Studies on Reduced Extent Method for Inhibited Thermokinetics Of Enzyme－Catalyzed Reaction──Inhibition of the laccase－catalyzed oxidation of o－dihydroxybenzene by m－dihydroxybenzene

The thermokinetic reduced extent equations of reversible inhibitions for Michaiels-Menten enzymatic reaction were deduced, and then the criteria for distingushing inhibition type was given and the methods for calculating kinetic parameters, KM,Ki and Urn were suggested. This theory was applied to inverstigate the inhibited thermokinetics of laccase-catalyzed oxidation of o-dihydroxybenzene by m-dihydroxybenzene. The experimental results show the inhibition belongs to reversible competitive type, KM=6.224×10-3 mol L-1, Ki=2. 363 × 10-2 mol. L-1.

聚氨酯交联聚合反应体系粘度的变化

在已有实验研究结果的基础上 ,建立了适用于聚氨酯交联聚合反应体系粘度变化的一般模型和表示式。对二异氰酸和三元醇反应体系的研究表明 ,体系的粘度由温度、反应程度或重均分子量等决定 ;在反应程度约 0 .7左右将发生凝胶现象 ,此时 ,粘度和重均分子量等急速上升 ;体系的初始温度。

自催化反应速率方程的导出途径及其在含能材料热行为研究中的应用

提出了经验级数自催化反应速率方程和13个派生式的导出途径。导出了描述自催化反应速率曲线特性[αmax和(dα/dt)max]的方程和反应进度(α)随时间(t)和温度(T)变化的方程。编制了计算自催化反应动力学参数(E、A或E1、A1、E2、A2)、经验级数(m、n、p)和αmax、(dα/dt)max值的计算机程序。提出了描述六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)自催化分解反应的速率方程和硝化棉(NC)(12.82%、12.97%、13.54%、13.61%、13.86%、13.88%、14.14%N)自催化分解反应的动力学参数——催化系数Kcat、速率曲线特性参数和α随t变化的方程。

热动力学对比进度法Ⅰ.可逆反应热动力学模型

引入“对比进度”的概念,建立了可逆反应动力学新的数学模型,提出了可逆反应动力学的对比进度研究法.并用热导式自动热量计研究了一个可逆反应体系,计算结果与文献值符合甚好,验证了数学模型及对比进度法的正确性.

甲苯-2,4-二异氰酸酯改性蒙脱土制备方法及结构表征的研究

研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)分子结构中的异氰酸酯基团(─NCO)与蒙脱土(MMT)表面羟基的修饰反应,以反应程度P(TDI)为指标,考察了反应时间、反应温度、TDI的用量以及蒙脱土活化条件对改性反应程度的影响。结果表明,TDI改性蒙脱土的最佳条件为:反应时间80 min,反应温度80℃,MMT与TDI质量比为1∶0.3,蒙脱土活化条件为250℃、反应2 h,反应程度可达到34.28%。IR,XRD测试改性物TDI/MMT,结果表明,TDI与蒙脱土片层表面的羟基发生反应,引入了─NCO基团,改性后的蒙脱土的层间距较原土有所增大,从而实现了蒙脱土的有机化改性。

n级反应的热动力学对比进度法

在化学反应的热动力学研究中,根据一次实验的热谱曲线来确定一个未知反应的级数,是一项很有理论和实际意义的工作.本文建立了n级反应的热动力学对比进度法.应用此法可判定反应级数和计算速率常数,并用实验及文献数据验证了本文方法的正确性.

镁基水反应金属燃料与水反应模型及数值分析

为研究宽广温度范围内镁基水金属燃料/水反应特性,在总结国内外研究成果的基础上,建立了包含镁/水和碳/水两个主要反应的镁基水反应金属燃料/水反应模型,其中镁/水反应在不同温度段分别采用动力学和扩散分段控制,镁/水扩散燃烧模型考虑部分氧化镁在镁液滴表面凝聚;碳/水反应为反应动力学控制,反应动力学模型依据阿仑尼乌斯公式。采用数值分析方法,研究了水燃比和镁含量对燃料/水和镁/水反应特性的影响规律。研究结果表明:燃料/水反应特性的计算结果与实验值相符;在保证一定燃料自持燃烧温度的基础上,提高镁含量,选择合适的水燃比,有利于提高燃料/水的反应特性,促进燃料/水反应快速、充分的进行。

钙、镁离子对淀粉酶催化激活作用的热动力学

利用热活性检测仪测定了无激活剂和有激活剂时淀粉在淀粉酶催化作用下的热功率-时间曲线,借助热动力学理论和对比进度法对曲线进行处理,得到了无激活剂时酶催化反应的米氏常数(Km)和最大速率(vmax),以及有激活剂(Ca2+,Mg2+)时酶催化反应的表观米氏常数(Km1)和最大速率(vmax).通过比较,得到了金属离子对酶催化反应定量的激活效果.

催化裂化提升管反应器气液固3相流动反应的数值模拟IV.原料液雾油滴粒径变化的数值模拟

应用已建立的催化裂化提升管反应器气液固 3相流动反应模型及其程序对原料油雾化程度对反应结果的影响进行了数值模拟研究 ,从原料液雾流动和气化的机理和本质方面对原料液雾雾化效果的影响进行了考察。结果表明 ,雾化效果越好 ,液雾粒径越小 ,轻质油收率就越高 ,产品分布就越理想。气固两相流动反应模型的的原料油瞬间气化的假设 。

黄河口三角洲演变及其反馈影响的研究

本文对黄河三角洲演变机理进行了探讨。作者采用实测资料分析了河口冲淤的反馈影响，并运用数学模型计算了河口向海域延伸的安全距离。在现有的控制条件下，黄河口溯源淤积的范围一般在利津附近，溯源冲刷的范围在刘家园以下。

Xp21邻近基因缺失综合征1例及其基因缺失分析

目的 :探讨Xp2 1邻近基因缺失综合征基因缺失范围。方法 :应用聚合酶链反应对 1例Xp2 1邻近基因缺失综合征患者进行基因缺失分析。结果 :该患者Xp2 1区域的缺失范围包括从DMD基因的部分 3′端序列到AHC基因的几乎全部序列 ,其中位于DMD和AHC之间的GKD基因和微卫星DNA标记DXS992未发现缺失 ,缺失的 5′端断裂点位于DMD基因外显子 6 1和外显子 6 2之间 ,3′端断裂点位于AHC基因的远端。结论 :尽管常规染色体检查正常 ,对先天性肾上腺皮质功能低下的患者 ,应进一步考虑是否患有Xp2 1邻近基因缺失综合征 。

一种液晶环氧树脂固化动力学FTIR研究

应用示差扫描量热分析研究了含液晶基元的环氧化合物４ ，４′－ 二（２ ，３ － 环氧丙氧基） 偶氮苯与五种芳香胺类固化剂的固化行为，选择了４ ，４′－ 二氨基二苯甲烷为固化剂。确定了具体的固化条件并合成了液晶环氧树脂。根据环氧树脂自催化固化反应模型和氨基氢等活性假设，利用傅立叶变换红外光谱法研究了４ ，４′－ 二（２ ，３ － 环氧丙氧基） 偶氮苯／４ ，４′－ 二氨基二苯甲烷环氧树脂在１００ ℃、１２０ ℃和１５５ ℃恒温固化时的动力学行为，得到了化学反应控制阶段反应速率及反应速率常数与反应程度之间的关系，最终得到了固化反应的活化能。受反应生成的羟基催化的固化反应的活化能大于受反应体系初始催化剂催化的固化反应的活化能。

水中爆炸的殉爆试验方法

为了研究弹药水中爆炸的安全性,依据水中爆炸的特点,建立了一种利用冲击波峰值压力和气泡周期判断水中殉爆的试验方法,可以确定炸药的殉爆距离、殉爆安全距离以及被发装药的殉爆反应程度,通过水中爆炸试验进行了验证。结果表明:主发装药为带壳1.5 mm铝壳的GUHL-1装药、被发装药为带壳1.0 mm铝壳的RS211装药时,殉爆距离L100约为60 mm,殉爆安全距离L0约为120 mm。根据水中爆炸的冲击波压力和气泡周期可以可靠地判断被发装药是否发生殉爆,并可以定量估算被发装药的反应程度。

马来酸双甘油酯单体的合成及其对水泥性能的影响

马来酸酐分子中含有C=O和C=C官能团,能够进行多种化学合成反应,本文研究了不同反应条件（反应温度、时间、摩尔比、催化剂用量）对马来酸酐与甘油酯化反应程度的影响,确定出MA-GLY双酯的最佳的合成工艺条件：反应温度130℃,反应时间4 h,反应摩尔比MA∶GLY=1∶2.25,催化剂对甲苯磺酸的用量1.25%。测定了不同掺量下MA-GLY与GLY对水泥筛余量、3-32μm颗粒含量以及胶砂强度的影响,结果表明两种物质的助磨效果相当,但是MA-GLY对水泥强度的激发优于GLY。

线型缩聚中过量分数对聚合度的作用

本文根据过量分子分数的定义，推导出了聚合度关系式：Ｘ＿ｎ＝１／（１－Ｐ＋Ｐｑ），它能够用于计算缩聚反应体系的聚合度，控制聚合物的分子量，并以实例阐明了该公式的正确性。该式简便、易于记忆，在缩聚反应中具有普遍意义。

原发性十二指肠胃反流程度与胃部炎性反应关系的研究

目的探讨原发性十二指肠胃反流程度与胃部炎性反应的关系。方法选取榆林市第一医院2010年11月-2012年12月收治的原发性十二指肠胃反流患者95例为观察组,根据患者的胃反流程度分为两亚组,低反流患者43例为A组(反流时间百分比<23%),高反流患者52例为B组(反流时间百分比≥23%)。选取同期健康体检人员94名为对照组。通过胃镜检查提取胃液,抽血分离血清。分别检测各组人员血清与胃液中的炎性因子(IL-1、IL-6、IL-8、IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。分析原发性十二指肠胃反流程度与胃部炎性反应的关系。结果无论是血清还是胃液,观察组患者IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α均明显高于对照组,B组患者IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α均明显高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。原发性十二指肠胃反流程度与胃部炎性反应存在明显的正相关性。结论原发性十二指肠胃反流患者体内炎性因子(IL-1、IL-6、IL-8、IL-10)和TNF-α可明显升高。原发性十二指肠胃反流程度与胃部炎性反应存在明显的正相关性。反流程度越严重,胃部炎性反应越严重。

催化裂化装置多产汽油技术措施

针对中国石油四川石化有限责任公司2.5 Mt/a裂化装置工艺技术及运行情况,从工艺、原料、催化剂、反应深度、产品馏程等方面分析了提高汽油产率的技术措施:回炼渣油加氢柴油,降低掺渣率,改善原料性质;控制好催化裂化催化剂活性,使用有利于增产汽油的择形催化剂;适当提高反应深度,注入适当的急冷油;提高汽油干点,减少汽油、柴油馏分的重叠,拓宽汽油馏程等,实现增产汽油的目的。

磷石膏-矿渣体系水化过程与水化产物研究

磷石膏-矿渣基水泥（PPSC）是由35%~55%磷石膏、40%~60%矿粉、4%~6%普通硅酸盐水泥混合而成的一种新型胶凝材料。通过选择性溶解法研究了不同细度、不同掺量的磷石膏对磷石膏-矿渣基水泥水化进程的影响,并通过XRD、SEM等测试技术研究了不同细度、不同掺量磷石膏对水化产物、微结构和力学性能的影响。试验结果表明：磷石膏能和矿粉反应,且粉磨后的磷石膏可以加快其与矿粉的反应速率,提高反应程度。

ABx型单体在中心核分子RB_f存在下自缩聚反应的研究——聚合度与多分散系数

利用统计的方法研究了ABx型单体在中心核分子RBf存在下的自缩聚反应,提出了一种通过体系反应程度来计算聚合产物聚合度和多分散系数的方法,导出了反应程度p与聚合产物的数均聚合度xn、重均聚合度xw以及多分散系数D之间的关系及计算公式。数值计算结果表明,随着反应程度的增加,xn、xw均增加;当p→1时,xn等于理论值;中心核分子的引入,能有效地降低超支化聚合物产物的多分散系数,且中心核分子的官能度越大,产物分子量分布越均匀。

影响光固化聚氨酯丙烯酸酯合成反应进程的因素探讨

以甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚丙二醇、羟基丙烯酸酯为主要原料,采用不同的方案合成了聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚物,探讨了反应温度、原料投料比、加料顺序、聚醚种类以及羟基丙烯酸酯的结构等因素对合成反应进程的影响。结果表明,合成路线Ⅱ工艺比合成路线Ⅰ工艺反应更快,且合成PUA预聚物反应可分两步进行,第1步反应在55～60℃,第2步反应在80～85℃;同时NCO/OH摩尔比等于1或稍大于1是较为合理的工艺条件。