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A Room-Temperature Chloride-Conducting Metal-Organic Crystal[Al(DMSO)_(6)]Cl_(3) for Potential Solid-State Chloride-Shuttle Batteries
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作者 Bing Wu Jan Luxa +5 位作者 Jiří Šturala Shuangying Wei Lukáš Děkanovský Abhilash Karuthedath Parameswaran Min Li Zdenek Sofer 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期107-113,共7页
The growing demand for substitutes of lithium chemistries in battery leads to a surge in budding novel anion-based electrochemical energy storage,where the chloride ion batteries(CIBs)take over the role.The applicatio... The growing demand for substitutes of lithium chemistries in battery leads to a surge in budding novel anion-based electrochemical energy storage,where the chloride ion batteries(CIBs)take over the role.The application of CIBs is limited by the dissolution and side reaction of chloride-based electrode materials in a liquid electrolyte.On the flipside,its solid-state electrolytes are scarcely reported due to the challenge in realizing fast Cl^(-)conductivity.The present study reports[Al(DMSO)_(6)]Cl_(3),a solid-state metal-organic material,allows chloride ion transfer.The strong Al-Cl bonds in AlCl_(3)are broken down after coordinating of Al^(3+)by ligand DMSO,and Cl^(-)in the resulting compound is weakly bound to complexions[Al(DMSO)_(6)]^(3+),which may facilitate Cl^(-)migration.By partial replacement of Cl^(-)with PF_(6)^(-),the room-temperature ionic conductivity of as-prepared electrolyte is increased by one order of magnitude from 2.172×10^(-5)S cm^(-1)to 2.012×10^(-4)S cm^(-1).When they are assembled with Ag(anode)/Ag-AgCl(cathode)electrode system,reversible electrochemical redox reactions occur on both sides,demonstrating its potential for solid-state chloride ion batteries.The strategy by weakening the bonding interaction using organic ligands between Cl^(-)and central metallic ions may provide new ideas for developing solid chloride-ion conductors. 展开更多
关键词 [Al(DMSO)_(6)]cl_(3) chloride-ion batteries ionic conductivity METAL-ORGANIC solid-state electrolytes
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合水地区长6_(3)深水重力流沉积特征研究
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作者 车雨恒 魏钦廉 +5 位作者 陈曦 田伟 李小军 张洪军 赵爱彬 唐婧 《石油地质与工程》 CAS 2024年第2期58-65,共8页
合水地区是鄂尔多斯盆地近年来原油勘探的重点区块,在系统分析沉积构造、岩石学特征、结构粒度特征等沉积相识别标志的基础上,结合区域沉积背景,开展了合水地区长6_(3)重力流沉积类型及展布特征研究。结果表明,合水地区长6_(3)油层亚组... 合水地区是鄂尔多斯盆地近年来原油勘探的重点区块,在系统分析沉积构造、岩石学特征、结构粒度特征等沉积相识别标志的基础上,结合区域沉积背景,开展了合水地区长6_(3)重力流沉积类型及展布特征研究。结果表明,合水地区长6_(3)油层亚组为湖泊-重力流沉积体系,发育半深湖-深湖沉积亚相,可进一步划分为浊流沉积、砂质碎屑流、滑塌沉积三种重力流沉积类型;其中砂质碎屑流及浊流为主要控砂微相,主要分布在研究区的中部、南部区域,为区内有利储集相带。 展开更多
关键词 6_(3)油层亚组
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六氟钽酸氨拓扑转变制备低深能级缺陷Ta_(3)N_(5)光阳极实现超低偏压光电化学分解水
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作者 徐伟 甄超 +7 位作者 朱华泽 姚婷婷 邱建航 梁艳 白朔 陈春林 成会明 刘岗 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期144-153,共10页
Ta_(3)N_(5)是一种具有2.1 eV直接带隙的n型半导体,其带隙跨越水的氧化还原电位.此外,Ta_(3)N_(5)的理论太阳能制氢效率(STH)高达15.9%,超过商业化应用的效率门槛(10%),是一种理想的光电化学分解水制氢光阳极材料.采用Ta2O5作为前驱体,... Ta_(3)N_(5)是一种具有2.1 eV直接带隙的n型半导体,其带隙跨越水的氧化还原电位.此外,Ta_(3)N_(5)的理论太阳能制氢效率(STH)高达15.9%,超过商业化应用的效率门槛(10%),是一种理想的光电化学分解水制氢光阳极材料.采用Ta2O5作为前驱体,在氨气气氛下高温氮化制备Ta_(3)N_(5)是一个由表及里的非均相氮化过程,该过程会产生大量的低价钽和氮空位等本征深能级缺陷,导致费米能级钉扎效应的产生,从而使得光生电压显著降低和光电流起始电位较高.因此,开发能够进行体相均相氮化的前驱体,以抑制Ta_(3)N_(5)深能级缺陷的产生,具有重要意义.本文采用气相溶剂热法,在钽箔上制备了一种六氟钽酸氨((NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6))化合物,并以其多面体锥阵列薄膜作为前驱体,通过可控的氮化过程将前驱体结构拓扑转变为低深能级缺陷含量的Ta_(3)N_(5)多孔阵列薄膜.在高温氮化过程中,(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)会释放含氮、氢和氟的气体小分子并形成贯穿体相的多孔通道,有利于氨气及氮化过程中产生的其他小分子物质的渗透,促进体相均匀氮化过程,避免生成大量的本征深能级缺陷.同时,(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)中的高电负性氟离子可以减弱Ta–O键,进一步促进氮化反应.扫描电镜和透射电镜(TEM)结果表明,制备的(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)是具有实心结构的多面体锥阵列薄膜,而拓扑转变所得的Ta_(3)N_(5)多面体锥薄膜具有多孔结构.X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱和稳态/瞬态光电压谱表征结果表明,通过(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)拓扑转变制备Ta_(3)N_(5)可有效抑制Ta_(3)N_(5)薄膜中深能级缺陷的形成.采用两种产氧反应助催化剂依次修饰后,XPS和TEM结果显示出助催化剂的双壳层结构与化学组成.光电化学分解水测试结果表明,所制得的Ta_(3)N_(5)光阳极在AM1.5G模拟太阳光的照射下,可展现出0.2 V_(RHE)(vs.RHE)的极低光电流起始电位,且在1.23 V_(RHE)时的光电流密度可达3.28 mA cm^(–2),经过连续5 h的稳定性测试,仍能保持初始值的85%.此外,稳定性测试前后助催化剂的XPS和TEM结果表明,Ta_(3)N_(5)光阳极光电流下降的原因可能是产氧助催化剂中硼物种的消耗.而通过减小(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)多面体锥前驱体的尺寸,可以进一步减少Ta_(3)N_(5)薄膜中的本征深能级缺陷的含量,修饰助催化剂后可在0 V_(RHE)下展现出光电催化水氧化活性.综上所述,通过(NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6)新型前驱体拓扑转变制备了低深能级缺陷含量的Ta_(3)N_(5)光阳极,表现出极低的光电流起始电位,为构建无偏压下自发全分解水的低深能级缺陷浓度的Ta_(3)N_(5)光电极提供了一种新途径,该方法也可拓展至其他过渡金属氮化物的可控制备与缺陷调控. 展开更多
关键词 (NH_(4))_(2)Ta_(2)O_(3)F_(6) 低缺陷Ta3N5
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Y_(6)TeO_(12):Eu^(3+)红色荧光粉的制备与发光特性研究 被引量:1
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作者 李荣青 周薇薇 +5 位作者 童悦 郑庆华 吕兆承 赵旺 夏峥嵘 刘芳芳 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期279-290,共12页
利用高温固相法在1200℃制备了一系列红色荧光粉(Y_(1-x))_(6)TeO_(12):xEu^(3+)(x=0.1~0.5)材料。对样品进行了X射线衍射、形貌特征、激发和发射光谱、浓度猝灭、热稳定性、荧光衰减曲线以及发光二极管封装与光色电性能等方面的分析与... 利用高温固相法在1200℃制备了一系列红色荧光粉(Y_(1-x))_(6)TeO_(12):xEu^(3+)(x=0.1~0.5)材料。对样品进行了X射线衍射、形貌特征、激发和发射光谱、浓度猝灭、热稳定性、荧光衰减曲线以及发光二极管封装与光色电性能等方面的分析与探究。结果表明:该红色荧光粉样品能被近紫外光(393 nm处)和蓝光(464 nm处)有效激发,在632 nm处表现出较强的红光发射。根据荧光强度与掺杂浓度的变化趋势,确定出最佳Eu3+掺杂量为x=0.3,更多的掺杂量引起浓度猝灭。进一步分析激活剂Eu^(3+)间能量传递类型,得出电偶极-电偶极作用导致了浓度猝灭。(Y_(0.7))_(6)TeO_(12):0.3Eu^(3+)在150℃时积分发光强度是室温的76.5%,热激活能为0.1969 eV。该样品的荧光寿命为813μs,色坐标值为(0.6376,0.3431),并基于板上芯片工艺进行了发光二极管封装,对光色电性能进行了表征。(Y_(1-x))_(6)TeO_(12):xEu^(3+)荧光粉表现出了良好的发光特性、发光热稳定性及色纯度,在白光发光二极管中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 (Y_(1-x))_(6)TeO_(12):xEu^(3+)
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伊陕斜坡西南缘长6_(3)致密砂岩储层流动单元特征
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作者 刘一慧 曹涛 +3 位作者 王磊 邢杨 吴雨风 彭业雄 《能源与环保》 2023年第10期83-88,95,共7页
以鄂尔多斯盆地伊陕斜坡西南缘长63致密砂岩储层为例,在测井特征曲线与岩石学特征的基础上,利用多因素统计分析方法研究致密砂岩储层流动单元特征,并结合动态生产资料,探讨多因素统计分析方法划分低孔、特低渗储层流动单元划分的可靠性... 以鄂尔多斯盆地伊陕斜坡西南缘长63致密砂岩储层为例,在测井特征曲线与岩石学特征的基础上,利用多因素统计分析方法研究致密砂岩储层流动单元特征,并结合动态生产资料,探讨多因素统计分析方法划分低孔、特低渗储层流动单元划分的可靠性。研究表明,通过对孔隙度(φ)、渗透率(K)、单砂体厚度(H)、泥质含量(V_(sh))、流动分层指数(FZI)和孔喉半径(R_(35))6个因素进行主因子分析、聚类分析以及贝叶斯判别,提取出F_(1)(流动因子)、F_(2)(储集因子)、F_(3)(规模因子)、F_(4)(泥质含量因子)4个影响流动单元类型的主控因子,将长6_(3)储层划分为E、G、M、P共4类流动单元,并以贝叶斯判别函数式验证划分结果,E、G、M、P流动单元的正判率分别为100%、98.5%、96.4%、92.1%。 展开更多
关键词 6_(3)致密砂岩储层
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磷灰石结构Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+)的合成和发光性能研究
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作者 谢琳艳 崔升 +1 位作者 朱月华 王海波 《光源与照明》 2021年第S01期66-69,共4页
文章采用高温固相法制备了新型磷灰石结构绿色发光材料Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+),研究了这一发光材料的合成温度和烧结时间,得到最佳反应条件。在最佳反应条件的基础上,对Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+)... 文章采用高温固相法制备了新型磷灰石结构绿色发光材料Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+),研究了这一发光材料的合成温度和烧结时间,得到最佳反应条件。在最佳反应条件的基础上,对Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+)系列绿色发光材料的荧光光谱进行分析,得到了Tb^(3+)的最佳掺杂量。 展开更多
关键词 LED Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)cl_(2):xTb^(3+) 绿
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华庆油田B153井区长6_3砂层组沉积相特征及演化模式 被引量:7
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作者 刘丽 赵应成 +3 位作者 王友净 蒋天昊 闫林辉 韩光顺 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期94-100,共7页
综合利用岩心、测井、粒度以及物性分析等资料,对华庆油田B153井区长6_3砂层组沉积相展布特征及模式进行了系统研究。结果表明:研究区发育砂质碎屑流、浊流和深湖一半深湖3种沉积亚相,其中,长6。底部为深湖一半深湖沉积,顶部主要... 综合利用岩心、测井、粒度以及物性分析等资料,对华庆油田B153井区长6_3砂层组沉积相展布特征及模式进行了系统研究。结果表明:研究区发育砂质碎屑流、浊流和深湖一半深湖3种沉积亚相,其中,长6。底部为深湖一半深湖沉积,顶部主要为非水道化砂质碎屑流舌体沉积,舌体前端或边缘见少量的席状或透镜状浊流沉积;单一砂质碎屑流舌体宽422~737m,长737~2087m;舌体之间叠置样式为孤立型、侧叠型或堆叠型;砂质碎屑流的叠加样式及其与浊流的发育程度受基准面旋回的影响。 展开更多
关键词 6_3砂层组
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环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl的合成反应热效应 被引量:1
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作者 张敏 刘红利 +4 位作者 许诚 丁可伟 郭松松 屈晨曦 葛忠学 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期610-614,共5页
为评价环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成反应过程的危险性,利用反应量热仪RC1e分别对(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成过程中重氮化反应、环化反应及氧化切断反应的热释放规律进行研究,获得了... 为评价环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成反应过程的危险性,利用反应量热仪RC1e分别对(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成过程中重氮化反应、环化反应及氧化切断反应的热释放规律进行研究,获得了各步反应的放热量、最大放热速率、单位质量放热量及比热容等数据,从而确定了各反应阶段的危险等级。结果表明,重氮化反应、环化反应以及氧化切断反应3个反应阶段的总放热量分别为5.624、19.638及-0.815kJ,最大放热速率分别为25.05、12.34及2.76W,单位质量放热量分别为72.85、74.37及-10.36J/g,反应体系的绝热温升分别为27.99、23.15及-8.08K;酸化-重氮化反应、环化反应过程属于典型的加料控制型放热反应,氧化-切断反应过程比较温和;合成(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl的三步反应的危险等级均为低危险等级。 展开更多
关键词 (N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)cl
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EuW_2O_6(OH)_3荧光粉的水热法合成及发光性能 被引量:1
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作者 张大凤 蒲锡鹏 +5 位作者 贾丽萍 赵利民 尹贻彬 闫冬 吴淑通 李梅静 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2011年第1期158-161,共4页
以Eu_2O_3和Na_2WO_4·2H_2O为原料,采用水热法合成了属纯单斜相结构的EuW_2O_6(OH)_3红色荧光粉,分别采用XRD、FT-IR、SEM、PL测试手段对产物的物相组成、颗粒形貌和发光性能等进行了表征。结果表明,pH值对样品形貌有显著影响,pH=... 以Eu_2O_3和Na_2WO_4·2H_2O为原料,采用水热法合成了属纯单斜相结构的EuW_2O_6(OH)_3红色荧光粉,分别采用XRD、FT-IR、SEM、PL测试手段对产物的物相组成、颗粒形貌和发光性能等进行了表征。结果表明,pH值对样品形貌有显著影响,pH=6时可以得到均匀规则的球状粉体。在394nm光的激发下,EuW_2O_6(OH)_3荧光粉的617nm发射峰在pH=6时达到最大值。 展开更多
关键词 EuW_2O_6(OH)_3
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南泥湾油田松树林-新窑区长6_(3)沉积微相分析研究 被引量:1
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作者 樊平天 孙敏 +2 位作者 吉朝辉 王冬艳 何月平 《云南化工》 CAS 2022年第4期133-136,共4页
通过岩心观察,结合取心井段沉积微相类型、砂体平面展布特征分析后认为:南泥湾油田松树林-新窑区长6_(3)油层组发育为三角洲前缘亚相,沉积微相类型为水下分流河道微相、河口坝微相、天然堤微相和分流间湾微相;南泥湾油田松树林-新窑区长... 通过岩心观察,结合取心井段沉积微相类型、砂体平面展布特征分析后认为:南泥湾油田松树林-新窑区长6_(3)油层组发育为三角洲前缘亚相,沉积微相类型为水下分流河道微相、河口坝微相、天然堤微相和分流间湾微相;南泥湾油田松树林-新窑区长6_(3)油层主要发育2~3条三角洲前缘分流河道砂体,呈北东向西南展布,砂体连通性较好,具有良好发展前景。 展开更多
关键词 - 6_(3)油层
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粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中的表达及意义
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作者 肖元新 马清涌 《中国现代医药杂志》 2012年第1期23-26,共4页
目的研究粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌组织及胆囊炎中表达是否存在统计学意义的差异,其表达量与胆囊癌的分化程度之间的关系。方法应用免疫组织化学的方法检测20例胆囊癌及20例慢性胆囊炎组织中CD44V6及Integrinαvβ_3的表... 目的研究粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌组织及胆囊炎中表达是否存在统计学意义的差异,其表达量与胆囊癌的分化程度之间的关系。方法应用免疫组织化学的方法检测20例胆囊癌及20例慢性胆囊炎组织中CD44V6及Integrinαvβ_3的表达,结合临床病理结果进行分析。结果在胆囊癌中CD44V6和Integrinαvβ_3表达阳性率分别为80.0%和70.0%。CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中表达存在协同性,与胆囊癌分化程度呈正相关(均P<0.05)。结论 CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中高表达(显著高于对照组),并且随着胆囊癌的分化程度降低其表达阳性分值增高;CD44V6及Integrinαvβ_3的表达与原发性胆囊癌的良恶性及分化程度相关;在相同标本中,CD44V6高表达往往伴有Integrinαvβ_3高表达,在胆囊癌的诊断上具有一致性,可联合作为临床监测胆囊癌发生、转移的参考指标。 展开更多
关键词 CD44V6 Integrinαvβ_3
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鄂尔多斯盆地樊家川地区三叠系长6_(3)储层特征及主控因素 被引量:17
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作者 魏钦廉 王翀峘 +3 位作者 刘军峰 胡榕 刘美荣 吕玉娟 《岩性油气藏》 CSCD 北大核心 2022年第2期31-44,共14页
鄂尔多斯盆地樊家川长6储层为新的开发区域,其中长6_(3)为主力油层。为研究其致密储层特征及主控因素,开展了岩石薄片鉴定、常规物性及高压压汞分析等,对储层的岩石学、物性及孔隙结构特征进行了详细研究,建立了不同孔隙结构与成岩参数... 鄂尔多斯盆地樊家川长6储层为新的开发区域,其中长6_(3)为主力油层。为研究其致密储层特征及主控因素,开展了岩石薄片鉴定、常规物性及高压压汞分析等,对储层的岩石学、物性及孔隙结构特征进行了详细研究,建立了不同孔隙结构与成岩参数的识别函数,分析了不同孔隙结构储层储集性能主控因素。结果表明:①樊家川地区长6_(3)主要岩石类型为岩屑长石砂岩,岩性较细,黏土矿物主要发育水云母,其次是绿泥石,碳酸盐胶结物主要发育铁白云石,其次是铁方解石;②樊家川地区长6_(3)储层孔隙主要发育粒间孔和长石溶孔,物性较差,平均孔隙度为9.05%,平均渗透率为0.17 mD,以低孔-特低孔、超低渗储层为主;依据孔隙结构分类标准将樊家川长6_(3)储层孔隙结构分成3类,并区分各自的喉道类型与分布区域;③沉积微相是控制樊家川长6_(3)储层物性和含油性的关键因素,压实作用是造成储层致密化的主要成岩作用,胶结作用和溶蚀作用是造成孔隙结构差异的重要因素,且不同孔隙结构储层其沉积和成岩作用的影响存在较大差异。该研究结果对长庆油田致密油的综合评价具有指导价值。 展开更多
关键词 6_(3)
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新型耐热含能钙钛矿化合物(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]的热分解行为 被引量:3
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作者 周静 张俊林 +4 位作者 丁黎 陈劭力 邱丽莉 祝艳龙 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期681-686,共6页
(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]是新型含能钙钛矿化合物的典型代表,需明确其热分解行为、热分解机制及感度特性,以推动其在配方中的应用。以差示扫描量热-热重分析方法实现了分解放热量、分解温度等参数的获取;以动力学模拟计算... (C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]是新型含能钙钛矿化合物的典型代表,需明确其热分解行为、热分解机制及感度特性,以推动其在配方中的应用。以差示扫描量热-热重分析方法实现了分解放热量、分解温度等参数的获取;以动力学模拟计算解析了相关分解机理;以同步热分析-红外-质谱联用技术结合原位红外技术探索了(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]的分解产物及分解历程;以国军标法获得了热感度、摩擦感度与撞击感度参数。结果表明:在10℃·min^(-1)的升温速率下,(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]分解放热量为4227 J·g^(-1),分解温度则达到345℃,高于黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)等多数现役含能材料,显示了优异的热稳定性;分解产物研究表明其立方笼状骨架有效稳定了内部结合的有机物分子,使其热稳定性较高。此外,(C_(6)H_(14)N_(2))[Na(ClO_(4))_(3)]在100℃下加热48 h的放气量约0.04 m L·g^(-1),撞击感度与机械感度分别为32%和80%,优于RDX和HMX。 展开更多
关键词 (C_(6)H_(14)N_(2))[Na(clO_(4))_(3)] DSC·TG-FTIR-MS
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LOW TEMPERATURE ALUMINUM FLOATING ELECTROLYSIS IN HEAVY ELECTROLYTE Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl BATH SYSTEM 被引量:4
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作者 H.M. Lu and K.M. Fang Metallurgy School, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China Z.X. Qiu Department of Nonferrous Metallurgy, Northeastern University, Shenyang 110006, China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期949-954,共6页
Multiple regression equations of liquidus temperature, electrical conductivity and bath density of the Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl system were obtained from experiments by using orthogonal regression method. The exper... Multiple regression equations of liquidus temperature, electrical conductivity and bath density of the Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl system were obtained from experiments by using orthogonal regression method. The experiments were carried out in 100A cell with low melting point electrolyte, the influences of cathodic current density, electrolytic temperature, density differences of bath and liquid aluminum on current efficiency (CE) were studied; when the electrolyte cryolite ratio was 2.5, w(BaC1_2) and w(NaCl) were 48% and 10%, respectively, CE reached 90% and specific energy consumption was 10.97k Wb/kg/kg. Because of the fact that aluminum metal obtained floated on the surface of molten electrolyte, this electrolysis method was then defined as low temperature aluminum floating electrolysis. The results showed that the new low temperature aluminum electrolysis process in the Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl bath system was practical and promising. 展开更多
关键词 low temperature aluminum floating electrolysis Na_3AlF_6- AlF_3BaC1_2-Nacl bath system current efficiency physico-chemical property
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碱性电解液中K_(3)[Fe(CN)_(6)]在锌阳极上的自发还原和吸附延长锌镍电池的循环寿命
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作者 沈沅灏 王擎宇 +2 位作者 刘杰 钟澄 胡文彬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期171-182,共12页
采用K_(3)[Fe(CN)_(6)]作为锌镍电池的电解液添加剂,克服了锌阳极的变形。此外,通过一系列实验设计和表征,探索了电解液中金属锌与K_(3)[Fe(CN)_(6)]的反应机理。通过XRD(X-ray diffraction)和XPS(X-ray photo-electron spectroscopy)测... 采用K_(3)[Fe(CN)_(6)]作为锌镍电池的电解液添加剂,克服了锌阳极的变形。此外,通过一系列实验设计和表征,探索了电解液中金属锌与K_(3)[Fe(CN)_(6)]的反应机理。通过XRD(X-ray diffraction)和XPS(X-ray photo-electron spectroscopy)测试,我们发现金属锌在KOH水溶液中能够与K_(3)[Fe(CN)_(6)]反应,将[Fe(CN)_(6)]^(3-)还原为[Fe(CN)_(6)]^(4−)。添加K_(3)[Fe(CN)_(6)]的锌镍电池实现了更长的循环寿命,比不添加K_(3)[Fe(CN)_(6)]的锌镍电池长3倍以上。在相同循环次数下,改性电解质中锌阳极循环不仅形状变化较小,而且没有出现“死”锌现象,电极添加剂和粘结剂也没有发生偏析。此外,不同于一般的有机添加剂,K_(3)[Fe(CN)_(6)]的加入不仅不会增大电极的极化,还能够提高锌镍电池的放电容量和倍率性能。因此,考虑到这一改性策略有着较高的可行性和较低的成本,K_(3)[Fe(CN)_(6)]添加剂在锌镍电池的实际应用中具有极大的推广潜力。 展开更多
关键词 K_(3)[Fe(CN)_(6)] K_(4)[Fe(CN)_(6)]
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Coupling Co_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) nanocubes with reduced graphene oxide for high-rate and long-cycle-life potassium storage 被引量:2
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作者 Yifan Xu Yichen Du +4 位作者 Zuyue Yi Zhuangzhuang Zhang Chenling Lai Jiaying Liao Xiaosi Zhou 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期593-601,共9页
As one of prussian blue analogues,Co_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) has been explored as a promising anode material for potassium-ion batteries(PIBs) owing to its high potassium storage capacity.Unfortunately,Co_(3)[Co(CN)_(6)]_... As one of prussian blue analogues,Co_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) has been explored as a promising anode material for potassium-ion batteries(PIBs) owing to its high potassium storage capacity.Unfortunately,Co_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) possesses low electronic conductivity and its structure collapses easily during potassiation and depotassiation,resulting in poor rate performance and cyclic stability.To solve these problems,we develop a facile multi-step method to successfully combine uniformCo_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) nanocubes with rGO by C-O-Co bonds.As expected,these chemcial bonds shorten the distance betweenCo_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) and rGO to the angstrom meter level,which significantly improve the electronic conductivity ofCo_(3)[Co(CN)_(6)]_(2).Besides,the complete encapsulation ofCo_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) nanocubes by rGO endows the structure ofCo_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) with high stability,thus withstanding repeated insertion/extraction of potassium-ions without visible morphological and structural changes.Benefiting from the abovementioned structural advantages,the CO3 [Co(CN)6]2/rGO nanocomposite exhibits a high reversible capacity of 400.8 mAh g^(-1) at a current density of 0.1 A g^(-1),an exceptional rate capability of 115.5 mAh g^(-1) at 5 A g^(-1), and an ultralong cycle life of 231.9 mAh g^(-1) at 0.1 A g^(-1) after 1000 cycles.Additionally,the effects of different amounts of rGO and different sizes ofCo_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) nanocubes on the potassium storage performance are also studied.This work offers an ideal route to significantly enhance the electrochemical properties of prussian blue analogues. 展开更多
关键词 Co_(3)[Co(CN)_(6)]_(2) Reduced graphene oxide Anode Potassium-ion batteries Energy storage
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密度泛函理论研究不对称簇合物(CH_(3)BrBN_(3))_(n)(n=1-6)的结构和稳定性
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作者 马登学 刘国魁 +1 位作者 夏其英 宋兴良 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2021年第1期63-69,共7页
为了寻求制备BN材料的单一源前驱体,用密度泛函理论DFT方法计算研究不对称簇合物(CH_(3)BrBN_(3))_(n)(n=1-6)的几何构型、相对稳定性和热力学性质.当n≥2时,B原子和Nα原子容易成键,形成环状结构.通过计算分析体系的二阶差分能量而判... 为了寻求制备BN材料的单一源前驱体,用密度泛函理论DFT方法计算研究不对称簇合物(CH_(3)BrBN_(3))_(n)(n=1-6)的几何构型、相对稳定性和热力学性质.当n≥2时,B原子和Nα原子容易成键,形成环状结构.通过计算分析体系的二阶差分能量而判断其相对稳定性.分析温度对体系热力学函数的影响,由焓变可知,室温下由单体形成稳定的多聚体(CH_(3)BrBN_(3))_(n)(n=2-6)在热力学上有利.同时,探讨了簇合物尺寸大小对结构和性质的影响.这些结果将有助于设计和合成其它不对称叠氮硼类簇合物. 展开更多
关键词 不对称簇合物(CH_(3)BrBN_(3))_(n)(n=1-6)
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鄂尔多斯盆地大路沟地区长6_(3)沉积特征分析
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作者 南北杰 王高虎 +1 位作者 吴大全 曹树金 《科学技术创新》 2021年第28期119-121,共3页
鄂尔多斯盆地是我国主要的含油气盆地之一,上三叠统延长组长6油层组是大路沟地区主力含油层段。早期勘探开发主要是长6上部层段,随着勘探开发的深入,长6下部的长6_(3)层逐渐成为新的勘探开发领域,但是却面临着沉积相特征不清楚,砂体展... 鄂尔多斯盆地是我国主要的含油气盆地之一,上三叠统延长组长6油层组是大路沟地区主力含油层段。早期勘探开发主要是长6上部层段,随着勘探开发的深入,长6下部的长6_(3)层逐渐成为新的勘探开发领域,但是却面临着沉积相特征不清楚,砂体展布特征不明等地质问题,直接影响了井位的部署。针对以上问题,本文在大量岩心、测井等资料分析基础上,细化了判别湖岸线上下环境多种识别标志,明确了工区沉积相及微相类型,建立了沉积相模式。 展开更多
关键词 延长组长6_(3) - 线
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钒-砷氧簇合物[Zn_(2)(dien)_(3)]_(1/2){[Zn_(2)(dien)_(3)]As_(6)V_(15)O_(42)}·2H_(2)O的合成与晶体结构表征
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作者 张雨薇 孙天一 《山东化工》 CAS 2021年第20期12-14,18,共4页
本文以氯化锌、五氧化二钒以及三氧化二砷为原料,合成了[Zn_(2)(dien)_(3)]_(1/2){[Zn_(2)(dien)_(3)]As_(6)V_(15)O_(42)}·2H_(2)O,讨论了其晶体结构并进行了结构表征。
关键词 [Zn_(2)(dien)_(3)]_(1/2){[Zn_(2)(dien)_(3)]As_(6)V_(15)O_(42)}·2H_(2)O
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K_(3)Fe(CN)_(6)增强钴镍基硒化物的电化学性能研究
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作者 张文哲 钱苗苗 +2 位作者 罗刚 吴春 秦伟 《材料研究与应用》 CAS 2022年第4期546-552,共7页
作为一种新型的电化学储能器件,超级电容器具有高功率密度,长循环寿命等优点。然而,超级电容器普遍具有能量密度低的缺陷,限制了其在高能量密度领域的应用。寻找具有高比电容的赝电容电极材料是目前研究重点。此外,在常规电解液中添加... 作为一种新型的电化学储能器件,超级电容器具有高功率密度,长循环寿命等优点。然而,超级电容器普遍具有能量密度低的缺陷,限制了其在高能量密度领域的应用。寻找具有高比电容的赝电容电极材料是目前研究重点。此外,在常规电解液中添加氧化还原添加剂,亦被认为是一种有效提升超级电容器电化学性能的手段。采用共沉淀法制备了作为超级电容器电极材料的多孔钴镍基过渡金属硒化物(NCSe)立方体,同时在碱性电解液中添加了具有氧化还原活性的K_(3)Fe(CN)_(6)的添加剂。研究结果表明,在电解液中加入K_(3)Fe(CN)_(6),可使超级电容器的电化学特性得到提升。在2 A∙g^(−1)电流密度下,在1 mol∙L^(−1)的KOH电解液中,NCSe比电容仅仅为48.1 F∙g^(−1);而当电解液中添加0.02 mol∙L^(−1)的K_(3)Fe(CN)_(6)后,在同样的电流密度下,NCSe比电容高达1070.1 F∙g^(−1)。因此,在碱性电解液中加入一定量的具有氧化还原作用的K_(3)Fe(CN)_(6)添加剂,可以有效提升超级电容器的电化学性能。 展开更多
关键词 K_(3)Fe(CN)_(6)
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