^(1)Σ^(+) Ni-CO分子簇的从头算研究

采用ＵＨＦ及ＵＭＰ＿２方法，对~１Σ~＋Ｎｉ─ＣＯ分子簇的成键机制进行了从头算研究。计算表明，在σ空间，Ｎｉ~１Ｓ（ｄ^（１０））导出态的主要成键特征是ＣＯ５σ→Ｎｉ４ｓ的授键作用；而Ｎｉ~１Ｄ（ｄ~９ｓ~１）导出态的主要特征是４ｓｐ＿σ极化。在~１Σ~＋Ｎｉ─ＣＯ分子簇中总的成键机制是：ｄ^（１０）导出态中π反馈作用大于σ授键作用；而ｄ~９ｓ~１导出态中σ授键作用强于π反馈作用。由于接受配键机制一定伴随着轨道之间的重叠，因而为了给出合理的Ｍ─Ｌ作用分析，进行补偿计算是重要的。

RNA聚合酶σ^(38)亚基缺失对假单胞菌抗生物质合成代谢的影响

设计引物从假单胞菌M18基因组DNA中扩增并获得rpoS基因的378bp保守区段。以此为探针,从假单胞菌基因组文库中克隆了包括rpoS基因全序列及其相邻序列的3·1kbEcoRⅠ-XhoⅠ片段。通过抗性基因(抗庆大霉素基因)的定点插入构建了σ38亚基缺失突变株M18S。HPLC检测结果显示,σ38亚基缺失引起该菌株的抗生物质合成代谢的显著变化。与野生株相比,缺失突变株的吩嗪-1-羧酸在PPM和KMB中2种培养基中合成量由58μg/mL和10·2μg/mL分别减少到20·4μg/mL和0μg/mL;而缺失突变株的藤黄绿脓菌素则相反,在PPM和KMB两种培养基中合成量由0·5μg/mL和20·5μg/mL分别提高到75·4μg/mL和185·6μg/mL。表明σ38亚基可区别性调控假单胞菌M18的抗生物质合成代谢。rpoS基因的互补实验和两种抗生素基因与β-半乳糖苷酶基因的翻译融合表达实验进一步验证了上述的结果:σ38亚基正调控吩嗪-1-羧酸的表达,而负调控藤黄绿脓菌素的表达。

土的σ(1/2)~3空间滑动面强度准则及其与传统准则的比较研究

土的抗剪强度与其剪切破坏面上的正应力一般呈线性关系,反映了土的剪切强度本质特性。常用的强度准则有Mohr–Coulomb准则、Drucker–Prager屈服准则、Matsuoka–Nakai准则,分别对应于与大主应力呈45°+ω/2的剪切破坏面、八面体面和空间滑动面(SMP)上的剪应力比为常数的关系。本文提出了一种由σ1k(1/2)~3,σ2k(1/2)~3,σ3k(1/2)~3确定土单元大、中、小主应力轴交点的空间滑动面,称为σ(1/2)~3空间滑动面;建立了σ(1/2)~3空间滑动面剪应力比为常数的准则,称为σ(1/2)~3空间滑动面强度准则,该准则在应力空间描述的强度破坏面为π平面上呈曲边三角形形态的光滑锥面。进行了Mohr–Coulomb强度准则、Drucker–Prager强度准则、Matsuoka–Nakai强度准则与Lade–Duncan强度准则、σ(1/2)~3空间滑动面强度准则在应力空间描述强度破坏面的比较分析,以及不同π平面上Lade–Duncan准则和σ(1/2)~3空间滑动面强度准则随b值的变化规律。结果表明Lade–Duncan强度准则与σ(1/2)~3空间滑动面强度准则近似一致,从而揭示了Lade–Duncan强度准则的物理本质基础:Lade–Duncan强度准则实质上近似服从土破坏时σ(1/2)~3空间滑动面上剪应力与正应力呈线性变化的规律。即Lade–Duncan强度准则描述土单元剪切破坏时的空间滑动面近似为σ(1/2)~3空间滑动面。根据4种原状黄土固结排水条件下的真三轴压缩试验结果,验证了σ(1/2)~3空间滑动面强度准则的合理性与可靠性。

复合氧化物Ca_(1-x)Pb_xMnO_(3-σ)的合成及其电化学性能研究

采用共沉淀法制得Ca1 -xPbxMnO3 -σ的XRD测试结果表明该样品具有钙钛矿结构 ,利用X射线光电子能谱(XPS)对Ca0 9Pb0 1 MnO3 -σ样品中各元素的价态进行了鉴定 ,结果表明各元素分别以Ca2 +,Pb4+,Mn4+以及少量的Mn3 +的形式存在 .四探针电导率测试结果发现Ca0 9Pb0 1 MnO3 -σ的电导率比无取代CaMnO3 -σ样品的电导率提高了将近两个数量级 .并且半导体的类型发生了变化 .在碱性溶液中Ca0 9Pb0 1 MnO3 -σ表现出良好的电化学性能 ,在 9mol LKOH电解质溶液中 ,5 0mg样品采用 2mA放电至 - 0 8V时放电容量为 384mA·h g左右 .

σ-1受体在糖尿病视网膜病变中神经保护作用的研究进展

视网膜微血管病变被认为是糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的重要特征之一,近年来越来越多的研究表明,DR同时有视网膜神经元的损害。σ-1受体是一种能与多种抗精神病药物结合的非阿片类蛋白受体,近年来许多研究发现,σ-1受体的激活有视网膜神经保护作用。本文综述了σ-1受体在DR中神经细胞保护作用机制的研究进展,为DR神经损害的研究及防治提供新的思路。

关于随机定点1-集压缩算子

在一般可分的实Banach空间中,引入了一类新的随机算子,提出了若干随机定点1-集压缩算子的新概念,研究了这些随机定点1-集压缩算子的随机不动点.在一般框架下,对该类算子建立了随机不动点定理,从而推广了非线性泛函分析中著名的Rothe定理.利用随机拓扑度,证明了Z1型至Z4型随机定点1-集压缩算子有随机不动点的结论.

随机1-集压缩算子的定理及应用

本文提出了随机半闭1－集压缩算子的随机孤立零点及随机零点指数的概念，从而证明了随机半闭1－集压缩算子的若干定理，得到了一些应用。

猜想σ((n))/n≥1/2

本文证明了当k≤7,a1 >a2 > >ak>1,且ai+1 (i=1,2, ,k)是素数时,σ ∏ki=1ai ≥∏ki =1(ai+1 )成立,进而证明了当n素因子个数不超过 7时,猜想σ( (n))

基于AR(1)模型的纯保费的Monte Carlo模拟研究

把随机利率,转化成年利率,然后用AR(1)模型进行拟合,并利用SPSS软件对拟合做出检验。经检验拟合效果比较好,模型可用。以当前热销的前海人寿保险有限公司的万能保险为实证分析,用MonteCarlo模拟的方法,借助MATLAB软件求出了趸缴纯保费,并预测了在3σ原则下的纯保费区间。

线性算子σ(L~∞,L^1)逼近的Korovkin定理

本文给出并证明了拓扑σ（L∞。

含Maxwell-Chern-Simons项CP^1非线性σ模型的分数自旋和分数统计性质

在 (2 +1)维时空中研究了含Maxwell Chern Simons(MCS)项的CP1非线性σ模型的量子对称性质 .取库仑规范 ,用Faddeev Senjanovic路径积分量子化方案对该系统进行量子化 .根据约束Hamilton系统的量子对称性质 。

GNSS射频芯片中小数分频技术研究

针对GNSS射频前端PLL频率综合器中的低杂散小数分频问题,提出了分别基于累加器结构和MASH1-1-1Δ-∑结构的两种小数分频调制器实现方案。进而选取3.996 MHz为GNSS射频前端模拟中频频率,16.368 MHz为PLL频率综合器参考频率,在GPS L1和BD-2 B1频点上对30级累加器级联结构和MASH1-1-1Δ-∑结构的输出功率谱进行分析,并在此基础上对它们的小数杂散特性进行了对比研究。结果表明,MASH1-1-1Δ-∑结构具有噪声整形功能,可将小数杂散由低频段推至高频段,从而在低频段获得更优的杂散特性。由于高频段的杂散可被PLL环路滤波器滤除,故MASH1-1-1Δ-∑结构更适合用在基于PLL的频率综合器中。

稀土元素地球化学指数与地幔部分熔融度的关系

探讨了REE配分模式图中的∑(1/REE)_N指数、(La/Yb)_N指数与地幔平衡部分熔融度F、REE总分配系数之间的关系,提出了一个定量计算地幔部分熔融度的有效方法,避免了用单一元素含量法可能出现的偏差,并以汉诺坝地区为例,说明了它的使用。

禽呼肠孤病毒广西分离株σ_3基因的克隆和表达

采用RT_PCR技术扩增禽呼肠孤病毒广西分离株R1σ3基因,将σ3基因克隆至PGEX_4T_1载体上,测序结果表明插入的片段为σ3目的基因。切下目的基因σ3,重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白质粒表达载体PGEX_4T_1,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表达σ3基因插入的位置,大小和阅码框架均正确,表明成功构建了融合表达载体PGEX_R1_σ3。构建好的重组质粒,经1mmol/LIPTG诱导,在大肠杆菌DH5α中得到了表达。融合蛋白GST_R1_σ3的分子量为60ku,以包涵体形式存在。Westernblot分析表明,融合蛋白能够与ARV阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性。

关于求线性变换象与核的初等变换法

对线性变换σ关于给定基的矩阵A施行行的初等变换,化为标准形矩阵B,依据A与B的列向量有相同的线性关系,可同步求出σ的象σ(V)与核σ-1(0).

用损伤变量D_2计算压力容器裂纹扩展阶段的剩余强度与剩余寿命

就多晶体弹塑性材料在疲劳载荷作用下从宏观裂纹的形成、扩展直至断裂的裂纹扩展阶段 ,用损伤变量D2 作为本阶段强度与寿命的计算参量 ,提出了这个过程描述材料疲劳断裂行为的新方程 ,并与已广泛应用的其他方程相互沟通 ,从而对某些材料行为的变化规律形成一个整体的认识。此外还以压力容器作为实例 ,采用新的方程进行了计算 ,这对工程界能有效地理解、接受和应用 。

Frobenius范数‖·‖_Σ下的逆收敛速度

研究表明,在K与p成正比的极限结果就是Σ-1和Σs-am1性能大致相同,当K=o(p)时,Σ-1的性能优于Σs-am1。

Pt(Ⅱ)催化炔基氮丙啶合成环戊烷吡咯机理的密度泛函理论研究

用量子化学密度泛函理论B3LYP方法在6-311G(d,p)的计算水平上对Pt Cl2催化2-炔基-1-氮杂环己烷合成1,4,5,6-四氢化环戊烷吡咯的反应,进行了计算,找到两条主要的反应通道,最优势反应路径包括炔基的活化、氮丙啶的氮与炔基间的环化反应、环异构化、质子转移和催化剂解离5个步骤。Pt Cl_2催化作用的本质在于Pt^(2+)与炔基配位,能降低炔基反键轨道π*_(C1-C2)的能级,降低炔基反键轨道π*_(C1-C2)与氮丙啶的氮原子孤电子占据轨道LP-(2p)_N的能级差,使丙啶氮原子与炔基之间的环化反应势垒下降。

应用于MEMS陀螺中的Σ-Δ高通级联型调制器设计

研究并设计了一种应用于MEMS陀螺的Σ-Δ高通级联型调制器.该调制器基于0.35μm 3.3 V的现代CMOS工艺,选取了无条件稳定的1-1-1 MASH(Multi-stage noise Shaping,多级噪声整形)结构,采用了斩波稳零技术,消除运放1/f噪声和直流偏移.高通积分器的运用,优化了低频信号的传输抗干扰性.本设计中的调制器能够转换MEMS陀螺中带宽40 kHz,范围几十至几百毫伏的目标信号,电路采样时钟频率10.24 MHz,调制器动态范围超过100 dB,有效位数达到17位.

具有σ紧有限弱基的空间(英文)

本文通过确定的商映射,研究了具有σ紧有限弱基空间与度量空间之间的关系,部分回答了刘川提出的一个问题.