期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
MgCl_(2)·6H_(2)O溶液对方镁石-镁铝尖晶石耐火材料性能的影响
1
作者 王鑫 韩兵强 +2 位作者 苗正 陈俊峰 鄢文 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第2期719-726,共8页
以电熔镁砂和电熔镁铝尖晶石为原料,以18°Be’、24°Be’、30°Be’三种不同浓度的MgCl_(2)·6H_(2)O溶液和酚醛树脂为结合剂,制备方镁石-镁铝尖晶石耐火材料。以酚醛树脂为对照组,通过研究MgCl_(2)·6H_(2)O溶液... 以电熔镁砂和电熔镁铝尖晶石为原料,以18°Be’、24°Be’、30°Be’三种不同浓度的MgCl_(2)·6H_(2)O溶液和酚醛树脂为结合剂,制备方镁石-镁铝尖晶石耐火材料。以酚醛树脂为对照组,通过研究MgCl_(2)·6H_(2)O溶液对材料常温抗折强度、常温耐压强度、烧结性能、抗热震性能的影响,探明MgCl_(2)·6H_(2)O溶液对材料的作用机理。结果表明,在常温下MgCl_(2)·6H_(2)O溶液能与镁砂反应生成氯氧镁水泥(MOC),MOC在微观下表现为交错互锁的晶须结构,使得耐火材料在干燥后具有非常高的机械强度。当热处理温度为1 700℃、溶液浓度为24°Be’时,材料的常温耐压强度达到79.1 MPa,相较于酚醛树脂提高了58.2%;当热处理温度为1 700℃、溶液浓度为18°Be’时,材料的显气孔率达到16.8%,相较于酚醛树脂降低了13.4%。MgCl_(2)·6H_(2)O溶液浓度的增加有利于提高材料的断裂韧性。MOC和Mg(OH)_(2)在烧成过程中会分解产生活性MgO,促进材料的烧结。此外,分解产生的活性MgO呈类球状,它们分散填充在镁砂颗粒内部裂隙处,形成微孔结构,有利于减缓热震时的热应力冲击。 展开更多
关键词 MgCl_(26h_(2)o溶液 - 类球状Mgo
下载PDF
CO_(2)/C_(3)H_(6)O在金属氧化物耦合吡咯氮生物炭表面的共/竞吸附机理研究
2
作者 汪辉春 花昌豪 +4 位作者 陈萍 顾明言 龚成 邹帅 汪一 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期206-217,共12页
本研究采用密度泛函理论,通过比较吸附量、吸附能以及态密度和电荷差分密度的分析,探究了不同金属氧化物耦合吡咯氮生物炭(CN5@MOx,MOx=ZnO、CaO、Na2O)表面CO_(2)与C_(3)H_(6)O(CO_(2)&C_(3)H_(6)O)的吸附机理。首先从CO_(2)/C_(3)... 本研究采用密度泛函理论,通过比较吸附量、吸附能以及态密度和电荷差分密度的分析,探究了不同金属氧化物耦合吡咯氮生物炭(CN5@MOx,MOx=ZnO、CaO、Na2O)表面CO_(2)与C_(3)H_(6)O(CO_(2)&C_(3)H_(6)O)的吸附机理。首先从CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分方面计算了其在CN5@MOx表面吸附量和吸附能,计算结果表明,在333 K、100 kPa时CN5@Na2O表面对CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分吸附量分别为3.65、15.34 mmol/g,吸附能分别为-145.86、-132.47 kJ/mol,均高于CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分在CN5@CaO及CN5@ZnO表面吸附。得出Na2O掺杂吡咯氮生物炭对CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分吸附效果最优。进一步研究了CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@MOx表面共/竞吸附及机理。计算结果表明,CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@Na2O、CN5@CaO、CN5@ZnO表面吸附存在临界温度(分别为333、353、393 K),超过临界温度以后CO_(2)&C_(3)H_(6)O共存体系在CN5@MOx表面吸附量较CO_(2)/C_(3)H_(6)O单组分有所提高。CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@Na2O、 CN5@CaO、 CN5@ZnO表面吸附能分别比CO_(2)或C_(3)H_(6)O单组分吸附时至少高141.59、112.77、31.75 kJ/mol,CN5@MOx表面对CO_(2)和C_(3)H_(6)O的吸附表现为协同促进作用,且CN5@Na2O对CO_(2)&C_(3)H_(6)O共同吸附效果最佳。采用电荷差分密度和态密度分析CO_(2)&C_(3)H_(6)O在CN5@MOx表面协同吸附作用机理,得出CO_(2)的吸附作用力是通过C_(3)H_(6)O与CO_(2)的间接相互作用产生的,Na2O中Na与C_(3)H_(6)O电子云重叠,发生电荷转移,增强了两者间相互作用力,CN5@Na2O表面C_(3)H_(6)O与CN5在p轨道主要共振峰结合能较CN5@ZnO低了3.43 eV,使得C_(3)H_(6)O在CN5@Na2O表面吸附最稳定。 展开更多
关键词 Co_(2) C_(3)h_(6)o
下载PDF
基于氧同位素示踪技术的H_(2)O对SF_(6)电弧放电分解产物的影响研究
3
作者 徐孟元 杨韧 +3 位作者 汪金星 李旭 崔庭东 张军 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期69-76,共8页
SF_(6)分解产物与SF_(6)开关设备故障放电类型和严重程度存在内在联系,可通过分解产物分析实现对开关设备的故障诊断。H_(2)O对SF_(6)电弧放电分解产物具有显著影响,但其影响规律及相关作用机制目前尚不清楚,严重制约了分解产物分析法... SF_(6)分解产物与SF_(6)开关设备故障放电类型和严重程度存在内在联系,可通过分解产物分析实现对开关设备的故障诊断。H_(2)O对SF_(6)电弧放电分解产物具有显著影响,但其影响规律及相关作用机制目前尚不清楚,严重制约了分解产物分析法的工程应用。为解决这一问题,文中搭建了SF_(6)开关设备电弧放电分解产物实验研究平台,利用H_(2)^(18)O作为示踪剂开展了电弧放电实验,利用气相色谱质谱联用仪分析了放电过程中和放电后含^(18)O同位素物质的变化规律,明确了电弧放电下SF_(6)分解产物的形成途径及H_(2)O对SF_(6)分解产物的影响,阐明了其深层化学反应机理。研究发现,H_(2)O会直接参与SOF_(2)、SO_(2)、SO_(2)F_(2)和CO_(2)的生成反应,化学反应机理的不同导致各物质的形成与演化规律具有显著差异。其中,SOF_(2)和SO_(2)F_(2)的生成主要由放电过程中发生的分解反应和复合反应主导,SO_(2)的生成主要由放电后发生的分子间反应主导,CO_(2)的生成则来自两者的共同作用。 展开更多
关键词 SF_(6)分解产物 h_(2)o杂质
下载PDF
Paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O dosage effects on the strength and heat transfer characteristics of cemented tailings backfill
4
作者 Hai Li Aibing Jin +2 位作者 Shuaijun Chen Yiqing Zhao You Ju 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CSCD 2024年第1期60-70,共11页
The challenge of high temperatures in deep mining remains harmful to the health of workers and their production efficiency The addition of phase change materials (PCMs) to filling slurry and the use of the cold storag... The challenge of high temperatures in deep mining remains harmful to the health of workers and their production efficiency The addition of phase change materials (PCMs) to filling slurry and the use of the cold storage function of these materials to reduce downhole temperatures is an effective approach to alleviate the aforementioned problem.Paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O composite PCM was prepared in the laboratory.The composition,phase change latent heat,thermal conductivity,and cemented tailing backfill (CTB) compressive strength of the new material were studied.The heat transfer characteristics and endothermic effect of the PCM were simulated using Fluent software.The results showed the following:(1) The new paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O composite PCM improved the thermal conductivity of native paraffin while avoiding the water solubility of CaCl_(2)·6H_(2)O.(2) The calculation formula of the thermal conductivity of CaCl_(2)·6H_(2)O combined with paraffin was deduced,and the reasons were explained in principle.(3) The“enthalpy–mass scale model”was applied to calculate the phase change latent heat of nonreactive composite PCMs.(4)The addition of the paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O composite PCM reduced the CTB strength but increased its heat absorption capacity.This research can give a theoretical foundation for the use of heat storage backfill in green mines. 展开更多
关键词 paraffin–CaCl_(26h_(2)o heat transfer simulation heat calculation phase change material-based backfill latent heat of formula
下载PDF
H_2SiF_6—Fe_2(SiF_6)_3—H_2O系中方铅矿的浸出热力学 被引量:3
5
作者 王俊中 魏昶 《有色矿冶》 2001年第3期27-30,共4页
对Fe2 (SiF6) 3 酸性浸出剂浸出方铅矿的可行性做了热力学分析 ,提供了PbSiF6的溶解度图 ,利用热力学数据计算并绘制了H2 SiF6—H2 O和PbS—H2 O系的E—pH图以及Fe—F电位图。结果分析表明 :在Fe2 (SiF6) 3 酸性溶液中 ,H2 SiF6—H2 O... 对Fe2 (SiF6) 3 酸性浸出剂浸出方铅矿的可行性做了热力学分析 ,提供了PbSiF6的溶解度图 ,利用热力学数据计算并绘制了H2 SiF6—H2 O和PbS—H2 O系的E—pH图以及Fe—F电位图。结果分析表明 :在Fe2 (SiF6) 3 酸性溶液中 ,H2 SiF6—H2 O体系的氧化还原性质是稳定的 ;SiF62 -离子稳定的 pH计算值范围约在 - 0 .97~ - 4.86之间 ;pH值大小可能对PbS的两种氧化机制产生影响 ;随着F-浓度的增加 ,Fe3+ 展开更多
关键词 h2sif6-h2o E-ph 湿
下载PDF
相变储能材料CaCl_(2)·6H_(2)O的研究进展 被引量:2
6
作者 方桂花 张文涛 于孟欢 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2805-2808,共4页
综述了无机水合盐相变储能材料CaCl_(2)·6H_(2)O近年来的研究进展,指出过冷、相分离、低热导率和易泄漏问题是制约其发展的主要障碍。介绍了不同成核剂和增稠剂对CaCl_(2)·6H_(2)O过冷和相分离问题的改善,概述了提高热导率和... 综述了无机水合盐相变储能材料CaCl_(2)·6H_(2)O近年来的研究进展,指出过冷、相分离、低热导率和易泄漏问题是制约其发展的主要障碍。介绍了不同成核剂和增稠剂对CaCl_(2)·6H_(2)O过冷和相分离问题的改善,概述了提高热导率和解决泄漏问题的研究现状,总结了现阶段研究中的优点以及不足,并对相变储能材料CaCl_(2)·6H_(2)O未来的研究发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 CaCl_(26h_(2)o
下载PDF
CaO-B_2O_3-CO_2-H_2O体系中合成Ca_2B_6O_(11)·H_2O
7
作者 郭范 傅佩珍 +3 位作者 王俊新 杨治平 郭卫福 吴以成 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期16-16,共1页
非线性光学晶体Ca2 B6O11·H2 O(或者 2CaO·3B2 O3 ·H2 O) ,Ca[B3 O5 (OH) ]的阴离子基团为(B3 O8) 7-。虽然 (B3 O8) 7-基团的 2级极化率小于 (B3 O6) 3 -和 (B3 O7) 5 -,但其结构中 ,每个(B3 O8) 7-基团的排列方位一致 ... 非线性光学晶体Ca2 B6O11·H2 O(或者 2CaO·3B2 O3 ·H2 O) ,Ca[B3 O5 (OH) ]的阴离子基团为(B3 O8) 7-。虽然 (B3 O8) 7-基团的 2级极化率小于 (B3 O6) 3 -和 (B3 O7) 5 -,但其结构中 ,每个(B3 O8) 7-基团的排列方位一致 ,有利于微观 2级极化率的叠加 ,并且其单位体积内含阴离子基团 (B3 O8) 7-的个数达到 0 .97× 1 0 -2 个 / 1 0 -3 nm3 ,其值是BBO ,LBO的 1 .5倍左右 ,因而仍具有较大倍频效应。该化合物中的阴离子基团 [B3 O7(OH) ]6-含有一个 (OH)基 ,(OH)基取代氧原子不仅对晶体的非线性系数影响不大 ,而且使 (B3 O8) 7-上的 4个终端氧原子分别与硼原子和氢原子相连 ,致使阴离子基团中无“孤氧”存在 ,即 (OH)基取代氧原子反而有利于晶体吸收边的紫移。在CaO B2 O3 H2 O水热体系中存在着如下反应 :3H3 BO3 [B3 O3 (OH) 4]-+H++ 2H2 O ( 1 )[B3 O3 (OH) 4]+H2 O [B3 O3 (OH) 5 ]2 -+H+( 2 )n[B3 O3 (OH) 5 ]2 -[B3 O4(OH) 3 ]n2n-+nH2 O ( 3)[B3 O4(OH) 3 ]2n-n [B3 O5 (OH) ]2n-n +nH2 O ( 4)方程 ( 3) ( 4)受温度控制和硼酸的浓度控制 ,方程 ( 1 ) ( 2 )还要受到pH值的影响。当体系中存在着CO2 时 ,由于CO2 与H2 O的作用气液两相中pH值均降低 ,在降低 [B3 O3 (OH) 5 ]2 -形成速度的同时 ,增加? 展开更多
关键词 线 硼酸盐(Ca_2B_6_o_(11)·h_2o)
下载PDF
新型耐热含能钙钛矿化合物(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]的热分解行为 被引量:4
8
作者 周静 张俊林 +4 位作者 丁黎 陈劭力 邱丽莉 祝艳龙 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期681-686,共6页
(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]是新型含能钙钛矿化合物的典型代表,需明确其热分解行为、热分解机制及感度特性,以推动其在配方中的应用。以差示扫描量热-热重分析方法实现了分解放热量、分解温度等参数的获取;以动力学模拟计算... (C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]是新型含能钙钛矿化合物的典型代表,需明确其热分解行为、热分解机制及感度特性,以推动其在配方中的应用。以差示扫描量热-热重分析方法实现了分解放热量、分解温度等参数的获取;以动力学模拟计算解析了相关分解机理;以同步热分析-红外-质谱联用技术结合原位红外技术探索了(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]的分解产物及分解历程;以国军标法获得了热感度、摩擦感度与撞击感度参数。结果表明:在10℃·min^(-1)的升温速率下,(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]分解放热量为4227 J·g^(-1),分解温度则达到345℃,高于黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)等多数现役含能材料,显示了优异的热稳定性;分解产物研究表明其立方笼状骨架有效稳定了内部结合的有机物分子,使其热稳定性较高。此外,(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]在100℃下加热48 h的放气量约0.04 m L·g^(-1),撞击感度与机械感度分别为32%和80%,优于RDX和HMX。 展开更多
关键词 (C_(6)h_(14)N_(2))[Na(Clo_(4))_(3)] DSC·TG-FTIR-MS
下载PDF
二维异核配位聚合物{[Ag_(2)Fe(SCN)_(6)](C_(5)H_(6)N)(H_(2)O)}_(∞)的合成与晶体结构 被引量:2
9
作者 李秀玲 赵长春 陈久桐 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期33-35,共3页
合成了二维异核配位聚合物{[Ag_(2)Fe(SCN)_(6)](C_(5)H_(6)N)(H_(2)O)}_(∞)(化学式:C_(11)H_(8)Ag_(2)FeN_(7)OS_(6)),并对其结构进行了X射线表征.单晶衍射结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶包参数a=076285(4)nm,b=084576(4)nm... 合成了二维异核配位聚合物{[Ag_(2)Fe(SCN)_(6)](C_(5)H_(6)N)(H_(2)O)}_(∞)(化学式:C_(11)H_(8)Ag_(2)FeN_(7)OS_(6)),并对其结构进行了X射线表征.单晶衍射结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶包参数a=076285(4)nm,b=084576(4)nm,c=091531(3)nm,α=99953(2)°,β=99821(2)°,γ=95479(2)°,V=056836(4)nm^(3),Z=1.八面体配位的Fe(Ⅲ)中心通过六个1,1,3μ3 SCN^(-)和周围的三个Ag_(2)S_(2)环连接成二维的阴离子网状骨架结构,质子化的吡啶以阳离子的形式和水分子一起存在于晶体结构中. 展开更多
关键词 {[Ag_(2)Fe(SCN)_(6)](C_(5)h_(6)N)(h_(2)o)}_(∞)
下载PDF
CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)窄带红色荧光粉的发光性能及其高显指暖白光LED应用 被引量:4
10
作者 陈孔岚 张学亮 +4 位作者 宋恩海 周亚运 袁健 樊婷 邓婷婷 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期259-270,共12页
报道了一种新型的Mn^(4+)掺杂水合六氟钛酸钙CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)红色荧光粉,详细研究了基质的结构转变和荧光粉的发光性能及高显色指数(显指)暖白光LED应用。CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)在130~200℃间脱水转化为CaTiF_(... 报道了一种新型的Mn^(4+)掺杂水合六氟钛酸钙CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)红色荧光粉,详细研究了基质的结构转变和荧光粉的发光性能及高显色指数(显指)暖白光LED应用。CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)在130~200℃间脱水转化为CaTiF_(6):Mn^(4+),荧光光谱发生改变,重新吸附水分子可恢复到CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+),发光性能不可逆。重要的是,该荧光粉在较长波626 nm和635 nm处分别发射锐线极强的零声子线(ZPL)和ν6振动峰,色坐标为(0.701,0.299),更接近人眼敏感的红光边界650 nm(色坐标x~0.72,y~0.28),有助于提高暖白光LED的显色指数、拓宽背光源的色域。晶体结构和晶体场强度计算指出,Mn^(4+)在CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)中占据低对称性的格位,所受到的晶体场强度较弱,Mn—F键的共价性较强。另外,通过表面疏水化显著提升了荧光粉耐湿性能,共掺小离子半径的Si^(4+)增强了荧光粉发光热稳定性。以CaTiF_(6)·2H_(2)O:Mn^(4+)作为红光成分,获得了高显色指数(R_(a)=90,R_(9)=68)的暖白光LED,在高品质的暖白光照明中具有潜在的应用。 展开更多
关键词 Mn^(4%PLUS%) CaTiF_(62h_(2)o:Mn^(4+) 线 LED
下载PDF
H_(2)O浓度对填充床式反应器降解SF_(6)影响的实验研究 被引量:1
11
作者 董晓虎 程绳 +6 位作者 姚京松 王浩 陈思哲 熊兰 张国治 周畅 张晓星 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期172-179,共8页
SF_(6)的强温室效应对全球气候的潜在影响已经引起了人们的高度担忧,对SF_(6)进行降解是处理SF_(6)的一种有效手段。文中基于填充床式反应器(PBR),针对系统中H_(2)O浓度对降解SF_(6)的影响进行了研究,并从降解效率与产物两个角度进行了... SF_(6)的强温室效应对全球气候的潜在影响已经引起了人们的高度担忧,对SF_(6)进行降解是处理SF_(6)的一种有效手段。文中基于填充床式反应器(PBR),针对系统中H_(2)O浓度对降解SF_(6)的影响进行了研究,并从降解效率与产物两个角度进行了分析。研究结果表明H_(2)O能够在PBR中产生大量的OH与H自由基,这些活性自由基能够与SF_(6)的初级分解产物进行次级反应从而促进其分解,提高了其降解率。实验发现,当SF_(6)体积分数为2%时,最有利于促进SF_(6)降解的水汽浓度为1%,其降解率达到95.69%。同时,H_(2)O的分解需要吸收环境中的自由电子,从而对PBR中的细丝放电存在抑制作用。H_(2)O浓度也对SF_(6)降解产物的体积分数与选择性存在较大影响,H_(2)O浓度的增加会使得最终生成物SO_(2)的体积分数增加,SOF_(4)体积分数降低;文中的研究增加了人们对于SF_(6)降解机理的理解,也为之后的工业应用作了铺垫。 展开更多
关键词 SF_(6)降解 PBR h_(2)o浓度
下载PDF
AlCl_(3)·6H_(2)O在FeCl_(3)、CaCl_(2)、KCl及KCl–FeCl_(3)溶液中溶解度的实验及预测
12
作者 程文婷 李杰 +2 位作者 徐丽 程芳琴 刘国际 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期642-652,F0004,共12页
如何将AlCl_(3)·6H_(2)O从众多组分中选择性地结晶分离是从煤矸石中提Al的关键,而AlCl_(3)·6H_(2)O在煤矸石酸浸体系中的热力学平衡数据对于结晶过程的控制至关重要。在25~85℃的温度范围内,测定了不同温度和溶液浓度下AlCl_(... 如何将AlCl_(3)·6H_(2)O从众多组分中选择性地结晶分离是从煤矸石中提Al的关键,而AlCl_(3)·6H_(2)O在煤矸石酸浸体系中的热力学平衡数据对于结晶过程的控制至关重要。在25~85℃的温度范围内,测定了不同温度和溶液浓度下AlCl_(3)·6H_(2)O在FeCl_(3)、CaCl_(2)、KCl及KCl-FeCl_(3)溶液中的溶解度。实验发现温度对AlCl_(3)·6H_(2)O在所有溶液体系中溶解度的影响均不明显,溶解度只随温度的升高略有增加;溶液浓度是影响溶解度的主要因素,AlCl_(3)·6H_(2)O在所有溶液体系中的溶解度均随溶液浓度的升高而明显下降,分析其原因是由于溶液浓度的增大使得Cl^(–)同离子效应增强。为了提高OLI软件预测结果的准确性,对其嵌入Bromley-Zemaitis模型中“Al^(3+)–Cl^(-)”离子对的交互参数进行了修正。随后验证了修正模型的实用性,结果表明它可应用于AlCl_(3)·6H_(2)O在FeCl_(3)、CaCl_(2)及KCl的任意单、混溶液中溶解度的预测。 展开更多
关键词 AlCl_(3)·6h_(2)o
下载PDF
Experimental study on thermal and mechanical properties of tailings-based cemented paste backfill with CaCl_(2)·6H_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials 被引量:2
13
作者 Xiaoyan Zhang Tianrun Cao +3 位作者 Lang Liu Baoyun Bu Yaping Ke Qiangqiang Du 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期250-259,共10页
CaCl_(2)·6H_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials(CEV)was prepared by atmospheric impregnation method.Using gold mine tailings as aggregate of cemented paste backfill(CPB)material,the ... CaCl_(2)·6H_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials(CEV)was prepared by atmospheric impregnation method.Using gold mine tailings as aggregate of cemented paste backfill(CPB)material,the CPB with CEV added was prepared,and the specific heat capacity,thermal conductivity,and uniaxial compressive strength(UCS)of CPB with different cement-tailing ratios and CEV addition ratios were tested,the influence of the above variables on the thermal and mechanical properties of CPB was analyzed.The results show that the maximum encapsulation capacity of expanded vermiculite for CaCl_(2)·6H_(2)O is about 60%,and the melting and solidification enthalpies of CEV can reach 98.87 J/g and 97.56 J/g,respectively.For the CPB without CEV,the specific heat capacity,thermal conductivity,and UCS decrease with the decrease of cement-tailing ratio.For the CPB with CEV added,with the increase of CEV addition ratio,the specific heat capacity increases significantly,and the sensible heat storage capacity and latent heat storage capacity can be increased by at least 10.74%and 218.97%respectively after adding 12%CEV.However,the addition of CEV leads to the increase of pores,and the thermal conductivity and UCS both decrease with the increase of CEV addition.When cement-tailing ratio is 1:8 and 6%,9%,and 12%of CEV are added,the 28-days UCS of CPB is less than 1 MPa.Considering the heat storage capacity and cost price of backfill,the recommended proportion scheme of CPB material presents cement-tailing ratio of 1:6 and 12%CEV,and the most recommended heat storage/release temperature cycle range of CPB with added CEV is from 20 to 40℃.This work can provide theoretical basis for the utilization of heat storage backfill in green mines. 展开更多
关键词 CaCl_(26h_(2)o/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials cemented paste backfill thermal property mechanical property
下载PDF
超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺 被引量:1
14
作者 郑雪梅 王毕雄 +1 位作者 李金京 马爱元 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2022年第7期89-96,124,共9页
采用响应曲面法优化超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺条件,分别考察超声功率、反应时间、酒石酸浓度、液固比四因素及其交互作用对锌浸出率的影响。结果表明,酒石酸浓度与液固比间的交互作用对锌浸出... 采用响应曲面法优化超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺条件,分别考察超声功率、反应时间、酒石酸浓度、液固比四因素及其交互作用对锌浸出率的影响。结果表明,酒石酸浓度与液固比间的交互作用对锌浸出率影响最为显著。优化提锌工艺条件为:控制超声功率300 W、浸出时间30 min、氨水浓度7 mol/L、酒石酸浓度0.5 mol/L、液固比5∶1、浸出温度45℃、搅拌速度100 r/min,该优化条件下的锌浸出率可达80.05%,较常规浸出相比、超声条件下锌浸出率提高5.25个百分点;NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系下ZnFe_(2)O_(4)、Zn_(2)SiO_(4)、ZnS物相难浸出;羧酸根可与Zn^(2+)形成络合离子,强化锌浸出。 展开更多
关键词 Nh_(3)-C_(4)h_(6)o_(6)-h_(2)o
下载PDF
MgCl_(2)·6H_(2)O吸附储热材料储热微观机理及性能研究 被引量:1
15
作者 霍英杰 闫霆 +1 位作者 周宇翔 潘卫国 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期4132-4140,4195,共10页
在实现跨季节热量储存技术中,以水合盐作为储热材料的热化学吸附储热技术因其具有高储热密度、低能量损失以及可长期热储存几乎无热损失的优势,聚集了大批学者的目光,占据储热技术的关键地位。采用MgCl_(2)·6H_(2)O作为化学吸附材... 在实现跨季节热量储存技术中,以水合盐作为储热材料的热化学吸附储热技术因其具有高储热密度、低能量损失以及可长期热储存几乎无热损失的优势,聚集了大批学者的目光,占据储热技术的关键地位。采用MgCl_(2)·6H_(2)O作为化学吸附材料,通过分子动力学模拟计算其热导率、质量扩散系数和吸附能的变化,在分子层面上探究整个系统储热过程中的微观作用形式。研究结果表明,随着温度的升高,MgCl_(2)·6H_(2)O的晶体密度呈现下降趋势。建立了热导率分子模型,计算得到体系的热导率在0.95 W/(m·K)左右。各粒子的扩散系数随着温度的升高而上升,其中H2O扩散系数最大,吸附能力随着粒子距离的增大而降低。 展开更多
关键词 MgCl_(26h_(2)o
下载PDF
Analysis of Ground-state Zero-field Splitting for Mn^(2+) Ions in[Co(H_(2)O)]XY_(6) (X=Si,Sn,Pt;Y=F,Cl)
16
作者 LI Jufen SU Juan +3 位作者 YI Xuebin TANG Bin WU Xinhui ZHONG Shuirong 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2021年第4期595-599,共5页
The electron paramagnetic spectra of trigonal Mn^(2+) centers in[Co(H_(2)O)_(6)]SiF6,[Co(H_(2)O)_(6)]SnF6,and[Co(H_(2)O)_(6)]PtCl6 crystals were studied on the basis of the complete energy matrices for a d5 configurat... The electron paramagnetic spectra of trigonal Mn^(2+) centers in[Co(H_(2)O)_(6)]SiF6,[Co(H_(2)O)_(6)]SnF6,and[Co(H_(2)O)_(6)]PtCl6 crystals were studied on the basis of the complete energy matrices for a d5 configuration ion in a trigonal ligand field.When Mn^(2+) is doped in the[Co(H_(2)O)_(6)]SiF6,[Co(H_(2)O)_(6)]SnF6,and[Co(H_(2)O)_(6)]PtCl6 crystals crystals,there is a similar local distortion.The experimental results show that the local lattice structure around a trigonal Mn^(2+) center has an elongation distortion along the crystalline C3 axis.From the EPR calculation,the local lattice structure parameters R=2.278A,θ=52.6406? for[Co(H_(2)O)_(6)]SiF6,R=2.280,θ=52.4936° for[Co(H_(2)O)_(6)]SnF6 and R=2.244A,θ=53.0616? for[Co(H_(2)O)_(6)]PtCl6 were determined. 展开更多
关键词 [Co(h_(2)o)_(6)]sif6 [Co(h_(2)o)_(6)]SnF_(6)and[Co(h_(2)o)_(6)]PtCl_(6) local lattice structure distortion EPR spectrum ligand-fields theory
下载PDF
环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl的合成反应热效应 被引量:1
17
作者 张敏 刘红利 +4 位作者 许诚 丁可伟 郭松松 屈晨曦 葛忠学 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期610-614,共5页
为评价环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成反应过程的危险性,利用反应量热仪RC1e分别对(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成过程中重氮化反应、环化反应及氧化切断反应的热释放规律进行研究,获得了... 为评价环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成反应过程的危险性,利用反应量热仪RC1e分别对(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成过程中重氮化反应、环化反应及氧化切断反应的热释放规律进行研究,获得了各步反应的放热量、最大放热速率、单位质量放热量及比热容等数据,从而确定了各反应阶段的危险等级。结果表明,重氮化反应、环化反应以及氧化切断反应3个反应阶段的总放热量分别为5.624、19.638及-0.815kJ,最大放热速率分别为25.05、12.34及2.76W,单位质量放热量分别为72.85、74.37及-10.36J/g,反应体系的绝热温升分别为27.99、23.15及-8.08K;酸化-重氮化反应、环化反应过程属于典型的加料控制型放热反应,氧化-切断反应过程比较温和;合成(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl的三步反应的危险等级均为低危险等级。 展开更多
关键词 (N_(5))_(6)(h_(3)o)_(3)(Nh_(4))_(4)Cl
下载PDF
Platinum-Induced Pseudo-Zn-Air Reaction Massively Increases the Electrochemical Capacity of Aqueous Zn/V_(5)O_(12)·6H_(2)O Batteries
18
作者 Gongzheng Yang Chengxin Wang 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期596-602,共7页
How to effectively improve Zn^(2+)-storage properties is now becoming an urgent issue in the development of high-energy-density aqueous zinc-ion batteries.Here,a new method is proposed to massively increase the electr... How to effectively improve Zn^(2+)-storage properties is now becoming an urgent issue in the development of high-energy-density aqueous zinc-ion batteries.Here,a new method is proposed to massively increase the electrochemical capacity of aqueous Zn/V_(5)O_(12)·6H_(2)Obatteries.By adding a small amount of platinum(Pt,1.5 wt.%)and keeping other factors constant,the V_(5)O_(12)·6H_(2)O-Pt electrodes deliver a much higher specific capacity(440 m Ah g^(-1)at 500 m A g^(-1))than do V_(5)O_(12)·6H_(2)Oelectrodes(270 m Ah g^(-1)at500 m A g^(-1)).The structural and morphological evolution of V_(5)O_(12)·6H_(2)Oduring cycling results in Zn^(2+)ion insertion/extraction and the formation/disappearance of the zinc hydroxyl complex(Zn_(4)SO_(4)(OH)_(6)·5H_(2)O,ZHS),where the latter is closely related to the surface redox reaction,promoting Zn^(2+)ion stripping/plating on the Zn anode and consequently leading to extra electron transfer.Electrochemical tests in the absence of oxygen reveal that the Pt additive has no contribution and is even counterproductive to electric conductivity but favors remarkable enhancement of the pseudocapacitance.Accordingly,it is apparent that a strong causal relationship exists between Pt and the ZHS.In consideration of the catalytic application for oxygen reduction,Pt is expected to play a vital role in enhancing the electrochemical capacity through the pseudo-Zn-air reaction.This finding introduces a new strategy for achieving high-performance aqueous zinc-ion batteries. 展开更多
关键词 cathode PLATINUM pseudo-Zn-air reaction V_(5)o_(126h_(2)o Zinc-ion battery
下载PDF
钒-砷氧簇合物[Zn_(2)(dien)_(3)]_(1/2){[Zn_(2)(dien)_(3)]As_(6)V_(15)O_(42)}·2H_(2)O的合成与晶体结构表征
19
作者 张雨薇 孙天一 《山东化工》 CAS 2021年第20期12-14,18,共4页
本文以氯化锌、五氧化二钒以及三氧化二砷为原料,合成了[Zn_(2)(dien)_(3)]_(1/2){[Zn_(2)(dien)_(3)]As_(6)V_(15)O_(42)}·2H_(2)O,讨论了其晶体结构并进行了结构表征。
关键词 [Zn_(2)(dien)_(3)]_(1/2){[Zn_(2)(dien)_(3)]As_(6)V_(15)o_(42)}·2h_(2)o
下载PDF
水热时间对水系锌离子电池正极材料HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O电化学性能的影响
20
作者 张傲 卢超 +2 位作者 刘小楠 汤云淇 孙松 《信息记录材料》 2022年第11期55-59,共5页
本文利用水热法制备出纳米带状HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O,研究了水热反应时间对产物电化学性能的影响。首先采用XRD、SEM和TEM对HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O结构与形貌进行表征,然后利用电池测试仪和电化学工作站分析了HNaV_(6)O_(1... 本文利用水热法制备出纳米带状HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O,研究了水热反应时间对产物电化学性能的影响。首先采用XRD、SEM和TEM对HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O结构与形貌进行表征,然后利用电池测试仪和电化学工作站分析了HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O的电化学性能。研究结果表明:水热时间为18 h时,HNaV_(6)O_(16)·4H_(2)O纳米带的电化学性能最佳,在0.5 A·g^(-1)下拥有457 mAh·g^(-1)的高比容量,经过100次循环后其比容量仍可达434 mAh·g^(-1);在2 A·g^(-1)的大电流密度下循环2000次的比电容量为372 mA·g^(-1),容量保持率高达99.5%。 展开更多
关键词 hNaV_(6)o_(16)·4h_(2)o
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部