虎杖,何首乌和掌叶大黄,唐古特大黄的^1HNMR指纹图解析

目的：对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的１ＨＮＭＲ 指纹图进行解析研究，并比较蓼属与大黄属植物１ＨＮＭＲ 指纹图的差别。方法：应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分，对单体化合物进行１ＨＮＭＲ研究，从而实现中药材１ＨＮＭＲ 指纹图的解析。结果：从虎杖和何首乌特征总提物Ａ 中均分离出大黄素甲醚，其１ＨＮＭＲ 指纹图均主要显示大黄素甲醚的特征共振峰，两者既有相似性，又有一定的差别。从两种大黄属植物特征总提物Ａ中均分离出大黄酚和大黄素甲醚，其特征总提物Ａ 的１ＨＮＭＲ指纹图均主要显示大黄酚和大黄素甲醚的特征共振峰。蓼属与大黄属植物的１ＨＮＭＲ 指纹图既存在相同的部分，又有本质区别。结论：１ＨＮＭＲ 指纹图可用于虎杖和何首乌、掌叶大黄和唐古特大黄的品种鉴别及蓼属和大黄属植物的分类鉴别。

米菲司酮的~1HNMR及^（13）CNMR研究

米菲司酮的１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ研究孔漫１）贺文义韩广甸王映红（中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）米菲司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）１１β－〔４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）苯基〕－１７α－（丙炔－１）－Δ４，９－雌...

n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基氯化铵混合胶束的^1HNMR研究

利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱,研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等.NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子,T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密,两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中,2D NOESY谱表明DTAC分子中与极头相连的亚甲基邻近DM分子中倒数第二个糖环,产生分子间相互作用,其相互作用和分子间距的大小随DM/DTAC比例的不同而变化,DM/DTAC在1∶4和1∶8之间是较好的复配比例范围,并确定混合前后出现的相反变化T2值是混合胶束中产生相互作用的证据.

^1HNMR／IR对道路沥青改质过程研究

采用１ＨＮＭＲ／ＩＲ相结合的手段求得了道路沥青较为准确的结构参数，研究了道路沥青改质过程中结构的变化。结果表明，随着沥青改质过程的进行，沥青的芳香度提高，平均结构单元芳碳原子数、芳环数和总环数有所增加。道路沥青的性质与其结构之间有着必然的联系，石油沥青芳香度的增加可以改善其延度，而烷基侧链的长度影响其针入度。对于不同结构的沥青，应采用不同结构的改质剂进行改质。

核磁共振氢谱（^1HNMR）指纹法在中药材鉴定中的应用

目的:对核磁共振氢谱(1HNMR)指纹法在中药材鉴定中应用的研究论文进行综述,使该法尽快得到实际应用。方法:查阅了近期国内外有关文献杂志,引用了作者的部分成果。结果与结论:核磁共振氢谱是有机化合物结构鉴定的强有力手段之一,1HNMR指纹图谱具有明显的特征性和很好的重现性,而且操作简单,分析周期短,作为植物中药的鉴定方法具有很好的应用前景。

^1HNMR方法研究以DMSD6为溶剂高醇Formalin溶液

用1 HNMR方法研究了工业高醇formalin溶液体系 ,发现以DMSD6 (氘代二甲基亚砜 )为溶剂的1 HNMR谱图中 ,溶剂与样品的不同配比 ,使谱图发生明显变异 ,这与通常NMR能得到确定的试样谱图不同。通过对formalin溶液体系的分析 。

联苯型大环化合物的^1 HNMR谱研究

本文报道了联苯型[11]及[17]环系大环化合物1—3的合成，归属了化合物1～3的1HNMR谱图的质子化学位移值，由公式推导的化合物1～3的联苯中苯环质子的化学位移的计算值与其实测值基本一致，但环上亚甲基质子的化学位移值的计算值与实测值有一定的差值，表明大环上N原子所连取代基的吸电子效应强及小环的亚甲基质子的化学位移值大。

^1HNMR滴定分析法测定七元瓜环与腺嘌呤的包结作用

利用HNMR技术,采用滴定分析法考察了普通七元瓜环与腺嘌呤的相互作用,解析了其作用产物的结构特征。实验结果显示,普通七元瓜环与腺嘌呤能形成1:1的包结配合物。

微量OVARC肽的^1HNMR谱线归属

Serpin家族中的卵清蛋白 ,其反应中心肽段 (OVARC ,2 3肽 )对应于卵清蛋白序列中343位至 366位残基 .建立在魔角旋转基础之上的Nano探头是一种全新的超微量探头 .本文运用魔角旋转微量检测新技术进行了有关 2DNMR实验 ,完成了卵清蛋白反应中心肽段的1

ZrEDTA配合物的动态核磁共振^1HNMR研究

研究了不同pH值下ZrEDTA配合物1HNMR谱的温度依赖性,结果显示:pH=1.5和pH=6.8时配合物乙羧基质子都为1组AB谱,温度升高谱图无融合现象;而pH=5.0时配合物乙羧基质子呈现2组AB谱,且随温度升高出现融合现象.AB谱融合现象由Δ=Λ迁移过程引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数.

Vc银翘片中异甘草素二糖苷的~1HNMR和^(13)CNMR法鉴定分析

目的:对VC银翘片有效成分异甘草素二糖苷的存在进行鉴定分析。方法:运用色谱技术进行分离;运用1HNMR和13CNMR方法进行鉴定分析。结果:VC银翘片中含有异甘草素二糖苷。结论:VC银翘片中含有银翘散的有效抗流感病毒成分,其处方保留了银翘散的主要功效。

C2轴对称多螺环化合物的合成及^1HNMR特征

由于手性螺环化合物广泛应用于有机合成领域,其特殊结构和性质越来越引起关注。通过实验和文献总结,结合含有手性轴的螺环化合物的1HNMR谱,发现在手性轴内的所有亚甲基(CH_2)上的2个H均发生裂分。结果表明发生裂分的原因不是由于螺环的刚性,而是手性轴的影响。

^(1)H-NMR法测定香茅油单离流程中香茅醛的含量

用核磁共振法测定了香茅醛的含量，测定时不需称样，取１～２滴待测样，加入约０．５ｍＬ四氯化碳液，加或不加ＴＭＳ，均可测试．取平均积分值，即可算出香茅油的含量。

~1HNMR/IR对重质油结构的研究

采用ｎ－ｄ－Ｍ法，Ｂｒｏｗｎ－Ｌａｄｎｅｒ法和＾１ＨＮＭＲ／ＩＲ法分别对６种重质油的结构进行了研究。通过ＩＲ光谱并结合＾１ＨＮＭＲ波谱获得脂肪Ｈ／Ｃ原子比Ｈｓ／Ｃｓ即ｘ值，对三种不同的方法测定重质油结构进行比较，结果认为＾ＨＮＭＲ／ＩＲ法相对于Ｂｒｏｗｎ－Ｌａｄｎｅｒ法可以得到更为准确的平均分子结构参数，ｎ－ｄ－Ｍ法对一些较低分子量物质，可以给出正确的分子结构参数，但由此所得有关分子结构信息有限。

夏天无特征性成分~1HNMR指纹谱的建立与研究

目的 :建立并研究夏天无特征性成分的1HNMR指纹谱 ,为夏天无药材的指纹谱鉴定提供基本资料。方法 :选取夏天无总生物碱作为特征性成分 ,对其进行提取 ,并建立指纹谱 ;用硅胶柱色谱法和结晶法将特征性化学成分进行分离纯化 ,对其单体化合物进行结构鉴定 ,从而实现夏天无特征性成分1HNMR指纹谱的解析研究。结果与结论 :夏天无特征性成分的1HNMR指纹谱 。

9,10-二(2-亚甲基-硫-亚甲基-6-氯吡啶)蒽的合成及其对Ag^+的识别

以蒽为原料经过一系列反应合成了荧光分子 9, 10 二 ( 2 亚甲基 硫 亚甲基 6 氯吡啶 )蒽,其结构经IR,1HNMR所证实.利用紫外光谱法考察了该化合物对Ag+,Zn2+的识别性能.结果表明,该化合物对Ag+具有良好的识别能力.从主客体的大小形状匹配及配位识别原子等方面对受体的识别能力进行了讨论.

用~1HNMR研究(1-羟基-3-氧-亚丁基)丙二酸亚异丙酯的关环反应机理

通过变温１

新有机锡化合物的合成及分子内O→Sn配位键的离解与~1HNMR相关性的研究(英文)

用具有抗癌活性的(Z) - 1-[2 - (二卤化苯基锡基乙烯基)] -环辛醇与含氮的双齿配体作用,合成了一系列新的有机锡络合物,通过IR,1HNMR,元素分析和摩尔电导值的测定对其结构、性质进行了表征,特别对有机锡化合物分子内O→Sn配位键的离解与配体中烯基质子化学位移(1HNMR)

^1H NMR宽峰效应及其在生物碱结构测定中的应用

在生物碱核磁波谱测试中,当滴加微量酸时。发现分子内与氮孤电子对空间相近的质子峰形变宽,变钝,若酸量连续增加,则这些信号伴有顺磁位移,当酸量增加至生物碱摩尔浓度的六分之一时,该现象最明显,本文对宽峰效应现象作进一步探讨,选择几种生物碱为研究对象,证明这一现象有一定普遍意义,可在测定生物碱的立体构型中应用,并探讨了诱导这一效应的原因。