨在观察帕金森痴呆患者日常生活能力以及对认知功能的改善。方法选取2017年1月—2019年1月在本院脑病科住院部及门诊接受治疗的帕金森痴呆患者96例参与研究,随机分为4组,即对照组、芪蛭通络胶囊组、藿苓益智方组、藿苓益智方联合芪蛭通络胶囊组,每组24例。对照组:给予多巴丝肼片和盐酸美金刚;芪蛭通络组:在盐酸美金刚基础上加芪蛭通络胶囊;藿苓益智方组:在多巴丝肼片基础上加用藿苓益智方;藿苓益智方联合芪蛭通络胶囊组:两种药物同时服用。4组患者均治疗疗程为3个月,观察治疗前后疗效变化。结果藿苓益智方联合芪蛭通络在改善患者临床症状的总有效率为75.00%(18/24),与对照组相比差异上无统计学意义(P>0.05),不良反应较对照组明显降低(P<0.05)。治疗后藿苓益智方联合芪蛭通络组在UPDRS总评分、MMSE评分、MoCA评分、ADL评分方面较芪蛭通络组和藿苓益智方组均有明显的变化(P<0.05);与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论能显著改善患者的认知功能和日常生活能力,疗效佳,安全性高,值得临床推广。

强脾补精化瘀益智胶囊对多发梗塞性痴呆大鼠自由基的影响

目的:探讨强脾补精化瘀益智胶囊治疗多发梗塞性痴呆(MID)的作用机制。方法:通过灌服小承气汤以及栓子注入的方法制作复合型MID大鼠模型,分为假手术组、模型组、中药组和西药组,应用光化学法检测大鼠血清和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:中药组SOD活性明显增高,MDA含量明显降低,与模型组及西药组比较差异非常显著(P<0.01),与假手术组比较差异显著(P<0.05)。结论:强脾补精化瘀益智胶囊可以明显提高大鼠SOD活性,降低MDA含量,从而增强机体对自由基的清除能力,改善缺血造成的脑损伤,起到治疗MID的目的。

HPLC法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：水：甲酸（40：60：1），检测波长：286nm；流速：1．0ml·min-1；进样量：10μl。结果：丹酚酸B在7．75—77．51μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为98．17％，RSD为1．79％（n：6）。结论：本法简便、准确，灵敏度高，重复性好，可作为控制安神益智胶囊质量的方法。

健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血清NSE含量的影响

目的:研究健脑益智胶囊对颅脑损伤后大鼠血清NSE含量的影响。方法:将SD大鼠按照随机原则分成4组,即:A组(假手术组),B组(模型对照组),C组(吡拉西坦治疗组),D组(健脑益智胶囊治疗组);每组再按照标本采集时间随机分为4个亚组(即A1、A2、A3、A4;B1、B2、B3、B4;C1、C2、C3、C4;D1、D2、D3、D4),每组10只。采用自由落体方法造模后,C组给予吡拉西坦治疗,D组给予健脑益智胶囊治疗,造模后第1d、3d、5d、7d、10d观察大鼠一般状况(精神状态、进食量、行为活动度)和血清NSE的含量变化并进行分析。结果:颅脑损伤后大鼠血清NSE水平较假手术组明显升高(P<0.01),受伤后大鼠血清NSE水平随时间的推移逐渐降低;C和D组NSE下降水平较明显;第7d,D组血清NSE水平较B组和C组明显降低,有显著差异(b、c:P<0.05),接近A组,两组无明显差异(a:P>0.05);第10d,C组和D组血清NSE水平较B组明显降低,两组间有明显差异(f、g:P<0.05),接近A组,两组间无明显差异(d、e:P>0.05)。结论:健脑益智胶囊在受伤后能促进TBI后大鼠血清NSE含量的降低,改善TBI后症状,可能与其能减轻脑组织及神经细胞的继发性损伤有关。

高效液相色谱法测定益智胶囊中姜黄素含量

目的建立益智胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-2%冰乙酸(49∶51)为流动相,检测波长425nm,流速1mL/min。结果姜黄素进样量在90.4～904ng范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=8.6023X-28.9053,r=0.99999(n=6),平均回收率为98.70%,RSD=1.01%(n=9)。结论该方法适用于益智胶囊中姜黄素的含量测定。

菖葛益智胶囊治疗轻度血管性认知障碍的临床研究

[目的]观察菖葛益智胶囊治疗轻度血管性认知障碍患者的临床疗效。[方法]100例血管性认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组口服菖葛益智胶囊,每次4粒,每日3次。对照组口服银杏叶片,每次2片,每日3次。两组均治疗8周。分别于治疗前后对中医证候、行为能力和认知能力进行评价,并对安全性指标和不良反应进行监测。[结果]与对照组比较,治疗组中医证候疗效与积分明显改善、行为能力量表(Blessed)积分显著降低,简易精神状态检查量表(MMSE)积分明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后比较,治疗组中医证候明显改善、Blessed积分明显降低,MMSE积分显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后实验室指标未见明显异常,治疗期间未见患者出现不良反应。[结论]菖葛益智胶囊能明显改善轻度血管性认知障碍患者的中医证候、行为能力及认知能力,临床疗效显著。