“LaF_1”光谱规律的研究

本文研究了 LaF 系列光学玻璃中,常引入的部分光性较高的氧化物及氟化物和光学玻璃的主要杂质 Fe_2O_3,在多组分的 LaF_1基础系统中对透过光谱的影响规律,初步用分子轨道理论对实验结果进行了解释,分析了 LaF_1原配方光吸收过大的原因。在此基础上调整了配方,基本上得到了光透过好于原配方,失透性能有所改善,光性接近的 LaF_1新配方。为进一步改进 LaF 系列光学玻璃的光吸收提供了方向。

大鼠脑缺血区细胞间粘附分子-(ICAM-1)表达和LFA-1阳性细胞浸润的研究

研究粘附分子和白细胞与脑缺血 /再灌流损伤的病理联系 ,运用原位杂交和免疫组化技术对 36只 SD大鼠脑缺血区细胞间粘附分子 (ICAM- 1)表达和淋巴细胞机能相关抗原 (L FA- 1)阳性细胞浸润进行了观察。结果显示 ,脑缺血区的毛细血管内皮细胞表达 ICAM- 1m RNA发生于脑缺血 1h,在脑缺血 1h/再灌流 8h达到高峰。而脑缺血区毛细血管 ICAM- 1蛋白质的表达则发生于脑缺血 1h/再灌流 2 h,高峰出现于脑缺血 1h/再灌流 16 h。 L FA- 1阳性细胞在脑缺血区的聚集发生在脑缺血 1h,并随再灌流时间延长 ,其聚集数量逐渐增加。结果提示 ,脑缺血 /再灌流能诱导缺血区的血管内皮细胞表达 ICAM-1m RNA和蛋白质 ,进而导致白细胞在脑缺血区的浸润 ,此可能是脑缺血 /再灌流损伤的病理机制之一。

Expression and significance of ICAM-1 and its counter receptors LFA-1 and Mac-1 in experimental acute pancreatitis of rats

瞄准：在尖锐胰腺炎(AP ) 调查细胞间的粘附 molecule-1 (ICAM-1 ) 和它的相反的受体 LFA-1 和 Mac-1 的角色。方法：SD 老鼠随机被分配到 AP 组和控制组(25 只老鼠每) 。AP 被 5% chenodeoxycholic 酸的注入导致进胰腺的管，由胰腺的管的结扎列在后面。老鼠在胰腺炎的正式就职以后在 1， 3， 6， 12 和 24 h 被牺牲。五只老鼠同时被牺牲在在从胰和肺的血和标本前的二个组的点被获得。浆液淀粉酶和腹水被测量在每次指。在点被免疫组织化学在胰和肺估计的不同时间的 ICAM-1 的表示，和在不同时间点的 neutrophils 上的 LAF-1 和 Mac-1 的表示被流动血细胞计数器检测。结果：AP 的正式就职被淀粉酶和组织学的研究的浆液层次证实。在在根本，时间削尖的控制组(P【0.05 或 P【0.01 ) 比那显著地增加的胰的 ICAM-1 的表示，以及在除了在 1 h 的肺的表示。在血的 neutrophil 上的 LFA-1 和 Mac-1 的表达式在几个次点(P【0.05 或 P【0.01 ) 在控制组比那在 AP 组显著地增加了。腹水的数量和 AP 组的浆液淀粉酶水平比根本，时间削尖的控制组(P【0.05 或 P【0.01 ) 的显著地增加了。到这些的平行结果，重要嗜中性的渗入在胰被发现， AP 的肺纸巾组织老鼠。结论：我们的调查结果在调停为 ICAM-1， LFA-1 和 Mac-1 建议重要角色到全身的病的从局部病的 AP 的发展。ICAM-1， LFA-1， Mac-1 和随后的白血球渗入的 Upregulation 看起来是在 AP 的胰腺、肺的损害的重要事件。

聚焦“白频谱”:国外的管理法案与标准概览

随着频谱资源的日益紧张,白频谱的开发利用受到越来越多关注,世界各国都在努力推进白频谱的发展。简述了广电白频谱的概念及重要性,介绍了白频谱接入所依赖的认知无线电技术,并回顾了近年国际最新的白频谱管理和部署进展,最后对比了两份白频谱标准IEEE802.11af与IEEE802.22在PHY层和MAC层的差异。

大豆phyA下游基因预测和表达分析及敲除载体构建

为了进一步研究大豆光周期调控通路中E3和E4的下游基因,为获得其突变体植株奠定基础,以拟南芥远红光响应受体phyA下游的重要信号传递因子PIF3、LAF1、FHY1和FHL的序列作为参考序列,在Phytozome 12数据库中查找其相似序列,进行序列比对和进化树分析,确定它们在大豆中的同源基因并采用qRT-PCR方法进行组织表达分析,使用CRISPR/Cas 9系统设计同源基因的敲除靶点并通过发根系统验证靶点的有效性。结果显示:AtPIF3在大豆中有6个同源基因,AtLAF1在大豆中有4个同源基因,AtFHL在大豆中有2个同源基因,而AtFHY1在大豆中没有同源基因。4个LAF1基因主要在顶端生长点表达,6个PIF3和2个FHL基因主要在荚中表达。共鉴定出12个有效靶点,能够分别将大豆中6个PIF3、4个LAF1和2个FHL基因成功敲除。研究结果为进一步获得稳定的大豆突变体材料和大豆phyA下游基因的功能研究提供了理论基础。