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Terahertz toroidal dipole metamaterial sensors for detection of aflatoxin B1
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作者 徐建伟 欧阳收剑 +4 位作者 段守鑫 邹林儿 叶丹妮 杨思嘉 邓晓华 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期672-676,共5页
Terahertz metamaterial biosensors have attracted significant attention in the biological field due to their advantages of label-free,real-time and in situ detection.In this paper,a highly sensitive metamaterial sensor... Terahertz metamaterial biosensors have attracted significant attention in the biological field due to their advantages of label-free,real-time and in situ detection.In this paper,a highly sensitive metamaterial sensor with semi-ring mirror symmetry based on toroidal dipole resonance is designed for a new metamaterial biosensor.It is shown that a refractive index sensitivity of 337.5 GHz per refractive index unit can be achieved under an analyte of saturated thickness near a 1.33 THz transmission dip.For biosensor samples where aflatoxin B1 is dropped on the metamaterial surface in our experiment,dip amplitudes of transmission varying from 0.1904 to 0.203 and 0.2093 are observed as aflatoxin B1 concentrations are altered from 0 to 0.001μg·ml-1 and to 0.01μg·ml-1,respectively.Furthermore,when aflatoxin B1 concentrations are 0.1μg·ml-1,1μg·ml-1,10μg·ml-1 and 100μg·ml-1,dip amplitudes of 0.2179,0.226,0.2384 and 0.2527 and dip redshifts of 10.1 GHz,20.1 GHz,27.7 GHz and 37.6 GHz are respectively observed.These results illustrate high-sensitivity,label-free detection of aflatoxin B1,enriching the applications of sensors in the terahertz domain. 展开更多
关键词 TERAHERTZ METAMATERIAL toroidal dipole aflatoxin b1
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Tissue inhibitor of metalloproteinase-3 expression affects clinicopathological features and prognosis of aflatoxin B1-related hepatocellular carcinoma
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作者 Qiu-Ju Liang Qin-Qin Long +3 位作者 Feng-Qin Tian Qun-Ying Su Xiao-Ying Zhu Xi-Dai Long 《World Journal of Hepatology》 2024年第8期1131-1144,共14页
BACKGROUND The dysregulation of tissue inhibitor of metalloproteinase-3(TIMP3)was positively correlated with the progression of hepatocellular carcinoma(HCC).However,it is not clear whether TIMP3 expression is associa... BACKGROUND The dysregulation of tissue inhibitor of metalloproteinase-3(TIMP3)was positively correlated with the progression of hepatocellular carcinoma(HCC).However,it is not clear whether TIMP3 expression is associated with the clinico-pathological features and prognosis of aflatoxin B1(AFB1)-related HCC(AHCC).A retrospective study,including 182 patients with AHCC,was conducted to explore the link between TIMP3 expression in cancerous tissues and the clinico-pathological characteristics and prognosis of AHCC.TIMP3 expression was detected by immunohistochemistry and its effects on the clinicopathological features and prognosis of AHCC were evaluated by Kaplan-Meier survival analysis and Cox regression survival analysis.Odds ratio,hazard ratio(HR),median overall survival time(MST),median tumor recurrence-free survival time(MRT),and corresponding 95%confidential interval(CI)was calculated to RESULTS Kaplan-Meier survival analysis showed that compared with high TIMP3 expression,low TIMP3 expression in tumor tissues significantly decreased the MST(36.00 mo vs 18.00 mo)and MRT(32.00 mo vs 16 mo)of patients with AHCC.Multivariate Cox regression survival analysis further proved that decreased expression of TIMP3 increased the risk of death(HR=2.85,95%CI:2.04-4.00)and tumor recurrence(HR=2.26,95%CI:1.57-3.26).Furthermore,decreased expression of TIMP3 protein in tissues with AHCC was significantly correlated with tumor clinicopatho-logical features,such as tumor size,tumor grade and stage,tumor microvessel density,and tumor blood invasion.Additionally,TIMP3 protein expression was also negatively associated with amount of AFB1-DNA adducts in tumor tissues.CONCLUSION These findings indicate that the dysregulation of TIMP3 expression is related to AHCC biological behaviors and affects tumor outcome,suggesting that TIMP3 may act as a prognostic biomarker for AHCC. 展开更多
关键词 Tissue inhibitor of metalloproteinase-3 expression aflatoxin b1 Hepatocellular carcinoma Clinicopathological feature PROGNOSIS
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量子点荧光微球免疫法定量检测小麦中黄曲霉毒素B1
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作者 范雅靓 吴才章 赵志科 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第10期208-216,共9页
目的建立量子点荧光微球免疫法快速检测小麦中黄曲霉毒素B1的方法。方法采用量子点荧光微球作为荧光标记物,与黄曲霉毒素B1的单克隆抗体偶联,构建量子点荧光微球探针。优化缓冲液pH、抗体最小标记量、荧光探针用量和包被抗原浓度等实验... 目的建立量子点荧光微球免疫法快速检测小麦中黄曲霉毒素B1的方法。方法采用量子点荧光微球作为荧光标记物,与黄曲霉毒素B1的单克隆抗体偶联,构建量子点荧光微球探针。优化缓冲液pH、抗体最小标记量、荧光探针用量和包被抗原浓度等实验条件,建立检测卡上T线和C线信号峰值面积的比值与样本中黄曲霉毒素B1浓度的关系,构建定量标准曲线。针对小麦样品,将该检测方法与时间分辨荧光定量检测方法进行比较。结果本研究建立的荧光定量免疫层析检测方法最佳反应条件为:pH 7.5磷酸钠缓冲液,抗体标记量为20μg,荧光探针用量为4.0μL,抗原质量浓度使用0.40mg/mL。小麦中黄曲霉毒素B1的定量检测线性范围为0.05~25.00μg/kg,相关系数(r^(2))为0.9994,检出限为0.02μg/kg,定量限为0.05μg/kg。加标回收率为91.50%~115.00%,变异系数为1.88%~5.46%。结论本研究建立的荧光定量免疫层析方法快速、准确、稳定性好、可靠性高,适用于小麦中黄曲霉毒素B1的现场快速检测。 展开更多
关键词 量子点荧光微球 黄曲霉毒素b1 荧光免疫 小麦
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乳酸菌肽聚糖对雏鸭饲粮中黄曲霉毒素B 1的脱毒效果研究
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作者 邵怡豪 王煜琦 +3 位作者 张宇豪 张广明 肖发沂 李庆梅 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期4339-4349,共11页
本试验旨在探究乳酸菌肽聚糖对黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))的吸附作用,为乳酸菌肽聚糖的制备和饲粮中AFB_(1)的脱毒提供科学依据及理论基础。试验以4种乳酸菌(嗜酸乳杆菌、嗜热链球菌、罗伊氏乳杆菌和植物乳杆菌)为原料提取乳酸菌肽聚糖,... 本试验旨在探究乳酸菌肽聚糖对黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))的吸附作用,为乳酸菌肽聚糖的制备和饲粮中AFB_(1)的脱毒提供科学依据及理论基础。试验以4种乳酸菌(嗜酸乳杆菌、嗜热链球菌、罗伊氏乳杆菌和植物乳杆菌)为原料提取乳酸菌肽聚糖,采用高效液相色谱法比较4种乳酸菌肽聚糖对AFB_(1)的体外吸附率,选取体外吸附效果最好的罗伊氏乳杆菌肽聚糖进行动物试验。选择1日龄健康樱桃谷鸭120只,随机分为5组,每组4个重复,每个重复6只。对照组饲喂基础饲粮,AFB_(1)组在基础饲粮中添加0.10 mg/kg AFB_(1),试验组在AFB_(1)组饲粮中分别添加0.10%(Ⅰ组)、0.15%(Ⅱ组)和0.20%(Ⅲ组)罗伊氏乳杆菌肽聚糖。预试期3 d,正试期21 d。结果表明:1)乳酸菌肽聚糖种类、添加量及二者的交互作用均能够显著影响AFB_(1)的体外吸附率(P<0.05),其中10.0 mg/mL罗伊氏乳杆菌肽聚糖对AFB_(1)的体外吸附率最高,达75.29%。2)与对照组相比,AFB_(1)组的平均日增重、平均日采食量显著降低(P<0.05),料重比显著升高(P<0.05);血浆谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)活性及丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05),肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊指数显著升高(P<0.05),血浆免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及总抗氧化能力(T-AOC)显著降低(P<0.05)。3)与AFB_(1)组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的平均日增重显著升高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的血浆IgG、IFN-γ、IL-2、IL-4含量和SOD、GSH-Px活性显著升高(P<0.05),血浆AST、AKP、ALT活性及MDA含量显著降低(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ组的胸腺和法氏囊指数显著降低(P<0.05)。由此可见,不同乳酸菌肽聚糖对AFB_(1)体外吸附效果不同,饲粮中添加罗伊氏乳杆菌肽聚糖能够部分消除AFB_(1)对雏鸭造成的生长性能下降,改善AFB_(1)所导致的免疫功能降低以及肝脏毒性。 展开更多
关键词 肽聚糖 乳酸菌 黄曲霉毒素b 1 生长性能 脱毒效果
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Dietary aflatoxin B1 induces abnormal deposition of melanin in the corium layer of the chicken shank possibly via promoting the expression of melanin synthesis-related genes
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作者 WANG Yong-li HUANG Chao +5 位作者 YU Yang CAI Ri-chun SU Yong-chun CHEN Zhi-wu ZHENG Mai-qing CUI Huan-xian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期1847-1856,共10页
San-Huang chicken is a high-quality breed in China with yellow feather, claw and break. However, the abnormal phenomenon of the yellow shank turning into green shank of San-Huang chicken has been a concern, as it seri... San-Huang chicken is a high-quality breed in China with yellow feather, claw and break. However, the abnormal phenomenon of the yellow shank turning into green shank of San-Huang chicken has been a concern, as it seriously reduces the carcass quality and economic benefit of yellow-feathered broilers. In this study, the cause of this abnormal green skin in shank was systematically investigated. Physiological anatomy revealed that the abnormal skin in shank was primarily due to the deposition of melanin under the dermis. After analyzing multiple potential causes such as heredity(pedigree and genetic markers), environment(water quality monitoring) and feed composition(mycotoxin detection), excessive aflatoxin B1(AFB1) in feed was screened, accompanied with a higher L-dihydroxy-phenylalanine(L-DOPA)(P<0.05) and melanin content(P<0.01). So it was speculated that excessive AFB1 might be the main cause of abnormal green skin in shank. Subsequently, the further results showed that a high concentration of AFB1(>170 μg kg–1)indeed induced the abnormal green skin in shank compared to the normal AFB1 content(<10 μg kg–1), and the mRNA levels of TYR, TYRP1, MITE, MC1R and EDN3 genes related to melanin deposition would significantly up-regulate(P<0.01) and the content and activity of tyrosinase(TyR) significantly increased(P<0.05). At the same time, the content of L-DOPA and melanin deposition also increased significantly(P<0.01), which also confirmed the effect of excessive AFB1 on melanin deposition in skin of shank. Results of additional experiments revealed that the AFB1's negative effect on melanin deposition in skin of shank could last for a longer time. Taken together, the results of this study explained the occurrence and possible mechanisms of the abnormal AFB1-related green skin in shank of chickens. Excessive AFB1 in diets increased the L-DOPA content and melanin abnormal deposition in the chicken shank possibly via promoting TyR content and activity, and the expression of melanin synthesis-related genes. Furthermore, our findings once again raised the alarm of the danger of AFB1 in the broiler production. 展开更多
关键词 aflatoxin b1 melanin deposition skin color in shank CHICKEN negative effect
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HPLC法测定远志中黄曲霉毒素B1含量的不确定度评定 被引量:2
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作者 马力辉 崔炎 +1 位作者 李迅 赵志磊 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期484-491,共8页
为评定高效液相色谱法测定远志中黄曲霉毒素B1含量的不确定度,依据国家计量技术规范JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对随机选取的6个远志样品,建立数学模型,从标准溶液稀释、样品称量、样品最终定容体积和仪器测定重复性... 为评定高效液相色谱法测定远志中黄曲霉毒素B1含量的不确定度,依据国家计量技术规范JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对随机选取的6个远志样品,建立数学模型,从标准溶液稀释、样品称量、样品最终定容体积和仪器测定重复性等方面分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.实验结果表明远志中黄曲霉毒素B1测定结果合成标准不确定度为0.01639μg/kg,扩展不确定度0.03278μg/kg.不确定度评定结果表明:HPLC法对远志中黄曲霉毒素B1含量的测定数据可靠,远志中黄曲霉毒素B1含量的测量不确定度主要来源于重复性实验、标准曲线的拟合、液相色谱仪的使用. 展开更多
关键词 不确定度 黄曲霉毒素b1 HPLC 远志
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ELISA法快速检测黄曲霉毒素B_1 被引量:4
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作者 宓晓黎 赵晓联 +2 位作者 成恒嵩 袁建兴 杨焱 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期141-143,共3页
利用ELISA法的AFB1试剂盒测定了食品、饲料等样品中的AFB1含量。本方法重复性好,RSD=7.8%,灵敏度为2.5pg,平均回收率为89%~95%,其结果与TLC法比较有较好的相关性,且灵敏度高于TLC法160... 利用ELISA法的AFB1试剂盒测定了食品、饲料等样品中的AFB1含量。本方法重复性好,RSD=7.8%,灵敏度为2.5pg,平均回收率为89%~95%,其结果与TLC法比较有较好的相关性,且灵敏度高于TLC法160倍。本法具有快速、简便和一次可批量定性定量的优点,适用于食品。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附法 黄曲酶毒素bb>1b>
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黄曲霉毒素B_1直接竞争抑制ELISA快速筛选法的建立 被引量:6
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作者 陈兰明 陈永萱 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期62-65,共4页
采用辣根过氧化物酶标记高亲和力的黄曲霉毒素B1抗体,建立了标记抗体型直接竞争抑制ELISA快速筛选法。该法检测AFB1的线性范围为0.25~5.0ng/mL,灵敏度为12.5pg。
关键词 黄曲霉毒素b1 elisa 筛选
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酶联免疫吸附法(ELISA)测定黄曲霉毒素B_1的样品基质效应研究 被引量:11
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作者 张宁 李敏 +3 位作者 李培武 张奇 张文 李冉 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期404-408,共5页
为了探寻与免疫分析相配套的简易前处理方法,以黄曲霉毒素B1(AFB1)为靶标,花生样品为对象,研究了可能影响ELISA测定结果的样品前处理方法;采用实际样品加标回收的方法,研究比较了4种不同浓度(5%、10%、20%和30%)甲醇稀释的样品基质同源E... 为了探寻与免疫分析相配套的简易前处理方法,以黄曲霉毒素B1(AFB1)为靶标,花生样品为对象,研究了可能影响ELISA测定结果的样品前处理方法;采用实际样品加标回收的方法,研究比较了4种不同浓度(5%、10%、20%和30%)甲醇稀释的样品基质同源ELISA灵敏度。结果表明,甲醇稀释度越小基质效应越明显;样品前处理中除油处理可显著提高回收率;样品前处理中免疫亲和柱净化后可消除相当一部分基质效应的影响,提高了回收率。研究结果为进一步开发简单快速的前处理方法提供了借鉴。 展开更多
关键词 花生 黄曲霉毒素b1 elisa 基质效应
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黄曲霉毒素B_1间接竞争抑制ELISA定量分析法的建立和应用 被引量:5
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作者 陈兰明 陈永萱 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期65-72,共8页
以合成的黄曲霉毒素B1(AFB1)-C3-羧甲基肟-牛血清白蛋白为免疫原,制备了高亲和力的多抗血清,建立了简便、灵敏的AFB1间接竞争抑制ELISA定量分析法。AF类似物B1,B2,G1和G2与AFB1抗体的相对交叉... 以合成的黄曲霉毒素B1(AFB1)-C3-羧甲基肟-牛血清白蛋白为免疫原,制备了高亲和力的多抗血清,建立了简便、灵敏的AFB1间接竞争抑制ELISA定量分析法。AF类似物B1,B2,G1和G2与AFB1抗体的相对交叉反应率分别为100%,3.4%,9.1%和小于1.3%。本法测定AFB1的线性检测范围为12.5~250pg,批内和批间平均变异系数分别为5.3%和7.9%,大米和混合饲料中测定AFB1的回收率分别为79.0%和81.8%。用本法对68份样品进行了分析,AFB1自然污染率为11.8%,其中采自江苏某地的玉米样品污染AFB1最高达682.7μg/kg。本法适用于大批量样品的快速检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素b1 elisa 定量分析
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基于异源策略的黄曲霉毒素B_1酶联免疫(ELISA)分析方法的建立 被引量:7
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作者 李敏 马飞 +6 位作者 李培武 张奇 张文 周海燕 印南日 王恒玲 吴慧 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期802-807,共6页
为提高黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)酶联免疫分析灵敏度,建立了基于异源策略的间接竞争酶联免疫分析(IC-ELISA)方法。首先采用黄曲霉毒素B1与羟基乙酸(glycolic acid,GA)进行衍生化反应,生成缩醛(AFB2-GA),即AFB1半抗原,质谱鉴定结... 为提高黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)酶联免疫分析灵敏度,建立了基于异源策略的间接竞争酶联免疫分析(IC-ELISA)方法。首先采用黄曲霉毒素B1与羟基乙酸(glycolic acid,GA)进行衍生化反应,生成缩醛(AFB2-GA),即AFB1半抗原,质谱鉴定结果为ESI-MS:388.07[M+H]+,表明半抗原合成成功。然后采用活泼酯法,将AFB1半抗原羧基与牛血清白蛋白(BSA)的氨基经脱水反应实现化学共价偶联,得到AFB1人工抗原AFB2-GA-BSA。紫外扫描结果表明人工抗原AFB1特征吸收峰与BSA和AFB1的特征吸收峰有明显差异,BSA与黄曲霉毒素B1成功偶联,摩尔结合比分别为8.45∶1。最后将黄曲霉毒素B1人工抗原AFB2-GA-BSA作为包被原,利用黄曲霉毒素B1高特异性3G1抗体,建立了基于异源策略的IC-ELISA方法。利用该方法测定了3G1抗体的灵敏度,检测灵敏度达到0.3ng/m L,比同源ELISA方法检测灵敏度(1.6ng/m L)提高了81.25%,并将方法应用于花生中黄曲霉毒素的实际检测。测定结果与高效液相色谱法结果进行比对,结果符合曲线y=1.044 4x+0.090 2,R2=0.975 1,说明该方法能满足花生中黄曲霉毒素快速筛查的测定准确度的要求。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素b1 人工抗原 合成鉴定 elisa 异源策略
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ELISA法和HPLC法检测粮油食品中黄曲霉毒素B_1含量的比较研究 被引量:28
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作者 蔡正森 钟文辉 +4 位作者 张东升 赵春城 龚燕 蔡建荣 赵晓联 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第3期302-304,共3页
〔目的〕研究和评价ELISA和HPLC两种方法检测粮油食品中黄曲霉毒素B1 之间的差异。〔方法〕用两种检测方法同时检测大量样品 ,并做加标回收试验。〔结果〕ELISA法和HPLC法相对误差平均值为 5 .2 5 %。在AFB1 浓度为0 .5~ 12 .5ppb时 ,E... 〔目的〕研究和评价ELISA和HPLC两种方法检测粮油食品中黄曲霉毒素B1 之间的差异。〔方法〕用两种检测方法同时检测大量样品 ,并做加标回收试验。〔结果〕ELISA法和HPLC法相对误差平均值为 5 .2 5 %。在AFB1 浓度为0 .5~ 12 .5ppb时 ,ELISA法回收率为 3 5 .2 1%~ 15 5 .13 % ,HPLC回收率为 3 3 .74%~ 75 .70 %。〔结论〕ELISA法比HPLC法操作简便 ,快捷 。 展开更多
关键词 elisa HPLC法 粮油食品 黄曲霉毒素b1 毒性
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ELISA法检测红曲中的黄曲霉毒素B_1 被引量:17
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作者 龚燕 蔡建荣 +2 位作者 赵晓联 黄国水 孙开禧 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2004年第4期10-12,共3页
探讨了红曲中黄曲霉毒素B1的提取方法,发现在传统提取方法甲醇/水溶液(体积比1∶1)直接提取的基础上加氯仿进行液液萃取后,进行ELISA法测定其含量,可以消除假阳性,同时提高了检测灵敏度.在加标质量分数分别为2.5,5,10μg/kg时,加标回收... 探讨了红曲中黄曲霉毒素B1的提取方法,发现在传统提取方法甲醇/水溶液(体积比1∶1)直接提取的基础上加氯仿进行液液萃取后,进行ELISA法测定其含量,可以消除假阳性,同时提高了检测灵敏度.在加标质量分数分别为2.5,5,10μg/kg时,加标回收率达到101%~146.8%,方法的重复性较好,变异系数小于13%,样品最低检测限达2.5μg/kg. 展开更多
关键词 红曲 提取方法 elisa 黄曲霉毒素b1
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伏马毒素B_1单克隆抗体的制备及间接竞争ELISA方法的建立 被引量:15
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作者 王雨晨 王君 +1 位作者 王元凯 严亚贤 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2011年第2期69-74,共6页
采用戊二醛法将半抗原伏马毒素B1分别与载体蛋白钥孔血蓝蛋白(KLH)和蛋白卵清白蛋白(OVA)偶联成为完全抗原KLH-FB1和OVA-FB1。OVA-FB1作为包被抗原建立ELISA方法;KLH-FB1作为免疫原免疫8周龄Balb/c小鼠,应用杂交瘤细胞融合技术制备... 采用戊二醛法将半抗原伏马毒素B1分别与载体蛋白钥孔血蓝蛋白(KLH)和蛋白卵清白蛋白(OVA)偶联成为完全抗原KLH-FB1和OVA-FB1。OVA-FB1作为包被抗原建立ELISA方法;KLH-FB1作为免疫原免疫8周龄Balb/c小鼠,应用杂交瘤细胞融合技术制备单克隆抗体。经三次亚克隆后,筛选出两株(6H3,6H11)能特异、稳定分泌抗FB1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。选择其中一株杂交瘤细胞通过体内诱生腹水的方法制备单克隆抗体,经检测表明单克隆抗体的亚型为IgG1,轻链为κ型。采用间接ELISA测得腹水纯化后效价达l∶16 000,抗体对伏马毒素的半数阻断浓度(IC50)为8.26 ng/mL,对玉米赤霉烯酮、黄曲霉素B1等结构类似物几乎不存在交叉反应,与其他结构的氯丙嗪、链霉素等无交叉反应。利用获得的抗FB1单克隆抗体,建立了间接竞争ELISA检测方法,检测灵敏度为0.44 ng/mL,检测线性范围为0.93~73.06 ng/mL,加标回收率在线性范围内达到回收率可达78.4%~102%。 展开更多
关键词 伏马毒素b1 半抗原 单克隆抗体 间接竞争elisa
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ELISA试剂盒定量检测中药材和中成药的黄曲霉毒素B_1 被引量:26
15
作者 李延生 陈建民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期586-587,共2页
为评价中药材和中成药的黄曲霉毒素 B1 (AFB1 )污染程度 ,采用了 EL ISA试剂盒定量检测 AFB1 ,对一批中药材和中成药进行检测 ,发现 AFB1
关键词 中药材 中成药 黄曲霉素素b1 elisa试剂盒
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伏马菌素B_1单抗ELISA检测试剂盒研制 被引量:5
16
作者 宫慧芝 计融 +3 位作者 杨军 江涛 李凤琴 韩春卉 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期974-975,共2页
目的研制快速检测粮食中伏马菌素B1(FB1)的试剂盒。方法在制备抗FB1单克隆抗体基础上,利用间接竞争酶联免疫吸附方法研制FB1快速检测试剂盒。结果该试剂盒最低检出浓度为5ng/ml,校正曲线线性范围50~500ng/ml,线性方程Y=-0.582X+1.793(r... 目的研制快速检测粮食中伏马菌素B1(FB1)的试剂盒。方法在制备抗FB1单克隆抗体基础上,利用间接竞争酶联免疫吸附方法研制FB1快速检测试剂盒。结果该试剂盒最低检出浓度为5ng/ml,校正曲线线性范围50~500ng/ml,线性方程Y=-0.582X+1.793(r=0.99,P<0.05)。与脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、T-2毒素均无交叉反应。回收率在71.89%~112.95%之间,平均回收率为100.23%。试剂盒常温下可保存225d,实验室内的变异系数和实验室间变异系数均<20%。结论该试剂盒快速、简单、灵敏,可满足实际工作需要。 展开更多
关键词 伏马菌素b1 酶联免疫吸附试验(elisa) 单克隆抗体
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有机相萃取法消除ELISA检测AFB_1假阳性的研究 被引量:11
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作者 赵春城 赵晓联 蔡正森 《饲料工业》 北大核心 2003年第3期40-43,共4页
近年来,饲料质量检验部门广泛采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测饲料中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)(GB/T17480—1998),但由于目前的饲料产品中添加了一定量的重金属离子及其它营养增强剂,采用国标中的提取方法易出现假阳性结果。利用有机相萃取... 近年来,饲料质量检验部门广泛采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测饲料中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)(GB/T17480—1998),但由于目前的饲料产品中添加了一定量的重金属离子及其它营养增强剂,采用国标中的提取方法易出现假阳性结果。利用有机相萃取法可有效地消除假阳性。 展开更多
关键词 elisa 检测AFb1 假阳性 饲料 黄曲霉毒素b1 酶联免疫吸附法 有机相萃取法
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伏马菌素B1间接竞争ELISA检测方法的建立和应用 被引量:9
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作者 陈飞 邵景东 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第6期278-281,350,共5页
以人工合成的抗原OVA-FB1作为包被抗原,FB1(伏马菌素B1)为竞争抗原,两者与一定量的抗FB1单抗反应,建立检测FB1的间接竞争ELISA方法,对玉米样品进行初步检测应用。结果表明,间接竞争ELISA方法最佳抗原包被浓度为196 ng/ml,包被时间为4... 以人工合成的抗原OVA-FB1作为包被抗原,FB1(伏马菌素B1)为竞争抗原,两者与一定量的抗FB1单抗反应,建立检测FB1的间接竞争ELISA方法,对玉米样品进行初步检测应用。结果表明,间接竞争ELISA方法最佳抗原包被浓度为196 ng/ml,包被时间为4℃过夜,单抗最佳工作浓度为1∶4 000,酶标二抗最佳工作浓度为1∶2 500,最佳的抗原抗体竞争反应时间和温度为4℃过夜作用。可测最适范围为10-1 000 ng/ml,回归方程为y=1.113-0.313x,相关系数R^2为-0.990,灵敏度为90.88 ng/nl,最低检测限为7.83 ng/ml,批内和批间变异系数分别为3.24%和2.45%,平均添加回收率为94.32%。 展开更多
关键词 伏马菌素b1 间接竞争elisa 检测
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水产养殖饲料黄曲霉毒素B1的ELISA快速检测 被引量:3
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作者 张晓辉 孔蕾 +4 位作者 王扬 郑天伦 黄家庆 杜建明 滕鸿云 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第6期41-42,共2页
关键词 黄曲霉毒素b1 水产养殖饲料 elisa 快速检测 最高残留限量 二氢呋喃 毒性结构 AFb1 寄生曲霉 理化性状
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酶联免疫吸附法(ELISA)检测食用油中黄曲霉毒素B_1 被引量:13
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作者 陈晓玲 戴晓瑛 +1 位作者 王锡珍 罗建平 《中国卫生检验杂志》 2000年第1期59-60,共2页
关键词 elisa 检测 食用油 黄曲霉素b1
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