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烟草果胶和纤维素含量^(13)C MultiCP/MAS NMR同时测量
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作者 王鹏 唐杰 +5 位作者 杨明宇 朱立军 汪长国 陈昆燕 王鹏 杨俊 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2024年第3期516-522,共7页
果胶和纤维素是烟草细胞壁的重要组成成分,其含量对烟草品质与安全性产生重要影响。传统分析方法难以实现果胶和纤维素的同时定量。本文在优化核磁共振波谱序列条件的基础上,采用固体^(13)C多重交叉极化/魔角旋转核磁共振波谱分析技术(^... 果胶和纤维素是烟草细胞壁的重要组成成分,其含量对烟草品质与安全性产生重要影响。传统分析方法难以实现果胶和纤维素的同时定量。本文在优化核磁共振波谱序列条件的基础上,采用固体^(13)C多重交叉极化/魔角旋转核磁共振波谱分析技术(^(13)C MultiCP/MAS NMR)建立了烟草果胶和纤维素含量的同时测量新方法。方法以聚半乳糖醛酸和微晶纤维素为标准物质,以3-(三甲基甲硅烷基)丙酸-d4钠盐(TMSP)做为内标物质,分别建立内标法标准曲线,相关系数R2为0.999 0和0.998 2。果胶测量的检出限和定量限分别为0.38和1.28 mg·g^(–1),精密度(RSD,n=5)小于3.05%。纤维素测量的检出限和定量限为1.01和3.32 mg·g^(–1),精密度(RSD,n=5)小于2.74%。应用本方法测量烟梗、烟草薄片和烟叶等不同类型样品中的果胶和纤维素含量,并对比烟草行业标准方法的测量结果,果胶含量的相对误差在-0.95%至4.51%之间,纤维素含量的相对误差在0.77%至2.46%之间。表明^(13)C MultiCP/MAS NMR方法快速,准确,适合批量样品的分析测量,为果胶和纤维素等细胞壁类大分子的同时定量分析提供重要技术支持。 展开更多
关键词 果胶 纤维素 ^^^(13)c MulticP/MAS nmr 烟草
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米菲司酮的~1HNMR及^(13)CNMR研究 被引量:2
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作者 孔漫 贺文义 +1 位作者 韩广甸 王映红 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期283-285,共3页
米菲司酮的1HNMR及13CNMR研究孔漫1)贺文义韩广甸王映红(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)米菲司酮(Mifepristone,RU486)11β-〔4-(N,N-二甲氨基)苯基〕-... 米菲司酮的1HNMR及13CNMR研究孔漫1)贺文义韩广甸王映红(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)米菲司酮(Mifepristone,RU486)11β-〔4-(N,N-二甲氨基)苯基〕-17α-(丙炔-1)-Δ4,9-雌... 展开更多
关键词 米非司酮 nmr ^^^1hnmr ^^^13cnmr 药物物理学
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用于小口径5 T磁共振成像系统的梯度线圈和^(1)H/^(13)C双共振射频线圈研制
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作者 易鹏 曹丽 +7 位作者 黄臻 程鑫 王佳鑫 陈黎 陈方 鲍庆嘉 张志 刘朝阳 《波谱学杂志》 CAS 2024年第3期245-256,共12页
基于自主研制的5 T磁共振成像系统和^(13)C代谢磁共振成像研究需求,设计了一种小口径磁共振成像梯度线圈和^(1)H/^(13)C双共振射频线圈系统.其中梯度线圈设计采用有限差分流函数方法,射频线圈设计为马鞍线圈结合表面线圈的双共振方案.... 基于自主研制的5 T磁共振成像系统和^(13)C代谢磁共振成像研究需求,设计了一种小口径磁共振成像梯度线圈和^(1)H/^(13)C双共振射频线圈系统.其中梯度线圈设计采用有限差分流函数方法,射频线圈设计为马鞍线圈结合表面线圈的双共振方案.采用有限元方法对磁场分布进行了数值模拟分析,成功研制出一套用于小口径5 T^(13)C磁共振成像的梯度与射频线圈,并利用自主研制的5 T磁共振成像系统平台验证了设计方案的可行性,经过实验测试采集到^(13)C标记的尿素水模磁共振图像和小鼠头部^(1)H磁共振图像,为后续开展基于动态核极化的^(13)C磁共振代谢成像奠定了基础. 展开更多
关键词 高场磁共振成像 ^^^(13)c代谢磁共振成像 梯度线圈 ^^^(1)h/^(13)c双共振线圈 马鞍线圈 表面线圈
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^(13)C NMR、FT-IR、Raman和建模技术对烟煤和无烟煤分子结构的应用研究
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作者 李元吉 代诚欣 +2 位作者 孟上九 张保勇 张强 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2024年第6期1063-1072,共10页
【目的】探究高精度煤的结构演化及其机理的定量表征。【方法】通过显微组分鉴定、镜质体反射率、工业品质、元素分析和光谱分析,确定了烟煤(FS1)和无烟煤(ZY1)碳骨架结构、官能团的赋存状态等信息,并通过计算机辅助分子设计建立2个分... 【目的】探究高精度煤的结构演化及其机理的定量表征。【方法】通过显微组分鉴定、镜质体反射率、工业品质、元素分析和光谱分析,确定了烟煤(FS1)和无烟煤(ZY1)碳骨架结构、官能团的赋存状态等信息,并通过计算机辅助分子设计建立2个分子结构模型。【结果】结果表明,随着煤化作用的进行,烟煤到无烟煤过程中,亚甲基的损失速率比甲基的损失速率快,芳香性增强,芳香环的脂肪族链变短且支化度较高,含氧官能团逐渐减少,煤结晶程度增强,煤的化学结构趋于成熟稳定,且煤中的脂肪碳减少,芳香碳增加,甲基碳和亚甲基碳含量减少。经过多次尝试确定了芳香炭、脂肪族侧链和氧官能团之间的键合模式,获得最终的分子结构模型:C_(175)H_(162)O_(13)N_(2)(FS1)、C_(190)H_(159)O_(5)N_(3)(ZY1).该模型较好地反映煤的真实结构,模拟的^(13)C NMR光谱与实验光谱具有良好的一致性。上述研究为不同变质程度煤的分子结构演化提供了理论参考,为建立高可信度的分子结构表征提供了方法。 展开更多
关键词 ^^^(13)c nmr FT-IR RAMAN 分子结构模型
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Experimental aspects of ^(14)N overtone RESPDOR solid-state NMR spectroscopy under MAS beyond 60 kHz
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作者 Yutaro Ogaeri Yusuke Nishiyama 《Magnetic Resonance Letters》 2024年第1期40-49,共10页
Nitrogen-14(^(14)N)overtone(OT)spectroscopy under fast magic angle spinning(MAS)conditions(>60 kHz)has emerged as a powerful technique for observing correlations and distances between ^(14)N and ^(1)H,owing to the ... Nitrogen-14(^(14)N)overtone(OT)spectroscopy under fast magic angle spinning(MAS)conditions(>60 kHz)has emerged as a powerful technique for observing correlations and distances between ^(14)N and ^(1)H,owing to the absence of the first-order quadrupolar broadenings.In addition,^(14)N^(OT) allows selective manipulation of ^(14)N nuclei for each site.Despite extensive theoretical and experimental studies,the spin dynamics of ^(14)N^(OT) remains under debate.In this study,we conducted experimental investigations to assess the spin dynamics of ^(14)N^(OT) using the rotational-echo saturation-pulse double-resonance(RESPDOR)sequence,which monitors population transfer induced by a^(14)N^(OT) pulse.The ^(14)N^(OT) spin dynamics is well represented by a model of a two-energy-level system.Unlike spin-1/2,the maximum excitation efficiency of ^(14)N^(OT) coherences of powdered solids,denoted by p,depends on the radiofrequency field(rf-field)strength due to orientation dependence of effective nutation fields even when pulse lengths are optimized.It is also found that the p factor,contributing to the ^(14)N^(OT) spin dynamics,is nearly independent of the B0 field.Consequently,the filtering efficiency of RESPDOR experiments exhibits negligible dependence on B0 when the ^(14)N^(OT) pulse length is optimized.The study also identifies the optimal experimental conditions for ^(14)N^(OT)/^(1)H RESPDOR correlation experiments. 展开更多
关键词 ^^^(14)N OVERTONE RESPDOR ^^^(14)N/^(1)h correlation Solid-state nmr Fast MAS
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普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的~1H、^(13)C-NMR谱解析规律 被引量:1
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作者 杨秋青 李秀瑜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期376-381,共6页
目的:总结普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的核磁共振氢、碳谱规律,解析青霉素与头孢菌类的分子结构的异同和归属。方法:核磁共振一维氢、碳谱,采用室温、常规测试方法。结果:青霉素与头孢菌类具有~1H—NMR 差异特征峰,青霉素类分子中,... 目的:总结普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的核磁共振氢、碳谱规律,解析青霉素与头孢菌类的分子结构的异同和归属。方法:核磁共振一维氢、碳谱,采用室温、常规测试方法。结果:青霉素与头孢菌类具有~1H—NMR 差异特征峰,青霉素类分子中,四圆环上的二个-CH 多数表现为单峰且重叠,显示 A_2系统。头孢菌类分子中,四圆环上的二个-CH 均表现为双峰,且不重叠,显示 AB 系统。在^(13)C—NMR 谱中两类谱图无差异,该-CH 峰不重叠。结论:核磁共振一维氢谱,简便、快速、灵敏,为药物结构的鉴定提供有效可靠的方法。 展开更多
关键词 ^^^1h ^^^13c nmr谱图规律 青霉素 头孢菌类 Β-内酰胺
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~1H-NMR和^(13)C-NMR在山茱萸环烯醚萜类化合物结构鉴定中的应用 被引量:11
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作者 韩淑燕 潘扬 +1 位作者 丁岗 蔡宝昌 《中医药学刊》 2004年第1期56-59,共4页
山茱萸 ,别名枣皮、萸肉等 ,原植物为山茱萸科木来木属落叶小乔木CornusofficinalisSibeetZucc ,过去也有将其归为灯台树属植物Microcarpiumofficinalis(SiebetZucc)Nakai。除齐墩果酸、熊果酸等三萜化合物外 ,山茱萸中还含有多种环烯... 山茱萸 ,别名枣皮、萸肉等 ,原植物为山茱萸科木来木属落叶小乔木CornusofficinalisSibeetZucc ,过去也有将其归为灯台树属植物Microcarpiumofficinalis(SiebetZucc)Nakai。除齐墩果酸、熊果酸等三萜化合物外 ,山茱萸中还含有多种环烯醚萜类化合物。迄今为止 ,从山茱萸中提取、分离和鉴定的环烯醚萜类化合物已有 10个 ,分属 3种类型。 展开更多
关键词 山茱萸 环烯醚萜类化合物 结构 鉴定 应用 ^^^1hnmr ^^^13cnmr 中药
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~1H,^(13)CNMR光谱在木素化学研究中的应用 被引量:2
8
作者 刘贵生 段新方 +1 位作者 刘君良 韩继文 《吉林林学院学报》 1996年第4期239-243,246,共6页
木素化学结构研究是木材化学的重要内容之一.一般化学研究方法很难完全搞清木素化学结构.核磁共振技术引入木素化学研究中以后,使木素化学结构研究变得简单易行,核磁共振技术现在已成为木素研究中重要手段之一.本文介绍了1HNM... 木素化学结构研究是木材化学的重要内容之一.一般化学研究方法很难完全搞清木素化学结构.核磁共振技术引入木素化学研究中以后,使木素化学结构研究变得简单易行,核磁共振技术现在已成为木素研究中重要手段之一.本文介绍了1HNMR谱,13CNMR谱,二维(2D)NMR谱以及固体13CNMRCP/MAS技术在木素化学研究中的应用和进展. 展开更多
关键词 木素 二维nmr 化学研究 ^^^13cnmr ^^^1hcnmr
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-取代苯对位^(1)H及^(13)C──NMR谱化学位移间线性关系的讨论
9
作者 贾长宽 孙占怀 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 1994年第4期42-45,共4页
以一取代苯为基本模型,由一取代苯对位质子的 ̄1H──NMR谱化学位移δ_p与 ̄(13)C──NMR谱化学位移δ_c=128.5+A_p计算式中的取代参数A_p之间的线性关系,用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核 ̄(13... 以一取代苯为基本模型,由一取代苯对位质子的 ̄1H──NMR谱化学位移δ_p与 ̄(13)C──NMR谱化学位移δ_c=128.5+A_p计算式中的取代参数A_p之间的线性关系,用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核 ̄(13)C──NMR谱化学位移经验公式:δ'_c=9.2+16.39δ_p,其计算结果与文献值相一致。 展开更多
关键词 ^^^(1)h──nmr ^^^(13)c──nmr 化学位移 线性关系
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半日花烷型(Labdane)二萜的^13C和^1H NMR规律研究
10
作者 丛悦 王金辉 李铣 《中华临床医学杂志》 2004年第2期4-9,共6页
研究半日花烷型二萜^13C和^1H NMR规律。对32个半日花烷型二萜的^1H和^13CNMR数据进行了归纳和比较,总结了一些化学位移的变化规律,这项工作有助于此类化合物的结构鉴定。
关键词 半日花烷型二萜 ^^^13c ^^^1h nmr 化学位移 核磁共振谱
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~1H-^(13)C 2-D NMR光谱技术在麦草木素结构研究中的应用
11
作者 葛培锦 曲音波 赵建 《黑龙江造纸》 2006年第1期1-2,5,共3页
对麦草二氧六环木素分别进行了~1H-NMR、^(13)C-NMR和2D-HMQCNMR光谱分析。研究结果表明二维2D-HMQCNMR光谱技术可较好揭示麦草木素的结构特征,克服~1H-NMR和^(13)C-NMR光谱的吸收峰重叠以及多糖的干扰问题。
关键词 麦草木素 ^^^1h-nmr ^^^13c-nmr 2D-hMQc nmr 光谱
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吗啡烷型生物碱的远程^1H—^13C偶合NMR
12
作者 缪振春 冯锐 《国外分析仪器技术与应用》 2000年第4期51-56,共6页
本文报道吗啡烷型生物碱的结构与远程^1H-^13C偶合的关系,并且讨论了2种测定远程^1H-^13C偶合方法的特点。结果表明,对于这类化合物的季碳归属和结构片段的连接研究,采用选择性远程DEPT技术可以得到比较满意的结果。
关键词 吗啡烷型生物碱 ^^远程^1h-^13c偶合nmr 波谱分析
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夏枯草属植物三萜类化学成分及^(13)C NMR波谱特征 被引量:19
13
作者 王祝举 赵玉英 +1 位作者 陈雅妍 马炳娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期583-588,共6页
目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分... 目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其13 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。 展开更多
关键词 夏枯草 三萜 ^^^13c nmr 化学成分 苷类 苯丙素
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十二烷基硫酸钠-水溶性非离子大分子间团簇化作用部位的~1H和^(13)C及2D NMR表征 被引量:6
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作者 方云 刘雪锋 +1 位作者 夏咏梅 宗李燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期731-734,共4页
运用1H NMR,13C NMR,2D NOESY-NMR及2D ROESY-NMR等多种波谱技术联合表征典型阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与典型水溶性非离子大分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙二醇(PEG)间的团簇化作用部位.NMR综合分析结果表明,SDS分子亲水头... 运用1H NMR,13C NMR,2D NOESY-NMR及2D ROESY-NMR等多种波谱技术联合表征典型阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与典型水溶性非离子大分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙二醇(PEG)间的团簇化作用部位.NMR综合分析结果表明,SDS分子亲水头基邻近的C1~C2片段与PVP分子中内酰胺氮为中心的主链α-C、五元环上羰基C1(记为P1)及C4(记为P4)片段给出较强的作用信号,推断SDS分子亲水头基与PVP分子中内酰胺氮及其两者的相邻区域可能为形成团簇时SDS束缚胶束与PVP间超分子作用的主要部位.而SDS束缚胶束与PEG形成团簇时,除极性部位及其相邻区域的相互作用外,部分PEG链节可能渗入到SDS束缚胶束的C3部位或更深的内部. 展开更多
关键词 ^^^13c nmr 2D nmr 表面活性剂 水溶性大分子 团簇
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黄芩的^(13)C NMR指纹图谱研究 被引量:7
15
作者 孙庆雷 林云良 +3 位作者 祝贺 王晓 程传格 刘建华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期486-493,共8页
利用PFT-NMR核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的13C NMR图谱,对黄芩提取物的13C NMR指纹图谱进行了解析,并与黄芩素、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较,获得了黄芩提取物的特征峰,结果表明不同黄芩提取物的13C NMR指纹图谱都显示... 利用PFT-NMR核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的13C NMR图谱,对黄芩提取物的13C NMR指纹图谱进行了解析,并与黄芩素、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较,获得了黄芩提取物的特征峰,结果表明不同黄芩提取物的13C NMR指纹图谱都显示出黄酮类有效成分特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为黄芩真伪鉴别的依据. 展开更多
关键词 nmr 黄芩 ^^^13c nmr指纹图谱 鉴别
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三聚氰胺改性脲醛树脂化学结构及反应过程的^(13)C-NMR研究 被引量:14
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作者 韩书广 吴羽飞 卢晓宁 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期82-86,共5页
通过13C-NMR可以很好地解析采用传统工艺(碱—酸—碱工艺)合成三聚氰胺改性脲醛树脂反应过程中的结构变化,并可推测其发生的反应。结构分析表明:在保温反应开始阶段,尿素与甲醛之间的反应主要为加成反应,产物以一羟甲脲和二羟甲脲为主,... 通过13C-NMR可以很好地解析采用传统工艺(碱—酸—碱工艺)合成三聚氰胺改性脲醛树脂反应过程中的结构变化,并可推测其发生的反应。结构分析表明:在保温反应开始阶段,尿素与甲醛之间的反应主要为加成反应,产物以一羟甲脲和二羟甲脲为主,并有少量三羟甲脲生成;三聚氰胺与甲醛的加成反应产物为一羟甲基三聚氰胺和二羟甲基三聚羟胺;缩聚反应已经发生,一羟甲脲,一羟甲基三聚氰胺,一羟甲脲与一羟甲基三聚氰胺间的缩聚反应已经开始,分子间以醚键和次甲基键连接为主。保温反应结束直到整个反应结束,缩聚反应为主要反应类型,三聚氰胺改性脲醛树脂中存在着3种反应体系:尿素甲醛的反应体系、三聚氰胺甲醛反应体系和三聚氰铵尿素甲醛共缩合反应体系。 展开更多
关键词 脲醛树脂 三聚氰胺 化学位移 化学结构 ^^^13cnmr
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^(13)C NMR在新型灵芝三萜类化合物的应用 被引量:4
17
作者 乔英 杨叶昆 +1 位作者 董学畅 邱明华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期437-456,共20页
高等真菌灵芝属的子实体作为著名的中药,灵芝三萜类化合物是中药灵芝主要活性化学成分,近年来灵芝三萜类化合物仍然不断被大量发现,而且结构越来越新奇.本文总结了10年来文献报道灵芝三萜化合物的13C NMR化学位移,找出了一些规律,对进... 高等真菌灵芝属的子实体作为著名的中药,灵芝三萜类化合物是中药灵芝主要活性化学成分,近年来灵芝三萜类化合物仍然不断被大量发现,而且结构越来越新奇.本文总结了10年来文献报道灵芝三萜化合物的13C NMR化学位移,找出了一些规律,对进行灵芝三萜化合物类结构的研究,将提供十分便捷的途径. 展开更多
关键词 ^^^13c nmr 灵芝 三萜化合物 化学位移 结构分析
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[60]富勒烯衍生物的对称性、碳笼结构与^(13)C NMR谱 被引量:17
18
作者 刘书芝 唐光诗 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期561-573,共13页
本文全面综述了多种 [6 0 ]富勒烯衍生物的结构 ,阐述了13 CNMR谱在 [6 0 ]富勒烯衍生物结构表征中的应用 ,重点讨论了不同对称性 [6 0 ]富勒烯衍生物的13 CNMR谱图特征。通过 [6 0 ]富勒烯部分13 C共振线的化学位移、数目和相对强度 ,... 本文全面综述了多种 [6 0 ]富勒烯衍生物的结构 ,阐述了13 CNMR谱在 [6 0 ]富勒烯衍生物结构表征中的应用 ,重点讨论了不同对称性 [6 0 ]富勒烯衍生物的13 CNMR谱图特征。通过 [6 0 ]富勒烯部分13 C共振线的化学位移、数目和相对强度 ,可以确定 [6 0 ]富勒烯衍生物的对称结构和加成方式。对于Cs、C2v和C3v对称性的 [6 0 ]富勒烯衍生物 ,镜面上的碳原子的相对化学位移很大程度上取决于他们距加成位置的距离。因此 ,13 CNMR谱在碳笼具体结构的确定中具有不可替代的作用。 展开更多
关键词 富勒烯衍生物 ^^^13c nmr 结构表征 对称性
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应用FTIR和^(13)C NMR表征制革废水处理过程的溶解性有机物特性 被引量:4
19
作者 范春辉 张颖超 +1 位作者 唐泽恒 王家宏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1203-1207,共5页
制革业是我国重要的工业门类,年废水排放量2亿t以上。制革废水中油脂、皮屑、胶原蛋白等大分子有机物含量较高,同时兼具高盐、高碱、高负荷的特点,已被相关部门列为重点监控的工业污染源。在制革废水的处理方面,不仅要关注进出水的水质... 制革业是我国重要的工业门类,年废水排放量2亿t以上。制革废水中油脂、皮屑、胶原蛋白等大分子有机物含量较高,同时兼具高盐、高碱、高负荷的特点,已被相关部门列为重点监控的工业污染源。在制革废水的处理方面,不仅要关注进出水的水质参数,同时也要监测废水处理过程污染物的转化规律,以便为废水处理工艺的优化和废水处理设备的研发提供基本数据。溶解性有机物(DOM)广泛存在于各类水体中,是表征废水理化性质和净化程度的重要参数。目前,对于制革废水处理过程DOM性质的研究尚很欠缺。以此为切入点,采用元素分析、热重分析、红外光谱和核磁共振表征制革废水不同处理工段的DOM样品。研究发现:制革废水处理时间的延长导致DOM中C元素含量升高,H/C原子比先增加后降低,说明大分子有机物首先被分解为小分子链状结构,最终存在于水体的是极难降解的终极结构组分。DOM脂肪族化合物和蛋白组分的热解发生在第二阶段(110~530℃),第三阶段(530~800℃)主要完成芳环的降解或C—C键的断裂。废水原水DOM主要含有—OH,—NH2,CO等官能团,FTIR图谱证明了废水处理中后期高聚合度芳香族物质的存在,这是微生物新陈代谢作用的结果。DOM中烷基C含量先增加后减少,含量最大值(25.25%)出现在二级生化池;芳香C含量的最小值(28.28%)出现在二级生化池,而后迅速上升,暗示了废水处理过程含C官能团种类和数量的交替变化规律。对制革废水DOM性质的跟踪识别有助于从总体上推断污染物的净化机制。 展开更多
关键词 制革废水 溶解性有机物 FTIR ^^^13c nmr 热重分析
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离子性指数、极化效应指数与醇^(13)CNMRδC的关系 被引量:4
20
作者 李美萍 张生万 +3 位作者 寇建仁 王磊 乔华 王珏 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期173-179,共7页
通过对64个饱和醇类化合物中348个碳原子的13CNMR谱化学位移与其部分结构参数关系的研究,发现各个碳原子的13CNMR谱化学位移与离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)以及结构信息参数[NiH(i=α、β、γ)和γOH]的关系可表示为:δC=[-2.3-0... 通过对64个饱和醇类化合物中348个碳原子的13CNMR谱化学位移与其部分结构参数关系的研究,发现各个碳原子的13CNMR谱化学位移与离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)以及结构信息参数[NiH(i=α、β、γ)和γOH]的关系可表示为:δC=[-2.3-0.8577(INI)+10.6233(∑PEI)+0.5630(INI/∑PEI)-0.4208(∑PEI/INI)+0.1979NαH-7.4625NβH+24.4467NγH+0.2563γOH]×(-53.169)(相关系数R=0.9914)此式不仅在一定程度上阐明了醇13CNMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供了一种计算醇分子13CNMR谱化学位移的新方法,并对解析及预测其13CNMR谱提供了理论依据. 展开更多
关键词 极化效应指数 ^^^13c 性指数 离子 nmr 化学位移 分子结构信息 醇类化合物 参数关系 部分结构 信息参数 碳原子 可表
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