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Experimental aspects of ^(14)N overtone RESPDOR solid-state NMR spectroscopy under MAS beyond 60 kHz
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作者 Yutaro Ogaeri Yusuke Nishiyama 《Magnetic Resonance Letters》 2024年第1期40-49,共10页
Nitrogen-14(^(14)N)overtone(OT)spectroscopy under fast magic angle spinning(MAS)conditions(>60 kHz)has emerged as a powerful technique for observing correlations and distances between ^(14)N and ^(1)H,owing to the ... Nitrogen-14(^(14)N)overtone(OT)spectroscopy under fast magic angle spinning(MAS)conditions(>60 kHz)has emerged as a powerful technique for observing correlations and distances between ^(14)N and ^(1)H,owing to the absence of the first-order quadrupolar broadenings.In addition,^(14)N^(OT) allows selective manipulation of ^(14)N nuclei for each site.Despite extensive theoretical and experimental studies,the spin dynamics of ^(14)N^(OT) remains under debate.In this study,we conducted experimental investigations to assess the spin dynamics of ^(14)N^(OT) using the rotational-echo saturation-pulse double-resonance(RESPDOR)sequence,which monitors population transfer induced by a^(14)N^(OT) pulse.The ^(14)N^(OT) spin dynamics is well represented by a model of a two-energy-level system.Unlike spin-1/2,the maximum excitation efficiency of ^(14)N^(OT) coherences of powdered solids,denoted by p,depends on the radiofrequency field(rf-field)strength due to orientation dependence of effective nutation fields even when pulse lengths are optimized.It is also found that the p factor,contributing to the ^(14)N^(OT) spin dynamics,is nearly independent of the B0 field.Consequently,the filtering efficiency of RESPDOR experiments exhibits negligible dependence on B0 when the ^(14)N^(OT) pulse length is optimized.The study also identifies the optimal experimental conditions for ^(14)N^(OT)/^(1)H RESPDOR correlation experiments. 展开更多
关键词 ^^(14)N OVERTONE RESPDOR ^^(14)N/^(1)h correlation Solid-state nmr Fast MAS
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茶叶的^1H NMR指纹图谱研究 被引量:34
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作者 陈波 张巍 +2 位作者 康海宁 邓志威 王小如 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期169-180,共12页
用1H NMR分析测定35种从福建、云南、广州、江西等地采集及购买的不同种类的茶叶.检测出约20种物质,包括多种氨基酸、茶氨酸、多种儿茶素(表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG... 用1H NMR分析测定35种从福建、云南、广州、江西等地采集及购买的不同种类的茶叶.检测出约20种物质,包括多种氨基酸、茶氨酸、多种儿茶素(表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)和一些未知的儿茶素)、蔗糖、未知糖类、脂肪酸、咖啡因等.所得谱图经主成分分析,实现了不同种类的茶叶以及铁观音产地的区分,并且发现了引起区分的化学成分:红茶和黑茶与绿茶和乌龙茶相比,部分氨基酸和一些未知成分的含量较高,而儿茶素的含量较低;安溪西坪铁观音与安溪祥华和感德铁观音相比,部分氨基酸、咖啡因、EGCG、ECG以及一些未知成分的含量较高,而EC、EGC含量相对低.另外,谱图的聚类分析也显示了与主成分分析类似的结果. 展开更多
关键词 核磁共振 指纹图谱 ^^1h nmr 茶叶 聚类分析 主成分分析 模式识别
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黄芩的^1H NMR指纹图谱研究 被引量:15
3
作者 孙庆雷 赵红霞 +4 位作者 林云良 王晓 陈立宗 程传格 刘建华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期163-168,共6页
利用PFT-NMR核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的1H NMR图谱,对黄芩提取物的1H NMR指纹图谱进行了解析,并与黄芩苷元、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较,获得了黄芩提取物的特征峰,并利用向量夹角法计算了不同指纹图谱的相似度;结... 利用PFT-NMR核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的1H NMR图谱,对黄芩提取物的1H NMR指纹图谱进行了解析,并与黄芩苷元、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较,获得了黄芩提取物的特征峰,并利用向量夹角法计算了不同指纹图谱的相似度;结果表明不同黄芩提取物的1H NMR指纹图谱都显示出黄酮类有效成分特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为黄芩真伪鉴别的依据;不同黄芩的1H NMR指纹图谱的相似度计算结果定量地评价了不同指纹图谱的相似性. 展开更多
关键词 ^^1h nmr 指纹图谱 相似度 黄芩
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核桃壳木质素的^1H—NMR分析 被引量:14
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作者 郑志锋 邹局春 +2 位作者 陈浪 张宏健 凌敏 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2007年第2期131-133,共3页
在核桃壳磨木木质素(MW L)提取纯化的基础上,对纯化的核桃壳磨木木质素进行了C、H、O及OCH3含量的测定,并利用1H-NMR对核桃壳木质素基本化学结构进行研究。结果表明:(1)核桃壳木质素的C、H、O含量分别为67.15%、5.73%和27.12%,甲氧基含... 在核桃壳磨木木质素(MW L)提取纯化的基础上,对纯化的核桃壳磨木木质素进行了C、H、O及OCH3含量的测定,并利用1H-NMR对核桃壳木质素基本化学结构进行研究。结果表明:(1)核桃壳木质素的C、H、O含量分别为67.15%、5.73%和27.12%,甲氧基含量为18.19%;(2)核桃壳木质素C9经验式为C9H9.22O1.99(OCH3)1.05,其C9单元结构的相对分子量为181.61;(3)核桃壳木质素属GS型木质素,其中G型木质素占多数,为80.68%;(4)核桃壳木质素中酚羟基(OHph)和脂肪族羟基(OHaliph)分别占总羟基数的32.21%和67.79%;(5)核桃壳木质素中存在较多的-βO-4、-β5和β-β结构。 展开更多
关键词 核桃壳 木质素 元素分析 甲氧基 ^^1hnmr
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泽泻盐制前后成分转化的^1HNMR分析 被引量:11
5
作者 韩伟健 林晓彤 +3 位作者 郭娜 陈俏 张婷婷 许枬 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期117-124,共8页
泽泻为临床常用中药,是五苓散、龙胆泻肝丸及六味地黄丸等经典方剂的主要组成.我国药典收载了泽泻的两种饮片,即生饮片和盐制片.传统理论认为泽泻生饮片和盐制片功效不同,生饮片偏重于利水泄热,盐制后泄热作用缓和,小剂量可用于补益剂,... 泽泻为临床常用中药,是五苓散、龙胆泻肝丸及六味地黄丸等经典方剂的主要组成.我国药典收载了泽泻的两种饮片,即生饮片和盐制片.传统理论认为泽泻生饮片和盐制片功效不同,生饮片偏重于利水泄热,盐制后泄热作用缓和,小剂量可用于补益剂,但其物质基础还不清楚,难以有效控制饮片的制备工艺和成品质量.为了深入揭示泽泻生饮片和盐制片的成分差异,以及盐制过程中成分的转化,该研究运用基于核磁共振氢谱(1H NMR)技术的代谢组学方法研究了泽泻生饮片与盐制片的化学成分差异及盐制过程中的成分变化.结果表明,泽泻生饮片与盐制片成分差异较大,而且随着盐制时间的延长成分变化愈加明显.采用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)显示,d_H 1.34信号对泽泻生饮片和盐制饮片在主成分1(t[1])方向的分离贡献最大.不同盐制时间条件下d_H 3.82、3.78、3.66、1.34、0.92和1.30处的泽泻醇类成分特征信号变化明显,提示泽泻盐制过程中原萜烷型泽泻醇类成分可能发生脱水、脱乙酰基和氧化反应.该文为深入了解泽泻盐制过程成分转化提供了可靠依据. 展开更多
关键词 ^核磁共振氢谱(^1h nmr) 泽泻 代谢组学 炮制 成分转化
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优秀龙舟运动员尿液^1H NMR代谢组学研究 被引量:6
6
作者 韩雨梅 郑晓莉 +2 位作者 李建英 赵剑峰 向欢 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期843-849,874,共8页
目的:应用1H NMR代谢组学方法对优秀龙舟运动员尿液代谢特征进行分析,结合尿常规进行全面、系统的训练监控。方法:于集训期间及比赛前后连续5次收集运动员晨尿,采用1H NMR的代谢组学方法结合尿常规检测,运用多元统计分析和t检验对实验... 目的:应用1H NMR代谢组学方法对优秀龙舟运动员尿液代谢特征进行分析,结合尿常规进行全面、系统的训练监控。方法:于集训期间及比赛前后连续5次收集运动员晨尿,采用1H NMR的代谢组学方法结合尿常规检测,运用多元统计分析和t检验对实验数据进行分析。结果:(1)与安静时相比,男、女运动员尿液p H值、尿蛋白(PRO)和红细胞(BLD)阳性检出率分别在训练期和比赛后具有显著性变化(P<0.05),特别是集训1周和集训2周时。(2)与安静时相比,男运动员在不同训练期和比赛后尿液中乳酸、谷氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、二甲胺和柠檬酸含量均显著增加,而苯乙酰甘氨酸则明显下降(P<0.05);女运动员尿液中牛磺酸含量显著增加,苯乙酰甘氨酸同样显著下降(P<0.05)。运动员尿液代谢组学指标主要在集训1周、比赛次日和恢复1周时变化明显。不同性别运动员尿液共有7种代谢物含量存在显著性差异(P<0.05)。结论:(1)龙舟运动能够引起运动员机体内与糖、氨基酸代谢相关的代谢物发生显著改变,运用1H NMR的代谢组学技术实现对运动员无损伤的训练监控可行。(2)不同性别运动员尿液代谢组学信息存在差异,可能由于训练负荷安排和运动员机能状态不同所致。(3)龙舟运动员尿液代谢组学信息比尿常规信息能更加敏感和全面地反映运动员机能状态,对运动性疲劳和过度训练的监控和早期诊断可能更有优势。 展开更多
关键词 ^^1h nmr 代谢组学 尿液 龙舟运动员
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DMF—H2O缔合体系的^1H NMR研究 被引量:9
7
作者 雷毅 李浩然 +1 位作者 朱龙华 韩世钧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1747-1753,共7页
DMF水溶液是一种生物分子水溶液的简单生化模型 .测量了DMF H2 O体系不同温度下全浓度范围的1HNMR数据 ,对体系中的缔合情况进行了讨论 ,基于H2 O ,H2 O·DMF ,(H2 O) 2 和 (DMF) 2 ·H2 O的缔合平衡建立了化学缔合模型 ,采用... DMF水溶液是一种生物分子水溶液的简单生化模型 .测量了DMF H2 O体系不同温度下全浓度范围的1HNMR数据 ,对体系中的缔合情况进行了讨论 ,基于H2 O ,H2 O·DMF ,(H2 O) 2 和 (DMF) 2 ·H2 O的缔合平衡建立了化学缔合模型 ,采用最小二乘法拟合实验数据 ,联合遗传算法和Levenberg Marquardt算法对模型参数进行全局寻优求解得不同温度的缔合平衡常数K ,再根据不同温度的K求得缔合平衡的ΔH和ΔS .为了更好地理解DMF水溶液中分子间的相互作用 ,还测量了 2 98K下DMF CCl4和DMF BuOH体系全浓度范围的1HNMR数据作为比较 ,结合NMR的基本原理对各DMF溶液体系1HNMR的实验现象进行了分析和解释 ,认为水溶液的特殊结构、氢键和DMF酰胺基的共轭体系是影响DMF H2 展开更多
关键词 DMF-h2O 缔合体系 ^^1h nmr 建模 全局优化 GA/Levenberg-Marquardt组合算法 分子间相互作用 核磁共振氢谱 N N-二甲基甲酰胺
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β—环糊精包合物的^1H NMR研究 被引量:3
8
作者 朱全红 邵伟艳 +1 位作者 何建峰 邓芹英 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期377-382,共6页
用1 HNMR研究外消旋和光学纯的色氨酸 (Try)分子与 β 环糊精 (β CD)形成的包埋复合物 ,通过主 客体分子的化学位移的变化说明这种主 客体包埋系统的手性识别过程 .
关键词 ^^1h nmr β-环糊精 色氨酸 主-客包合物 手性识别 核磁共振氢谱 化学位移
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烷基多苷中α-吡喃糖苷和β-吡喃糖苷比例的^1H NMR分析 被引量:1
9
作者 金欣 张淑芬 +2 位作者 杨锦宗 曲俊蓉 吴华夏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期663-665,共3页
报道了一种采用1H NMR快速分析烷基多苷(APGs)中α-吡喃糖苷和β-吡喃糖苷比例的方法。以重水为溶剂,同时加入氘代三氟乙酸,使活泼氢的信号移到低场,消除了干扰,可同时较准确地计算APGs的DP值以及α-和β-吡喃糖苷的比例。该方法可作为... 报道了一种采用1H NMR快速分析烷基多苷(APGs)中α-吡喃糖苷和β-吡喃糖苷比例的方法。以重水为溶剂,同时加入氘代三氟乙酸,使活泼氢的信号移到低场,消除了干扰,可同时较准确地计算APGs的DP值以及α-和β-吡喃糖苷的比例。该方法可作为一种APGs产品质量检测和控制的快速分析方法。 展开更多
关键词 烷基多苷 α-吡喃糖苷 β-吡喃糖苷 ^^1h nmr
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三脚架型稀土配合物的^1H NMR研究 被引量:1
10
作者 杨小平 匡代彬 +2 位作者 郑康成 苏成勇 刘汉钦 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-29,共9页
报道了稀土离子与三脚架配体N ,N 二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 ) N ( 2 吡啶亚甲基 )胺 (L)和安替吡啉 (L′)形成的二元稀土及三元稀土固体配合物的制备 .配合物在不同溶液中的1 HNMR ,并结合配合物晶体结构、IR及电荷布居计算 ,探讨了配... 报道了稀土离子与三脚架配体N ,N 二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 ) N ( 2 吡啶亚甲基 )胺 (L)和安替吡啉 (L′)形成的二元稀土及三元稀土固体配合物的制备 .配合物在不同溶液中的1 HNMR ,并结合配合物晶体结构、IR及电荷布居计算 ,探讨了配体在溶液中的配位形式 .在CH3CN中 ,配体L以四齿配位 ,L′用羰基氧配位 ,稀土离子在二元与三元配合物中的配位数分别为 1 0和 7.在三元配合物中 ,由于三个L′的空间位阻作用 ,将阴离子与溶剂分子排斥出稀土离子的配位层 .在DMSO中 ,由于强极性的溶剂分子参与Ln3+的配位竞争 ,配合物发生了解离 . 展开更多
关键词 稀土配合物 三脚架配体 安替吡啉 ^^1h nmr 配位形式 吸能基团 晶体结构 IR谱 发光性能 电荷布居计算
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普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的~1H、^(13)C-NMR谱解析规律 被引量:1
11
作者 杨秋青 李秀瑜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期376-381,共6页
目的:总结普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的核磁共振氢、碳谱规律,解析青霉素与头孢菌类的分子结构的异同和归属。方法:核磁共振一维氢、碳谱,采用室温、常规测试方法。结果:青霉素与头孢菌类具有~1H—NMR 差异特征峰,青霉素类分子中,... 目的:总结普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的核磁共振氢、碳谱规律,解析青霉素与头孢菌类的分子结构的异同和归属。方法:核磁共振一维氢、碳谱,采用室温、常规测试方法。结果:青霉素与头孢菌类具有~1H—NMR 差异特征峰,青霉素类分子中,四圆环上的二个-CH 多数表现为单峰且重叠,显示 A_2系统。头孢菌类分子中,四圆环上的二个-CH 均表现为双峰,且不重叠,显示 AB 系统。在^(13)C—NMR 谱中两类谱图无差异,该-CH 峰不重叠。结论:核磁共振一维氢谱,简便、快速、灵敏,为药物结构的鉴定提供有效可靠的方法。 展开更多
关键词 ^^1h ^^13C nmr谱图规律 青霉素 头孢菌类 Β-内酰胺
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辐射聚合α-甲基丙烯酸的^1H NMR研究 被引量:1
12
作者 邹琴 赵新 孙万赋 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期742-745,共4页
用1HNMR谱和质子自旋弛豫时间研究了γ射线辐射引发的α-甲基丙烯酸的聚合反应、其聚合转化率和聚合物链运动与吸收剂量和剂量率的关系。对比了聚合物在不同溶剂中各质子化学位移的变化。结果表明α-甲基丙烯酸聚合转化率随着吸收剂量... 用1HNMR谱和质子自旋弛豫时间研究了γ射线辐射引发的α-甲基丙烯酸的聚合反应、其聚合转化率和聚合物链运动与吸收剂量和剂量率的关系。对比了聚合物在不同溶剂中各质子化学位移的变化。结果表明α-甲基丙烯酸聚合转化率随着吸收剂量的增加而增大,吸收剂量率则反之。从自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)测定中得知,自旋-晶格弛豫时间几乎不随剂量变化而变化。当聚合转化率较大时,聚合物链运动呈多指数弛豫特征。在重水溶剂中加入少量的氘代NaOH,不仅提高了谱图的分辨率,也使各质子化学位移发生了移动。 展开更多
关键词 Α-甲基丙烯酸 辐射聚合 ^^1h nmr 自旋-晶格弛豫时间 自旋-自旋弛豫时间
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DMA水溶液的^1H NMR研究 被引量:1
13
作者 朱龙华 平磊 雷毅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1293-1297,i002,共6页
测量了N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液体系不同温度下全浓度范围的1HNMR数据,对体系中的缔合情况进行了讨论,应用化学缔合模型求得了各缔合平衡常数K和缔合平衡的?H.结合N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基乙酰胺(NMA)水溶液的研究结果,发现... 测量了N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液体系不同温度下全浓度范围的1HNMR数据,对体系中的缔合情况进行了讨论,应用化学缔合模型求得了各缔合平衡常数K和缔合平衡的?H.结合N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基乙酰胺(NMA)水溶液的研究结果,发现酰胺自身结构和酰胺浓度是影响酰胺水溶液性质的主要因素. 展开更多
关键词 ^^1h nmr DMA N-二甲基甲酰胺 N-甲基乙酰胺 二甲基乙酰胺 水溶液体系 水溶液性质 浓度范围 平衡常数 缔合模型 应用化学 研究结果
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~1H-NMR和^(13)C-NMR在山茱萸环烯醚萜类化合物结构鉴定中的应用 被引量:11
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作者 韩淑燕 潘扬 +1 位作者 丁岗 蔡宝昌 《中医药学刊》 2004年第1期56-59,共4页
山茱萸 ,别名枣皮、萸肉等 ,原植物为山茱萸科木来木属落叶小乔木CornusofficinalisSibeetZucc ,过去也有将其归为灯台树属植物Microcarpiumofficinalis(SiebetZucc)Nakai。除齐墩果酸、熊果酸等三萜化合物外 ,山茱萸中还含有多种环烯... 山茱萸 ,别名枣皮、萸肉等 ,原植物为山茱萸科木来木属落叶小乔木CornusofficinalisSibeetZucc ,过去也有将其归为灯台树属植物Microcarpiumofficinalis(SiebetZucc)Nakai。除齐墩果酸、熊果酸等三萜化合物外 ,山茱萸中还含有多种环烯醚萜类化合物。迄今为止 ,从山茱萸中提取、分离和鉴定的环烯醚萜类化合物已有 10个 ,分属 3种类型。 展开更多
关键词 山茱萸 环烯醚萜类化合物 结构 鉴定 应用 ^^1hnmr ^^13C—nmr 中药
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β-CD/1-MCP包结作用的^1H-NMR研究 被引量:1
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作者 何翊 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期336-338,共3页
客体分子进入环糊精(CDs)空腔能诱导CDs的H—3,H—5质子在1H-NMR光谱上产生化学位移.本文用1H-NMR技术对β-CD与1-MCP的包结方式进行了研究.结果表明:与不存在客体的情况相比,有客体存在的情况下主体质子H—3和H—5的化学位移确实发生... 客体分子进入环糊精(CDs)空腔能诱导CDs的H—3,H—5质子在1H-NMR光谱上产生化学位移.本文用1H-NMR技术对β-CD与1-MCP的包结方式进行了研究.结果表明:与不存在客体的情况相比,有客体存在的情况下主体质子H—3和H—5的化学位移确实发生了明显的变化,其化学位移变化(Δδ)分别为-0.018ppm和-0.042ppm.且Δδ(H—3)的数值小于Δδ(H—5)的数值.这是因为1-MCP分子的尺寸较小,与H—3间的距离增大,使得客体进入β-CD空腔后三元环环电流等对腔内质子的影响被削弱. 展开更多
关键词 ^^1hnmr 包结方式 β-环糊精 1-甲基环丙烯
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食管鳞癌患者血清^1H NMR指纹图谱研究
16
作者 姜玉章 孙晓阳 +2 位作者 史昆波 徐克平 尹起范 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1560-1563,共4页
目的:借助核磁共振波谱技术研究食管鳞癌患者血清的特征峰,为食管鳞癌的诊断提供参考依据。方法:运用核磁共振波谱技术测试30例正常人血清和60例食管鳞癌患者血清的核磁共振波谱。结果:利用1H NMR分析方法,借用指纹图谱技术,构建了人体... 目的:借助核磁共振波谱技术研究食管鳞癌患者血清的特征峰,为食管鳞癌的诊断提供参考依据。方法:运用核磁共振波谱技术测试30例正常人血清和60例食管鳞癌患者血清的核磁共振波谱。结果:利用1H NMR分析方法,借用指纹图谱技术,构建了人体血清1H NMR指纹图谱。对食管鳞癌患者血清1H NMR与正常人血清1H NMR图谱进行比较,发现食管鳞癌患者与正常人血清样品在1.0~1.1ppm和3.0~3.8ppm存在一定的差异波峰,可能为食管鳞癌的特征峰。结论:借助特征峰,通过测试可疑食管鳞癌患者血清,核磁共振谱波测定技术有助于食管鳞癌的早期诊断。 展开更多
关键词 血清 ^^1h nmr 指纹图谱 食管鳞癌
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^1H NMR研究含有二糖结构的核苷类似物构型
17
作者 刘仲杰 崔育新 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2000年第1期19-21,共3页
利用Ferrier反应,合成了一类新的含有二糖结构的核苷类似物。通过GCOSY和GNOESY技术归属了所有的质子,并讨论了这类化合物的构型。所得结论与计算机分子模拟结果一致。
关键词 Ferrier反应 核苷类似物 ^^1h nmr 构型
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-取代苯对位^(1)H及^(13)C──NMR谱化学位移间线性关系的讨论
18
作者 贾长宽 孙占怀 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 1994年第4期42-45,共4页
以一取代苯为基本模型,由一取代苯对位质子的 ̄1H──NMR谱化学位移δ_p与 ̄(13)C──NMR谱化学位移δ_c=128.5+A_p计算式中的取代参数A_p之间的线性关系,用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核 ̄(13... 以一取代苯为基本模型,由一取代苯对位质子的 ̄1H──NMR谱化学位移δ_p与 ̄(13)C──NMR谱化学位移δ_c=128.5+A_p计算式中的取代参数A_p之间的线性关系,用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核 ̄(13)C──NMR谱化学位移经验公式:δ'_c=9.2+16.39δ_p,其计算结果与文献值相一致。 展开更多
关键词 ^^(1)h──nmr ^^(13)C──nmr 化学位移 线性关系
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半日花烷型(Labdane)二萜的^13C和^1H NMR规律研究
19
作者 丛悦 王金辉 李铣 《中华临床医学杂志》 2004年第2期4-9,共6页
研究半日花烷型二萜^13C和^1H NMR规律。对32个半日花烷型二萜的^1H和^13CNMR数据进行了归纳和比较,总结了一些化学位移的变化规律,这项工作有助于此类化合物的结构鉴定。
关键词 半日花烷型二萜 ^^13C ^^1h nmr 化学位移 核磁共振谱
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辐射聚合甲基丙烯酸甲酯的^1H NMR研究 被引量:2
20
作者 罗晓湄 赵新 +1 位作者 孙万赋 陈春丽 《新疆有色金属》 2008年第1期41-42,44,共3页
用1H NMR谱、质子自旋弛豫时间,研究了用γ射线辐射引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应,其聚合转化率和聚合物链运动与反应时间的关系,考察了聚合物在不同溶剂中的溶剂效应。结果表明甲基丙烯酸甲酯聚合转化率随着反应时间的增长而增大。从自... 用1H NMR谱、质子自旋弛豫时间,研究了用γ射线辐射引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应,其聚合转化率和聚合物链运动与反应时间的关系,考察了聚合物在不同溶剂中的溶剂效应。结果表明甲基丙烯酸甲酯聚合转化率随着反应时间的增长而增大。从自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)测定中得知,自旋-晶格弛豫时间几乎不随反应时间变化而变化。在氯苯溶剂中,不仅提高了谱图的分辨率,也使各质子化学位移发生了移动。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 辐射聚合 ^^1h nmr T1 T2
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