~1H-NMR和^(13)C-NMR在山茱萸环烯醚萜类化合物结构鉴定中的应用

山茱萸 ,别名枣皮、萸肉等 ,原植物为山茱萸科木来木属落叶小乔木CornusofficinalisSibeetZucc ,过去也有将其归为灯台树属植物Microcarpiumofficinalis(SiebetZucc)Nakai。除齐墩果酸、熊果酸等三萜化合物外 ,山茱萸中还含有多种环烯醚萜类化合物。迄今为止 ,从山茱萸中提取、分离和鉴定的环烯醚萜类化合物已有 10个 ,分属 3种类型。

伊达比星(4-去甲氧基柔红霉素)的结构研究.~1H-NMR和^(13)C-NMR的分析

伊达比星为新一代蒽环类抗肿瘤药物 ,目前国内已试制成功。我们对该品进行了 1 H-NMR、1 H- 1 H COSY、重水交换、1 3C- NMR、DEPT90°、DEPT135°、HMBC、HMQC和 NOSEY的测试 ,最终确定其构型为 α型 ,并对所有的 1 H和 1 3 C信号进行了归属。

普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的~1H、^(13)C-NMR谱解析规律

目的:总结普鲁卡因等27种青霉素及头孢菌类的核磁共振氢、碳谱规律,解析青霉素与头孢菌类的分子结构的异同和归属。方法:核磁共振一维氢、碳谱,采用室温、常规测试方法。结果:青霉素与头孢菌类具有~1H—NMR 差异特征峰,青霉素类分子中,四圆环上的二个-CH 多数表现为单峰且重叠,显示 A_2系统。头孢菌类分子中,四圆环上的二个-CH 均表现为双峰,且不重叠,显示 AB 系统。在^(13)C—NMR 谱中两类谱图无差异,该-CH 峰不重叠。结论:核磁共振一维氢谱,简便、快速、灵敏,为药物结构的鉴定提供有效可靠的方法。

~1H-^(13)C 2-D NMR光谱技术在麦草木素结构研究中的应用

对麦草二氧六环木素分别进行了~1H-NMR、^(13)C-NMR和2D-HMQCNMR光谱分析。研究结果表明二维2D-HMQCNMR光谱技术可较好揭示麦草木素的结构特征,克服~1H-NMR和^(13)C-NMR光谱的吸收峰重叠以及多糖的干扰问题。

米菲司酮的~1HNMR及^（13）CNMR研究

米菲司酮的１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ研究孔漫１）贺文义韩广甸王映红（中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）米菲司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）１１β－〔４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）苯基〕－１７α－（丙炔－１）－Δ４，９－雌...

^(13)C-NMR STUDY OF ETHYLENE-1-OCTENE COPOLYMERS

A ^(13)C-NMR method is presented for a quantitative determination of the respective monomercomposition and sequence distributions in ethylene-1-octene copolymers prepared with supportedtitanium/magnesium catalyst. On the basis of the sequence distributions, the ethylene-1-octenecopolymerization mechanism was studied. It was found that the observed sequence distributions inethylene-1-octene copolymers are satisfactorily predicted by the two-site model M/M,in whichthe copolymerization proceeds according to first-order Markovian statistics at the two differentsites.

一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Candesartan Cilexetil的~1H和^(13)C NMR归属

利用超导核磁共振波谱仪 ,测定了CandesartanCilexetil的1 H、1 H 1 HCOSY、DEPT、HMQC、HMBC等谱 。

~1H，^（13）CNMR光谱在木素化学研究中的应用

木素化学结构研究是木材化学的重要内容之一．一般化学研究方法很难完全搞清木素化学结构．核磁共振技术引入木素化学研究中以后，使木素化学结构研究变得简单易行，核磁共振技术现在已成为木素研究中重要手段之一．本文介绍了１ＨＮＭＲ谱，１３ＣＮＭＲ谱，二维（２Ｄ）ＮＭＲ谱以及固体１３ＣＮＭＲＣＰ／ＭＡＳ技术在木素化学研究中的应用和进展．

1-苯甲酰基-4,4-二烷基哌嗪溴化物的~1H和^(13)CNMR研究

报道了七种 1-苯甲酰基 - 4,4-二烷基哌嗪溴化物的 1 H和 1 3C NMR,并对全部谱峰进行了归属 ,初步讨论了影响 1 H NMR,1 3C NMR化学位移的因素 .结果发现 :1)受苯甲酰基和 R1 ,R2 的影响 ,当 R1 =R2 时 ,b位质子表现为强度相等、对称的两组峰 ;当 R1 ≠ R2 时 ,b位质子不再表现为对称相等的两组峰 .2 )化合物 1(R1=R2 =CH3) ,在 - 6 0℃时 ,两个甲基碳仍表现为相同的化学位移 ,说明取代哌嗪比取代环己烷的环翻转能量低 .3) b位碳和羰基碳的化学位移基本不受 R1和 R2变化的影响 ,说明苯甲酰基与哌嗪环的空间构型不受 R1和 R2变化的影响 ,而 R1和 R2的改变对

-取代苯对位^(1)H及^(13)C──NMR谱化学位移间线性关系的讨论

以一取代苯为基本模型，由一取代苯对位质子的￣１Ｈ──ＮＭＲ谱化学位移δ＿ｐ与￣（１３）Ｃ──ＮＭＲ谱化学位移δ＿ｃ＝１２８．５＋Ａ＿ｐ计算式中的取代参数Ａ＿ｐ之间的线性关系，用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核￣（１３）Ｃ──ＮＭＲ谱化学位移经验公式：δ＇＿ｃ＝９．２＋１６．３９δ＿ｐ，其计算结果与文献值相一致。

1,5-苯并硫氮杂-β-内酰胺衍生物的IR、MS、~1H和^(13)CNMR谱特征

本文测定并研究了两类１，５－苯并硫氮杂艹卓－β－内酰胺衍生物的红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱，指出了主要谱峰的归属及此类化合物的谱学特征。

2，4，6－三芳基－N－取代吡啶盐的^（13）CNMR研究

用￣（１３）Ｃ－￣１ＨＣＯＳＹ、２Ｄ－Ｊ分解谱并结合选择性质子去偶以及ＤＥＰＴ技术对２５个新的２，４，６－三芳基－Ｎ－取代吡啶四氟硼酸盐的￣（１３）ＣＮＭＲ谱进行了归属，讨论了影响化学位移的因素。

NMR位移试剂Eu(fod)_4^-对锍盐~1H和^(13)C NMR的影响

合成了八种新的四氟硼酸二甲基苯基锍,用元素分析和核磁共振对其结构进行了表征。研究了以CDCl_3溶剂,NMR位移试剂Eu(fod)_4^-对所合成锍盐的~1H和^(13)C NMR的影响。结果表明,Eu(fod)_4^-是一个对锍盐非常有效的位移试剂,且Eu(fod)_4^-对二甲基苯基锍盐之甲基的~1H和^(13)C NMR的位移呈线性关系。

双氢埃托啡的~1H、^(13)C NMR和立体化学

双氢埃托啡(1)为合成的高效镇痛剂。药理实验结果表示,其镇痛作用优于吗啡。该化合物的~1H和^(13)C NMR谱都较为复杂,尚未见报道,并且多数谱峰采用一般方法难以指定。

半日花烷型（Labdane）二萜的^13C和^1H NMR规律研究

研究半日花烷型二萜^13C和^1H NMR规律。对32个半日花烷型二萜的^1H和^13CNMR数据进行了归纳和比较，总结了一些化学位移的变化规律，这项工作有助于此类化合物的结构鉴定。

吗啡烷型生物碱的远程^1H—^13C偶合NMR

本文报道吗啡烷型生物碱的结构与远程^1H-^13C偶合的关系，并且讨论了2种测定远程^1H-^13C偶合方法的特点。结果表明，对于这类化合物的季碳归属和结构片段的连接研究，采用选择性远程DEPT技术可以得到比较满意的结果。

^(13)C NMR Study of Ethylene/propylene/octene-1 Terpolymers Synthesized with TiCl_4/MgCl_2/ i -Bu_3Al as the Catalyst

The theory of chemical shift effect of substituent was applied to the assignment of the 13 C NMR spectra of the ethylene/propylene and ethylene/octene 1 copolymers. Using the parameters derived above and the DEPT technique, we then entirely assigned the 13 C NMR spectra of the ethylene/propylene/octene 1 terpolymers synthesized in the presence of the same heterogeneous supported Ziegler Natta catalyst, TiCl 4/MgCl 2/ i Bu 3Al. The present paper also covers the terpolymer composition and the monomer sequence distributions of a series of ethylene/propylene/octene 1 terpolymers.

聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇的^13C NMR谱图分析

通过实验，获得了具有质子自旋去耦的聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇的^13C高分辨率核磁共振波谱。与侧链碳相比，聚醋酸乙烯的构架^13C共振对立构类型更敏感。聚乙烯醇的α-次甲基碳的波谱，具有与三元体和（部分）五元体相对应配位明确的分裂波谱。通过比较^13C光谱和氢核谱图分析结果，证实氢核去耦引起的核极化效应不会影响^13C波谱中各峰的相对强度和微观规整性的估测，从而说明可通过^13CNMR评估聚乙烯醇的支链情况。

β-二氢沉香呋喃倍半萜的~1H和^(13)C化学位移全指定及^(13)C化学位移与立体化学之间的关系(英文)

采用~1H,^(13)C-COSY和COLOC谱,对三个(1-3)β-二氢沉香些喃倍半萜的~1H和^(13)C化学位移进行了全指定.经过考察和比较上述化合物及十九个文献报导化合物的立体化学和C—14化学位移的关系,得出一个新的,非常重要的构型判断方法.

1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-烷基-1,3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑的NMR研究

测定了戊环唑 ( 1 )、甲环唑 ( 2 )、丙环唑 ( 3)的NMR谱 ,对其一般特征进行了对比与讨论 ,用1 3C 1 HCOSY、1 3C 1 HCOLOC、DQF COSY、DEPT等技术对它们的1 H、1 3CNMR谱峰进行了全归属 ,并应用1 H 1